Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46866449G>ACA249242562HTR2Ac.613+25941C>T (n.613+25941C>T)
c.124+25941C>T (n.124+25941C>T)
c.361+25941C>T (n.361+25941C>T)
dbSNP
13g.46866449G=CA2089296729HTR2Ac.613+25941C= (n.613+25941C=)
c.124+25941C= (n.124+25941C=)
c.361+25941C= (n.361+25941C=)
13g.46866450T>CCA2089296731HTR2Ac.613+25940A>G (n.613+25940A>G)
c.124+25940A>G (n.124+25940A>G)
c.361+25940A>G (n.361+25940A>G)
dbSNP
13g.46866450T=CA2089296730HTR2Ac.613+25940A= (n.613+25940A=)
c.124+25940A= (n.124+25940A=)
c.361+25940A= (n.361+25940A=)
13g.46866452A=CA2089296732HTR2Ac.613+25938T= (n.613+25938T=)
c.124+25938T= (n.124+25938T=)
c.361+25938T= (n.361+25938T=)
13g.46866452A>GCA2089296733HTR2Ac.613+25938T>C (n.613+25938T>C)
c.124+25938T>C (n.124+25938T>C)
c.361+25938T>C (n.361+25938T>C)
dbSNP
13g.46866454T>CCA2089296734HTR2Ac.613+25936A>G (n.613+25936A>G)
c.124+25936A>G (n.124+25936A>G)
c.361+25936A>G (n.361+25936A>G)
dbSNP
13g.46866454T=CA2089296735HTR2Ac.613+25936A= (n.613+25936A=)
c.124+25936A= (n.124+25936A=)
c.361+25936A= (n.361+25936A=)
13g.46866455G=CA2089296736HTR2Ac.613+25935C= (n.613+25935C=)
c.124+25935C= (n.124+25935C=)
c.361+25935C= (n.361+25935C=)
13g.46866455G>TCA2089296737HTR2Ac.613+25935C>A (n.613+25935C>A)
c.124+25935C>A (n.124+25935C>A)
c.361+25935C>A (n.361+25935C>A)
dbSNP
13g.46866458G>ACA698530056HTR2Ac.613+25932C>T (n.613+25932C>T)
c.124+25932C>T (n.124+25932C>T)
c.361+25932C>T (n.361+25932C>T)
dbSNP
13g.46866458G=CA2089296738HTR2Ac.613+25932C= (n.613+25932C=)
c.124+25932C= (n.124+25932C=)
c.361+25932C= (n.361+25932C=)
13g.46866459C=CA2089296739HTR2Ac.613+25931G= (n.613+25931G=)
c.124+25931G= (n.124+25931G=)
c.361+25931G= (n.361+25931G=)
13g.46866459C>TCA955688094HTR2Ac.613+25931G>A (n.613+25931G>A)
c.124+25931G>A (n.124+25931G>A)
c.361+25931G>A (n.361+25931G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866460A=CA2089296740HTR2Ac.613+25930T= (n.613+25930T=)
c.124+25930T= (n.124+25930T=)
c.361+25930T= (n.361+25930T=)
13g.46866460A>GCA955688095HTR2Ac.613+25930T>C (n.613+25930T>C)
c.124+25930T>C (n.124+25930T>C)
c.361+25930T>C (n.361+25930T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866463G>ACA698530059HTR2Ac.613+25927C>T (n.613+25927C>T)
c.124+25927C>T (n.124+25927C>T)
c.361+25927C>T (n.361+25927C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866463G=CA2089296741HTR2Ac.613+25927C= (n.613+25927C=)
c.124+25927C= (n.124+25927C=)
c.361+25927C= (n.361+25927C=)
13g.46866463G>TCA698530060HTR2Ac.613+25927C>A (n.613+25927C>A)
c.124+25927C>A (n.124+25927C>A)
c.361+25927C>A (n.361+25927C>A)
dbSNP
13g.46866464T>CCA2089296743HTR2Ac.613+25926A>G (n.613+25926A>G)
c.124+25926A>G (n.124+25926A>G)
c.361+25926A>G (n.361+25926A>G)
dbSNP
13g.46866464T=CA2089296742HTR2Ac.613+25926A= (n.613+25926A=)
c.124+25926A= (n.124+25926A=)
c.361+25926A= (n.361+25926A=)
13g.46866465G>ACA2089296745HTR2Ac.613+25925C>T (n.613+25925C>T)
c.124+25925C>T (n.124+25925C>T)
c.361+25925C>T (n.361+25925C>T)
dbSNP
13g.46866465G=CA2089296744HTR2Ac.613+25925C= (n.613+25925C=)
c.124+25925C= (n.124+25925C=)
c.361+25925C= (n.361+25925C=)
13g.46866467A=CA2089296746HTR2Ac.613+25923T= (n.613+25923T=)
c.124+25923T= (n.124+25923T=)
c.361+25923T= (n.361+25923T=)
13g.46866467A>GCA249242567HTR2Ac.613+25923T>C (n.613+25923T>C)
c.124+25923T>C (n.124+25923T>C)
c.361+25923T>C (n.361+25923T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866469A=CA2089296747HTR2Ac.613+25921T= (n.613+25921T=)
c.124+25921T= (n.124+25921T=)
c.361+25921T= (n.361+25921T=)
13g.46866469A>GCA249242593HTR2Ac.613+25921T>C (n.613+25921T>C)
c.124+25921T>C (n.124+25921T>C)
c.361+25921T>C (n.361+25921T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866470C>ACA2089296749HTR2Ac.613+25920G>T (n.613+25920G>T)
c.124+25920G>T (n.124+25920G>T)
c.361+25920G>T (n.361+25920G>T)
dbSNP
13g.46866470C=CA2089296748HTR2Ac.613+25920G= (n.613+25920G=)
c.124+25920G= (n.124+25920G=)
c.361+25920G= (n.361+25920G=)
13g.46866470C>GCA2089296750HTR2Ac.613+25920G>C (n.613+25920G>C)
c.124+25920G>C (n.124+25920G>C)
c.361+25920G>C (n.361+25920G>C)
dbSNP
13g.46866470C>TCA249242604HTR2Ac.613+25920G>A (n.613+25920G>A)
c.124+25920G>A (n.124+25920G>A)
c.361+25920G>A (n.361+25920G>A)
dbSNP
13g.46866471A=CA2089296751HTR2Ac.613+25919T= (n.613+25919T=)
c.124+25919T= (n.124+25919T=)
c.361+25919T= (n.361+25919T=)
13g.46866471A>GCA698530068HTR2Ac.613+25919T>C (n.613+25919T>C)
c.124+25919T>C (n.124+25919T>C)
c.361+25919T>C (n.361+25919T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866476T>CCA955688099HTR2Ac.613+25914A>G (n.613+25914A>G)
c.124+25914A>G (n.124+25914A>G)
c.361+25914A>G (n.361+25914A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866476T=CA2089296752HTR2Ac.613+25914A= (n.613+25914A=)
c.124+25914A= (n.124+25914A=)
c.361+25914A= (n.361+25914A=)
13g.46866481T>CCA249242620HTR2Ac.613+25909A>G (n.613+25909A>G)
c.124+25909A>G (n.124+25909A>G)
c.361+25909A>G (n.361+25909A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866481T=CA2089296753HTR2Ac.613+25909A= (n.613+25909A=)
c.124+25909A= (n.124+25909A=)
c.361+25909A= (n.361+25909A=)
13g.46866483G=CA2089296754HTR2Ac.613+25907C= (n.613+25907C=)
c.124+25907C= (n.124+25907C=)
c.361+25907C= (n.361+25907C=)
13g.46866483G>TCA609567322HTR2Ac.613+25907C>A (n.613+25907C>A)
c.124+25907C>A (n.124+25907C>A)
c.361+25907C>A (n.361+25907C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866485A>TCA2728031197HTR2Ac.613+25905T>A (n.613+25905T>A)
c.124+25905T>A (n.124+25905T>A)
c.361+25905T>A (n.361+25905T>A)
dbSNP
13g.46866488C=CA2089296755HTR2Ac.613+25902G= (n.613+25902G=)
c.124+25902G= (n.124+25902G=)
c.361+25902G= (n.361+25902G=)
13g.46866488C>TCA609567324HTR2Ac.613+25902G>A (n.613+25902G>A)
c.124+25902G>A (n.124+25902G>A)
c.361+25902G>A (n.361+25902G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866490C=CA2089296756HTR2Ac.613+25900G= (n.613+25900G=)
c.124+25900G= (n.124+25900G=)
c.361+25900G= (n.361+25900G=)
13g.46866490C>TCA249242634HTR2Ac.613+25900G>A (n.613+25900G>A)
c.124+25900G>A (n.124+25900G>A)
c.361+25900G>A (n.361+25900G>A)
dbSNP
13g.46866496C>ACA698530078HTR2Ac.613+25894G>T (n.613+25894G>T)
c.124+25894G>T (n.124+25894G>T)
c.361+25894G>T (n.361+25894G>T)
dbSNP
13g.46866496C=CA2089296757HTR2Ac.613+25894G= (n.613+25894G=)
c.124+25894G= (n.124+25894G=)
c.361+25894G= (n.361+25894G=)
13g.46866496C>TCA249242637HTR2Ac.613+25894G>A (n.613+25894G>A)
c.124+25894G>A (n.124+25894G>A)
c.361+25894G>A (n.361+25894G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866497T>CCA2089296759HTR2Ac.613+25893A>G (n.613+25893A>G)
c.124+25893A>G (n.124+25893A>G)
c.361+25893A>G (n.361+25893A>G)
dbSNP
13g.46866497T=CA2089296758HTR2Ac.613+25893A= (n.613+25893A=)
c.124+25893A= (n.124+25893A=)
c.361+25893A= (n.361+25893A=)
13g.46866499G>ACA249242646HTR2Ac.613+25891C>T (n.613+25891C>T)
c.124+25891C>T (n.124+25891C>T)
c.361+25891C>T (n.361+25891C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched