Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46849529_46849532delCA698562922HTR2Ac.614-13889_614-13886del (n.614-13889_614-13886del)
c.125-13889_125-13886del (n.125-13889_125-13886del)
c.362-13889_362-13886del (n.362-13889_362-13886del)
 dbSNP
13g.46849531T>ACA249227018HTR2Ac.614-13892A>T (n.614-13892A>T)
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c.362-13892A>T (n.362-13892A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849531T=CA2089289289HTR2Ac.614-13892A= (n.614-13892A=)
c.125-13892A= (n.125-13892A=)
c.362-13892A= (n.362-13892A=)
13g.46849532T>CCA2799080391HTR2Ac.614-13893A>G (n.614-13893A>G)
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c.362-13893A>G (n.362-13893A>G)
13g.46849535T>CCA2799080392HTR2Ac.614-13896A>G (n.614-13896A>G)
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13g.46849539T>CCA698562946HTR2Ac.614-13900A>G (n.614-13900A>G)
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c.362-13900A>G (n.362-13900A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849539T=CA2089289290HTR2Ac.614-13900A= (n.614-13900A=)
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13g.46849541C>TCA2089289291HTR2Ac.614-13902G>A (n.614-13902G>A)
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 dbSNP
13g.46849544T>GCA698562952HTR2Ac.614-13905A>C (n.614-13905A>C)
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 dbSNP
13g.46849544T=CA2089289293HTR2Ac.614-13905A= (n.614-13905A=)
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13g.46849548G>ACA698562953HTR2Ac.614-13909C>T (n.614-13909C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849548G=CA2089289294HTR2Ac.614-13909C= (n.614-13909C=)
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13g.46849555T>ACA698562957HTR2Ac.614-13916A>T (n.614-13916A>T)
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c.362-13916A>T (n.362-13916A>T)
 dbSNP
13g.46849555T=CA2089289295HTR2Ac.614-13916A= (n.614-13916A=)
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13g.46849557G>ACA2089289297HTR2Ac.614-13918C>T (n.614-13918C>T)
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 dbSNP
13g.46849557G=CA2089289296HTR2Ac.614-13918C= (n.614-13918C=)
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c.362-13918C= (n.362-13918C=)
13g.46849557G>TCA249227041HTR2Ac.614-13918C>A (n.614-13918C>A)
c.125-13918C>A (n.125-13918C>A)
c.362-13918C>A (n.362-13918C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849561C=CA2089289298HTR2Ac.614-13922G= (n.614-13922G=)
c.125-13922G= (n.125-13922G=)
c.362-13922G= (n.362-13922G=)
13g.46849561C>GCA2089289299HTR2Ac.614-13922G>C (n.614-13922G>C)
c.125-13922G>C (n.125-13922G>C)
c.362-13922G>C (n.362-13922G>C)
 dbSNP
13g.46849563T>CCA2089289301HTR2Ac.614-13924A>G (n.614-13924A>G)
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 dbSNP
13g.46849563T=CA2089289300HTR2Ac.614-13924A= (n.614-13924A=)
c.125-13924A= (n.125-13924A=)
c.362-13924A= (n.362-13924A=)
13g.46849566T>CCA2089289303HTR2Ac.614-13927A>G (n.614-13927A>G)
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c.362-13927A>G (n.362-13927A>G)
 dbSNP
13g.46849566T=CA2089289302HTR2Ac.614-13927A= (n.614-13927A=)
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13g.46849570C=CA2089289304HTR2Ac.614-13931G= (n.614-13931G=)
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13g.46849570C>TCA249227057HTR2Ac.614-13931G>A (n.614-13931G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849576A=CA2089289305HTR2Ac.614-13937T= (n.614-13937T=)
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13g.46849576A>GCA698562962HTR2Ac.614-13937T>C (n.614-13937T>C)
c.125-13937T>C (n.125-13937T>C)
c.362-13937T>C (n.362-13937T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849576A>TCA2089289306HTR2Ac.614-13937T>A (n.614-13937T>A)
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c.362-13937T>A (n.362-13937T>A)
 dbSNP
13g.46849580C=CA2089289307HTR2Ac.614-13941G= (n.614-13941G=)
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13g.46849580C>TCA249227072HTR2Ac.614-13941G>A (n.614-13941G>A)
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c.362-13941G>A (n.362-13941G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849581G>ACA249227077HTR2Ac.614-13942C>T (n.614-13942C>T)
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c.362-13942C>T (n.362-13942C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849581G=CA2089289308HTR2Ac.614-13942C= (n.614-13942C=)
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13g.46849582T>ACA2799080393HTR2Ac.614-13943A>T (n.614-13943A>T)
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13g.46849585G>ACA2089289310HTR2Ac.614-13946C>T (n.614-13946C>T)
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 dbSNP
13g.46849585G=CA2089289309HTR2Ac.614-13946C= (n.614-13946C=)
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13g.46849585G>TCA698562966HTR2Ac.614-13946C>A (n.614-13946C>A)
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c.362-13946C>A (n.362-13946C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849587T>CCA698562972HTR2Ac.614-13948A>G (n.614-13948A>G)
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c.362-13948A>G (n.362-13948A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849587T=CA2089289311HTR2Ac.614-13948A= (n.614-13948A=)
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13g.46849589G>CCA2089289313HTR2Ac.614-13950C>G (n.614-13950C>G)
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 dbSNP
13g.46849589G=CA2089289312HTR2Ac.614-13950C= (n.614-13950C=)
c.125-13950C= (n.125-13950C=)
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13g.46849589G>TCA249227078HTR2Ac.614-13950C>A (n.614-13950C>A)
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c.362-13950C>A (n.362-13950C>A)
 dbSNP
13g.46849590T>CCA249227079HTR2Ac.614-13951A>G (n.614-13951A>G)
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c.362-13951A>G (n.362-13951A>G)
 dbSNP
13g.46849590T=CA2089289314HTR2Ac.614-13951A= (n.614-13951A=)
c.125-13951A= (n.125-13951A=)
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13g.46849592A=CA2089289315HTR2Ac.614-13953T= (n.614-13953T=)
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c.362-13953T= (n.362-13953T=)
13g.46849592A>GCA698562980HTR2Ac.614-13953T>C (n.614-13953T>C)
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 dbSNP
13g.46849597A=CA2089289316HTR2Ac.614-13958T= (n.614-13958T=)
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c.362-13958T= (n.362-13958T=)
13g.46849597A>GCA609564904HTR2Ac.614-13958T>C (n.614-13958T>C)
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c.362-13958T>C (n.362-13958T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849597A>TCA249227080HTR2Ac.614-13958T>A (n.614-13958T>A)
c.125-13958T>A (n.125-13958T>A)
c.362-13958T>A (n.362-13958T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849601G>CCA2089289318HTR2Ac.614-13962C>G (n.614-13962C>G)
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c.362-13962C>G (n.362-13962C>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched