Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46849511C=CA2089289279HTR2Ac.614-13872G= (n.614-13872G=)
c.125-13872G= (n.125-13872G=)
c.362-13872G= (n.362-13872G=)
13g.46849511C>GCA609564895HTR2Ac.614-13872G>C (n.614-13872G>C)
c.125-13872G>C (n.125-13872G>C)
c.362-13872G>C (n.362-13872G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849511C>TCA249226979HTR2Ac.614-13872G>A (n.614-13872G>A)
c.125-13872G>A (n.125-13872G>A)
c.362-13872G>A (n.362-13872G>A)
 dbSNP
13g.46849513C=CA2089289280HTR2Ac.614-13874G= (n.614-13874G=)
c.125-13874G= (n.125-13874G=)
c.362-13874G= (n.362-13874G=)
13g.46849513C>GCA698562918HTR2Ac.614-13874G>C (n.614-13874G>C)
c.125-13874G>C (n.125-13874G>C)
c.362-13874G>C (n.362-13874G>C)
 dbSNP
13g.46849513C>TCA249226983HTR2Ac.614-13874G>A (n.614-13874G>A)
c.125-13874G>A (n.125-13874G>A)
c.362-13874G>A (n.362-13874G>A)
 dbSNP
13g.46849516T>CCA249227003HTR2Ac.614-13877A>G (n.614-13877A>G)
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c.362-13877A>G (n.362-13877A>G)
 dbSNP
13g.46849516T=CA2089289281HTR2Ac.614-13877A= (n.614-13877A=)
c.125-13877A= (n.125-13877A=)
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13g.46849522C=CA2089289282HTR2Ac.614-13883G= (n.614-13883G=)
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c.362-13883G= (n.362-13883G=)
13g.46849522C>TCA2089289283HTR2Ac.614-13883G>A (n.614-13883G>A)
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c.362-13883G>A (n.362-13883G>A)
 dbSNP
13g.46849524_46849528delinsCCCTTCA2089289284HTR2Ac.614-13889_614-13885delinsAAGGG (n.614-13889_614-13885delinsAAGGG)
c.125-13889_125-13885delinsAAGGG (n.125-13889_125-13885delinsAAGGG)
c.362-13889_362-13885delinsAAGGG (n.362-13889_362-13885delinsAAGGG)
13g.46849525C>ACA913825474HTR2Ac.614-13886G>T (n.614-13886G>T)
c.125-13886G>T (n.125-13886G>T)
c.362-13886G>T (n.362-13886G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849525C=CA2089289285HTR2Ac.614-13886G= (n.614-13886G=)
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13g.46849529_46849532delCA698562922HTR2Ac.614-13889_614-13886del (n.614-13889_614-13886del)
c.125-13889_125-13886del (n.125-13889_125-13886del)
c.362-13889_362-13886del (n.362-13889_362-13886del)
 dbSNP
13g.46849526C>ACA2554312443HTR2Ac.614-13887G>T (n.614-13887G>T)
c.125-13887G>T (n.125-13887G>T)
c.362-13887G>T (n.362-13887G>T)
13g.46849527T>CCA2089289287HTR2Ac.614-13888A>G (n.614-13888A>G)
c.125-13888A>G (n.125-13888A>G)
c.362-13888A>G (n.362-13888A>G)
 dbSNP
13g.46849527T=CA2089289286HTR2Ac.614-13888A= (n.614-13888A=)
c.125-13888A= (n.125-13888A=)
c.362-13888A= (n.362-13888A=)
13g.46849530C=CA2089289288HTR2Ac.614-13891G= (n.614-13891G=)
c.125-13891G= (n.125-13891G=)
c.362-13891G= (n.362-13891G=)
13g.46849530C>TCA609564899HTR2Ac.614-13891G>A (n.614-13891G>A)
c.125-13891G>A (n.125-13891G>A)
c.362-13891G>A (n.362-13891G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849531T>ACA249227018HTR2Ac.614-13892A>T (n.614-13892A>T)
c.125-13892A>T (n.125-13892A>T)
c.362-13892A>T (n.362-13892A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849531T=CA2089289289HTR2Ac.614-13892A= (n.614-13892A=)
c.125-13892A= (n.125-13892A=)
c.362-13892A= (n.362-13892A=)
13g.46849532T>CCA2799080391HTR2Ac.614-13893A>G (n.614-13893A>G)
c.125-13893A>G (n.125-13893A>G)
c.362-13893A>G (n.362-13893A>G)
13g.46849535T>CCA2799080392HTR2Ac.614-13896A>G (n.614-13896A>G)
c.125-13896A>G (n.125-13896A>G)
c.362-13896A>G (n.362-13896A>G)
13g.46849539T>CCA698562946HTR2Ac.614-13900A>G (n.614-13900A>G)
c.125-13900A>G (n.125-13900A>G)
c.362-13900A>G (n.362-13900A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849539T=CA2089289290HTR2Ac.614-13900A= (n.614-13900A=)
c.125-13900A= (n.125-13900A=)
c.362-13900A= (n.362-13900A=)
13g.46849541C=CA2089289292HTR2Ac.614-13902G= (n.614-13902G=)
c.125-13902G= (n.125-13902G=)
c.362-13902G= (n.362-13902G=)
13g.46849541C>TCA2089289291HTR2Ac.614-13902G>A (n.614-13902G>A)
c.125-13902G>A (n.125-13902G>A)
c.362-13902G>A (n.362-13902G>A)
 dbSNP
13g.46849544T>GCA698562952HTR2Ac.614-13905A>C (n.614-13905A>C)
c.125-13905A>C (n.125-13905A>C)
c.362-13905A>C (n.362-13905A>C)
 dbSNP
13g.46849544T=CA2089289293HTR2Ac.614-13905A= (n.614-13905A=)
c.125-13905A= (n.125-13905A=)
c.362-13905A= (n.362-13905A=)
13g.46849548G>ACA698562953HTR2Ac.614-13909C>T (n.614-13909C>T)
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c.362-13909C>T (n.362-13909C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849548G=CA2089289294HTR2Ac.614-13909C= (n.614-13909C=)
c.125-13909C= (n.125-13909C=)
c.362-13909C= (n.362-13909C=)
13g.46849555T>ACA698562957HTR2Ac.614-13916A>T (n.614-13916A>T)
c.125-13916A>T (n.125-13916A>T)
c.362-13916A>T (n.362-13916A>T)
 dbSNP
13g.46849555T=CA2089289295HTR2Ac.614-13916A= (n.614-13916A=)
c.125-13916A= (n.125-13916A=)
c.362-13916A= (n.362-13916A=)
13g.46849557G>ACA2089289297HTR2Ac.614-13918C>T (n.614-13918C>T)
c.125-13918C>T (n.125-13918C>T)
c.362-13918C>T (n.362-13918C>T)
 dbSNP
13g.46849557G=CA2089289296HTR2Ac.614-13918C= (n.614-13918C=)
c.125-13918C= (n.125-13918C=)
c.362-13918C= (n.362-13918C=)
13g.46849557G>TCA249227041HTR2Ac.614-13918C>A (n.614-13918C>A)
c.125-13918C>A (n.125-13918C>A)
c.362-13918C>A (n.362-13918C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849561C=CA2089289298HTR2Ac.614-13922G= (n.614-13922G=)
c.125-13922G= (n.125-13922G=)
c.362-13922G= (n.362-13922G=)
13g.46849561C>GCA2089289299HTR2Ac.614-13922G>C (n.614-13922G>C)
c.125-13922G>C (n.125-13922G>C)
c.362-13922G>C (n.362-13922G>C)
 dbSNP
13g.46849563T>CCA2089289301HTR2Ac.614-13924A>G (n.614-13924A>G)
c.125-13924A>G (n.125-13924A>G)
c.362-13924A>G (n.362-13924A>G)
 dbSNP
13g.46849563T=CA2089289300HTR2Ac.614-13924A= (n.614-13924A=)
c.125-13924A= (n.125-13924A=)
c.362-13924A= (n.362-13924A=)
13g.46849566T>CCA2089289303HTR2Ac.614-13927A>G (n.614-13927A>G)
c.125-13927A>G (n.125-13927A>G)
c.362-13927A>G (n.362-13927A>G)
 dbSNP
13g.46849566T=CA2089289302HTR2Ac.614-13927A= (n.614-13927A=)
c.125-13927A= (n.125-13927A=)
c.362-13927A= (n.362-13927A=)
13g.46849570C=CA2089289304HTR2Ac.614-13931G= (n.614-13931G=)
c.125-13931G= (n.125-13931G=)
c.362-13931G= (n.362-13931G=)
13g.46849570C>TCA249227057HTR2Ac.614-13931G>A (n.614-13931G>A)
c.125-13931G>A (n.125-13931G>A)
c.362-13931G>A (n.362-13931G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849576A=CA2089289305HTR2Ac.614-13937T= (n.614-13937T=)
c.125-13937T= (n.125-13937T=)
c.362-13937T= (n.362-13937T=)
13g.46849576A>GCA698562962HTR2Ac.614-13937T>C (n.614-13937T>C)
c.125-13937T>C (n.125-13937T>C)
c.362-13937T>C (n.362-13937T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849576A>TCA2089289306HTR2Ac.614-13937T>A (n.614-13937T>A)
c.125-13937T>A (n.125-13937T>A)
c.362-13937T>A (n.362-13937T>A)
 dbSNP
13g.46849580C=CA2089289307HTR2Ac.614-13941G= (n.614-13941G=)
c.125-13941G= (n.125-13941G=)
c.362-13941G= (n.362-13941G=)
13g.46849580C>TCA249227072HTR2Ac.614-13941G>A (n.614-13941G>A)
c.125-13941G>A (n.125-13941G>A)
c.362-13941G>A (n.362-13941G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849581G>ACA249227077HTR2Ac.614-13942C>T (n.614-13942C>T)
c.125-13942C>T (n.125-13942C>T)
c.362-13942C>T (n.362-13942C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched