Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46866159G>ACA2728031189HTR2Ac.613+26231C>T (n.613+26231C>T)
c.124+26231C>T (n.124+26231C>T)
c.361+26231C>T (n.361+26231C>T)
dbSNP
13g.46866166T>CCA249242347HTR2Ac.613+26224A>G (n.613+26224A>G)
c.124+26224A>G (n.124+26224A>G)
c.361+26224A>G (n.361+26224A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866166T=CA2089296591HTR2Ac.613+26224A= (n.613+26224A=)
c.124+26224A= (n.124+26224A=)
c.361+26224A= (n.361+26224A=)
13g.46866173C=CA2089296592HTR2Ac.613+26217G= (n.613+26217G=)
c.124+26217G= (n.124+26217G=)
c.361+26217G= (n.361+26217G=)
13g.46866173C>TCA698529969HTR2Ac.613+26217G>A (n.613+26217G>A)
c.124+26217G>A (n.124+26217G>A)
c.361+26217G>A (n.361+26217G>A)
dbSNP
13g.46866177C=CA2089296593HTR2Ac.613+26213G= (n.613+26213G=)
c.124+26213G= (n.124+26213G=)
c.361+26213G= (n.361+26213G=)
13g.46866177C>GCA2089296594HTR2Ac.613+26213G>C (n.613+26213G>C)
c.124+26213G>C (n.124+26213G>C)
c.361+26213G>C (n.361+26213G>C)
dbSNP
13g.46866177C>TCA955688033HTR2Ac.613+26213G>A (n.613+26213G>A)
c.124+26213G>A (n.124+26213G>A)
c.361+26213G>A (n.361+26213G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866182C>ACA2799080745HTR2Ac.613+26208G>T (n.613+26208G>T)
c.124+26208G>T (n.124+26208G>T)
c.361+26208G>T (n.361+26208G>T)
13g.46866182C=CA2089296595HTR2Ac.613+26208G= (n.613+26208G=)
c.124+26208G= (n.124+26208G=)
c.361+26208G= (n.361+26208G=)
13g.46866182C>TCA609567301HTR2Ac.613+26208G>A (n.613+26208G>A)
c.124+26208G>A (n.124+26208G>A)
c.361+26208G>A (n.361+26208G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866184T>CCA955688034HTR2Ac.613+26206A>G (n.613+26206A>G)
c.124+26206A>G (n.124+26206A>G)
c.361+26206A>G (n.361+26206A>G)
dbSNP
13g.46866184T=CA2089296596HTR2Ac.613+26206A= (n.613+26206A=)
c.124+26206A= (n.124+26206A=)
c.361+26206A= (n.361+26206A=)
13g.46866185G>ACA955688035HTR2Ac.613+26205C>T (n.613+26205C>T)
c.124+26205C>T (n.124+26205C>T)
c.361+26205C>T (n.361+26205C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866185G=CA2089296597HTR2Ac.613+26205C= (n.613+26205C=)
c.124+26205C= (n.124+26205C=)
c.361+26205C= (n.361+26205C=)
13g.46866188T>CCA249242350HTR2Ac.613+26202A>G (n.613+26202A>G)
c.124+26202A>G (n.124+26202A>G)
c.361+26202A>G (n.361+26202A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866188T=CA2089296598HTR2Ac.613+26202A= (n.613+26202A=)
c.124+26202A= (n.124+26202A=)
c.361+26202A= (n.361+26202A=)
13g.46866189A=CA2089296599HTR2Ac.613+26201T= (n.613+26201T=)
c.124+26201T= (n.124+26201T=)
c.361+26201T= (n.361+26201T=)
13g.46866189A>GCA698529973HTR2Ac.613+26201T>C (n.613+26201T>C)
c.124+26201T>C (n.124+26201T>C)
c.361+26201T>C (n.361+26201T>C)
dbSNP
13g.46866190T>CCA249242356HTR2Ac.613+26200A>G (n.613+26200A>G)
c.124+26200A>G (n.124+26200A>G)
c.361+26200A>G (n.361+26200A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866190T=CA2089296600HTR2Ac.613+26200A= (n.613+26200A=)
c.124+26200A= (n.124+26200A=)
c.361+26200A= (n.361+26200A=)
13g.46866193G>ACA249242361HTR2Ac.613+26197C>T (n.613+26197C>T)
c.124+26197C>T (n.124+26197C>T)
c.361+26197C>T (n.361+26197C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866193G>CCA249242363HTR2Ac.613+26197C>G (n.613+26197C>G)
c.124+26197C>G (n.124+26197C>G)
c.361+26197C>G (n.361+26197C>G)
dbSNP
13g.46866193G=CA2089296601HTR2Ac.613+26197C= (n.613+26197C=)
c.124+26197C= (n.124+26197C=)
c.361+26197C= (n.361+26197C=)
13g.46866194G>ACA249242374HTR2Ac.613+26196C>T (n.613+26196C>T)
c.124+26196C>T (n.124+26196C>T)
c.361+26196C>T (n.361+26196C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866194G>CCA913825599HTR2Ac.613+26196C>G (n.613+26196C>G)
c.124+26196C>G (n.124+26196C>G)
c.361+26196C>G (n.361+26196C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866194G=CA2089296602HTR2Ac.613+26196C= (n.613+26196C=)
c.124+26196C= (n.124+26196C=)
c.361+26196C= (n.361+26196C=)
13g.46866196T>GCA249242378HTR2Ac.613+26194A>C (n.613+26194A>C)
c.124+26194A>C (n.124+26194A>C)
c.361+26194A>C (n.361+26194A>C)
dbSNP
13g.46866196T=CA2089296603HTR2Ac.613+26194A= (n.613+26194A=)
c.124+26194A= (n.124+26194A=)
c.361+26194A= (n.361+26194A=)
13g.46866197C=CA2089296604HTR2Ac.613+26193G= (n.613+26193G=)
c.124+26193G= (n.124+26193G=)
c.361+26193G= (n.361+26193G=)
13g.46866197C>GCA2089296605HTR2Ac.613+26193G>C (n.613+26193G>C)
c.124+26193G>C (n.124+26193G>C)
c.361+26193G>C (n.361+26193G>C)
dbSNP
13g.46866197C>TCA249242380HTR2Ac.613+26193G>A (n.613+26193G>A)
c.124+26193G>A (n.124+26193G>A)
c.361+26193G>A (n.361+26193G>A)
dbSNP
13g.46866198G>ACA249242381HTR2Ac.613+26192C>T (n.613+26192C>T)
c.124+26192C>T (n.124+26192C>T)
c.361+26192C>T (n.361+26192C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866198G=CA2089296606HTR2Ac.613+26192C= (n.613+26192C=)
c.124+26192C= (n.124+26192C=)
c.361+26192C= (n.361+26192C=)
13g.46866200A=CA2089296607HTR2Ac.613+26190T= (n.613+26190T=)
c.124+26190T= (n.124+26190T=)
c.361+26190T= (n.361+26190T=)
13g.46866200A>GCA2089296608HTR2Ac.613+26190T>C (n.613+26190T>C)
c.124+26190T>C (n.124+26190T>C)
c.361+26190T>C (n.361+26190T>C)
dbSNP
13g.46866204_46866205insGATAAAGATAGCA2505138417HTR2Ac.613+26185_613+26186insCTATCTTTATC (n.613+26185_613+26186insCTATCTTTATC)
c.124+26185_124+26186insCTATCTTTATC (n.124+26185_124+26186insCTATCTTTATC)
c.361+26185_361+26186insCTATCTTTATC (n.361+26185_361+26186insCTATCTTTATC)
13g.46866205T>CCA698529981HTR2Ac.613+26185A>G (n.613+26185A>G)
c.124+26185A>G (n.124+26185A>G)
c.361+26185A>G (n.361+26185A>G)
dbSNP
13g.46866205T=CA2089296609HTR2Ac.613+26185A= (n.613+26185A=)
c.124+26185A= (n.124+26185A=)
c.361+26185A= (n.361+26185A=)
13g.46866207C=CA2089296610HTR2Ac.613+26183G= (n.613+26183G=)
c.124+26183G= (n.124+26183G=)
c.361+26183G= (n.361+26183G=)
13g.46866207C>TCA2089296611HTR2Ac.613+26183G>A (n.613+26183G>A)
c.124+26183G>A (n.124+26183G>A)
c.361+26183G>A (n.361+26183G>A)
dbSNP
13g.46866212G>ACA698529982HTR2Ac.613+26178C>T (n.613+26178C>T)
c.124+26178C>T (n.124+26178C>T)
c.361+26178C>T (n.361+26178C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866212G>CCA955688038HTR2Ac.613+26178C>G (n.613+26178C>G)
c.124+26178C>G (n.124+26178C>G)
c.361+26178C>G (n.361+26178C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866212G=CA2089296612HTR2Ac.613+26178C= (n.613+26178C=)
c.124+26178C= (n.124+26178C=)
c.361+26178C= (n.361+26178C=)
13g.46866214G>CCA2089296614HTR2Ac.613+26176C>G (n.613+26176C>G)
c.124+26176C>G (n.124+26176C>G)
c.361+26176C>G (n.361+26176C>G)
dbSNP
13g.46866214G=CA2089296613HTR2Ac.613+26176C= (n.613+26176C=)
c.124+26176C= (n.124+26176C=)
c.361+26176C= (n.361+26176C=)
13g.46866214G>TCA2511491843HTR2Ac.613+26176C>A (n.613+26176C>A)
c.124+26176C>A (n.124+26176C>A)
c.361+26176C>A (n.361+26176C>A)
13g.46866216T>CCA955688043HTR2Ac.613+26174A>G (n.613+26174A>G)
c.124+26174A>G (n.124+26174A>G)
c.361+26174A>G (n.361+26174A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46866216T=CA2089296615HTR2Ac.613+26174A= (n.613+26174A=)
c.124+26174A= (n.124+26174A=)
c.361+26174A= (n.361+26174A=)
13g.46866217dupCA609567302HTR2Ac.613+26173dup (n.613+26173dup)
c.124+26173dup (n.124+26173dup)
c.361+26173dup (n.361+26173dup)
dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched