Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46883723C=CA2089304370HTR2Ac.613+8667G= (n.613+8667G=)
c.124+8667G= (n.124+8667G=)
c.361+8667G= (n.361+8667G=)
13g.46883723C>TCA249254078HTR2Ac.613+8667G>A (n.613+8667G>A)
c.124+8667G>A (n.124+8667G>A)
c.361+8667G>A (n.361+8667G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883724A=CA2089304371HTR2Ac.613+8666T= (n.613+8666T=)
c.124+8666T= (n.124+8666T=)
c.361+8666T= (n.361+8666T=)
13g.46883724A>GCA249254081HTR2Ac.613+8666T>C (n.613+8666T>C)
c.124+8666T>C (n.124+8666T>C)
c.361+8666T>C (n.361+8666T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883725T>CCA698538759HTR2Ac.613+8665A>G (n.613+8665A>G)
c.124+8665A>G (n.124+8665A>G)
c.361+8665A>G (n.361+8665A>G)
 dbSNP
13g.46883725T=CA2089304372HTR2Ac.613+8665A= (n.613+8665A=)
c.124+8665A= (n.124+8665A=)
c.361+8665A= (n.361+8665A=)
13g.46883727G>ACA698538761HTR2Ac.613+8663C>T (n.613+8663C>T)
c.124+8663C>T (n.124+8663C>T)
c.361+8663C>T (n.361+8663C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883727G=CA2089304373HTR2Ac.613+8663C= (n.613+8663C=)
c.124+8663C= (n.124+8663C=)
c.361+8663C= (n.361+8663C=)
13g.46883728G>ACA2799081120HTR2Ac.613+8662C>T (n.613+8662C>T)
c.124+8662C>T (n.124+8662C>T)
c.361+8662C>T (n.361+8662C>T)
13g.46883734G>ACA249254089HTR2Ac.613+8656C>T (n.613+8656C>T)
c.124+8656C>T (n.124+8656C>T)
c.361+8656C>T (n.361+8656C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883734G=CA2089304374HTR2Ac.613+8656C= (n.613+8656C=)
c.124+8656C= (n.124+8656C=)
c.361+8656C= (n.361+8656C=)
13g.46883735G>ACA698538765HTR2Ac.613+8655C>T (n.613+8655C>T)
c.124+8655C>T (n.124+8655C>T)
c.361+8655C>T (n.361+8655C>T)
 dbSNP
13g.46883735G=CA2089304375HTR2Ac.613+8655C= (n.613+8655C=)
c.124+8655C= (n.124+8655C=)
c.361+8655C= (n.361+8655C=)
13g.46883739A=CA2089304376HTR2Ac.613+8651T= (n.613+8651T=)
c.124+8651T= (n.124+8651T=)
c.361+8651T= (n.361+8651T=)
13g.46883739A>GCA2089304377HTR2Ac.613+8651T>C (n.613+8651T>C)
c.124+8651T>C (n.124+8651T>C)
c.361+8651T>C (n.361+8651T>C)
 dbSNP
13g.46883740T>CCA698538776HTR2Ac.613+8650A>G (n.613+8650A>G)
c.124+8650A>G (n.124+8650A>G)
c.361+8650A>G (n.361+8650A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883740T=CA2089304378HTR2Ac.613+8650A= (n.613+8650A=)
c.124+8650A= (n.124+8650A=)
c.361+8650A= (n.361+8650A=)
13g.46883743A=CA2089304379HTR2Ac.613+8647T= (n.613+8647T=)
c.124+8647T= (n.124+8647T=)
c.361+8647T= (n.361+8647T=)
13g.46883746dupCA249254096HTR2Ac.613+8646dup (n.613+8646dup)
c.124+8646dup (n.124+8646dup)
c.361+8646dup (n.361+8646dup)
 dbSNP
13g.46883748A=CA2089304380HTR2Ac.613+8642T= (n.613+8642T=)
c.124+8642T= (n.124+8642T=)
c.361+8642T= (n.361+8642T=)
13g.46883748A>GCA2089304381HTR2Ac.613+8642T>C (n.613+8642T>C)
c.124+8642T>C (n.124+8642T>C)
c.361+8642T>C (n.361+8642T>C)
 dbSNP
13g.46883749A=CA2089304382HTR2Ac.613+8641T= (n.613+8641T=)
c.124+8641T= (n.124+8641T=)
c.361+8641T= (n.361+8641T=)
13g.46883749A>TCA955695937HTR2Ac.613+8641T>A (n.613+8641T>A)
c.124+8641T>A (n.124+8641T>A)
c.361+8641T>A (n.361+8641T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883756T>CCA2799081121HTR2Ac.613+8634A>G (n.613+8634A>G)
c.124+8634A>G (n.124+8634A>G)
c.361+8634A>G (n.361+8634A>G)
13g.46883757C=CA2089304383HTR2Ac.613+8633G= (n.613+8633G=)
c.124+8633G= (n.124+8633G=)
c.361+8633G= (n.361+8633G=)
13g.46883757C>GCA2727862325HTR2Ac.613+8633G>C (n.613+8633G>C)
c.124+8633G>C (n.124+8633G>C)
c.361+8633G>C (n.361+8633G>C)
 dbSNP
13g.46883757C>TCA698538780HTR2Ac.613+8633G>A (n.613+8633G>A)
c.124+8633G>A (n.124+8633G>A)
c.361+8633G>A (n.361+8633G>A)
 dbSNP
13g.46883760T>ACA2089304385HTR2Ac.613+8630A>T (n.613+8630A>T)
c.124+8630A>T (n.124+8630A>T)
c.361+8630A>T (n.361+8630A>T)
 dbSNP
13g.46883760T>CCA249254108HTR2Ac.613+8630A>G (n.613+8630A>G)
c.124+8630A>G (n.124+8630A>G)
c.361+8630A>G (n.361+8630A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883760T=CA2089304384HTR2Ac.613+8630A= (n.613+8630A=)
c.124+8630A= (n.124+8630A=)
c.361+8630A= (n.361+8630A=)
13g.46883762G>CCA2799081122HTR2Ac.613+8628C>G (n.613+8628C>G)
c.124+8628C>G (n.124+8628C>G)
c.361+8628C>G (n.361+8628C>G)
13g.46883766A=CA2089304386HTR2Ac.613+8624T= (n.613+8624T=)
c.124+8624T= (n.124+8624T=)
c.361+8624T= (n.361+8624T=)
13g.46883766A>GCA249254115HTR2Ac.613+8624T>C (n.613+8624T>C)
c.124+8624T>C (n.124+8624T>C)
c.361+8624T>C (n.361+8624T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883771A=CA2089304387HTR2Ac.613+8619T= (n.613+8619T=)
c.124+8619T= (n.124+8619T=)
c.361+8619T= (n.361+8619T=)
13g.46883771A>GCA955695938HTR2Ac.613+8619T>C (n.613+8619T>C)
c.124+8619T>C (n.124+8619T>C)
c.361+8619T>C (n.361+8619T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883772G>ACA609568646HTR2Ac.613+8618C>T (n.613+8618C>T)
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c.361+8618C>T (n.361+8618C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883772G=CA2089304388HTR2Ac.613+8618C= (n.613+8618C=)
c.124+8618C= (n.124+8618C=)
c.361+8618C= (n.361+8618C=)
13g.46883773G>ACA2089304390HTR2Ac.613+8617C>T (n.613+8617C>T)
c.124+8617C>T (n.124+8617C>T)
c.361+8617C>T (n.361+8617C>T)
 dbSNP
13g.46883773G=CA2089304389HTR2Ac.613+8617C= (n.613+8617C=)
c.124+8617C= (n.124+8617C=)
c.361+8617C= (n.361+8617C=)
13g.46883776C=CA2089304391HTR2Ac.613+8614G= (n.613+8614G=)
c.124+8614G= (n.124+8614G=)
c.361+8614G= (n.361+8614G=)
13g.46883776C>TCA698538805HTR2Ac.613+8614G>A (n.613+8614G>A)
c.124+8614G>A (n.124+8614G>A)
c.361+8614G>A (n.361+8614G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883777_46883779delinsACTCA2089304392HTR2Ac.613+8611_613+8613delinsAGT (n.613+8611_613+8613delinsAGT)
c.124+8611_124+8613delinsAGT (n.124+8611_124+8613delinsAGT)
c.361+8611_361+8613delinsAGT (n.361+8611_361+8613delinsAGT)
13g.46883778C=CA2089304394HTR2Ac.613+8612G= (n.613+8612G=)
c.124+8612G= (n.124+8612G=)
c.361+8612G= (n.361+8612G=)
13g.46883778C>TCA955695939HTR2Ac.613+8612G>A (n.613+8612G>A)
c.124+8612G>A (n.124+8612G>A)
c.361+8612G>A (n.361+8612G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883785_46883786delCA2089304393HTR2Ac.613+8611_613+8612del (n.613+8611_613+8612del)
c.124+8611_124+8612del (n.124+8611_124+8612del)
c.361+8611_361+8612del (n.361+8611_361+8612del)
 dbSNP
13g.46883784C=CA2089304395HTR2Ac.613+8606G= (n.613+8606G=)
c.124+8606G= (n.124+8606G=)
c.361+8606G= (n.361+8606G=)
13g.46883784C>TCA13811814HTR2Ac.613+8606G>A (n.613+8606G>A)
c.124+8606G>A (n.124+8606G>A)
c.361+8606G>A (n.361+8606G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46883788_46883789delinsACCA2089304396HTR2Ac.613+8601_613+8602delinsGT (n.613+8601_613+8602delinsGT)
c.124+8601_124+8602delinsGT (n.124+8601_124+8602delinsGT)
c.361+8601_361+8602delinsGT (n.361+8601_361+8602delinsGT)
13g.46883789C=CA2089304398HTR2Ac.613+8601G= (n.613+8601G=)
c.124+8601G= (n.124+8601G=)
c.361+8601G= (n.361+8601G=)
13g.46883789C>TCA955695943HTR2Ac.613+8601G>A (n.613+8601G>A)
c.124+8601G>A (n.124+8601G>A)
c.361+8601G>A (n.361+8601G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched