Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46849430A=CA2089289240HTR2Ac.614-13791T= (n.614-13791T=)
c.125-13791T= (n.125-13791T=)
c.362-13791T= (n.362-13791T=)
13g.46849430A>CCA698562881HTR2Ac.614-13791T>G (n.614-13791T>G)
c.125-13791T>G (n.125-13791T>G)
c.362-13791T>G (n.362-13791T>G)
dbSNP
13g.46849430A>GCA249226921HTR2Ac.614-13791T>C (n.614-13791T>C)
c.125-13791T>C (n.125-13791T>C)
c.362-13791T>C (n.362-13791T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849430A>TCA13811804HTR2Ac.614-13791T>A (n.614-13791T>A)
c.125-13791T>A (n.125-13791T>A)
c.362-13791T>A (n.362-13791T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849431C=CA2089289241HTR2Ac.614-13792G= (n.614-13792G=)
c.125-13792G= (n.125-13792G=)
c.362-13792G= (n.362-13792G=)
13g.46849431C>TCA249226929HTR2Ac.614-13792G>A (n.614-13792G>A)
c.125-13792G>A (n.125-13792G>A)
c.362-13792G>A (n.362-13792G>A)
dbSNP
13g.46849436C=CA2089289242HTR2Ac.614-13797G= (n.614-13797G=)
c.125-13797G= (n.125-13797G=)
c.362-13797G= (n.362-13797G=)
13g.46849436C>TCA2089289243HTR2Ac.614-13797G>A (n.614-13797G>A)
c.125-13797G>A (n.125-13797G>A)
c.362-13797G>A (n.362-13797G>A)
dbSNP
13g.46849443T>CCA2089289245HTR2Ac.614-13804A>G (n.614-13804A>G)
c.125-13804A>G (n.125-13804A>G)
c.362-13804A>G (n.362-13804A>G)
dbSNP
13g.46849443T=CA2089289244HTR2Ac.614-13804A= (n.614-13804A=)
c.125-13804A= (n.125-13804A=)
c.362-13804A= (n.362-13804A=)
13g.46849444A=CA2089289246HTR2Ac.614-13805T= (n.614-13805T=)
c.125-13805T= (n.125-13805T=)
c.362-13805T= (n.362-13805T=)
13g.46849444A>GCA2089289247HTR2Ac.614-13805T>C (n.614-13805T>C)
c.125-13805T>C (n.125-13805T>C)
c.362-13805T>C (n.362-13805T>C)
dbSNP
13g.46849454C>ACA955690898HTR2Ac.614-13815G>T (n.614-13815G>T)
c.125-13815G>T (n.125-13815G>T)
c.362-13815G>T (n.362-13815G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849454C=CA2089289248HTR2Ac.614-13815G= (n.614-13815G=)
c.125-13815G= (n.125-13815G=)
c.362-13815G= (n.362-13815G=)
13g.46849456C=CA2089289249HTR2Ac.614-13817G= (n.614-13817G=)
c.125-13817G= (n.125-13817G=)
c.362-13817G= (n.362-13817G=)
13g.46849456C>GCA2528324414HTR2Ac.614-13817G>C (n.614-13817G>C)
c.125-13817G>C (n.125-13817G>C)
c.362-13817G>C (n.362-13817G>C)
13g.46849456C>TCA2089289250HTR2Ac.614-13817G>A (n.614-13817G>A)
c.125-13817G>A (n.125-13817G>A)
c.362-13817G>A (n.362-13817G>A)
dbSNP
13g.46849457C>ACA2581138397HTR2Ac.614-13818G>T (n.614-13818G>T)
c.125-13818G>T (n.125-13818G>T)
c.362-13818G>T (n.362-13818G>T)
13g.46849457C=CA2089289251HTR2Ac.614-13818G= (n.614-13818G=)
c.125-13818G= (n.125-13818G=)
c.362-13818G= (n.362-13818G=)
13g.46849457C>GCA2581138396HTR2Ac.614-13818G>C (n.614-13818G>C)
c.125-13818G>C (n.125-13818G>C)
c.362-13818G>C (n.362-13818G>C)
13g.46849457C>TCA13811805HTR2Ac.614-13818G>A (n.614-13818G>A)
c.125-13818G>A (n.125-13818G>A)
c.362-13818G>A (n.362-13818G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849458T>CCA2089289253HTR2Ac.614-13819A>G (n.614-13819A>G)
c.125-13819A>G (n.125-13819A>G)
c.362-13819A>G (n.362-13819A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849458T=CA2089289252HTR2Ac.614-13819A= (n.614-13819A=)
c.125-13819A= (n.125-13819A=)
c.362-13819A= (n.362-13819A=)
13g.46849459T>CCA2089289255HTR2Ac.614-13820A>G (n.614-13820A>G)
c.125-13820A>G (n.125-13820A>G)
c.362-13820A>G (n.362-13820A>G)
dbSNP
13g.46849459T=CA2089289254HTR2Ac.614-13820A= (n.614-13820A=)
c.125-13820A= (n.125-13820A=)
c.362-13820A= (n.362-13820A=)
13g.46849461C>ACA2728028070HTR2Ac.614-13822G>T (n.614-13822G>T)
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c.362-13822G>T (n.362-13822G>T)
dbSNP
13g.46849464T>CCA249226941HTR2Ac.614-13825A>G (n.614-13825A>G)
c.125-13825A>G (n.125-13825A>G)
c.362-13825A>G (n.362-13825A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849464T=CA2089289256HTR2Ac.614-13825A= (n.614-13825A=)
c.125-13825A= (n.125-13825A=)
c.362-13825A= (n.362-13825A=)
13g.46849465G>CCA955690901HTR2Ac.614-13826C>G (n.614-13826C>G)
c.125-13826C>G (n.125-13826C>G)
c.362-13826C>G (n.362-13826C>G)
dbSNP
13g.46849465G=CA2089289257HTR2Ac.614-13826C= (n.614-13826C=)
c.125-13826C= (n.125-13826C=)
c.362-13826C= (n.362-13826C=)
13g.46849467C=CA2089289258HTR2Ac.614-13828G= (n.614-13828G=)
c.125-13828G= (n.125-13828G=)
c.362-13828G= (n.362-13828G=)
13g.46849467C>TCA609564888HTR2Ac.614-13828G>A (n.614-13828G>A)
c.125-13828G>A (n.125-13828G>A)
c.362-13828G>A (n.362-13828G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849468T>GCA698562895HTR2Ac.614-13829A>C (n.614-13829A>C)
c.125-13829A>C (n.125-13829A>C)
c.362-13829A>C (n.362-13829A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849468T=CA2089289259HTR2Ac.614-13829A= (n.614-13829A=)
c.125-13829A= (n.125-13829A=)
c.362-13829A= (n.362-13829A=)
13g.46849469G>ACA2089289261HTR2Ac.614-13830C>T (n.614-13830C>T)
c.125-13830C>T (n.125-13830C>T)
c.362-13830C>T (n.362-13830C>T)
dbSNP
13g.46849469G=CA2089289260HTR2Ac.614-13830C= (n.614-13830C=)
c.125-13830C= (n.125-13830C=)
c.362-13830C= (n.362-13830C=)
13g.46849473G>ACA955690902HTR2Ac.614-13834C>T (n.614-13834C>T)
c.125-13834C>T (n.125-13834C>T)
c.362-13834C>T (n.362-13834C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849473G=CA2089289262HTR2Ac.614-13834C= (n.614-13834C=)
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c.362-13834C= (n.362-13834C=)
13g.46849484T>CCA249226943HTR2Ac.614-13845A>G (n.614-13845A>G)
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c.362-13845A>G (n.362-13845A>G)
dbSNP
13g.46849484T=CA2089289263HTR2Ac.614-13845A= (n.614-13845A=)
c.125-13845A= (n.125-13845A=)
c.362-13845A= (n.362-13845A=)
13g.46849485G>ACA249226945HTR2Ac.614-13846C>T (n.614-13846C>T)
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c.362-13846C>T (n.362-13846C>T)
dbSNP
13g.46849485G=CA2089289264HTR2Ac.614-13846C= (n.614-13846C=)
c.125-13846C= (n.125-13846C=)
c.362-13846C= (n.362-13846C=)
13g.46849486T>CCA2089289266HTR2Ac.614-13847A>G (n.614-13847A>G)
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c.362-13847A>G (n.362-13847A>G)
dbSNP
13g.46849486T=CA2089289265HTR2Ac.614-13847A= (n.614-13847A=)
c.125-13847A= (n.125-13847A=)
c.362-13847A= (n.362-13847A=)
13g.46849488G>ACA249226970HTR2Ac.614-13849C>T (n.614-13849C>T)
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c.362-13849C>T (n.362-13849C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849488G=CA2089289267HTR2Ac.614-13849C= (n.614-13849C=)
c.125-13849C= (n.125-13849C=)
c.362-13849C= (n.362-13849C=)
13g.46849488G>TCA2089289268HTR2Ac.614-13849C>A (n.614-13849C>A)
c.125-13849C>A (n.125-13849C>A)
c.362-13849C>A (n.362-13849C>A)
dbSNP
13g.46849489C=CA2089289269HTR2Ac.614-13850G= (n.614-13850G=)
c.125-13850G= (n.125-13850G=)
c.362-13850G= (n.362-13850G=)
13g.46849489C>TCA2089289270HTR2Ac.614-13850G>A (n.614-13850G>A)
c.125-13850G>A (n.125-13850G>A)
c.362-13850G>A (n.362-13850G>A)
dbSNP
13g.46849492T>CCA2089289272HTR2Ac.614-13853A>G (n.614-13853A>G)
c.125-13853A>G (n.125-13853A>G)
c.362-13853A>G (n.362-13853A>G)
dbSNP

Number of alleles fetched