Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46866481T>C | CA249242620 | HTR2A | c.613+25909A>G (n.613+25909A>G) c.124+25909A>G (n.124+25909A>G) c.361+25909A>G (n.361+25909A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866481T= | CA2089296753 | HTR2A | c.613+25909A= (n.613+25909A=) c.124+25909A= (n.124+25909A=) c.361+25909A= (n.361+25909A=) | |
13 | g.46866483G= | CA2089296754 | HTR2A | c.613+25907C= (n.613+25907C=) c.124+25907C= (n.124+25907C=) c.361+25907C= (n.361+25907C=) | |
13 | g.46866483G>T | CA609567322 | HTR2A | c.613+25907C>A (n.613+25907C>A) c.124+25907C>A (n.124+25907C>A) c.361+25907C>A (n.361+25907C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866485A>T | CA2728031197 | HTR2A | c.613+25905T>A (n.613+25905T>A) c.124+25905T>A (n.124+25905T>A) c.361+25905T>A (n.361+25905T>A) | dbSNP |
13 | g.46866488C= | CA2089296755 | HTR2A | c.613+25902G= (n.613+25902G=) c.124+25902G= (n.124+25902G=) c.361+25902G= (n.361+25902G=) | |
13 | g.46866488C>T | CA609567324 | HTR2A | c.613+25902G>A (n.613+25902G>A) c.124+25902G>A (n.124+25902G>A) c.361+25902G>A (n.361+25902G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866491_46866495del | CA2799080755 | HTR2A | c.613+25897_613+25901del (n.613+25897_613+25901del) c.124+25897_124+25901del (n.124+25897_124+25901del) c.361+25897_361+25901del (n.361+25897_361+25901del) | |
13 | g.46866490C= | CA2089296756 | HTR2A | c.613+25900G= (n.613+25900G=) c.124+25900G= (n.124+25900G=) c.361+25900G= (n.361+25900G=) | |
13 | g.46866490C>T | CA249242634 | HTR2A | c.613+25900G>A (n.613+25900G>A) c.124+25900G>A (n.124+25900G>A) c.361+25900G>A (n.361+25900G>A) | dbSNP |
13 | g.46866495C>A | CA2799080756 | HTR2A | c.613+25895G>T (n.613+25895G>T) c.124+25895G>T (n.124+25895G>T) c.361+25895G>T (n.361+25895G>T) | |
13 | g.46866496C>A | CA698530078 | HTR2A | c.613+25894G>T (n.613+25894G>T) c.124+25894G>T (n.124+25894G>T) c.361+25894G>T (n.361+25894G>T) | dbSNP |
13 | g.46866496C= | CA2089296757 | HTR2A | c.613+25894G= (n.613+25894G=) c.124+25894G= (n.124+25894G=) c.361+25894G= (n.361+25894G=) | |
13 | g.46866496C>T | CA249242637 | HTR2A | c.613+25894G>A (n.613+25894G>A) c.124+25894G>A (n.124+25894G>A) c.361+25894G>A (n.361+25894G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866497T>C | CA2089296759 | HTR2A | c.613+25893A>G (n.613+25893A>G) c.124+25893A>G (n.124+25893A>G) c.361+25893A>G (n.361+25893A>G) | dbSNP |
13 | g.46866497T= | CA2089296758 | HTR2A | c.613+25893A= (n.613+25893A=) c.124+25893A= (n.124+25893A=) c.361+25893A= (n.361+25893A=) | |
13 | g.46866499G>A | CA249242646 | HTR2A | c.613+25891C>T (n.613+25891C>T) c.124+25891C>T (n.124+25891C>T) c.361+25891C>T (n.361+25891C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866499G= | CA2089296760 | HTR2A | c.613+25891C= (n.613+25891C=) c.124+25891C= (n.124+25891C=) c.361+25891C= (n.361+25891C=) | |
13 | g.46866502T>G | CA698530082 | HTR2A | c.613+25888A>C (n.613+25888A>C) c.124+25888A>C (n.124+25888A>C) c.361+25888A>C (n.361+25888A>C) | dbSNP |
13 | g.46866502T= | CA2089296761 | HTR2A | c.613+25888A= (n.613+25888A=) c.124+25888A= (n.124+25888A=) c.361+25888A= (n.361+25888A=) | |
13 | g.46866508C= | CA2089296762 | HTR2A | c.613+25882G= (n.613+25882G=) c.124+25882G= (n.124+25882G=) c.361+25882G= (n.361+25882G=) | |
13 | g.46866508C>T | CA2089296763 | HTR2A | c.613+25882G>A (n.613+25882G>A) c.124+25882G>A (n.124+25882G>A) c.361+25882G>A (n.361+25882G>A) | dbSNP |
13 | g.46866510C= | CA2089296764 | HTR2A | c.613+25880G= (n.613+25880G=) c.124+25880G= (n.124+25880G=) c.361+25880G= (n.361+25880G=) | |
13 | g.46866510C>T | CA2089296765 | HTR2A | c.613+25880G>A (n.613+25880G>A) c.124+25880G>A (n.124+25880G>A) c.361+25880G>A (n.361+25880G>A) | dbSNP |
13 | g.46866513A= | CA2089296766 | HTR2A | c.613+25877T= (n.613+25877T=) c.124+25877T= (n.124+25877T=) c.361+25877T= (n.361+25877T=) | |
13 | g.46866513A>G | CA249242648 | HTR2A | c.613+25877T>C (n.613+25877T>C) c.124+25877T>C (n.124+25877T>C) c.361+25877T>C (n.361+25877T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866516T>C | CA2089296768 | HTR2A | c.613+25874A>G (n.613+25874A>G) c.124+25874A>G (n.124+25874A>G) c.361+25874A>G (n.361+25874A>G) | dbSNP |
13 | g.46866516T= | CA2089296767 | HTR2A | c.613+25874A= (n.613+25874A=) c.124+25874A= (n.124+25874A=) c.361+25874A= (n.361+25874A=) | |
13 | g.46866517G= | CA2089296769 | HTR2A | c.613+25873C= (n.613+25873C=) c.124+25873C= (n.124+25873C=) c.361+25873C= (n.361+25873C=) | |
13 | g.46866517G>T | CA249242649 | HTR2A | c.613+25873C>A (n.613+25873C>A) c.124+25873C>A (n.124+25873C>A) c.361+25873C>A (n.361+25873C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866518C= | CA2089296770 | HTR2A | c.613+25872G= (n.613+25872G=) c.124+25872G= (n.124+25872G=) c.361+25872G= (n.361+25872G=) | |
13 | g.46866518C>T | CA2089296771 | HTR2A | c.613+25872G>A (n.613+25872G>A) c.124+25872G>A (n.124+25872G>A) c.361+25872G>A (n.361+25872G>A) | dbSNP |
13 | g.46866519C= | CA2089296772 | HTR2A | c.613+25871G= (n.613+25871G=) c.124+25871G= (n.124+25871G=) c.361+25871G= (n.361+25871G=) | |
13 | g.46866519C>T | CA2089296773 | HTR2A | c.613+25871G>A (n.613+25871G>A) c.124+25871G>A (n.124+25871G>A) c.361+25871G>A (n.361+25871G>A) | dbSNP |
13 | g.46866522G>C | CA2553456137 | HTR2A | c.613+25868C>G (n.613+25868C>G) c.124+25868C>G (n.124+25868C>G) c.361+25868C>G (n.361+25868C>G) | |
13 | g.46866525_46866550delinsAATTATGAAATTCTGACTAGGTACTT | CA2089296774 | HTR2A | c.613+25840_613+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT (n.613+25840_613+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT) c.124+25840_124+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT (n.124+25840_124+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT) c.361+25840_361+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT (n.361+25840_361+25865delinsAAGTACCTAGTCAGAATTTCATAATT) | |
13 | g.46866527_46866551del | CA2089296775 | HTR2A | c.613+25840_613+25864del (n.613+25840_613+25864del) c.124+25840_124+25864del (n.124+25840_124+25864del) c.361+25840_361+25864del (n.361+25840_361+25864del) | dbSNP |
13 | g.46866529A= | CA2089296776 | HTR2A | c.613+25861T= (n.613+25861T=) c.124+25861T= (n.124+25861T=) c.361+25861T= (n.361+25861T=) | |
13 | g.46866529A>T | CA249242653 | HTR2A | c.613+25861T>A (n.613+25861T>A) c.124+25861T>A (n.124+25861T>A) c.361+25861T>A (n.361+25861T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866530T>C | CA249242668 | HTR2A | c.613+25860A>G (n.613+25860A>G) c.124+25860A>G (n.124+25860A>G) c.361+25860A>G (n.361+25860A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866530T= | CA2089296777 | HTR2A | c.613+25860A= (n.613+25860A=) c.124+25860A= (n.124+25860A=) c.361+25860A= (n.361+25860A=) | |
13 | g.46866543A= | CA2089296778 | HTR2A | c.613+25847T= (n.613+25847T=) c.124+25847T= (n.124+25847T=) c.361+25847T= (n.361+25847T=) | |
13 | g.46866543A>G | CA698530084 | HTR2A | c.613+25847T>C (n.613+25847T>C) c.124+25847T>C (n.124+25847T>C) c.361+25847T>C (n.361+25847T>C) | dbSNP |
13 | g.46866544G>A | CA955688108 | HTR2A | c.613+25846C>T (n.613+25846C>T) c.124+25846C>T (n.124+25846C>T) c.361+25846C>T (n.361+25846C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866544G= | CA2089296779 | HTR2A | c.613+25846C= (n.613+25846C=) c.124+25846C= (n.124+25846C=) c.361+25846C= (n.361+25846C=) | |
13 | g.46866549T>C | CA955688113 | HTR2A | c.613+25841A>G (n.613+25841A>G) c.124+25841A>G (n.124+25841A>G) c.361+25841A>G (n.361+25841A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866549T= | CA2089296780 | HTR2A | c.613+25841A= (n.613+25841A=) c.124+25841A= (n.124+25841A=) c.361+25841A= (n.361+25841A=) | |
13 | g.46866550T>C | CA249242669 | HTR2A | c.613+25840A>G (n.613+25840A>G) c.124+25840A>G (n.124+25840A>G) c.361+25840A>G (n.361+25840A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866550T= | CA2089296781 | HTR2A | c.613+25840A= (n.613+25840A=) c.124+25840A= (n.124+25840A=) c.361+25840A= (n.361+25840A=) | |
13 | g.46866553T>A | CA955688115 | HTR2A | c.613+25837A>T (n.613+25837A>T) c.124+25837A>T (n.124+25837A>T) c.361+25837A>T (n.361+25837A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |