Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46866420_46866433delinsGGCCTCAGGGGAGACA2089296706HTR2Ac.613+25957_613+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC (n.613+25957_613+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC)
c.124+25957_124+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC (n.124+25957_124+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC)
c.361+25957_361+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC (n.361+25957_361+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC)
13g.46866422_46866434delCA2089296707HTR2Ac.613+25957_613+25969del (n.613+25957_613+25969del)
c.124+25957_124+25969del (n.124+25957_124+25969del)
c.361+25957_361+25969del (n.361+25957_361+25969del)
dbSNP
13g.46866425C>ACA2581137507HTR2Ac.613+25965G>T (n.613+25965G>T)
c.124+25965G>T (n.124+25965G>T)
c.361+25965G>T (n.361+25965G>T)
13g.46866425C=CA2018067359HTR2Ac.613+25965G= (n.613+25965G=)
c.124+25965G= (n.124+25965G=)
c.361+25965G= (n.361+25965G=)
13g.46866425C>GCA2018067357HTR2Ac.613+25965G>C (n.613+25965G>C)
c.124+25965G>C (n.124+25965G>C)
c.361+25965G>C (n.361+25965G>C)
dbSNP
13g.46866425C>TCA15790972HTR2Ac.613+25965G>A (n.613+25965G>A)
c.124+25965G>A (n.124+25965G>A)
c.361+25965G>A (n.361+25965G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866425_46866430delinsCAGGGGCA2089296710HTR2Ac.613+25960_613+25965delinsCCCCTG (n.613+25960_613+25965delinsCCCCTG)
c.124+25960_124+25965delinsCCCCTG (n.124+25960_124+25965delinsCCCCTG)
c.361+25960_361+25965delinsCCCCTG (n.361+25960_361+25965delinsCCCCTG)
13g.46866428_46866432delCA2089296711HTR2Ac.613+25960_613+25964del (n.613+25960_613+25964del)
c.124+25960_124+25964del (n.124+25960_124+25964del)
c.361+25960_361+25964del (n.361+25960_361+25964del)
dbSNP
13g.46866427G>ACA2089296713HTR2Ac.613+25963C>T (n.613+25963C>T)
c.124+25963C>T (n.124+25963C>T)
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dbSNP
13g.46866427G=CA2089296712HTR2Ac.613+25963C= (n.613+25963C=)
c.124+25963C= (n.124+25963C=)
c.361+25963C= (n.361+25963C=)
13g.46866429G>ACA2089296715HTR2Ac.613+25961C>T (n.613+25961C>T)
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c.361+25961C>T (n.361+25961C>T)
dbSNP
13g.46866429G=CA2089296714HTR2Ac.613+25961C= (n.613+25961C=)
c.124+25961C= (n.124+25961C=)
c.361+25961C= (n.361+25961C=)
13g.46866430G>ACA2089296717HTR2Ac.613+25960C>T (n.613+25960C>T)
c.124+25960C>T (n.124+25960C>T)
c.361+25960C>T (n.361+25960C>T)
dbSNP
13g.46866430G=CA2089296716HTR2Ac.613+25960C= (n.613+25960C=)
c.124+25960C= (n.124+25960C=)
c.361+25960C= (n.361+25960C=)
13g.46866431A=CA2089296718HTR2Ac.613+25959T= (n.613+25959T=)
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c.361+25959T= (n.361+25959T=)
13g.46866431A>TCA249242550HTR2Ac.613+25959T>A (n.613+25959T>A)
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c.361+25959T>A (n.361+25959T>A)
dbSNP
13g.46866432G>ACA698530050HTR2Ac.613+25958C>T (n.613+25958C>T)
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c.361+25958C>T (n.361+25958C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866432G>CCA698530051HTR2Ac.613+25958C>G (n.613+25958C>G)
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c.361+25958C>G (n.361+25958C>G)
dbSNP
13g.46866432G=CA2089296719HTR2Ac.613+25958C= (n.613+25958C=)
c.124+25958C= (n.124+25958C=)
c.361+25958C= (n.361+25958C=)
13g.46866433A=CA2089296720HTR2Ac.613+25957T= (n.613+25957T=)
c.124+25957T= (n.124+25957T=)
c.361+25957T= (n.361+25957T=)
13g.46866433A>TCA2089296721HTR2Ac.613+25957T>A (n.613+25957T>A)
c.124+25957T>A (n.124+25957T>A)
c.361+25957T>A (n.361+25957T>A)
dbSNP
13g.46866436G>ACA955688092HTR2Ac.613+25954C>T (n.613+25954C>T)
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c.361+25954C>T (n.361+25954C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866436G=CA2089296722HTR2Ac.613+25954C= (n.613+25954C=)
c.124+25954C= (n.124+25954C=)
c.361+25954C= (n.361+25954C=)
13g.46866439G>ACA2089296723HTR2Ac.613+25951C>T (n.613+25951C>T)
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c.361+25951C>T (n.361+25951C>T)
dbSNP
13g.46866439G=CA2089296724HTR2Ac.613+25951C= (n.613+25951C=)
c.124+25951C= (n.124+25951C=)
c.361+25951C= (n.361+25951C=)
13g.46866440C=CA2089296725HTR2Ac.613+25950G= (n.613+25950G=)
c.124+25950G= (n.124+25950G=)
c.361+25950G= (n.361+25950G=)
13g.46866440C>TCA2089296726HTR2Ac.613+25950G>A (n.613+25950G>A)
c.124+25950G>A (n.124+25950G>A)
c.361+25950G>A (n.361+25950G>A)
dbSNP
13g.46866442G>ACA955688093HTR2Ac.613+25948C>T (n.613+25948C>T)
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c.361+25948C>T (n.361+25948C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866442G=CA2089296727HTR2Ac.613+25948C= (n.613+25948C=)
c.124+25948C= (n.124+25948C=)
c.361+25948C= (n.361+25948C=)
13g.46866448T>CCA249242557HTR2Ac.613+25942A>G (n.613+25942A>G)
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c.361+25942A>G (n.361+25942A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866448T=CA2089296728HTR2Ac.613+25942A= (n.613+25942A=)
c.124+25942A= (n.124+25942A=)
c.361+25942A= (n.361+25942A=)
13g.46866449G>ACA249242562HTR2Ac.613+25941C>T (n.613+25941C>T)
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c.361+25941C>T (n.361+25941C>T)
dbSNP
13g.46866449G=CA2089296729HTR2Ac.613+25941C= (n.613+25941C=)
c.124+25941C= (n.124+25941C=)
c.361+25941C= (n.361+25941C=)
13g.46866450T>CCA2089296731HTR2Ac.613+25940A>G (n.613+25940A>G)
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c.361+25940A>G (n.361+25940A>G)
dbSNP
13g.46866450T=CA2089296730HTR2Ac.613+25940A= (n.613+25940A=)
c.124+25940A= (n.124+25940A=)
c.361+25940A= (n.361+25940A=)
13g.46866452A=CA2089296732HTR2Ac.613+25938T= (n.613+25938T=)
c.124+25938T= (n.124+25938T=)
c.361+25938T= (n.361+25938T=)
13g.46866452A>GCA2089296733HTR2Ac.613+25938T>C (n.613+25938T>C)
c.124+25938T>C (n.124+25938T>C)
c.361+25938T>C (n.361+25938T>C)
dbSNP
13g.46866454T>CCA2089296734HTR2Ac.613+25936A>G (n.613+25936A>G)
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c.361+25936A>G (n.361+25936A>G)
dbSNP
13g.46866454T=CA2089296735HTR2Ac.613+25936A= (n.613+25936A=)
c.124+25936A= (n.124+25936A=)
c.361+25936A= (n.361+25936A=)
13g.46866455G=CA2089296736HTR2Ac.613+25935C= (n.613+25935C=)
c.124+25935C= (n.124+25935C=)
c.361+25935C= (n.361+25935C=)
13g.46866455G>TCA2089296737HTR2Ac.613+25935C>A (n.613+25935C>A)
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c.361+25935C>A (n.361+25935C>A)
dbSNP
13g.46866458G>ACA698530056HTR2Ac.613+25932C>T (n.613+25932C>T)
c.124+25932C>T (n.124+25932C>T)
c.361+25932C>T (n.361+25932C>T)
dbSNP
13g.46866458G=CA2089296738HTR2Ac.613+25932C= (n.613+25932C=)
c.124+25932C= (n.124+25932C=)
c.361+25932C= (n.361+25932C=)
13g.46866459C=CA2089296739HTR2Ac.613+25931G= (n.613+25931G=)
c.124+25931G= (n.124+25931G=)
c.361+25931G= (n.361+25931G=)
13g.46866459C>TCA955688094HTR2Ac.613+25931G>A (n.613+25931G>A)
c.124+25931G>A (n.124+25931G>A)
c.361+25931G>A (n.361+25931G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866460A=CA2089296740HTR2Ac.613+25930T= (n.613+25930T=)
c.124+25930T= (n.124+25930T=)
c.361+25930T= (n.361+25930T=)
13g.46866460A>GCA955688095HTR2Ac.613+25930T>C (n.613+25930T>C)
c.124+25930T>C (n.124+25930T>C)
c.361+25930T>C (n.361+25930T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866463G>ACA698530059HTR2Ac.613+25927C>T (n.613+25927C>T)
c.124+25927C>T (n.124+25927C>T)
c.361+25927C>T (n.361+25927C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866463G=CA2089296741HTR2Ac.613+25927C= (n.613+25927C=)
c.124+25927C= (n.124+25927C=)
c.361+25927C= (n.361+25927C=)
13g.46866463G>TCA698530060HTR2Ac.613+25927C>A (n.613+25927C>A)
c.124+25927C>A (n.124+25927C>A)
c.361+25927C>A (n.361+25927C>A)
dbSNP

Number of alleles fetched