Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46881150A=CA2089303189HTR2Ac.613+11240T= (n.613+11240T=)
c.124+11240T= (n.124+11240T=)
c.361+11240T= (n.361+11240T=)
13g.46881150A>GCA2089303190HTR2Ac.613+11240T>C (n.613+11240T>C)
c.124+11240T>C (n.124+11240T>C)
c.361+11240T>C (n.361+11240T>C)
 dbSNP
13g.46881151A=CA2089303191HTR2Ac.613+11239T= (n.613+11239T=)
c.124+11239T= (n.124+11239T=)
c.361+11239T= (n.361+11239T=)
13g.46881151A>CCA249252627HTR2Ac.613+11239T>G (n.613+11239T>G)
c.124+11239T>G (n.124+11239T>G)
c.361+11239T>G (n.361+11239T>G)
 dbSNP
13g.46881160C=CA2089303192HTR2Ac.613+11230G= (n.613+11230G=)
c.124+11230G= (n.124+11230G=)
c.361+11230G= (n.361+11230G=)
13g.46881160C>TCA2089303193HTR2Ac.613+11230G>A (n.613+11230G>A)
c.124+11230G>A (n.124+11230G>A)
c.361+11230G>A (n.361+11230G>A)
 dbSNP
13g.46881163C=CA2089303195HTR2Ac.613+11227G= (n.613+11227G=)
c.124+11227G= (n.124+11227G=)
c.361+11227G= (n.361+11227G=)
13g.46881163C>GCA2089303194HTR2Ac.613+11227G>C (n.613+11227G>C)
c.124+11227G>C (n.124+11227G>C)
c.361+11227G>C (n.361+11227G>C)
 dbSNP
13g.46881167C>TCA2799081064HTR2Ac.613+11223G>A (n.613+11223G>A)
c.124+11223G>A (n.124+11223G>A)
c.361+11223G>A (n.361+11223G>A)
13g.46881171G>ACA2089303197HTR2Ac.613+11219C>T (n.613+11219C>T)
c.124+11219C>T (n.124+11219C>T)
c.361+11219C>T (n.361+11219C>T)
 dbSNP
13g.46881171G=CA2089303196HTR2Ac.613+11219C= (n.613+11219C=)
c.124+11219C= (n.124+11219C=)
c.361+11219C= (n.361+11219C=)
13g.46881171G>TCA2799081065HTR2Ac.613+11219C>A (n.613+11219C>A)
c.124+11219C>A (n.124+11219C>A)
c.361+11219C>A (n.361+11219C>A)
13g.46881172C=CA2089303198HTR2Ac.613+11218G= (n.613+11218G=)
c.124+11218G= (n.124+11218G=)
c.361+11218G= (n.361+11218G=)
13g.46881172C>TCA698537429HTR2Ac.613+11218G>A (n.613+11218G>A)
c.124+11218G>A (n.124+11218G>A)
c.361+11218G>A (n.361+11218G>A)
 dbSNP
13g.46881174A=CA2089303199HTR2Ac.613+11216T= (n.613+11216T=)
c.124+11216T= (n.124+11216T=)
c.361+11216T= (n.361+11216T=)
13g.46881175G>ACA698537430HTR2Ac.613+11215C>T (n.613+11215C>T)
c.124+11215C>T (n.124+11215C>T)
c.361+11215C>T (n.361+11215C>T)
 dbSNP
13g.46881175G=CA2089303200HTR2Ac.613+11215C= (n.613+11215C=)
c.124+11215C= (n.124+11215C=)
c.361+11215C= (n.361+11215C=)
13g.46881176dupCA249252631HTR2Ac.613+11215dup (n.613+11215dup)
c.124+11215dup (n.124+11215dup)
c.361+11215dup (n.361+11215dup)
 dbSNP
13g.46881178G>ACA249252637HTR2Ac.613+11212C>T (n.613+11212C>T)
c.124+11212C>T (n.124+11212C>T)
c.361+11212C>T (n.361+11212C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46881178G=CA2089303201HTR2Ac.613+11212C= (n.613+11212C=)
c.124+11212C= (n.124+11212C=)
c.361+11212C= (n.361+11212C=)
13g.46881180T>ACA249252640HTR2Ac.613+11210A>T (n.613+11210A>T)
c.124+11210A>T (n.124+11210A>T)
c.361+11210A>T (n.361+11210A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46881180T>GCA2089303203HTR2Ac.613+11210A>C (n.613+11210A>C)
c.124+11210A>C (n.124+11210A>C)
c.361+11210A>C (n.361+11210A>C)
 dbSNP
13g.46881180T=CA2089303202HTR2Ac.613+11210A= (n.613+11210A=)
c.124+11210A= (n.124+11210A=)
c.361+11210A= (n.361+11210A=)
13g.46881181G>ACA2555510466HTR2Ac.613+11209C>T (n.613+11209C>T)
c.124+11209C>T (n.124+11209C>T)
c.361+11209C>T (n.361+11209C>T)
13g.46881183C=CA2089303204HTR2Ac.613+11207G= (n.613+11207G=)
c.124+11207G= (n.124+11207G=)
c.361+11207G= (n.361+11207G=)
13g.46881183C>TCA249252641HTR2Ac.613+11207G>A (n.613+11207G>A)
c.124+11207G>A (n.124+11207G>A)
c.361+11207G>A (n.361+11207G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46881194C=CA2089303205HTR2Ac.613+11196G= (n.613+11196G=)
c.124+11196G= (n.124+11196G=)
c.361+11196G= (n.361+11196G=)
13g.46881194C>GCA913825400HTR2Ac.613+11196G>C (n.613+11196G>C)
c.124+11196G>C (n.124+11196G>C)
c.361+11196G>C (n.361+11196G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46881194C>TCA698537434HTR2Ac.613+11196G>A (n.613+11196G>A)
c.124+11196G>A (n.124+11196G>A)
c.361+11196G>A (n.361+11196G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46881199A=CA2089303206HTR2Ac.613+11191T= (n.613+11191T=)
c.124+11191T= (n.124+11191T=)
c.361+11191T= (n.361+11191T=)
13g.46881199A>CCA249252643HTR2Ac.613+11191T>G (n.613+11191T>G)
c.124+11191T>G (n.124+11191T>G)
c.361+11191T>G (n.361+11191T>G)
 dbSNP
13g.46881201C=CA2089303207HTR2Ac.613+11189G= (n.613+11189G=)
c.124+11189G= (n.124+11189G=)
c.361+11189G= (n.361+11189G=)
13g.46881201C>TCA698537436HTR2Ac.613+11189G>A (n.613+11189G>A)
c.124+11189G>A (n.124+11189G>A)
c.361+11189G>A (n.361+11189G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46881203G=CA2089303208HTR2Ac.613+11187C= (n.613+11187C=)
c.124+11187C= (n.124+11187C=)
c.361+11187C= (n.361+11187C=)
13g.46881203G>TCA249252650HTR2Ac.613+11187C>A (n.613+11187C>A)
c.124+11187C>A (n.124+11187C>A)
c.361+11187C>A (n.361+11187C>A)
 dbSNP
13g.46881205G>ACA249252653HTR2Ac.613+11185C>T (n.613+11185C>T)
c.124+11185C>T (n.124+11185C>T)
c.361+11185C>T (n.361+11185C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46881205G=CA2089303209HTR2Ac.613+11185C= (n.613+11185C=)
c.124+11185C= (n.124+11185C=)
c.361+11185C= (n.361+11185C=)
13g.46881207G>ACA2089303211HTR2Ac.613+11183C>T (n.613+11183C>T)
c.124+11183C>T (n.124+11183C>T)
c.361+11183C>T (n.361+11183C>T)
 dbSNP
13g.46881207G=CA2089303210HTR2Ac.613+11183C= (n.613+11183C=)
c.124+11183C= (n.124+11183C=)
c.361+11183C= (n.361+11183C=)
13g.46881210G>ACA2089303212HTR2Ac.613+11180C>T (n.613+11180C>T)
c.124+11180C>T (n.124+11180C>T)
c.361+11180C>T (n.361+11180C>T)
 dbSNP
13g.46881210G=CA2089303213HTR2Ac.613+11180C= (n.613+11180C=)
c.124+11180C= (n.124+11180C=)
c.361+11180C= (n.361+11180C=)
13g.46881212G>CCA249252654HTR2Ac.613+11178C>G (n.613+11178C>G)
c.124+11178C>G (n.124+11178C>G)
c.361+11178C>G (n.361+11178C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46881212G=CA2089303214HTR2Ac.613+11178C= (n.613+11178C=)
c.124+11178C= (n.124+11178C=)
c.361+11178C= (n.361+11178C=)
13g.46881215G=CA2089303215HTR2Ac.613+11175C= (n.613+11175C=)
c.124+11175C= (n.124+11175C=)
c.361+11175C= (n.361+11175C=)
13g.46881215G>TCA249252659HTR2Ac.613+11175C>A (n.613+11175C>A)
c.124+11175C>A (n.124+11175C>A)
c.361+11175C>A (n.361+11175C>A)
 dbSNP
13g.46881217G>CCA2799081066HTR2Ac.613+11173C>G (n.613+11173C>G)
c.124+11173C>G (n.124+11173C>G)
c.361+11173C>G (n.361+11173C>G)
13g.46881218G>ACA249252666HTR2Ac.613+11172C>T (n.613+11172C>T)
c.124+11172C>T (n.124+11172C>T)
c.361+11172C>T (n.361+11172C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46881218G=CA2089303216HTR2Ac.613+11172C= (n.613+11172C=)
c.124+11172C= (n.124+11172C=)
c.361+11172C= (n.361+11172C=)
13g.46881220A>GCA2799081067HTR2Ac.613+11170T>C (n.613+11170T>C)
c.124+11170T>C (n.124+11170T>C)
c.361+11170T>C (n.361+11170T>C)
13g.46881221G>CCA249252667HTR2Ac.613+11169C>G (n.613+11169C>G)
c.124+11169C>G (n.124+11169C>G)
c.361+11169C>G (n.361+11169C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched