Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46871722C>TCA2592686406HTR2Ac.613+20668G>A (n.613+20668G>A)
c.124+20668G>A (n.124+20668G>A)
c.361+20668G>A (n.361+20668G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871723A=CA2089298954HTR2Ac.613+20667T= (n.613+20667T=)
c.124+20667T= (n.124+20667T=)
c.361+20667T= (n.361+20667T=)
13g.46871723A>GCA2727850957HTR2Ac.613+20667T>C (n.613+20667T>C)
c.124+20667T>C (n.124+20667T>C)
c.361+20667T>C (n.361+20667T>C)
dbSNP
13g.46871723A>TCA249246045HTR2Ac.613+20667T>A (n.613+20667T>A)
c.124+20667T>A (n.124+20667T>A)
c.361+20667T>A (n.361+20667T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871731C=CA2089298955HTR2Ac.613+20659G= (n.613+20659G=)
c.124+20659G= (n.124+20659G=)
c.361+20659G= (n.361+20659G=)
13g.46871731C>TCA249246051HTR2Ac.613+20659G>A (n.613+20659G>A)
c.124+20659G>A (n.124+20659G>A)
c.361+20659G>A (n.361+20659G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871732A=CA2089298956HTR2Ac.613+20658T= (n.613+20658T=)
c.124+20658T= (n.124+20658T=)
c.361+20658T= (n.361+20658T=)
13g.46871732A>CCA609567766HTR2Ac.613+20658T>G (n.613+20658T>G)
c.124+20658T>G (n.124+20658T>G)
c.361+20658T>G (n.361+20658T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871733C>ACA2089298958HTR2Ac.613+20657G>T (n.613+20657G>T)
c.124+20657G>T (n.124+20657G>T)
c.361+20657G>T (n.361+20657G>T)
dbSNP
13g.46871733C=CA2089298957HTR2Ac.613+20657G= (n.613+20657G=)
c.124+20657G= (n.124+20657G=)
c.361+20657G= (n.361+20657G=)
13g.46871735T>CCA249246052HTR2Ac.613+20655A>G (n.613+20655A>G)
c.124+20655A>G (n.124+20655A>G)
c.361+20655A>G (n.361+20655A>G)
dbSNP
13g.46871735T=CA2089298959HTR2Ac.613+20655A= (n.613+20655A=)
c.124+20655A= (n.124+20655A=)
c.361+20655A= (n.361+20655A=)
13g.46871736A=CA2089298960HTR2Ac.613+20654T= (n.613+20654T=)
c.124+20654T= (n.124+20654T=)
c.361+20654T= (n.361+20654T=)
13g.46871736A>CCA249246054HTR2Ac.613+20654T>G (n.613+20654T>G)
c.124+20654T>G (n.124+20654T>G)
c.361+20654T>G (n.361+20654T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871738C=CA2089298961HTR2Ac.613+20652G= (n.613+20652G=)
c.124+20652G= (n.124+20652G=)
c.361+20652G= (n.361+20652G=)
13g.46871738C>GCA955690165HTR2Ac.613+20652G>C (n.613+20652G>C)
c.124+20652G>C (n.124+20652G>C)
c.361+20652G>C (n.361+20652G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871739_46871740delinsTGCA2089298962HTR2Ac.613+20650_613+20651delinsCA (n.613+20650_613+20651delinsCA)
c.124+20650_124+20651delinsCA (n.124+20650_124+20651delinsCA)
c.361+20650_361+20651delinsCA (n.361+20650_361+20651delinsCA)
13g.46871741delCA609567767HTR2Ac.613+20650del (n.613+20650del)
c.124+20650del (n.124+20650del)
c.361+20650del (n.361+20650del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871742C>ACA13811809HTR2Ac.613+20648G>T (n.613+20648G>T)
c.124+20648G>T (n.124+20648G>T)
c.361+20648G>T (n.361+20648G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871742C=CA2089298963HTR2Ac.613+20648G= (n.613+20648G=)
c.124+20648G= (n.124+20648G=)
c.361+20648G= (n.361+20648G=)
13g.46871742C>GCA2581137817HTR2Ac.613+20648G>C (n.613+20648G>C)
c.124+20648G>C (n.124+20648G>C)
c.361+20648G>C (n.361+20648G>C)
13g.46871742C>TCA2581137818HTR2Ac.613+20648G>A (n.613+20648G>A)
c.124+20648G>A (n.124+20648G>A)
c.361+20648G>A (n.361+20648G>A)
13g.46871743T>CCA249246083HTR2Ac.613+20647A>G (n.613+20647A>G)
c.124+20647A>G (n.124+20647A>G)
c.361+20647A>G (n.361+20647A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871743T=CA2089298964HTR2Ac.613+20647A= (n.613+20647A=)
c.124+20647A= (n.124+20647A=)
c.361+20647A= (n.361+20647A=)
13g.46871744G>ACA2089298966HTR2Ac.613+20646C>T (n.613+20646C>T)
c.124+20646C>T (n.124+20646C>T)
c.361+20646C>T (n.361+20646C>T)
dbSNP
13g.46871744G=CA2089298965HTR2Ac.613+20646C= (n.613+20646C=)
c.124+20646C= (n.124+20646C=)
c.361+20646C= (n.361+20646C=)
13g.46871747T>CCA2592686411HTR2Ac.613+20643A>G (n.613+20643A>G)
c.124+20643A>G (n.124+20643A>G)
c.361+20643A>G (n.361+20643A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871749T>CCA249246090HTR2Ac.613+20641A>G (n.613+20641A>G)
c.124+20641A>G (n.124+20641A>G)
c.361+20641A>G (n.361+20641A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871749T>GCA249246097HTR2Ac.613+20641A>C (n.613+20641A>C)
c.124+20641A>C (n.124+20641A>C)
c.361+20641A>C (n.361+20641A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871749T=CA2089298967HTR2Ac.613+20641A= (n.613+20641A=)
c.124+20641A= (n.124+20641A=)
c.361+20641A= (n.361+20641A=)
13g.46871751G=CA2089298968HTR2Ac.613+20639C= (n.613+20639C=)
c.124+20639C= (n.124+20639C=)
c.361+20639C= (n.361+20639C=)
13g.46871751G>TCA2089298969HTR2Ac.613+20639C>A (n.613+20639C>A)
c.124+20639C>A (n.124+20639C>A)
c.361+20639C>A (n.361+20639C>A)
dbSNP
13g.46871752C=CA2089298970HTR2Ac.613+20638G= (n.613+20638G=)
c.124+20638G= (n.124+20638G=)
c.361+20638G= (n.361+20638G=)
13g.46871752C>GCA2089298971HTR2Ac.613+20638G>C (n.613+20638G>C)
c.124+20638G>C (n.124+20638G>C)
c.361+20638G>C (n.361+20638G>C)
dbSNP
13g.46871757C=CA2089298972HTR2Ac.613+20633G= (n.613+20633G=)
c.124+20633G= (n.124+20633G=)
c.361+20633G= (n.361+20633G=)
13g.46871757C>TCA955690189HTR2Ac.613+20633G>A (n.613+20633G>A)
c.124+20633G>A (n.124+20633G>A)
c.361+20633G>A (n.361+20633G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871758G>ACA249246110HTR2Ac.613+20632C>T (n.613+20632C>T)
c.124+20632C>T (n.124+20632C>T)
c.361+20632C>T (n.361+20632C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871758G>CCA698532249HTR2Ac.613+20632C>G (n.613+20632C>G)
c.124+20632C>G (n.124+20632C>G)
c.361+20632C>G (n.361+20632C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871758G=CA2089298973HTR2Ac.613+20632C= (n.613+20632C=)
c.124+20632C= (n.124+20632C=)
c.361+20632C= (n.361+20632C=)
13g.46871759G>CCA249246116HTR2Ac.613+20631C>G (n.613+20631C>G)
c.124+20631C>G (n.124+20631C>G)
c.361+20631C>G (n.361+20631C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871759G=CA2089298974HTR2Ac.613+20631C= (n.613+20631C=)
c.124+20631C= (n.124+20631C=)
c.361+20631C= (n.361+20631C=)
13g.46871764T>CCA249246121HTR2Ac.613+20626A>G (n.613+20626A>G)
c.124+20626A>G (n.124+20626A>G)
c.361+20626A>G (n.361+20626A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871764T=CA2089298975HTR2Ac.613+20626A= (n.613+20626A=)
c.124+20626A= (n.124+20626A=)
c.361+20626A= (n.361+20626A=)
13g.46871765G>ACA698532250HTR2Ac.613+20625C>T (n.613+20625C>T)
c.124+20625C>T (n.124+20625C>T)
c.361+20625C>T (n.361+20625C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46871765G=CA2089298976HTR2Ac.613+20625C= (n.613+20625C=)
c.124+20625C= (n.124+20625C=)
c.361+20625C= (n.361+20625C=)
13g.46871772C>ACA2089298978HTR2Ac.613+20618G>T (n.613+20618G>T)
c.124+20618G>T (n.124+20618G>T)
c.361+20618G>T (n.361+20618G>T)
dbSNP
13g.46871772C=CA2089298977HTR2Ac.613+20618G= (n.613+20618G=)
c.124+20618G= (n.124+20618G=)
c.361+20618G= (n.361+20618G=)
13g.46871773_46871779delinsTTAGAAGCA2089298979HTR2Ac.613+20611_613+20617delinsCTTCTAA (n.613+20611_613+20617delinsCTTCTAA)
c.124+20611_124+20617delinsCTTCTAA (n.124+20611_124+20617delinsCTTCTAA)
c.361+20611_361+20617delinsCTTCTAA (n.361+20611_361+20617delinsCTTCTAA)
13g.46871774T>CCA249246122HTR2Ac.613+20616A>G (n.613+20616A>G)
c.124+20616A>G (n.124+20616A>G)
c.361+20616A>G (n.361+20616A>G)
dbSNP
13g.46871774T=CA2089298980HTR2Ac.613+20616A= (n.613+20616A=)
c.124+20616A= (n.124+20616A=)
c.361+20616A= (n.361+20616A=)

Number of alleles fetched