Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46866365T>CCA2089296676HTR2Ac.613+26025A>G (n.613+26025A>G)
c.124+26025A>G (n.124+26025A>G)
c.361+26025A>G (n.361+26025A>G)
 dbSNP
13g.46866365T=CA2089296675HTR2Ac.613+26025A= (n.613+26025A=)
c.124+26025A= (n.124+26025A=)
c.361+26025A= (n.361+26025A=)
13g.46866367A=CA2089296677HTR2Ac.613+26023T= (n.613+26023T=)
c.124+26023T= (n.124+26023T=)
c.361+26023T= (n.361+26023T=)
13g.46866367A>TCA955688079HTR2Ac.613+26023T>A (n.613+26023T>A)
c.124+26023T>A (n.124+26023T>A)
c.361+26023T>A (n.361+26023T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866370C=CA2089296678HTR2Ac.613+26020G= (n.613+26020G=)
c.124+26020G= (n.124+26020G=)
c.361+26020G= (n.361+26020G=)
13g.46866370C>TCA249242512HTR2Ac.613+26020G>A (n.613+26020G>A)
c.124+26020G>A (n.124+26020G>A)
c.361+26020G>A (n.361+26020G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866372C=CA2089296679HTR2Ac.613+26018G= (n.613+26018G=)
c.124+26018G= (n.124+26018G=)
c.361+26018G= (n.361+26018G=)
13g.46866372C>TCA249242515HTR2Ac.613+26018G>A (n.613+26018G>A)
c.124+26018G>A (n.124+26018G>A)
c.361+26018G>A (n.361+26018G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866376G>ACA2089296681HTR2Ac.613+26014C>T (n.613+26014C>T)
c.124+26014C>T (n.124+26014C>T)
c.361+26014C>T (n.361+26014C>T)
 dbSNP
13g.46866376G=CA2089296680HTR2Ac.613+26014C= (n.613+26014C=)
c.124+26014C= (n.124+26014C=)
c.361+26014C= (n.361+26014C=)
13g.46866379G>CCA2089296683HTR2Ac.613+26011C>G (n.613+26011C>G)
c.124+26011C>G (n.124+26011C>G)
c.361+26011C>G (n.361+26011C>G)
 dbSNP
13g.46866379G=CA2089296682HTR2Ac.613+26011C= (n.613+26011C=)
c.124+26011C= (n.124+26011C=)
c.361+26011C= (n.361+26011C=)
13g.46866382C=CA2089296684HTR2Ac.613+26008G= (n.613+26008G=)
c.124+26008G= (n.124+26008G=)
c.361+26008G= (n.361+26008G=)
13g.46866382C>TCA698530041HTR2Ac.613+26008G>A (n.613+26008G>A)
c.124+26008G>A (n.124+26008G>A)
c.361+26008G>A (n.361+26008G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866384A=CA2089296685HTR2Ac.613+26006T= (n.613+26006T=)
c.124+26006T= (n.124+26006T=)
c.361+26006T= (n.361+26006T=)
13g.46866384A>GCA2089296686HTR2Ac.613+26006T>C (n.613+26006T>C)
c.124+26006T>C (n.124+26006T>C)
c.361+26006T>C (n.361+26006T>C)
 dbSNP
13g.46866389G>ACA249242522HTR2Ac.613+26001C>T (n.613+26001C>T)
c.124+26001C>T (n.124+26001C>T)
c.361+26001C>T (n.361+26001C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866389G=CA2089296687HTR2Ac.613+26001C= (n.613+26001C=)
c.124+26001C= (n.124+26001C=)
c.361+26001C= (n.361+26001C=)
13g.46866391A=CA2089296688HTR2Ac.613+25999T= (n.613+25999T=)
c.124+25999T= (n.124+25999T=)
c.361+25999T= (n.361+25999T=)
13g.46866391A>CCA249242524HTR2Ac.613+25999T>G (n.613+25999T>G)
c.124+25999T>G (n.124+25999T>G)
c.361+25999T>G (n.361+25999T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866392C=CA2089296689HTR2Ac.613+25998G= (n.613+25998G=)
c.124+25998G= (n.124+25998G=)
c.361+25998G= (n.361+25998G=)
13g.46866392C>TCA955688085HTR2Ac.613+25998G>A (n.613+25998G>A)
c.124+25998G>A (n.124+25998G>A)
c.361+25998G>A (n.361+25998G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866393T>CCA955688089HTR2Ac.613+25997A>G (n.613+25997A>G)
c.124+25997A>G (n.124+25997A>G)
c.361+25997A>G (n.361+25997A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866393T=CA2089296690HTR2Ac.613+25997A= (n.613+25997A=)
c.124+25997A= (n.124+25997A=)
c.361+25997A= (n.361+25997A=)
13g.46866399A=CA2089296691HTR2Ac.613+25991T= (n.613+25991T=)
c.124+25991T= (n.124+25991T=)
c.361+25991T= (n.361+25991T=)
13g.46866403dupCA2089296692HTR2Ac.613+25990dup (n.613+25990dup)
c.124+25990dup (n.124+25990dup)
c.361+25990dup (n.361+25990dup)
 dbSNP
13g.46866401G>CCA698530042HTR2Ac.613+25989C>G (n.613+25989C>G)
c.124+25989C>G (n.124+25989C>G)
c.361+25989C>G (n.361+25989C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866401G=CA2089296693HTR2Ac.613+25989C= (n.613+25989C=)
c.124+25989C= (n.124+25989C=)
c.361+25989C= (n.361+25989C=)
13g.46866403G>ACA2089296695HTR2Ac.613+25987C>T (n.613+25987C>T)
c.124+25987C>T (n.124+25987C>T)
c.361+25987C>T (n.361+25987C>T)
 dbSNP
13g.46866403G=CA2089296694HTR2Ac.613+25987C= (n.613+25987C=)
c.124+25987C= (n.124+25987C=)
c.361+25987C= (n.361+25987C=)
13g.46866404C=CA2089296696HTR2Ac.613+25986G= (n.613+25986G=)
c.124+25986G= (n.124+25986G=)
c.361+25986G= (n.361+25986G=)
13g.46866405_46866407dupCA2089296697HTR2Ac.613+25983_613+25985dup (n.613+25983_613+25985dup)
c.124+25983_124+25985dup (n.124+25983_124+25985dup)
c.361+25983_361+25985dup (n.361+25983_361+25985dup)
 dbSNP
13g.46866407T>CCA2089296699HTR2Ac.613+25983A>G (n.613+25983A>G)
c.124+25983A>G (n.124+25983A>G)
c.361+25983A>G (n.361+25983A>G)
 dbSNP
13g.46866407T=CA2089296698HTR2Ac.613+25983A= (n.613+25983A=)
c.124+25983A= (n.124+25983A=)
c.361+25983A= (n.361+25983A=)
13g.46866409delCA655280783HTR2Ac.613+25981del (n.613+25981del)
c.124+25981del (n.124+25981del)
c.361+25981del (n.361+25981del)
 COSMIC
13g.46866411A=CA2089296700HTR2Ac.613+25979T= (n.613+25979T=)
c.124+25979T= (n.124+25979T=)
c.361+25979T= (n.361+25979T=)
13g.46866411A>GCA955688090HTR2Ac.613+25979T>C (n.613+25979T>C)
c.124+25979T>C (n.124+25979T>C)
c.361+25979T>C (n.361+25979T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866416C=CA2089296701HTR2Ac.613+25974G= (n.613+25974G=)
c.124+25974G= (n.124+25974G=)
c.361+25974G= (n.361+25974G=)
13g.46866416C>TCA249242531HTR2Ac.613+25974G>A (n.613+25974G>A)
c.124+25974G>A (n.124+25974G>A)
c.361+25974G>A (n.361+25974G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866416_46866420delinsCTCAGCA2089296702HTR2Ac.613+25970_613+25974delinsCTGAG (n.613+25970_613+25974delinsCTGAG)
c.124+25970_124+25974delinsCTGAG (n.124+25970_124+25974delinsCTGAG)
c.361+25970_361+25974delinsCTGAG (n.361+25970_361+25974delinsCTGAG)
13g.46866417_46866418delinsTCCA2089296704HTR2Ac.613+25972_613+25973delinsGA (n.613+25972_613+25973delinsGA)
c.124+25972_124+25973delinsGA (n.124+25972_124+25973delinsGA)
c.361+25972_361+25973delinsGA (n.361+25972_361+25973delinsGA)
13g.46866417_46866420delCA2089296703HTR2Ac.613+25970_613+25973del (n.613+25970_613+25973del)
c.124+25970_124+25973del (n.124+25970_124+25973del)
c.361+25970_361+25973del (n.361+25970_361+25973del)
 dbSNP
13g.46866418delCA2089296705HTR2Ac.613+25972del (n.613+25972del)
c.124+25972del (n.124+25972del)
c.361+25972del (n.361+25972del)
 dbSNP
13g.46866420_46866433delinsGGCCTCAGGGGAGACA2089296706HTR2Ac.613+25957_613+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC (n.613+25957_613+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC)
c.124+25957_124+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC (n.124+25957_124+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC)
c.361+25957_361+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC (n.361+25957_361+25970delinsTCTCCCCTGAGGCC)
13g.46866421G>CCA2089296709HTR2Ac.613+25969C>G (n.613+25969C>G)
c.124+25969C>G (n.124+25969C>G)
c.361+25969C>G (n.361+25969C>G)
 dbSNP
13g.46866421G=CA2089296708HTR2Ac.613+25969C= (n.613+25969C=)
c.124+25969C= (n.124+25969C=)
c.361+25969C= (n.361+25969C=)
13g.46866422_46866434delCA2089296707HTR2Ac.613+25957_613+25969del (n.613+25957_613+25969del)
c.124+25957_124+25969del (n.124+25957_124+25969del)
c.361+25957_361+25969del (n.361+25957_361+25969del)
 dbSNP
13g.46866425C>ACA2581137507HTR2Ac.613+25965G>T (n.613+25965G>T)
c.124+25965G>T (n.124+25965G>T)
c.361+25965G>T (n.361+25965G>T)
13g.46866425C=CA2018067359HTR2Ac.613+25965G= (n.613+25965G=)
c.124+25965G= (n.124+25965G=)
c.361+25965G= (n.361+25965G=)
13g.46866425C>GCA2018067357HTR2Ac.613+25965G>C (n.613+25965G>C)
c.124+25965G>C (n.124+25965G>C)
c.361+25965G>C (n.361+25965G>C)
 dbSNP

Number of alleles fetched