Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46867516_46867628delCA955688492HTR2Ac.613+24764_613+24876del (n.613+24764_613+24876del)
c.124+24764_124+24876del (n.124+24764_124+24876del)
c.361+24764_361+24876del (n.361+24764_361+24876del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867592A=CA2089297227HTR2Ac.613+24798T= (n.613+24798T=)
c.124+24798T= (n.124+24798T=)
c.361+24798T= (n.361+24798T=)
13g.46867592A>GCA2089297226HTR2Ac.613+24798T>C (n.613+24798T>C)
c.124+24798T>C (n.124+24798T>C)
c.361+24798T>C (n.361+24798T>C)
 dbSNP
13g.46867594G>CCA249243529HTR2Ac.613+24796C>G (n.613+24796C>G)
c.124+24796C>G (n.124+24796C>G)
c.361+24796C>G (n.361+24796C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867594G=CA2089297228HTR2Ac.613+24796C= (n.613+24796C=)
c.124+24796C= (n.124+24796C=)
c.361+24796C= (n.361+24796C=)
13g.46867597G>ACA2799080776HTR2Ac.613+24793C>T (n.613+24793C>T)
c.124+24793C>T (n.124+24793C>T)
c.361+24793C>T (n.361+24793C>T)
13g.46867600G>ACA955688571HTR2Ac.613+24790C>T (n.613+24790C>T)
c.124+24790C>T (n.124+24790C>T)
c.361+24790C>T (n.361+24790C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867600G=CA2089297229HTR2Ac.613+24790C= (n.613+24790C=)
c.124+24790C= (n.124+24790C=)
c.361+24790C= (n.361+24790C=)
13g.46867600_46867601delinsGACA2089297230HTR2Ac.613+24789_613+24790delinsTC (n.613+24789_613+24790delinsTC)
c.124+24789_124+24790delinsTC (n.124+24789_124+24790delinsTC)
c.361+24789_361+24790delinsTC (n.361+24789_361+24790delinsTC)
13g.46867601delCA2089297231HTR2Ac.613+24789del (n.613+24789del)
c.124+24789del (n.124+24789del)
c.361+24789del (n.361+24789del)
 dbSNP
13g.46867602T>CCA2089297233HTR2Ac.613+24788A>G (n.613+24788A>G)
c.124+24788A>G (n.124+24788A>G)
c.361+24788A>G (n.361+24788A>G)
 dbSNP
13g.46867602T=CA2089297232HTR2Ac.613+24788A= (n.613+24788A=)
c.124+24788A= (n.124+24788A=)
c.361+24788A= (n.361+24788A=)
13g.46867603A=CA2089297234HTR2Ac.613+24787T= (n.613+24787T=)
c.124+24787T= (n.124+24787T=)
c.361+24787T= (n.361+24787T=)
13g.46867603A>GCA609567509HTR2Ac.613+24787T>C (n.613+24787T>C)
c.124+24787T>C (n.124+24787T>C)
c.361+24787T>C (n.361+24787T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867603_46867604delinsAGCA2089297235HTR2Ac.613+24786_613+24787delinsCT (n.613+24786_613+24787delinsCT)
c.124+24786_124+24787delinsCT (n.124+24786_124+24787delinsCT)
c.361+24786_361+24787delinsCT (n.361+24786_361+24787delinsCT)
13g.46867604delCA2089297236HTR2Ac.613+24786del (n.613+24786del)
c.124+24786del (n.124+24786del)
c.361+24786del (n.361+24786del)
 dbSNP
13g.46867604G>CCA2541952670HTR2Ac.613+24786C>G (n.613+24786C>G)
c.124+24786C>G (n.124+24786C>G)
c.361+24786C>G (n.361+24786C>G)
13g.46867606G>ACA2089297237HTR2Ac.613+24784C>T (n.613+24784C>T)
c.124+24784C>T (n.124+24784C>T)
c.361+24784C>T (n.361+24784C>T)
 dbSNP
13g.46867606G=CA2089297238HTR2Ac.613+24784C= (n.613+24784C=)
c.124+24784C= (n.124+24784C=)
c.361+24784C= (n.361+24784C=)
13g.46867607T>CCA698530498HTR2Ac.613+24783A>G (n.613+24783A>G)
c.124+24783A>G (n.124+24783A>G)
c.361+24783A>G (n.361+24783A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867607T=CA2089297239HTR2Ac.613+24783A= (n.613+24783A=)
c.124+24783A= (n.124+24783A=)
c.361+24783A= (n.361+24783A=)
13g.46867614C>ACA2799080777HTR2Ac.613+24776G>T (n.613+24776G>T)
c.124+24776G>T (n.124+24776G>T)
c.361+24776G>T (n.361+24776G>T)
13g.46867614C=CA2089297240HTR2Ac.613+24776G= (n.613+24776G=)
c.124+24776G= (n.124+24776G=)
c.361+24776G= (n.361+24776G=)
13g.46867614C>GCA249243539HTR2Ac.613+24776G>C (n.613+24776G>C)
c.124+24776G>C (n.124+24776G>C)
c.361+24776G>C (n.361+24776G>C)
 dbSNP
13g.46867615T>CCA698530502HTR2Ac.613+24775A>G (n.613+24775A>G)
c.124+24775A>G (n.124+24775A>G)
c.361+24775A>G (n.361+24775A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867615T=CA2089297241HTR2Ac.613+24775A= (n.613+24775A=)
c.124+24775A= (n.124+24775A=)
c.361+24775A= (n.361+24775A=)
13g.46867616G>CCA955688576HTR2Ac.613+24774C>G (n.613+24774C>G)
c.124+24774C>G (n.124+24774C>G)
c.361+24774C>G (n.361+24774C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867616G=CA2089297242HTR2Ac.613+24774C= (n.613+24774C=)
c.124+24774C= (n.124+24774C=)
c.361+24774C= (n.361+24774C=)
13g.46867617G>ACA698530503HTR2Ac.613+24773C>T (n.613+24773C>T)
c.124+24773C>T (n.124+24773C>T)
c.361+24773C>T (n.361+24773C>T)
 dbSNP
13g.46867617G=CA2089297243HTR2Ac.613+24773C= (n.613+24773C=)
c.124+24773C= (n.124+24773C=)
c.361+24773C= (n.361+24773C=)
13g.46867618A=CA2089297244HTR2Ac.613+24772T= (n.613+24772T=)
c.124+24772T= (n.124+24772T=)
c.361+24772T= (n.361+24772T=)
13g.46867618A>GCA609567510HTR2Ac.613+24772T>C (n.613+24772T>C)
c.124+24772T>C (n.124+24772T>C)
c.361+24772T>C (n.361+24772T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867620C>ACA2572932706HTR2Ac.613+24770G>T (n.613+24770G>T)
c.124+24770G>T (n.124+24770G>T)
c.361+24770G>T (n.361+24770G>T)
13g.46867622A=CA2089297246HTR2Ac.613+24768T= (n.613+24768T=)
c.124+24768T= (n.124+24768T=)
c.361+24768T= (n.361+24768T=)
13g.46867622A>GCA2089297245HTR2Ac.613+24768T>C (n.613+24768T>C)
c.124+24768T>C (n.124+24768T>C)
c.361+24768T>C (n.361+24768T>C)
 dbSNP
13g.46867624G>CCA2089297248HTR2Ac.613+24766C>G (n.613+24766C>G)
c.124+24766C>G (n.124+24766C>G)
c.361+24766C>G (n.361+24766C>G)
 dbSNP
13g.46867624G=CA2089297247HTR2Ac.613+24766C= (n.613+24766C=)
c.124+24766C= (n.124+24766C=)
c.361+24766C= (n.361+24766C=)
13g.46867627C>ACA2089297250HTR2Ac.613+24763G>T (n.613+24763G>T)
c.124+24763G>T (n.124+24763G>T)
c.361+24763G>T (n.361+24763G>T)
 dbSNP
13g.46867627C=CA2089297249HTR2Ac.613+24763G= (n.613+24763G=)
c.124+24763G= (n.124+24763G=)
c.361+24763G= (n.361+24763G=)
13g.46867629G>CCA698530505HTR2Ac.613+24761C>G (n.613+24761C>G)
c.124+24761C>G (n.124+24761C>G)
c.361+24761C>G (n.361+24761C>G)
 dbSNP
13g.46867629G=CA2089297251HTR2Ac.613+24761C= (n.613+24761C=)
c.124+24761C= (n.124+24761C=)
c.361+24761C= (n.361+24761C=)
13g.46867635T>CCA2728021906HTR2Ac.613+24755A>G (n.613+24755A>G)
c.124+24755A>G (n.124+24755A>G)
c.361+24755A>G (n.361+24755A>G)
 dbSNP
13g.46867644C=CA2089297252HTR2Ac.613+24746G= (n.613+24746G=)
c.124+24746G= (n.124+24746G=)
c.361+24746G= (n.361+24746G=)
13g.46867644C>TCA2089297253HTR2Ac.613+24746G>A (n.613+24746G>A)
c.124+24746G>A (n.124+24746G>A)
c.361+24746G>A (n.361+24746G>A)
 dbSNP
13g.46867645A=CA2089297254HTR2Ac.613+24745T= (n.613+24745T=)
c.124+24745T= (n.124+24745T=)
c.361+24745T= (n.361+24745T=)
13g.46867645A>GCA2089297255HTR2Ac.613+24745T>C (n.613+24745T>C)
c.124+24745T>C (n.124+24745T>C)
c.361+24745T>C (n.361+24745T>C)
 dbSNP
13g.46867649T>ACA609567512HTR2Ac.613+24741A>T (n.613+24741A>T)
c.124+24741A>T (n.124+24741A>T)
c.361+24741A>T (n.361+24741A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867649T>CCA249243541HTR2Ac.613+24741A>G (n.613+24741A>G)
c.124+24741A>G (n.124+24741A>G)
c.361+24741A>G (n.361+24741A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46867649T=CA2089297256HTR2Ac.613+24741A= (n.613+24741A=)
c.124+24741A= (n.124+24741A=)
c.361+24741A= (n.361+24741A=)
13g.46867652A=CA2089297257HTR2Ac.613+24738T= (n.613+24738T=)
c.124+24738T= (n.124+24738T=)
c.361+24738T= (n.361+24738T=)

Number of alleles fetched