Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46849484T>CCA249226943HTR2Ac.614-13845A>G (n.614-13845A>G)
c.125-13845A>G (n.125-13845A>G)
c.362-13845A>G (n.362-13845A>G)
dbSNP
13g.46849484T=CA2089289263HTR2Ac.614-13845A= (n.614-13845A=)
c.125-13845A= (n.125-13845A=)
c.362-13845A= (n.362-13845A=)
13g.46849485G>ACA249226945HTR2Ac.614-13846C>T (n.614-13846C>T)
c.125-13846C>T (n.125-13846C>T)
c.362-13846C>T (n.362-13846C>T)
dbSNP
13g.46849485G=CA2089289264HTR2Ac.614-13846C= (n.614-13846C=)
c.125-13846C= (n.125-13846C=)
c.362-13846C= (n.362-13846C=)
13g.46849486T>CCA2089289266HTR2Ac.614-13847A>G (n.614-13847A>G)
c.125-13847A>G (n.125-13847A>G)
c.362-13847A>G (n.362-13847A>G)
dbSNP
13g.46849486T=CA2089289265HTR2Ac.614-13847A= (n.614-13847A=)
c.125-13847A= (n.125-13847A=)
c.362-13847A= (n.362-13847A=)
13g.46849488G>ACA249226970HTR2Ac.614-13849C>T (n.614-13849C>T)
c.125-13849C>T (n.125-13849C>T)
c.362-13849C>T (n.362-13849C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849488G=CA2089289267HTR2Ac.614-13849C= (n.614-13849C=)
c.125-13849C= (n.125-13849C=)
c.362-13849C= (n.362-13849C=)
13g.46849488G>TCA2089289268HTR2Ac.614-13849C>A (n.614-13849C>A)
c.125-13849C>A (n.125-13849C>A)
c.362-13849C>A (n.362-13849C>A)
dbSNP
13g.46849489C=CA2089289269HTR2Ac.614-13850G= (n.614-13850G=)
c.125-13850G= (n.125-13850G=)
c.362-13850G= (n.362-13850G=)
13g.46849489C>TCA2089289270HTR2Ac.614-13850G>A (n.614-13850G>A)
c.125-13850G>A (n.125-13850G>A)
c.362-13850G>A (n.362-13850G>A)
dbSNP
13g.46849492T>CCA2089289272HTR2Ac.614-13853A>G (n.614-13853A>G)
c.125-13853A>G (n.125-13853A>G)
c.362-13853A>G (n.362-13853A>G)
dbSNP
13g.46849492T=CA2089289271HTR2Ac.614-13853A= (n.614-13853A=)
c.125-13853A= (n.125-13853A=)
c.362-13853A= (n.362-13853A=)
13g.46849493G=CA2089289273HTR2Ac.614-13854C= (n.614-13854C=)
c.125-13854C= (n.125-13854C=)
c.362-13854C= (n.362-13854C=)
13g.46849493G>TCA2089289274HTR2Ac.614-13854C>A (n.614-13854C>A)
c.125-13854C>A (n.125-13854C>A)
c.362-13854C>A (n.362-13854C>A)
dbSNP
13g.46849497A=CA2089289275HTR2Ac.614-13858T= (n.614-13858T=)
c.125-13858T= (n.125-13858T=)
c.362-13858T= (n.362-13858T=)
13g.46849497A>GCA955690904HTR2Ac.614-13858T>C (n.614-13858T>C)
c.125-13858T>C (n.125-13858T>C)
c.362-13858T>C (n.362-13858T>C)
dbSNP
13g.46849498C>GCA2728028397HTR2Ac.614-13859G>C (n.614-13859G>C)
c.125-13859G>C (n.125-13859G>C)
c.362-13859G>C (n.362-13859G>C)
dbSNP
13g.46849501C=CA2089289276HTR2Ac.614-13862G= (n.614-13862G=)
c.125-13862G= (n.125-13862G=)
c.362-13862G= (n.362-13862G=)
13g.46849501C>TCA609564892HTR2Ac.614-13862G>A (n.614-13862G>A)
c.125-13862G>A (n.125-13862G>A)
c.362-13862G>A (n.362-13862G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849508C=CA2089289277HTR2Ac.614-13869G= (n.614-13869G=)
c.125-13869G= (n.125-13869G=)
c.362-13869G= (n.362-13869G=)
13g.46849508C>TCA2089289278HTR2Ac.614-13869G>A (n.614-13869G>A)
c.125-13869G>A (n.125-13869G>A)
c.362-13869G>A (n.362-13869G>A)
dbSNP
13g.46849509C>TCA2728028402HTR2Ac.614-13870G>A (n.614-13870G>A)
c.125-13870G>A (n.125-13870G>A)
c.362-13870G>A (n.362-13870G>A)
dbSNP
13g.46849511C=CA2089289279HTR2Ac.614-13872G= (n.614-13872G=)
c.125-13872G= (n.125-13872G=)
c.362-13872G= (n.362-13872G=)
13g.46849511C>GCA609564895HTR2Ac.614-13872G>C (n.614-13872G>C)
c.125-13872G>C (n.125-13872G>C)
c.362-13872G>C (n.362-13872G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849511C>TCA249226979HTR2Ac.614-13872G>A (n.614-13872G>A)
c.125-13872G>A (n.125-13872G>A)
c.362-13872G>A (n.362-13872G>A)
dbSNP
13g.46849513C=CA2089289280HTR2Ac.614-13874G= (n.614-13874G=)
c.125-13874G= (n.125-13874G=)
c.362-13874G= (n.362-13874G=)
13g.46849513C>GCA698562918HTR2Ac.614-13874G>C (n.614-13874G>C)
c.125-13874G>C (n.125-13874G>C)
c.362-13874G>C (n.362-13874G>C)
dbSNP
13g.46849513C>TCA249226983HTR2Ac.614-13874G>A (n.614-13874G>A)
c.125-13874G>A (n.125-13874G>A)
c.362-13874G>A (n.362-13874G>A)
dbSNP
13g.46849516T>CCA249227003HTR2Ac.614-13877A>G (n.614-13877A>G)
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c.362-13877A>G (n.362-13877A>G)
dbSNP
13g.46849516T=CA2089289281HTR2Ac.614-13877A= (n.614-13877A=)
c.125-13877A= (n.125-13877A=)
c.362-13877A= (n.362-13877A=)
13g.46849522C=CA2089289282HTR2Ac.614-13883G= (n.614-13883G=)
c.125-13883G= (n.125-13883G=)
c.362-13883G= (n.362-13883G=)
13g.46849522C>TCA2089289283HTR2Ac.614-13883G>A (n.614-13883G>A)
c.125-13883G>A (n.125-13883G>A)
c.362-13883G>A (n.362-13883G>A)
dbSNP
13g.46849524_46849528delinsCCCTTCA2089289284HTR2Ac.614-13889_614-13885delinsAAGGG (n.614-13889_614-13885delinsAAGGG)
c.125-13889_125-13885delinsAAGGG (n.125-13889_125-13885delinsAAGGG)
c.362-13889_362-13885delinsAAGGG (n.362-13889_362-13885delinsAAGGG)
13g.46849525C>ACA913825474HTR2Ac.614-13886G>T (n.614-13886G>T)
c.125-13886G>T (n.125-13886G>T)
c.362-13886G>T (n.362-13886G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849525C=CA2089289285HTR2Ac.614-13886G= (n.614-13886G=)
c.125-13886G= (n.125-13886G=)
c.362-13886G= (n.362-13886G=)
13g.46849529_46849532delCA698562922HTR2Ac.614-13889_614-13886del (n.614-13889_614-13886del)
c.125-13889_125-13886del (n.125-13889_125-13886del)
c.362-13889_362-13886del (n.362-13889_362-13886del)
dbSNP
13g.46849526C>ACA2554312443HTR2Ac.614-13887G>T (n.614-13887G>T)
c.125-13887G>T (n.125-13887G>T)
c.362-13887G>T (n.362-13887G>T)
13g.46849527T>CCA2089289287HTR2Ac.614-13888A>G (n.614-13888A>G)
c.125-13888A>G (n.125-13888A>G)
c.362-13888A>G (n.362-13888A>G)
dbSNP
13g.46849527T=CA2089289286HTR2Ac.614-13888A= (n.614-13888A=)
c.125-13888A= (n.125-13888A=)
c.362-13888A= (n.362-13888A=)
13g.46849530C=CA2089289288HTR2Ac.614-13891G= (n.614-13891G=)
c.125-13891G= (n.125-13891G=)
c.362-13891G= (n.362-13891G=)
13g.46849530C>TCA609564899HTR2Ac.614-13891G>A (n.614-13891G>A)
c.125-13891G>A (n.125-13891G>A)
c.362-13891G>A (n.362-13891G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849531T>ACA249227018HTR2Ac.614-13892A>T (n.614-13892A>T)
c.125-13892A>T (n.125-13892A>T)
c.362-13892A>T (n.362-13892A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849531T=CA2089289289HTR2Ac.614-13892A= (n.614-13892A=)
c.125-13892A= (n.125-13892A=)
c.362-13892A= (n.362-13892A=)
13g.46849539T>CCA698562946HTR2Ac.614-13900A>G (n.614-13900A>G)
c.125-13900A>G (n.125-13900A>G)
c.362-13900A>G (n.362-13900A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849539T=CA2089289290HTR2Ac.614-13900A= (n.614-13900A=)
c.125-13900A= (n.125-13900A=)
c.362-13900A= (n.362-13900A=)
13g.46849541C=CA2089289292HTR2Ac.614-13902G= (n.614-13902G=)
c.125-13902G= (n.125-13902G=)
c.362-13902G= (n.362-13902G=)
13g.46849541C>TCA2089289291HTR2Ac.614-13902G>A (n.614-13902G>A)
c.125-13902G>A (n.125-13902G>A)
c.362-13902G>A (n.362-13902G>A)
dbSNP
13g.46849544T>GCA698562952HTR2Ac.614-13905A>C (n.614-13905A>C)
c.125-13905A>C (n.125-13905A>C)
c.362-13905A>C (n.362-13905A>C)
dbSNP
13g.46849544T=CA2089289293HTR2Ac.614-13905A= (n.614-13905A=)
c.125-13905A= (n.125-13905A=)
c.362-13905A= (n.362-13905A=)

Number of alleles fetched