Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46871693C>A | CA249245987 | HTR2A | c.613+20697G>T (n.613+20697G>T) c.124+20697G>T (n.124+20697G>T) c.361+20697G>T (n.361+20697G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871693C= | CA2089298934 | HTR2A | c.613+20697G= (n.613+20697G=) c.124+20697G= (n.124+20697G=) c.361+20697G= (n.361+20697G=) | |
13 | g.46871695A= | CA2089298935 | HTR2A | c.613+20695T= (n.613+20695T=) c.124+20695T= (n.124+20695T=) c.361+20695T= (n.361+20695T=) | |
13 | g.46871695A>G | CA2089298936 | HTR2A | c.613+20695T>C (n.613+20695T>C) c.124+20695T>C (n.124+20695T>C) c.361+20695T>C (n.361+20695T>C) | dbSNP |
13 | g.46871696G>A | CA249245993 | HTR2A | c.613+20694C>T (n.613+20694C>T) c.124+20694C>T (n.124+20694C>T) c.361+20694C>T (n.361+20694C>T) | dbSNP |
13 | g.46871696G= | CA2089298937 | HTR2A | c.613+20694C= (n.613+20694C=) c.124+20694C= (n.124+20694C=) c.361+20694C= (n.361+20694C=) | |
13 | g.46871697T>C | CA2089298939 | HTR2A | c.613+20693A>G (n.613+20693A>G) c.124+20693A>G (n.124+20693A>G) c.361+20693A>G (n.361+20693A>G) | dbSNP |
13 | g.46871697T= | CA2089298938 | HTR2A | c.613+20693A= (n.613+20693A=) c.124+20693A= (n.124+20693A=) c.361+20693A= (n.361+20693A=) | |
13 | g.46871700G>A | CA2089298941 | HTR2A | c.613+20690C>T (n.613+20690C>T) c.124+20690C>T (n.124+20690C>T) c.361+20690C>T (n.361+20690C>T) | dbSNP |
13 | g.46871700G= | CA2089298940 | HTR2A | c.613+20690C= (n.613+20690C=) c.124+20690C= (n.124+20690C=) c.361+20690C= (n.361+20690C=) | |
13 | g.46871702G>A | CA2089298942 | HTR2A | c.613+20688C>T (n.613+20688C>T) c.124+20688C>T (n.124+20688C>T) c.361+20688C>T (n.361+20688C>T) | dbSNP |
13 | g.46871702G= | CA2089298943 | HTR2A | c.613+20688C= (n.613+20688C=) c.124+20688C= (n.124+20688C=) c.361+20688C= (n.361+20688C=) | |
13 | g.46871703G>A | CA2089298945 | HTR2A | c.613+20687C>T (n.613+20687C>T) c.124+20687C>T (n.124+20687C>T) c.361+20687C>T (n.361+20687C>T) | dbSNP |
13 | g.46871703G= | CA2089298944 | HTR2A | c.613+20687C= (n.613+20687C=) c.124+20687C= (n.124+20687C=) c.361+20687C= (n.361+20687C=) | |
13 | g.46871705_46871706dup | CA249246008 | HTR2A | c.613+20685_613+20686dup (n.613+20685_613+20686dup) c.124+20685_124+20686dup (n.124+20685_124+20686dup) c.361+20685_361+20686dup (n.361+20685_361+20686dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871705_46871706del | CA2727833773 | HTR2A | c.613+20685_613+20686del (n.613+20685_613+20686del) c.124+20685_124+20686del (n.124+20685_124+20686del) c.361+20685_361+20686del (n.361+20685_361+20686del) | dbSNP |
13 | g.46871708A= | CA2089298946 | HTR2A | c.613+20682T= (n.613+20682T=) c.124+20682T= (n.124+20682T=) c.361+20682T= (n.361+20682T=) | |
13 | g.46871708A>G | CA249246019 | HTR2A | c.613+20682T>C (n.613+20682T>C) c.124+20682T>C (n.124+20682T>C) c.361+20682T>C (n.361+20682T>C) | dbSNP |
13 | g.46871709G>A | CA249246020 | HTR2A | c.613+20681C>T (n.613+20681C>T) c.124+20681C>T (n.124+20681C>T) c.361+20681C>T (n.361+20681C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.46871709G= | CA2089298947 | HTR2A | c.613+20681C= (n.613+20681C=) c.124+20681C= (n.124+20681C=) c.361+20681C= (n.361+20681C=) | |
13 | g.46871710T>C | CA2089298949 | HTR2A | c.613+20680A>G (n.613+20680A>G) c.124+20680A>G (n.124+20680A>G) c.361+20680A>G (n.361+20680A>G) | dbSNP |
13 | g.46871710T= | CA2089298948 | HTR2A | c.613+20680A= (n.613+20680A=) c.124+20680A= (n.124+20680A=) c.361+20680A= (n.361+20680A=) | |
13 | g.46871714T>A | CA249246029 | HTR2A | c.613+20676A>T (n.613+20676A>T) c.124+20676A>T (n.124+20676A>T) c.361+20676A>T (n.361+20676A>T) | dbSNP |
13 | g.46871714T= | CA2089298950 | HTR2A | c.613+20676A= (n.613+20676A=) c.124+20676A= (n.124+20676A=) c.361+20676A= (n.361+20676A=) | |
13 | g.46871717C>A | CA2089298951 | HTR2A | c.613+20673G>T (n.613+20673G>T) c.124+20673G>T (n.124+20673G>T) c.361+20673G>T (n.361+20673G>T) | dbSNP |
13 | g.46871717C= | CA2089298952 | HTR2A | c.613+20673G= (n.613+20673G=) c.124+20673G= (n.124+20673G=) c.361+20673G= (n.361+20673G=) | |
13 | g.46871720T>A | CA249246039 | HTR2A | c.613+20670A>T (n.613+20670A>T) c.124+20670A>T (n.124+20670A>T) c.361+20670A>T (n.361+20670A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871720T>C | CA698532229 | HTR2A | c.613+20670A>G (n.613+20670A>G) c.124+20670A>G (n.124+20670A>G) c.361+20670A>G (n.361+20670A>G) | dbSNP |
13 | g.46871720T= | CA2089298953 | HTR2A | c.613+20670A= (n.613+20670A=) c.124+20670A= (n.124+20670A=) c.361+20670A= (n.361+20670A=) | |
13 | g.46871722C>T | CA2592686406 | HTR2A | c.613+20668G>A (n.613+20668G>A) c.124+20668G>A (n.124+20668G>A) c.361+20668G>A (n.361+20668G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871723A= | CA2089298954 | HTR2A | c.613+20667T= (n.613+20667T=) c.124+20667T= (n.124+20667T=) c.361+20667T= (n.361+20667T=) | |
13 | g.46871723A>G | CA2727850957 | HTR2A | c.613+20667T>C (n.613+20667T>C) c.124+20667T>C (n.124+20667T>C) c.361+20667T>C (n.361+20667T>C) | dbSNP |
13 | g.46871723A>T | CA249246045 | HTR2A | c.613+20667T>A (n.613+20667T>A) c.124+20667T>A (n.124+20667T>A) c.361+20667T>A (n.361+20667T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871731C= | CA2089298955 | HTR2A | c.613+20659G= (n.613+20659G=) c.124+20659G= (n.124+20659G=) c.361+20659G= (n.361+20659G=) | |
13 | g.46871731C>T | CA249246051 | HTR2A | c.613+20659G>A (n.613+20659G>A) c.124+20659G>A (n.124+20659G>A) c.361+20659G>A (n.361+20659G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871732A= | CA2089298956 | HTR2A | c.613+20658T= (n.613+20658T=) c.124+20658T= (n.124+20658T=) c.361+20658T= (n.361+20658T=) | |
13 | g.46871732A>C | CA609567766 | HTR2A | c.613+20658T>G (n.613+20658T>G) c.124+20658T>G (n.124+20658T>G) c.361+20658T>G (n.361+20658T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871733C>A | CA2089298958 | HTR2A | c.613+20657G>T (n.613+20657G>T) c.124+20657G>T (n.124+20657G>T) c.361+20657G>T (n.361+20657G>T) | dbSNP |
13 | g.46871733C= | CA2089298957 | HTR2A | c.613+20657G= (n.613+20657G=) c.124+20657G= (n.124+20657G=) c.361+20657G= (n.361+20657G=) | |
13 | g.46871735T>C | CA249246052 | HTR2A | c.613+20655A>G (n.613+20655A>G) c.124+20655A>G (n.124+20655A>G) c.361+20655A>G (n.361+20655A>G) | dbSNP |
13 | g.46871735T= | CA2089298959 | HTR2A | c.613+20655A= (n.613+20655A=) c.124+20655A= (n.124+20655A=) c.361+20655A= (n.361+20655A=) | |
13 | g.46871736A= | CA2089298960 | HTR2A | c.613+20654T= (n.613+20654T=) c.124+20654T= (n.124+20654T=) c.361+20654T= (n.361+20654T=) | |
13 | g.46871736A>C | CA249246054 | HTR2A | c.613+20654T>G (n.613+20654T>G) c.124+20654T>G (n.124+20654T>G) c.361+20654T>G (n.361+20654T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871738C= | CA2089298961 | HTR2A | c.613+20652G= (n.613+20652G=) c.124+20652G= (n.124+20652G=) c.361+20652G= (n.361+20652G=) | |
13 | g.46871738C>G | CA955690165 | HTR2A | c.613+20652G>C (n.613+20652G>C) c.124+20652G>C (n.124+20652G>C) c.361+20652G>C (n.361+20652G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871739_46871740delinsTG | CA2089298962 | HTR2A | c.613+20650_613+20651delinsCA (n.613+20650_613+20651delinsCA) c.124+20650_124+20651delinsCA (n.124+20650_124+20651delinsCA) c.361+20650_361+20651delinsCA (n.361+20650_361+20651delinsCA) | |
13 | g.46871741del | CA609567767 | HTR2A | c.613+20650del (n.613+20650del) c.124+20650del (n.124+20650del) c.361+20650del (n.361+20650del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871742C>A | CA13811809 | HTR2A | c.613+20648G>T (n.613+20648G>T) c.124+20648G>T (n.124+20648G>T) c.361+20648G>T (n.361+20648G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46871742C= | CA2089298963 | HTR2A | c.613+20648G= (n.613+20648G=) c.124+20648G= (n.124+20648G=) c.361+20648G= (n.361+20648G=) | |
13 | g.46871742C>G | CA2581137817 | HTR2A | c.613+20648G>C (n.613+20648G>C) c.124+20648G>C (n.124+20648G>C) c.361+20648G>C (n.361+20648G>C) |