Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46849360C=CA2089289218HTR2Ac.614-13721G= (n.614-13721G=)
c.125-13721G= (n.125-13721G=)
c.362-13721G= (n.362-13721G=)
13g.46849360C>TCA2089289219HTR2Ac.614-13721G>A (n.614-13721G>A)
c.125-13721G>A (n.125-13721G>A)
c.362-13721G>A (n.362-13721G>A)
dbSNP
13g.46849361C=CA2089289220HTR2Ac.614-13722G= (n.614-13722G=)
c.125-13722G= (n.125-13722G=)
c.362-13722G= (n.362-13722G=)
13g.46849361C>GCA2089289221HTR2Ac.614-13722G>C (n.614-13722G>C)
c.125-13722G>C (n.125-13722G>C)
c.362-13722G>C (n.362-13722G>C)
dbSNP
13g.46849362C=CA2089289222HTR2Ac.614-13723G= (n.614-13723G=)
c.125-13723G= (n.125-13723G=)
c.362-13723G= (n.362-13723G=)
13g.46849362C>TCA609564871HTR2Ac.614-13723G>A (n.614-13723G>A)
c.125-13723G>A (n.125-13723G>A)
c.362-13723G>A (n.362-13723G>A)
dbSNP gnomAD v2
13g.46849368C>ACA698562827HTR2Ac.614-13729G>T (n.614-13729G>T)
c.125-13729G>T (n.125-13729G>T)
c.362-13729G>T (n.362-13729G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849368C=CA2089289223HTR2Ac.614-13729G= (n.614-13729G=)
c.125-13729G= (n.125-13729G=)
c.362-13729G= (n.362-13729G=)
13g.46849372C>ACA2089289225HTR2Ac.614-13733G>T (n.614-13733G>T)
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c.362-13733G>T (n.362-13733G>T)
dbSNP
13g.46849372C=CA2089289224HTR2Ac.614-13733G= (n.614-13733G=)
c.125-13733G= (n.125-13733G=)
c.362-13733G= (n.362-13733G=)
13g.46849372C>TCA249226865HTR2Ac.614-13733G>A (n.614-13733G>A)
c.125-13733G>A (n.125-13733G>A)
c.362-13733G>A (n.362-13733G>A)
dbSNP
13g.46849377G>ACA955690877HTR2Ac.614-13738C>T (n.614-13738C>T)
c.125-13738C>T (n.125-13738C>T)
c.362-13738C>T (n.362-13738C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849377G=CA2089289226HTR2Ac.614-13738C= (n.614-13738C=)
c.125-13738C= (n.125-13738C=)
c.362-13738C= (n.362-13738C=)
13g.46849382C=CA2089289227HTR2Ac.614-13743G= (n.614-13743G=)
c.125-13743G= (n.125-13743G=)
c.362-13743G= (n.362-13743G=)
13g.46849382C>GCA698562837HTR2Ac.614-13743G>C (n.614-13743G>C)
c.125-13743G>C (n.125-13743G>C)
c.362-13743G>C (n.362-13743G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849388T>CCA698562844HTR2Ac.614-13749A>G (n.614-13749A>G)
c.125-13749A>G (n.125-13749A>G)
c.362-13749A>G (n.362-13749A>G)
dbSNP
13g.46849388T=CA2089289228HTR2Ac.614-13749A= (n.614-13749A=)
c.125-13749A= (n.125-13749A=)
c.362-13749A= (n.362-13749A=)
13g.46849392C=CA2089289229HTR2Ac.614-13753G= (n.614-13753G=)
c.125-13753G= (n.125-13753G=)
c.362-13753G= (n.362-13753G=)
13g.46849392C>TCA249226879HTR2Ac.614-13753G>A (n.614-13753G>A)
c.125-13753G>A (n.125-13753G>A)
c.362-13753G>A (n.362-13753G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849395T>GCA2518973387HTR2Ac.614-13756A>C (n.614-13756A>C)
c.125-13756A>C (n.125-13756A>C)
c.362-13756A>C (n.362-13756A>C)
13g.46849398A=CA2089289230HTR2Ac.614-13759T= (n.614-13759T=)
c.125-13759T= (n.125-13759T=)
c.362-13759T= (n.362-13759T=)
13g.46849398A>GCA2089289231HTR2Ac.614-13759T>C (n.614-13759T>C)
c.125-13759T>C (n.125-13759T>C)
c.362-13759T>C (n.362-13759T>C)
dbSNP
13g.46849399C=CA2089289232HTR2Ac.614-13760G= (n.614-13760G=)
c.125-13760G= (n.125-13760G=)
c.362-13760G= (n.362-13760G=)
13g.46849399C>TCA249226892HTR2Ac.614-13760G>A (n.614-13760G>A)
c.125-13760G>A (n.125-13760G>A)
c.362-13760G>A (n.362-13760G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849404G>CCA698562862HTR2Ac.614-13765C>G (n.614-13765C>G)
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c.362-13765C>G (n.362-13765C>G)
dbSNP
13g.46849404G=CA2089289233HTR2Ac.614-13765C= (n.614-13765C=)
c.125-13765C= (n.125-13765C=)
c.362-13765C= (n.362-13765C=)
13g.46849409T>GCA955690887HTR2Ac.614-13770A>C (n.614-13770A>C)
c.125-13770A>C (n.125-13770A>C)
c.362-13770A>C (n.362-13770A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849409T=CA2089289234HTR2Ac.614-13770A= (n.614-13770A=)
c.125-13770A= (n.125-13770A=)
c.362-13770A= (n.362-13770A=)
13g.46849411A=CA2089289235HTR2Ac.614-13772T= (n.614-13772T=)
c.125-13772T= (n.125-13772T=)
c.362-13772T= (n.362-13772T=)
13g.46849411A>GCA955690890HTR2Ac.614-13772T>C (n.614-13772T>C)
c.125-13772T>C (n.125-13772T>C)
c.362-13772T>C (n.362-13772T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849424C=CA2089289236HTR2Ac.614-13785G= (n.614-13785G=)
c.125-13785G= (n.125-13785G=)
c.362-13785G= (n.362-13785G=)
13g.46849424C>GCA698562864HTR2Ac.614-13785G>C (n.614-13785G>C)
c.125-13785G>C (n.125-13785G>C)
c.362-13785G>C (n.362-13785G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849424C>TCA249226894HTR2Ac.614-13785G>A (n.614-13785G>A)
c.125-13785G>A (n.125-13785G>A)
c.362-13785G>A (n.362-13785G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849426C=CA2089289237HTR2Ac.614-13787G= (n.614-13787G=)
c.125-13787G= (n.125-13787G=)
c.362-13787G= (n.362-13787G=)
13g.46849426C>TCA609564878HTR2Ac.614-13787G>A (n.614-13787G>A)
c.125-13787G>A (n.125-13787G>A)
c.362-13787G>A (n.362-13787G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849427C=CA2089289238HTR2Ac.614-13788G= (n.614-13788G=)
c.125-13788G= (n.125-13788G=)
c.362-13788G= (n.362-13788G=)
13g.46849427C>TCA249226901HTR2Ac.614-13788G>A (n.614-13788G>A)
c.125-13788G>A (n.125-13788G>A)
c.362-13788G>A (n.362-13788G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849428G>ACA249226911HTR2Ac.614-13789C>T (n.614-13789C>T)
c.125-13789C>T (n.125-13789C>T)
c.362-13789C>T (n.362-13789C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849428G=CA2089289239HTR2Ac.614-13789C= (n.614-13789C=)
c.125-13789C= (n.125-13789C=)
c.362-13789C= (n.362-13789C=)
13g.46849429C>GCA2728027762HTR2Ac.614-13790G>C (n.614-13790G>C)
c.125-13790G>C (n.125-13790G>C)
c.362-13790G>C (n.362-13790G>C)
dbSNP
13g.46849430A=CA2089289240HTR2Ac.614-13791T= (n.614-13791T=)
c.125-13791T= (n.125-13791T=)
c.362-13791T= (n.362-13791T=)
13g.46849430A>CCA698562881HTR2Ac.614-13791T>G (n.614-13791T>G)
c.125-13791T>G (n.125-13791T>G)
c.362-13791T>G (n.362-13791T>G)
dbSNP
13g.46849430A>GCA249226921HTR2Ac.614-13791T>C (n.614-13791T>C)
c.125-13791T>C (n.125-13791T>C)
c.362-13791T>C (n.362-13791T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849430A>TCA13811804HTR2Ac.614-13791T>A (n.614-13791T>A)
c.125-13791T>A (n.125-13791T>A)
c.362-13791T>A (n.362-13791T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849431C=CA2089289241HTR2Ac.614-13792G= (n.614-13792G=)
c.125-13792G= (n.125-13792G=)
c.362-13792G= (n.362-13792G=)
13g.46849431C>TCA249226929HTR2Ac.614-13792G>A (n.614-13792G>A)
c.125-13792G>A (n.125-13792G>A)
c.362-13792G>A (n.362-13792G>A)
dbSNP
13g.46849436C=CA2089289242HTR2Ac.614-13797G= (n.614-13797G=)
c.125-13797G= (n.125-13797G=)
c.362-13797G= (n.362-13797G=)
13g.46849436C>TCA2089289243HTR2Ac.614-13797G>A (n.614-13797G>A)
c.125-13797G>A (n.125-13797G>A)
c.362-13797G>A (n.362-13797G>A)
dbSNP
13g.46849443T>CCA2089289245HTR2Ac.614-13804A>G (n.614-13804A>G)
c.125-13804A>G (n.125-13804A>G)
c.362-13804A>G (n.362-13804A>G)
dbSNP
13g.46849443T=CA2089289244HTR2Ac.614-13804A= (n.614-13804A=)
c.125-13804A= (n.125-13804A=)
c.362-13804A= (n.362-13804A=)

Number of alleles fetched