Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46866420_46866433delinsGGCCTCAGGGGAGA | CA2089296706 | HTR2A | c.613+25957_613+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC (n.613+25957_613+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC) c.124+25957_124+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC (n.124+25957_124+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC) c.361+25957_361+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC (n.361+25957_361+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC) | |
13 | g.46866422_46866434del | CA2089296707 | HTR2A | c.613+25957_613+25969del (n.613+25957_613+25969del) c.124+25957_124+25969del (n.124+25957_124+25969del) c.361+25957_361+25969del (n.361+25957_361+25969del) | dbSNP |
13 | g.46866428_46866432del | CA2089296711 | HTR2A | c.613+25960_613+25964del (n.613+25960_613+25964del) c.124+25960_124+25964del (n.124+25960_124+25964del) c.361+25960_361+25964del (n.361+25960_361+25964del) | dbSNP |
13 | g.46866432G>A | CA698530050 | HTR2A | c.613+25958C>T (n.613+25958C>T) c.124+25958C>T (n.124+25958C>T) c.361+25958C>T (n.361+25958C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866432G>C | CA698530051 | HTR2A | c.613+25958C>G (n.613+25958C>G) c.124+25958C>G (n.124+25958C>G) c.361+25958C>G (n.361+25958C>G) | dbSNP |
13 | g.46866432G= | CA2089296719 | HTR2A | c.613+25958C= (n.613+25958C=) c.124+25958C= (n.124+25958C=) c.361+25958C= (n.361+25958C=) | |
13 | g.46866433A= | CA2089296720 | HTR2A | c.613+25957T= (n.613+25957T=) c.124+25957T= (n.124+25957T=) c.361+25957T= (n.361+25957T=) | |
13 | g.46866433A>T | CA2089296721 | HTR2A | c.613+25957T>A (n.613+25957T>A) c.124+25957T>A (n.124+25957T>A) c.361+25957T>A (n.361+25957T>A) | dbSNP |
13 | g.46866436G>A | CA955688092 | HTR2A | c.613+25954C>T (n.613+25954C>T) c.124+25954C>T (n.124+25954C>T) c.361+25954C>T (n.361+25954C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866436G= | CA2089296722 | HTR2A | c.613+25954C= (n.613+25954C=) c.124+25954C= (n.124+25954C=) c.361+25954C= (n.361+25954C=) | |
13 | g.46866439G>A | CA2089296723 | HTR2A | c.613+25951C>T (n.613+25951C>T) c.124+25951C>T (n.124+25951C>T) c.361+25951C>T (n.361+25951C>T) | dbSNP |
13 | g.46866439G= | CA2089296724 | HTR2A | c.613+25951C= (n.613+25951C=) c.124+25951C= (n.124+25951C=) c.361+25951C= (n.361+25951C=) | |
13 | g.46866440C= | CA2089296725 | HTR2A | c.613+25950G= (n.613+25950G=) c.124+25950G= (n.124+25950G=) c.361+25950G= (n.361+25950G=) | |
13 | g.46866440C>T | CA2089296726 | HTR2A | c.613+25950G>A (n.613+25950G>A) c.124+25950G>A (n.124+25950G>A) c.361+25950G>A (n.361+25950G>A) | dbSNP |
13 | g.46866442G>A | CA955688093 | HTR2A | c.613+25948C>T (n.613+25948C>T) c.124+25948C>T (n.124+25948C>T) c.361+25948C>T (n.361+25948C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866442G= | CA2089296727 | HTR2A | c.613+25948C= (n.613+25948C=) c.124+25948C= (n.124+25948C=) c.361+25948C= (n.361+25948C=) | |
13 | g.46866448T>C | CA249242557 | HTR2A | c.613+25942A>G (n.613+25942A>G) c.124+25942A>G (n.124+25942A>G) c.361+25942A>G (n.361+25942A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866448T= | CA2089296728 | HTR2A | c.613+25942A= (n.613+25942A=) c.124+25942A= (n.124+25942A=) c.361+25942A= (n.361+25942A=) | |
13 | g.46866449G>A | CA249242562 | HTR2A | c.613+25941C>T (n.613+25941C>T) c.124+25941C>T (n.124+25941C>T) c.361+25941C>T (n.361+25941C>T) | dbSNP |
13 | g.46866449G= | CA2089296729 | HTR2A | c.613+25941C= (n.613+25941C=) c.124+25941C= (n.124+25941C=) c.361+25941C= (n.361+25941C=) | |
13 | g.46866450T>C | CA2089296731 | HTR2A | c.613+25940A>G (n.613+25940A>G) c.124+25940A>G (n.124+25940A>G) c.361+25940A>G (n.361+25940A>G) | dbSNP |
13 | g.46866450T= | CA2089296730 | HTR2A | c.613+25940A= (n.613+25940A=) c.124+25940A= (n.124+25940A=) c.361+25940A= (n.361+25940A=) | |
13 | g.46866452A= | CA2089296732 | HTR2A | c.613+25938T= (n.613+25938T=) c.124+25938T= (n.124+25938T=) c.361+25938T= (n.361+25938T=) | |
13 | g.46866452A>G | CA2089296733 | HTR2A | c.613+25938T>C (n.613+25938T>C) c.124+25938T>C (n.124+25938T>C) c.361+25938T>C (n.361+25938T>C) | dbSNP |
13 | g.46866454T>C | CA2089296734 | HTR2A | c.613+25936A>G (n.613+25936A>G) c.124+25936A>G (n.124+25936A>G) c.361+25936A>G (n.361+25936A>G) | dbSNP |
13 | g.46866454T= | CA2089296735 | HTR2A | c.613+25936A= (n.613+25936A=) c.124+25936A= (n.124+25936A=) c.361+25936A= (n.361+25936A=) | |
13 | g.46866455G= | CA2089296736 | HTR2A | c.613+25935C= (n.613+25935C=) c.124+25935C= (n.124+25935C=) c.361+25935C= (n.361+25935C=) | |
13 | g.46866455G>T | CA2089296737 | HTR2A | c.613+25935C>A (n.613+25935C>A) c.124+25935C>A (n.124+25935C>A) c.361+25935C>A (n.361+25935C>A) | dbSNP |
13 | g.46866458G>A | CA698530056 | HTR2A | c.613+25932C>T (n.613+25932C>T) c.124+25932C>T (n.124+25932C>T) c.361+25932C>T (n.361+25932C>T) | dbSNP |
13 | g.46866458G= | CA2089296738 | HTR2A | c.613+25932C= (n.613+25932C=) c.124+25932C= (n.124+25932C=) c.361+25932C= (n.361+25932C=) | |
13 | g.46866459C= | CA2089296739 | HTR2A | c.613+25931G= (n.613+25931G=) c.124+25931G= (n.124+25931G=) c.361+25931G= (n.361+25931G=) | |
13 | g.46866459C>T | CA955688094 | HTR2A | c.613+25931G>A (n.613+25931G>A) c.124+25931G>A (n.124+25931G>A) c.361+25931G>A (n.361+25931G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866460A= | CA2089296740 | HTR2A | c.613+25930T= (n.613+25930T=) c.124+25930T= (n.124+25930T=) c.361+25930T= (n.361+25930T=) | |
13 | g.46866460A>G | CA955688095 | HTR2A | c.613+25930T>C (n.613+25930T>C) c.124+25930T>C (n.124+25930T>C) c.361+25930T>C (n.361+25930T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866463G>A | CA698530059 | HTR2A | c.613+25927C>T (n.613+25927C>T) c.124+25927C>T (n.124+25927C>T) c.361+25927C>T (n.361+25927C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866463G= | CA2089296741 | HTR2A | c.613+25927C= (n.613+25927C=) c.124+25927C= (n.124+25927C=) c.361+25927C= (n.361+25927C=) | |
13 | g.46866463G>T | CA698530060 | HTR2A | c.613+25927C>A (n.613+25927C>A) c.124+25927C>A (n.124+25927C>A) c.361+25927C>A (n.361+25927C>A) | dbSNP |
13 | g.46866464T>C | CA2089296743 | HTR2A | c.613+25926A>G (n.613+25926A>G) c.124+25926A>G (n.124+25926A>G) c.361+25926A>G (n.361+25926A>G) | dbSNP |
13 | g.46866464T= | CA2089296742 | HTR2A | c.613+25926A= (n.613+25926A=) c.124+25926A= (n.124+25926A=) c.361+25926A= (n.361+25926A=) | |
13 | g.46866465G>A | CA2089296745 | HTR2A | c.613+25925C>T (n.613+25925C>T) c.124+25925C>T (n.124+25925C>T) c.361+25925C>T (n.361+25925C>T) | dbSNP |
13 | g.46866465G= | CA2089296744 | HTR2A | c.613+25925C= (n.613+25925C=) c.124+25925C= (n.124+25925C=) c.361+25925C= (n.361+25925C=) | |
13 | g.46866467A= | CA2089296746 | HTR2A | c.613+25923T= (n.613+25923T=) c.124+25923T= (n.124+25923T=) c.361+25923T= (n.361+25923T=) | |
13 | g.46866467A>G | CA249242567 | HTR2A | c.613+25923T>C (n.613+25923T>C) c.124+25923T>C (n.124+25923T>C) c.361+25923T>C (n.361+25923T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866469A= | CA2089296747 | HTR2A | c.613+25921T= (n.613+25921T=) c.124+25921T= (n.124+25921T=) c.361+25921T= (n.361+25921T=) | |
13 | g.46866469A>G | CA249242593 | HTR2A | c.613+25921T>C (n.613+25921T>C) c.124+25921T>C (n.124+25921T>C) c.361+25921T>C (n.361+25921T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46866470C>A | CA2089296749 | HTR2A | c.613+25920G>T (n.613+25920G>T) c.124+25920G>T (n.124+25920G>T) c.361+25920G>T (n.361+25920G>T) | dbSNP |
13 | g.46866470C= | CA2089296748 | HTR2A | c.613+25920G= (n.613+25920G=) c.124+25920G= (n.124+25920G=) c.361+25920G= (n.361+25920G=) | |
13 | g.46866470C>G | CA2089296750 | HTR2A | c.613+25920G>C (n.613+25920G>C) c.124+25920G>C (n.124+25920G>C) c.361+25920G>C (n.361+25920G>C) | dbSNP |
13 | g.46866470C>T | CA249242604 | HTR2A | c.613+25920G>A (n.613+25920G>A) c.124+25920G>A (n.124+25920G>A) c.361+25920G>A (n.361+25920G>A) | dbSNP |
13 | g.46866471A= | CA2089296751 | HTR2A | c.613+25919T= (n.613+25919T=) c.124+25919T= (n.124+25919T=) c.361+25919T= (n.361+25919T=) |