Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46863052T>A | CA2089295233 | HTR2A | c.614-27413A>T (n.614-27413A>T) c.125-27413A>T (n.125-27413A>T) c.362-27413A>T (n.362-27413A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863052T>C | CA249240146 | HTR2A | c.614-27413A>G (n.614-27413A>G) c.125-27413A>G (n.125-27413A>G) c.362-27413A>G (n.362-27413A>G) | dbSNP |
13 | g.46863052T= | CA2089295232 | HTR2A | c.614-27413A= (n.614-27413A=) c.125-27413A= (n.125-27413A=) c.362-27413A= (n.362-27413A=) | |
13 | g.46863054A= | CA2089295234 | HTR2A | c.614-27415T= (n.614-27415T=) c.125-27415T= (n.125-27415T=) c.362-27415T= (n.362-27415T=) | |
13 | g.46863054A>C | CA609566934 | HTR2A | c.614-27415T>G (n.614-27415T>G) c.125-27415T>G (n.125-27415T>G) c.362-27415T>G (n.362-27415T>G) | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.46863057A= | CA2089295235 | HTR2A | c.614-27418T= (n.614-27418T=) c.125-27418T= (n.125-27418T=) c.362-27418T= (n.362-27418T=) | |
13 | g.46863057A>G | CA2089295236 | HTR2A | c.614-27418T>C (n.614-27418T>C) c.125-27418T>C (n.125-27418T>C) c.362-27418T>C (n.362-27418T>C) | dbSNP |
13 | g.46863059T>G | CA2089295238 | HTR2A | c.614-27420A>C (n.614-27420A>C) c.125-27420A>C (n.125-27420A>C) c.362-27420A>C (n.362-27420A>C) | dbSNP |
13 | g.46863059T= | CA2089295237 | HTR2A | c.614-27420A= (n.614-27420A=) c.125-27420A= (n.125-27420A=) c.362-27420A= (n.362-27420A=) | |
13 | g.46863060T>A | CA2089295240 | HTR2A | c.614-27421A>T (n.614-27421A>T) c.125-27421A>T (n.125-27421A>T) c.362-27421A>T (n.362-27421A>T) | dbSNP |
13 | g.46863060T>G | CA2799080684 | HTR2A | c.614-27421A>C (n.614-27421A>C) c.125-27421A>C (n.125-27421A>C) c.362-27421A>C (n.362-27421A>C) | |
13 | g.46863060T= | CA2089295239 | HTR2A | c.614-27421A= (n.614-27421A=) c.125-27421A= (n.125-27421A=) c.362-27421A= (n.362-27421A=) | |
13 | g.46863065_46863069delinsGAAAT | CA2089295241 | HTR2A | c.614-27430_614-27426delinsATTTC (n.614-27430_614-27426delinsATTTC) c.125-27430_125-27426delinsATTTC (n.125-27430_125-27426delinsATTTC) c.362-27430_362-27426delinsATTTC (n.362-27430_362-27426delinsATTTC) | |
13 | g.46863069_46863072del | CA2089295242 | HTR2A | c.614-27430_614-27427del (n.614-27430_614-27427del) c.125-27430_125-27427del (n.125-27430_125-27427del) c.362-27430_362-27427del (n.362-27430_362-27427del) | dbSNP |
13 | g.46863070A= | CA2089295243 | HTR2A | c.614-27431T= (n.614-27431T=) c.125-27431T= (n.125-27431T=) c.362-27431T= (n.362-27431T=) | |
13 | g.46863070A>G | CA609566937 | HTR2A | c.614-27431T>C (n.614-27431T>C) c.125-27431T>C (n.125-27431T>C) c.362-27431T>C (n.362-27431T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863074T>C | CA698570498 | HTR2A | c.614-27435A>G (n.614-27435A>G) c.125-27435A>G (n.125-27435A>G) c.362-27435A>G (n.362-27435A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863074T= | CA2089295244 | HTR2A | c.614-27435A= (n.614-27435A=) c.125-27435A= (n.125-27435A=) c.362-27435A= (n.362-27435A=) | |
13 | g.46863076C>A | CA698570504 | HTR2A | c.614-27437G>T (n.614-27437G>T) c.125-27437G>T (n.125-27437G>T) c.362-27437G>T (n.362-27437G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863076C= | CA2089295245 | HTR2A | c.614-27437G= (n.614-27437G=) c.125-27437G= (n.125-27437G=) c.362-27437G= (n.362-27437G=) | |
13 | g.46863081G>A | CA2018054071 | HTR2A | c.614-27442C>T (n.614-27442C>T) c.125-27442C>T (n.125-27442C>T) c.362-27442C>T (n.362-27442C>T) | dbSNP |
13 | g.46863081G>C | CA955686179 | HTR2A | c.614-27442C>G (n.614-27442C>G) c.125-27442C>G (n.125-27442C>G) c.362-27442C>G (n.362-27442C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863081G= | CA2018054072 | HTR2A | c.614-27442C= (n.614-27442C=) c.125-27442C= (n.125-27442C=) c.362-27442C= (n.362-27442C=) | |
13 | g.46863081G>T | CA249240151 | HTR2A | c.614-27442C>A (n.614-27442C>A) c.125-27442C>A (n.125-27442C>A) c.362-27442C>A (n.362-27442C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863082T>C | CA249240153 | HTR2A | c.614-27443A>G (n.614-27443A>G) c.125-27443A>G (n.125-27443A>G) c.362-27443A>G (n.362-27443A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863082T= | CA2089295246 | HTR2A | c.614-27443A= (n.614-27443A=) c.125-27443A= (n.125-27443A=) c.362-27443A= (n.362-27443A=) | |
13 | g.46863086T>C | CA249240155 | HTR2A | c.614-27447A>G (n.614-27447A>G) c.125-27447A>G (n.125-27447A>G) c.362-27447A>G (n.362-27447A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863086T= | CA2089295247 | HTR2A | c.614-27447A= (n.614-27447A=) c.125-27447A= (n.125-27447A=) c.362-27447A= (n.362-27447A=) | |
13 | g.46863087C= | CA2089295249 | HTR2A | c.614-27448G= (n.614-27448G=) c.125-27448G= (n.125-27448G=) c.362-27448G= (n.362-27448G=) | |
13 | g.46863087C>T | CA698570513 | HTR2A | c.614-27448G>A (n.614-27448G>A) c.125-27448G>A (n.125-27448G>A) c.362-27448G>A (n.362-27448G>A) | dbSNP |
13 | g.46863087_46863089delinsCTT | CA2089295248 | HTR2A | c.614-27450_614-27448delinsAAG (n.614-27450_614-27448delinsAAG) c.125-27450_125-27448delinsAAG (n.125-27450_125-27448delinsAAG) c.362-27450_362-27448delinsAAG (n.362-27450_362-27448delinsAAG) | |
13 | g.46863089_46863090del | CA698570519 | HTR2A | c.614-27450_614-27449del (n.614-27450_614-27449del) c.125-27450_125-27449del (n.125-27450_125-27449del) c.362-27450_362-27449del (n.362-27450_362-27449del) | dbSNP |
13 | g.46863089T>G | CA249240157 | HTR2A | c.614-27450A>C (n.614-27450A>C) c.125-27450A>C (n.125-27450A>C) c.362-27450A>C (n.362-27450A>C) | dbSNP |
13 | g.46863089T= | CA2089295250 | HTR2A | c.614-27450A= (n.614-27450A=) c.125-27450A= (n.125-27450A=) c.362-27450A= (n.362-27450A=) | |
13 | g.46863099_46863101delinsCTT | CA2089295251 | HTR2A | c.614-27462_614-27460delinsAAG (n.614-27462_614-27460delinsAAG) c.125-27462_125-27460delinsAAG (n.125-27462_125-27460delinsAAG) c.362-27462_362-27460delinsAAG (n.362-27462_362-27460delinsAAG) | |
13 | g.46863100_46863101del | CA249240162 | HTR2A | c.614-27462_614-27461del (n.614-27462_614-27461del) c.125-27462_125-27461del (n.125-27462_125-27461del) c.362-27462_362-27461del (n.362-27462_362-27461del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863101T>G | CA2089295253 | HTR2A | c.614-27462A>C (n.614-27462A>C) c.125-27462A>C (n.125-27462A>C) c.362-27462A>C (n.362-27462A>C) | dbSNP |
13 | g.46863101T= | CA2089295252 | HTR2A | c.614-27462A= (n.614-27462A=) c.125-27462A= (n.125-27462A=) c.362-27462A= (n.362-27462A=) | |
13 | g.46863102A= | CA2089295255 | HTR2A | c.614-27463T= (n.614-27463T=) c.125-27463T= (n.125-27463T=) c.362-27463T= (n.362-27463T=) | |
13 | g.46863102A>C | CA2524854768 | HTR2A | c.614-27463T>G (n.614-27463T>G) c.125-27463T>G (n.125-27463T>G) c.362-27463T>G (n.362-27463T>G) | |
13 | g.46863102A>T | CA2089295254 | HTR2A | c.614-27463T>A (n.614-27463T>A) c.125-27463T>A (n.125-27463T>A) c.362-27463T>A (n.362-27463T>A) | dbSNP |
13 | g.46863104T>C | CA2089295257 | HTR2A | c.614-27465A>G (n.614-27465A>G) c.125-27465A>G (n.125-27465A>G) c.362-27465A>G (n.362-27465A>G) | dbSNP |
13 | g.46863104T= | CA2089295256 | HTR2A | c.614-27465A= (n.614-27465A=) c.125-27465A= (n.125-27465A=) c.362-27465A= (n.362-27465A=) | |
13 | g.46863114A= | CA2089295258 | HTR2A | c.614-27475T= (n.614-27475T=) c.125-27475T= (n.125-27475T=) c.362-27475T= (n.362-27475T=) | |
13 | g.46863114A>G | CA249240166 | HTR2A | c.614-27475T>C (n.614-27475T>C) c.125-27475T>C (n.125-27475T>C) c.362-27475T>C (n.362-27475T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863120C>A | CA2089295260 | HTR2A | c.614-27481G>T (n.614-27481G>T) c.125-27481G>T (n.125-27481G>T) c.362-27481G>T (n.362-27481G>T) | dbSNP |
13 | g.46863120C= | CA2089295259 | HTR2A | c.614-27481G= (n.614-27481G=) c.125-27481G= (n.125-27481G=) c.362-27481G= (n.362-27481G=) | |
13 | g.46863126_46863127delinsTA | CA2089295261 | HTR2A | c.614-27488_614-27487delinsTA (n.614-27488_614-27487delinsTA) c.125-27488_125-27487delinsTA (n.125-27488_125-27487delinsTA) c.362-27488_362-27487delinsTA (n.362-27488_362-27487delinsTA) | |
13 | g.46863127del | CA609566940 | HTR2A | c.614-27488del (n.614-27488del) c.125-27488del (n.125-27488del) c.362-27488del (n.362-27488del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46863127A= | CA2089295262 | HTR2A | c.614-27488T= (n.614-27488T=) c.125-27488T= (n.125-27488T=) c.362-27488T= (n.362-27488T=) |