Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.46849330G>A | CA249226854 | HTR2A | c.614-13691C>T (n.614-13691C>T) c.125-13691C>T (n.125-13691C>T) c.362-13691C>T (n.362-13691C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849330G= | CA2089289206 | HTR2A | c.614-13691C= (n.614-13691C=) c.125-13691C= (n.125-13691C=) c.362-13691C= (n.362-13691C=) | |
13 | g.46849332A>T | CA2539785262 | HTR2A | c.614-13693T>A (n.614-13693T>A) c.125-13693T>A (n.125-13693T>A) c.362-13693T>A (n.362-13693T>A) | |
13 | g.46849335C= | CA2089289207 | HTR2A | c.614-13696G= (n.614-13696G=) c.125-13696G= (n.125-13696G=) c.362-13696G= (n.362-13696G=) | |
13 | g.46849335C>T | CA2089289208 | HTR2A | c.614-13696G>A (n.614-13696G>A) c.125-13696G>A (n.125-13696G>A) c.362-13696G>A (n.362-13696G>A) | dbSNP |
13 | g.46849338G>A | CA654787849 | HTR2A | c.614-13699C>T (n.614-13699C>T) c.125-13699C>T (n.125-13699C>T) c.362-13699C>T (n.362-13699C>T) | COSMIC |
13 | g.46849345T>C | CA249226860 | HTR2A | c.614-13706A>G (n.614-13706A>G) c.125-13706A>G (n.125-13706A>G) c.362-13706A>G (n.362-13706A>G) | dbSNP |
13 | g.46849345T= | CA2089289209 | HTR2A | c.614-13706A= (n.614-13706A=) c.125-13706A= (n.125-13706A=) c.362-13706A= (n.362-13706A=) | |
13 | g.46849346T>C | CA609564868 | HTR2A | c.614-13707A>G (n.614-13707A>G) c.125-13707A>G (n.125-13707A>G) c.362-13707A>G (n.362-13707A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849346T= | CA2089289210 | HTR2A | c.614-13707A= (n.614-13707A=) c.125-13707A= (n.125-13707A=) c.362-13707A= (n.362-13707A=) | |
13 | g.46849348C= | CA2089289211 | HTR2A | c.614-13709G= (n.614-13709G=) c.125-13709G= (n.125-13709G=) c.362-13709G= (n.362-13709G=) | |
13 | g.46849348C>T | CA609564869 | HTR2A | c.614-13709G>A (n.614-13709G>A) c.125-13709G>A (n.125-13709G>A) c.362-13709G>A (n.362-13709G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849349C= | CA2089289212 | HTR2A | c.614-13710G= (n.614-13710G=) c.125-13710G= (n.125-13710G=) c.362-13710G= (n.362-13710G=) | |
13 | g.46849349C>G | CA698562816 | HTR2A | c.614-13710G>C (n.614-13710G>C) c.125-13710G>C (n.125-13710G>C) c.362-13710G>C (n.362-13710G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849352A= | CA2089289213 | HTR2A | c.614-13713T= (n.614-13713T=) c.125-13713T= (n.125-13713T=) c.362-13713T= (n.362-13713T=) | |
13 | g.46849352A>C | CA698562821 | HTR2A | c.614-13713T>G (n.614-13713T>G) c.125-13713T>G (n.125-13713T>G) c.362-13713T>G (n.362-13713T>G) | dbSNP |
13 | g.46849353A= | CA2089289214 | HTR2A | c.614-13714T= (n.614-13714T=) c.125-13714T= (n.125-13714T=) c.362-13714T= (n.362-13714T=) | |
13 | g.46849353A>G | CA249226861 | HTR2A | c.614-13714T>C (n.614-13714T>C) c.125-13714T>C (n.125-13714T>C) c.362-13714T>C (n.362-13714T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849357C= | CA2089289215 | HTR2A | c.614-13718G= (n.614-13718G=) c.125-13718G= (n.125-13718G=) c.362-13718G= (n.362-13718G=) | |
13 | g.46849357C>T | CA249226862 | HTR2A | c.614-13718G>A (n.614-13718G>A) c.125-13718G>A (n.125-13718G>A) c.362-13718G>A (n.362-13718G>A) | dbSNP |
13 | g.46849358T>C | CA2089289217 | HTR2A | c.614-13719A>G (n.614-13719A>G) c.125-13719A>G (n.125-13719A>G) c.362-13719A>G (n.362-13719A>G) | dbSNP |
13 | g.46849358T= | CA2089289216 | HTR2A | c.614-13719A= (n.614-13719A=) c.125-13719A= (n.125-13719A=) c.362-13719A= (n.362-13719A=) | |
13 | g.46849360C= | CA2089289218 | HTR2A | c.614-13721G= (n.614-13721G=) c.125-13721G= (n.125-13721G=) c.362-13721G= (n.362-13721G=) | |
13 | g.46849360C>T | CA2089289219 | HTR2A | c.614-13721G>A (n.614-13721G>A) c.125-13721G>A (n.125-13721G>A) c.362-13721G>A (n.362-13721G>A) | dbSNP |
13 | g.46849361C= | CA2089289220 | HTR2A | c.614-13722G= (n.614-13722G=) c.125-13722G= (n.125-13722G=) c.362-13722G= (n.362-13722G=) | |
13 | g.46849361C>G | CA2089289221 | HTR2A | c.614-13722G>C (n.614-13722G>C) c.125-13722G>C (n.125-13722G>C) c.362-13722G>C (n.362-13722G>C) | dbSNP |
13 | g.46849362C= | CA2089289222 | HTR2A | c.614-13723G= (n.614-13723G=) c.125-13723G= (n.125-13723G=) c.362-13723G= (n.362-13723G=) | |
13 | g.46849362C>T | CA609564871 | HTR2A | c.614-13723G>A (n.614-13723G>A) c.125-13723G>A (n.125-13723G>A) c.362-13723G>A (n.362-13723G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
13 | g.46849368C>A | CA698562827 | HTR2A | c.614-13729G>T (n.614-13729G>T) c.125-13729G>T (n.125-13729G>T) c.362-13729G>T (n.362-13729G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849368C= | CA2089289223 | HTR2A | c.614-13729G= (n.614-13729G=) c.125-13729G= (n.125-13729G=) c.362-13729G= (n.362-13729G=) | |
13 | g.46849372C>A | CA2089289225 | HTR2A | c.614-13733G>T (n.614-13733G>T) c.125-13733G>T (n.125-13733G>T) c.362-13733G>T (n.362-13733G>T) | dbSNP |
13 | g.46849372C= | CA2089289224 | HTR2A | c.614-13733G= (n.614-13733G=) c.125-13733G= (n.125-13733G=) c.362-13733G= (n.362-13733G=) | |
13 | g.46849372C>T | CA249226865 | HTR2A | c.614-13733G>A (n.614-13733G>A) c.125-13733G>A (n.125-13733G>A) c.362-13733G>A (n.362-13733G>A) | dbSNP |
13 | g.46849377G>A | CA955690877 | HTR2A | c.614-13738C>T (n.614-13738C>T) c.125-13738C>T (n.125-13738C>T) c.362-13738C>T (n.362-13738C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849377G= | CA2089289226 | HTR2A | c.614-13738C= (n.614-13738C=) c.125-13738C= (n.125-13738C=) c.362-13738C= (n.362-13738C=) | |
13 | g.46849382C= | CA2089289227 | HTR2A | c.614-13743G= (n.614-13743G=) c.125-13743G= (n.125-13743G=) c.362-13743G= (n.362-13743G=) | |
13 | g.46849382C>G | CA698562837 | HTR2A | c.614-13743G>C (n.614-13743G>C) c.125-13743G>C (n.125-13743G>C) c.362-13743G>C (n.362-13743G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849388T>C | CA698562844 | HTR2A | c.614-13749A>G (n.614-13749A>G) c.125-13749A>G (n.125-13749A>G) c.362-13749A>G (n.362-13749A>G) | dbSNP |
13 | g.46849388T= | CA2089289228 | HTR2A | c.614-13749A= (n.614-13749A=) c.125-13749A= (n.125-13749A=) c.362-13749A= (n.362-13749A=) | |
13 | g.46849392C= | CA2089289229 | HTR2A | c.614-13753G= (n.614-13753G=) c.125-13753G= (n.125-13753G=) c.362-13753G= (n.362-13753G=) | |
13 | g.46849392C>T | CA249226879 | HTR2A | c.614-13753G>A (n.614-13753G>A) c.125-13753G>A (n.125-13753G>A) c.362-13753G>A (n.362-13753G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849395T>G | CA2518973387 | HTR2A | c.614-13756A>C (n.614-13756A>C) c.125-13756A>C (n.125-13756A>C) c.362-13756A>C (n.362-13756A>C) | |
13 | g.46849398A= | CA2089289230 | HTR2A | c.614-13759T= (n.614-13759T=) c.125-13759T= (n.125-13759T=) c.362-13759T= (n.362-13759T=) | |
13 | g.46849398A>G | CA2089289231 | HTR2A | c.614-13759T>C (n.614-13759T>C) c.125-13759T>C (n.125-13759T>C) c.362-13759T>C (n.362-13759T>C) | dbSNP |
13 | g.46849399C= | CA2089289232 | HTR2A | c.614-13760G= (n.614-13760G=) c.125-13760G= (n.125-13760G=) c.362-13760G= (n.362-13760G=) | |
13 | g.46849399C>T | CA249226892 | HTR2A | c.614-13760G>A (n.614-13760G>A) c.125-13760G>A (n.125-13760G>A) c.362-13760G>A (n.362-13760G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849404G>C | CA698562862 | HTR2A | c.614-13765C>G (n.614-13765C>G) c.125-13765C>G (n.125-13765C>G) c.362-13765C>G (n.362-13765C>G) | dbSNP |
13 | g.46849404G= | CA2089289233 | HTR2A | c.614-13765C= (n.614-13765C=) c.125-13765C= (n.125-13765C=) c.362-13765C= (n.362-13765C=) | |
13 | g.46849409T>G | CA955690887 | HTR2A | c.614-13770A>C (n.614-13770A>C) c.125-13770A>C (n.125-13770A>C) c.362-13770A>C (n.362-13770A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.46849409T= | CA2089289234 | HTR2A | c.614-13770A= (n.614-13770A=) c.125-13770A= (n.125-13770A=) c.362-13770A= (n.362-13770A=) |