Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46866237C=CA2089296625HTR2Ac.613+26153G= (n.613+26153G=)
c.124+26153G= (n.124+26153G=)
c.361+26153G= (n.361+26153G=)
13g.46866237C>TCA698529987HTR2Ac.613+26153G>A (n.613+26153G>A)
c.124+26153G>A (n.124+26153G>A)
c.361+26153G>A (n.361+26153G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866239C>ACA249242389HTR2Ac.613+26151G>T (n.613+26151G>T)
c.124+26151G>T (n.124+26151G>T)
c.361+26151G>T (n.361+26151G>T)
dbSNP
13g.46866239C=CA2089296626HTR2Ac.613+26151G= (n.613+26151G=)
c.124+26151G= (n.124+26151G=)
c.361+26151G= (n.361+26151G=)
13g.46866240A=CA2089296627HTR2Ac.613+26150T= (n.613+26150T=)
c.124+26150T= (n.124+26150T=)
c.361+26150T= (n.361+26150T=)
13g.46866240A>GCA249242391HTR2Ac.613+26150T>C (n.613+26150T>C)
c.124+26150T>C (n.124+26150T>C)
c.361+26150T>C (n.361+26150T>C)
dbSNP
13g.46866240A>TCA2089296628HTR2Ac.613+26150T>A (n.613+26150T>A)
c.124+26150T>A (n.124+26150T>A)
c.361+26150T>A (n.361+26150T>A)
dbSNP
13g.46866243G=CA2089296629HTR2Ac.613+26147C= (n.613+26147C=)
c.124+26147C= (n.124+26147C=)
c.361+26147C= (n.361+26147C=)
13g.46866243G>TCA2089296630HTR2Ac.613+26147C>A (n.613+26147C>A)
c.124+26147C>A (n.124+26147C>A)
c.361+26147C>A (n.361+26147C>A)
dbSNP
13g.46866252A=CA2089296631HTR2Ac.613+26138T= (n.613+26138T=)
c.124+26138T= (n.124+26138T=)
c.361+26138T= (n.361+26138T=)
13g.46866252A>GCA249242392HTR2Ac.613+26138T>C (n.613+26138T>C)
c.124+26138T>C (n.124+26138T>C)
c.361+26138T>C (n.361+26138T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866253G>CCA2592686290HTR2Ac.613+26137C>G (n.613+26137C>G)
c.124+26137C>G (n.124+26137C>G)
c.361+26137C>G (n.361+26137C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866254A=CA2089296632HTR2Ac.613+26136T= (n.613+26136T=)
c.124+26136T= (n.124+26136T=)
c.361+26136T= (n.361+26136T=)
13g.46866254A>TCA2089296633HTR2Ac.613+26136T>A (n.613+26136T>A)
c.124+26136T>A (n.124+26136T>A)
c.361+26136T>A (n.361+26136T>A)
dbSNP
13g.46866255T>CCA2592686291HTR2Ac.613+26135A>G (n.613+26135A>G)
c.124+26135A>G (n.124+26135A>G)
c.361+26135A>G (n.361+26135A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866262A=CA2089296634HTR2Ac.613+26128T= (n.613+26128T=)
c.124+26128T= (n.124+26128T=)
c.361+26128T= (n.361+26128T=)
13g.46866262A>GCA2089296635HTR2Ac.613+26128T>C (n.613+26128T>C)
c.124+26128T>C (n.124+26128T>C)
c.361+26128T>C (n.361+26128T>C)
dbSNP
13g.46866266G>ACA2089296637HTR2Ac.613+26124C>T (n.613+26124C>T)
c.124+26124C>T (n.124+26124C>T)
c.361+26124C>T (n.361+26124C>T)
dbSNP
13g.46866266G=CA2089296636HTR2Ac.613+26124C= (n.613+26124C=)
c.124+26124C= (n.124+26124C=)
c.361+26124C= (n.361+26124C=)
13g.46866267C=CA2089296638HTR2Ac.613+26123G= (n.613+26123G=)
c.124+26123G= (n.124+26123G=)
c.361+26123G= (n.361+26123G=)
13g.46866267C>TCA249242396HTR2Ac.613+26123G>A (n.613+26123G>A)
c.124+26123G>A (n.124+26123G>A)
c.361+26123G>A (n.361+26123G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866275T>CCA698529994HTR2Ac.613+26115A>G (n.613+26115A>G)
c.124+26115A>G (n.124+26115A>G)
c.361+26115A>G (n.361+26115A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866275T=CA2089296639HTR2Ac.613+26115A= (n.613+26115A=)
c.124+26115A= (n.124+26115A=)
c.361+26115A= (n.361+26115A=)
13g.46866276A=CA2089296640HTR2Ac.613+26114T= (n.613+26114T=)
c.124+26114T= (n.124+26114T=)
c.361+26114T= (n.361+26114T=)
13g.46866276A>GCA609567304HTR2Ac.613+26114T>C (n.613+26114T>C)
c.124+26114T>C (n.124+26114T>C)
c.361+26114T>C (n.361+26114T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866277G>ACA955688055HTR2Ac.613+26113C>T (n.613+26113C>T)
c.124+26113C>T (n.124+26113C>T)
c.361+26113C>T (n.361+26113C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866277G=CA2089296641HTR2Ac.613+26113C= (n.613+26113C=)
c.124+26113C= (n.124+26113C=)
c.361+26113C= (n.361+26113C=)
13g.46866283C=CA2089296642HTR2Ac.613+26107G= (n.613+26107G=)
c.124+26107G= (n.124+26107G=)
c.361+26107G= (n.361+26107G=)
13g.46866283C>TCA2089296643HTR2Ac.613+26107G>A (n.613+26107G>A)
c.124+26107G>A (n.124+26107G>A)
c.361+26107G>A (n.361+26107G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866284C=CA2089296644HTR2Ac.613+26106G= (n.613+26106G=)
c.124+26106G= (n.124+26106G=)
c.361+26106G= (n.361+26106G=)
13g.46866284C>GCA13926355HTR2Ac.613+26106G>C (n.613+26106G>C)
c.124+26106G>C (n.124+26106G>C)
c.361+26106G>C (n.361+26106G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866284C>TCA249242407HTR2Ac.613+26106G>A (n.613+26106G>A)
c.124+26106G>A (n.124+26106G>A)
c.361+26106G>A (n.361+26106G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866285G>ACA249242409HTR2Ac.613+26105C>T (n.613+26105C>T)
c.124+26105C>T (n.124+26105C>T)
c.361+26105C>T (n.361+26105C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866285G>CCA2089296645HTR2Ac.613+26105C>G (n.613+26105C>G)
c.124+26105C>G (n.124+26105C>G)
c.361+26105C>G (n.361+26105C>G)
dbSNP
13g.46866285G=CA2089296646HTR2Ac.613+26105C= (n.613+26105C=)
c.124+26105C= (n.124+26105C=)
c.361+26105C= (n.361+26105C=)
13g.46866285G>TCA2727837429HTR2Ac.613+26105C>A (n.613+26105C>A)
c.124+26105C>A (n.124+26105C>A)
c.361+26105C>A (n.361+26105C>A)
dbSNP
13g.46866286A=CA2089296647HTR2Ac.613+26104T= (n.613+26104T=)
c.124+26104T= (n.124+26104T=)
c.361+26104T= (n.361+26104T=)
13g.46866286A>CCA698530006HTR2Ac.613+26104T>G (n.613+26104T>G)
c.124+26104T>G (n.124+26104T>G)
c.361+26104T>G (n.361+26104T>G)
dbSNP
13g.46866293T>GCA2089296649HTR2Ac.613+26097A>C (n.613+26097A>C)
c.124+26097A>C (n.124+26097A>C)
c.361+26097A>C (n.361+26097A>C)
dbSNP
13g.46866293T=CA2089296648HTR2Ac.613+26097A= (n.613+26097A=)
c.124+26097A= (n.124+26097A=)
c.361+26097A= (n.361+26097A=)
13g.46866296C=CA2089296650HTR2Ac.613+26094G= (n.613+26094G=)
c.124+26094G= (n.124+26094G=)
c.361+26094G= (n.361+26094G=)
13g.46866296C>TCA2089296651HTR2Ac.613+26094G>A (n.613+26094G>A)
c.124+26094G>A (n.124+26094G>A)
c.361+26094G>A (n.361+26094G>A)
dbSNP
13g.46866298C=CA2089296652HTR2Ac.613+26092G= (n.613+26092G=)
c.124+26092G= (n.124+26092G=)
c.361+26092G= (n.361+26092G=)
13g.46866298C>GCA249242418HTR2Ac.613+26092G>C (n.613+26092G>C)
c.124+26092G>C (n.124+26092G>C)
c.361+26092G>C (n.361+26092G>C)
dbSNP
13g.46866298C>TCA249242439HTR2Ac.613+26092G>A (n.613+26092G>A)
c.124+26092G>A (n.124+26092G>A)
c.361+26092G>A (n.361+26092G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866299G>ACA249242443HTR2Ac.613+26091C>T (n.613+26091C>T)
c.124+26091C>T (n.124+26091C>T)
c.361+26091C>T (n.361+26091C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866299G=CA2089296653HTR2Ac.613+26091C= (n.613+26091C=)
c.124+26091C= (n.124+26091C=)
c.361+26091C= (n.361+26091C=)
13g.46866301C=CA2089296654HTR2Ac.613+26089G= (n.613+26089G=)
c.124+26089G= (n.124+26089G=)
c.361+26089G= (n.361+26089G=)
13g.46866302C>ACA249242444HTR2Ac.613+26088G>T (n.613+26088G>T)
c.124+26088G>T (n.124+26088G>T)
c.361+26088G>T (n.361+26088G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866302C=CA2089296655HTR2Ac.613+26088G= (n.613+26088G=)
c.124+26088G= (n.124+26088G=)
c.361+26088G= (n.361+26088G=)

Number of alleles fetched