Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46863114A= | CA2089295258 | HTR2A | c.614-27475T= (n.614-27475T=) c.125-27475T= (n.125-27475T=) c.362-27475T= (n.362-27475T=) | |
13 | g.46863114A>G | CA249240166 | HTR2A | c.614-27475T>C (n.614-27475T>C) c.125-27475T>C (n.125-27475T>C) c.362-27475T>C (n.362-27475T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863120C>A | CA2089295260 | HTR2A | c.614-27481G>T (n.614-27481G>T) c.125-27481G>T (n.125-27481G>T) c.362-27481G>T (n.362-27481G>T) | dbSNP |
13 | g.46863120C= | CA2089295259 | HTR2A | c.614-27481G= (n.614-27481G=) c.125-27481G= (n.125-27481G=) c.362-27481G= (n.362-27481G=) | |
13 | g.46863126_46863127delinsTA | CA2089295261 | HTR2A | c.614-27488_614-27487delinsTA (n.614-27488_614-27487delinsTA) c.125-27488_125-27487delinsTA (n.125-27488_125-27487delinsTA) c.362-27488_362-27487delinsTA (n.362-27488_362-27487delinsTA) | |
13 | g.46863127del | CA609566940 | HTR2A | c.614-27488del (n.614-27488del) c.125-27488del (n.125-27488del) c.362-27488del (n.362-27488del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863127A= | CA2089295262 | HTR2A | c.614-27488T= (n.614-27488T=) c.125-27488T= (n.125-27488T=) c.362-27488T= (n.362-27488T=) | |
13 | g.46863127A>T | CA955686186 | HTR2A | c.614-27488T>A (n.614-27488T>A) c.125-27488T>A (n.125-27488T>A) c.362-27488T>A (n.362-27488T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863128G= | CA2089295263 | HTR2A | c.614-27489C= (n.614-27489C=) c.125-27489C= (n.125-27489C=) c.362-27489C= (n.362-27489C=) | |
13 | g.46863128G>T | CA955686188 | HTR2A | c.614-27489C>A (n.614-27489C>A) c.125-27489C>A (n.125-27489C>A) c.362-27489C>A (n.362-27489C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863129T>A | CA249240170 | HTR2A | c.614-27490A>T (n.614-27490A>T) c.125-27490A>T (n.125-27490A>T) c.362-27490A>T (n.362-27490A>T) | dbSNP |
13 | g.46863129T= | CA2089295264 | HTR2A | c.614-27490A= (n.614-27490A=) c.125-27490A= (n.125-27490A=) c.362-27490A= (n.362-27490A=) | |
13 | g.46863134T>A | CA249240171 | HTR2A | c.614-27495A>T (n.614-27495A>T) c.125-27495A>T (n.125-27495A>T) c.362-27495A>T (n.362-27495A>T) | dbSNP |
13 | g.46863134T>C | CA249240172 | HTR2A | c.614-27495A>G (n.614-27495A>G) c.125-27495A>G (n.125-27495A>G) c.362-27495A>G (n.362-27495A>G) | dbSNP |
13 | g.46863134T= | CA2089295265 | HTR2A | c.614-27495A= (n.614-27495A=) c.125-27495A= (n.125-27495A=) c.362-27495A= (n.362-27495A=) | |
13 | g.46863137G>C | CA2089295267 | HTR2A | c.614-27498C>G (n.614-27498C>G) c.125-27498C>G (n.125-27498C>G) c.362-27498C>G (n.362-27498C>G) | dbSNP |
13 | g.46863137G= | CA2089295266 | HTR2A | c.614-27498C= (n.614-27498C=) c.125-27498C= (n.125-27498C=) c.362-27498C= (n.362-27498C=) | |
13 | g.46863138G>A | CA2089295269 | HTR2A | c.614-27499C>T (n.614-27499C>T) c.125-27499C>T (n.125-27499C>T) c.362-27499C>T (n.362-27499C>T) | dbSNP |
13 | g.46863138G= | CA2089295268 | HTR2A | c.614-27499C= (n.614-27499C=) c.125-27499C= (n.125-27499C=) c.362-27499C= (n.362-27499C=) | |
13 | g.46863145T= | CA2089295270 | HTR2A | c.614-27506A= (n.614-27506A=) c.125-27506A= (n.125-27506A=) c.362-27506A= (n.362-27506A=) | |
13 | g.46863146dup | CA609566942 | HTR2A | c.614-27507dup (n.614-27507dup) c.125-27507dup (n.125-27507dup) c.362-27507dup (n.362-27507dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863151T>C | CA2728029544 | HTR2A | c.614-27512A>G (n.614-27512A>G) c.125-27512A>G (n.125-27512A>G) c.362-27512A>G (n.362-27512A>G) | dbSNP |
13 | g.46863152G>A | CA955686194 | HTR2A | c.614-27513C>T (n.614-27513C>T) c.125-27513C>T (n.125-27513C>T) c.362-27513C>T (n.362-27513C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863152G= | CA2089295271 | HTR2A | c.614-27513C= (n.614-27513C=) c.125-27513C= (n.125-27513C=) c.362-27513C= (n.362-27513C=) | |
13 | g.46863154T>C | CA609566944 | HTR2A | c.614-27515A>G (n.614-27515A>G) c.125-27515A>G (n.125-27515A>G) c.362-27515A>G (n.362-27515A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863154T= | CA2089295272 | HTR2A | c.614-27515A= (n.614-27515A=) c.125-27515A= (n.125-27515A=) c.362-27515A= (n.362-27515A=) | |
13 | g.46863157T>C | CA698570536 | HTR2A | c.614-27518A>G (n.614-27518A>G) c.125-27518A>G (n.125-27518A>G) c.362-27518A>G (n.362-27518A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863157T= | CA2089295273 | HTR2A | c.614-27518A= (n.614-27518A=) c.125-27518A= (n.125-27518A=) c.362-27518A= (n.362-27518A=) | |
13 | g.46863162_46863165delinsAACT | CA2089295274 | HTR2A | c.614-27526_614-27523delinsAGTT (n.614-27526_614-27523delinsAGTT) c.125-27526_125-27523delinsAGTT (n.125-27526_125-27523delinsAGTT) c.362-27526_362-27523delinsAGTT (n.362-27526_362-27523delinsAGTT) | |
13 | g.46863163A= | CA2089295275 | HTR2A | c.614-27524T= (n.614-27524T=) c.125-27524T= (n.125-27524T=) c.362-27524T= (n.362-27524T=) | |
13 | g.46863163A>G | CA955686204 | HTR2A | c.614-27524T>C (n.614-27524T>C) c.125-27524T>C (n.125-27524T>C) c.362-27524T>C (n.362-27524T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863163_46863165del | CA2089295276 | HTR2A | c.614-27526_614-27524del (n.614-27526_614-27524del) c.125-27526_125-27524del (n.125-27526_125-27524del) c.362-27526_362-27524del (n.362-27526_362-27524del) | dbSNP |
13 | g.46863163_46863165delinsACT | CA2089295277 | HTR2A | c.614-27526_614-27524delinsAGT (n.614-27526_614-27524delinsAGT) c.125-27526_125-27524delinsAGT (n.125-27526_125-27524delinsAGT) c.362-27526_362-27524delinsAGT (n.362-27526_362-27524delinsAGT) | |
13 | g.46863166_46863167del | CA2089295278 | HTR2A | c.614-27526_614-27525del (n.614-27526_614-27525del) c.125-27526_125-27525del (n.125-27526_125-27525del) c.362-27526_362-27525del (n.362-27526_362-27525del) | dbSNP |
13 | g.46863165T>A | CA2089295279 | HTR2A | c.614-27526A>T (n.614-27526A>T) c.125-27526A>T (n.125-27526A>T) c.362-27526A>T (n.362-27526A>T) | dbSNP |
13 | g.46863165T>C | CA698570537 | HTR2A | c.614-27526A>G (n.614-27526A>G) c.125-27526A>G (n.125-27526A>G) c.362-27526A>G (n.362-27526A>G) | dbSNP |
13 | g.46863165T= | CA2089295280 | HTR2A | c.614-27526A= (n.614-27526A=) c.125-27526A= (n.125-27526A=) c.362-27526A= (n.362-27526A=) | |
13 | g.46863166_46863168delinsCTT | CA2089295281 | HTR2A | c.614-27529_614-27527delinsAAG (n.614-27529_614-27527delinsAAG) c.125-27529_125-27527delinsAAG (n.125-27529_125-27527delinsAAG) c.362-27529_362-27527delinsAAG (n.362-27529_362-27527delinsAAG) | |
13 | g.46863167_46863168del | CA698570539 | HTR2A | c.614-27529_614-27528del (n.614-27529_614-27528del) c.125-27529_125-27528del (n.125-27529_125-27528del) c.362-27529_362-27528del (n.362-27529_362-27528del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863176_46863179delinsTATG | CA2089295282 | HTR2A | c.614-27540_614-27537delinsCATA (n.614-27540_614-27537delinsCATA) c.125-27540_125-27537delinsCATA (n.125-27540_125-27537delinsCATA) c.362-27540_362-27537delinsCATA (n.362-27540_362-27537delinsCATA) | |
13 | g.46863178_46863180del | CA2089295283 | HTR2A | c.614-27540_614-27538del (n.614-27540_614-27538del) c.125-27540_125-27538del (n.125-27540_125-27538del) c.362-27540_362-27538del (n.362-27540_362-27538del) | dbSNP |
13 | g.46863180A>G | CA2728029566 | HTR2A | c.614-27541T>C (n.614-27541T>C) c.125-27541T>C (n.125-27541T>C) c.362-27541T>C (n.362-27541T>C) | dbSNP |
13 | g.46863182G= | CA2089295284 | HTR2A | c.614-27543C= (n.614-27543C=) c.125-27543C= (n.125-27543C=) c.362-27543C= (n.362-27543C=) | |
13 | g.46863182G>T | CA249240178 | HTR2A | c.614-27543C>A (n.614-27543C>A) c.125-27543C>A (n.125-27543C>A) c.362-27543C>A (n.362-27543C>A) | dbSNP |
13 | g.46863187T>C | CA2089295286 | HTR2A | c.614-27548A>G (n.614-27548A>G) c.125-27548A>G (n.125-27548A>G) c.362-27548A>G (n.362-27548A>G) | dbSNP |
13 | g.46863187T= | CA2089295285 | HTR2A | c.614-27548A= (n.614-27548A=) c.125-27548A= (n.125-27548A=) c.362-27548A= (n.362-27548A=) | |
13 | g.46863190G>T | CA2530152620 | HTR2A | c.614-27551C>A (n.614-27551C>A) c.125-27551C>A (n.125-27551C>A) c.362-27551C>A (n.362-27551C>A) | |
13 | g.46863193C= | CA2089295287 | HTR2A | c.614-27554G= (n.614-27554G=) c.125-27554G= (n.125-27554G=) c.362-27554G= (n.362-27554G=) | |
13 | g.46863193C>T | CA955686209 | HTR2A | c.614-27554G>A (n.614-27554G>A) c.125-27554G>A (n.125-27554G>A) c.362-27554G>A (n.362-27554G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863198A= | CA2089295288 | HTR2A | c.614-27559T= (n.614-27559T=) c.125-27559T= (n.125-27559T=) c.362-27559T= (n.362-27559T=) |