Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46849330G>ACA249226854HTR2Ac.614-13691C>T (n.614-13691C>T)
c.125-13691C>T (n.125-13691C>T)
c.362-13691C>T (n.362-13691C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849330G=CA2089289206HTR2Ac.614-13691C= (n.614-13691C=)
c.125-13691C= (n.125-13691C=)
c.362-13691C= (n.362-13691C=)
13g.46849332A>TCA2539785262HTR2Ac.614-13693T>A (n.614-13693T>A)
c.125-13693T>A (n.125-13693T>A)
c.362-13693T>A (n.362-13693T>A)
13g.46849335C=CA2089289207HTR2Ac.614-13696G= (n.614-13696G=)
c.125-13696G= (n.125-13696G=)
c.362-13696G= (n.362-13696G=)
13g.46849335C>TCA2089289208HTR2Ac.614-13696G>A (n.614-13696G>A)
c.125-13696G>A (n.125-13696G>A)
c.362-13696G>A (n.362-13696G>A)
dbSNP
13g.46849338G>ACA654787849HTR2Ac.614-13699C>T (n.614-13699C>T)
c.125-13699C>T (n.125-13699C>T)
c.362-13699C>T (n.362-13699C>T)
COSMIC
13g.46849345T>CCA249226860HTR2Ac.614-13706A>G (n.614-13706A>G)
c.125-13706A>G (n.125-13706A>G)
c.362-13706A>G (n.362-13706A>G)
dbSNP
13g.46849345T=CA2089289209HTR2Ac.614-13706A= (n.614-13706A=)
c.125-13706A= (n.125-13706A=)
c.362-13706A= (n.362-13706A=)
13g.46849346T>CCA609564868HTR2Ac.614-13707A>G (n.614-13707A>G)
c.125-13707A>G (n.125-13707A>G)
c.362-13707A>G (n.362-13707A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849346T=CA2089289210HTR2Ac.614-13707A= (n.614-13707A=)
c.125-13707A= (n.125-13707A=)
c.362-13707A= (n.362-13707A=)
13g.46849348C=CA2089289211HTR2Ac.614-13709G= (n.614-13709G=)
c.125-13709G= (n.125-13709G=)
c.362-13709G= (n.362-13709G=)
13g.46849348C>TCA609564869HTR2Ac.614-13709G>A (n.614-13709G>A)
c.125-13709G>A (n.125-13709G>A)
c.362-13709G>A (n.362-13709G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849349C=CA2089289212HTR2Ac.614-13710G= (n.614-13710G=)
c.125-13710G= (n.125-13710G=)
c.362-13710G= (n.362-13710G=)
13g.46849349C>GCA698562816HTR2Ac.614-13710G>C (n.614-13710G>C)
c.125-13710G>C (n.125-13710G>C)
c.362-13710G>C (n.362-13710G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849352A=CA2089289213HTR2Ac.614-13713T= (n.614-13713T=)
c.125-13713T= (n.125-13713T=)
c.362-13713T= (n.362-13713T=)
13g.46849352A>CCA698562821HTR2Ac.614-13713T>G (n.614-13713T>G)
c.125-13713T>G (n.125-13713T>G)
c.362-13713T>G (n.362-13713T>G)
dbSNP
13g.46849353A=CA2089289214HTR2Ac.614-13714T= (n.614-13714T=)
c.125-13714T= (n.125-13714T=)
c.362-13714T= (n.362-13714T=)
13g.46849353A>GCA249226861HTR2Ac.614-13714T>C (n.614-13714T>C)
c.125-13714T>C (n.125-13714T>C)
c.362-13714T>C (n.362-13714T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849357C=CA2089289215HTR2Ac.614-13718G= (n.614-13718G=)
c.125-13718G= (n.125-13718G=)
c.362-13718G= (n.362-13718G=)
13g.46849357C>TCA249226862HTR2Ac.614-13718G>A (n.614-13718G>A)
c.125-13718G>A (n.125-13718G>A)
c.362-13718G>A (n.362-13718G>A)
dbSNP
13g.46849358T>CCA2089289217HTR2Ac.614-13719A>G (n.614-13719A>G)
c.125-13719A>G (n.125-13719A>G)
c.362-13719A>G (n.362-13719A>G)
dbSNP
13g.46849358T=CA2089289216HTR2Ac.614-13719A= (n.614-13719A=)
c.125-13719A= (n.125-13719A=)
c.362-13719A= (n.362-13719A=)
13g.46849360C=CA2089289218HTR2Ac.614-13721G= (n.614-13721G=)
c.125-13721G= (n.125-13721G=)
c.362-13721G= (n.362-13721G=)
13g.46849360C>TCA2089289219HTR2Ac.614-13721G>A (n.614-13721G>A)
c.125-13721G>A (n.125-13721G>A)
c.362-13721G>A (n.362-13721G>A)
dbSNP
13g.46849361C=CA2089289220HTR2Ac.614-13722G= (n.614-13722G=)
c.125-13722G= (n.125-13722G=)
c.362-13722G= (n.362-13722G=)
13g.46849361C>GCA2089289221HTR2Ac.614-13722G>C (n.614-13722G>C)
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c.362-13722G>C (n.362-13722G>C)
dbSNP
13g.46849362C=CA2089289222HTR2Ac.614-13723G= (n.614-13723G=)
c.125-13723G= (n.125-13723G=)
c.362-13723G= (n.362-13723G=)
13g.46849362C>TCA609564871HTR2Ac.614-13723G>A (n.614-13723G>A)
c.125-13723G>A (n.125-13723G>A)
c.362-13723G>A (n.362-13723G>A)
dbSNP gnomAD v2
13g.46849368C>ACA698562827HTR2Ac.614-13729G>T (n.614-13729G>T)
c.125-13729G>T (n.125-13729G>T)
c.362-13729G>T (n.362-13729G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849368C=CA2089289223HTR2Ac.614-13729G= (n.614-13729G=)
c.125-13729G= (n.125-13729G=)
c.362-13729G= (n.362-13729G=)
13g.46849372C>ACA2089289225HTR2Ac.614-13733G>T (n.614-13733G>T)
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c.362-13733G>T (n.362-13733G>T)
dbSNP
13g.46849372C=CA2089289224HTR2Ac.614-13733G= (n.614-13733G=)
c.125-13733G= (n.125-13733G=)
c.362-13733G= (n.362-13733G=)
13g.46849372C>TCA249226865HTR2Ac.614-13733G>A (n.614-13733G>A)
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c.362-13733G>A (n.362-13733G>A)
dbSNP
13g.46849377G>ACA955690877HTR2Ac.614-13738C>T (n.614-13738C>T)
c.125-13738C>T (n.125-13738C>T)
c.362-13738C>T (n.362-13738C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849377G=CA2089289226HTR2Ac.614-13738C= (n.614-13738C=)
c.125-13738C= (n.125-13738C=)
c.362-13738C= (n.362-13738C=)
13g.46849382C=CA2089289227HTR2Ac.614-13743G= (n.614-13743G=)
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c.362-13743G= (n.362-13743G=)
13g.46849382C>GCA698562837HTR2Ac.614-13743G>C (n.614-13743G>C)
c.125-13743G>C (n.125-13743G>C)
c.362-13743G>C (n.362-13743G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849388T>CCA698562844HTR2Ac.614-13749A>G (n.614-13749A>G)
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c.362-13749A>G (n.362-13749A>G)
dbSNP
13g.46849388T=CA2089289228HTR2Ac.614-13749A= (n.614-13749A=)
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c.362-13749A= (n.362-13749A=)
13g.46849392C=CA2089289229HTR2Ac.614-13753G= (n.614-13753G=)
c.125-13753G= (n.125-13753G=)
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13g.46849392C>TCA249226879HTR2Ac.614-13753G>A (n.614-13753G>A)
c.125-13753G>A (n.125-13753G>A)
c.362-13753G>A (n.362-13753G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849395T>GCA2518973387HTR2Ac.614-13756A>C (n.614-13756A>C)
c.125-13756A>C (n.125-13756A>C)
c.362-13756A>C (n.362-13756A>C)
13g.46849398A=CA2089289230HTR2Ac.614-13759T= (n.614-13759T=)
c.125-13759T= (n.125-13759T=)
c.362-13759T= (n.362-13759T=)
13g.46849398A>GCA2089289231HTR2Ac.614-13759T>C (n.614-13759T>C)
c.125-13759T>C (n.125-13759T>C)
c.362-13759T>C (n.362-13759T>C)
dbSNP
13g.46849399C=CA2089289232HTR2Ac.614-13760G= (n.614-13760G=)
c.125-13760G= (n.125-13760G=)
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13g.46849399C>TCA249226892HTR2Ac.614-13760G>A (n.614-13760G>A)
c.125-13760G>A (n.125-13760G>A)
c.362-13760G>A (n.362-13760G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849404G>CCA698562862HTR2Ac.614-13765C>G (n.614-13765C>G)
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c.362-13765C>G (n.362-13765C>G)
dbSNP
13g.46849404G=CA2089289233HTR2Ac.614-13765C= (n.614-13765C=)
c.125-13765C= (n.125-13765C=)
c.362-13765C= (n.362-13765C=)
13g.46849409T>GCA955690887HTR2Ac.614-13770A>C (n.614-13770A>C)
c.125-13770A>C (n.125-13770A>C)
c.362-13770A>C (n.362-13770A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849409T=CA2089289234HTR2Ac.614-13770A= (n.614-13770A=)
c.125-13770A= (n.125-13770A=)
c.362-13770A= (n.362-13770A=)

Number of alleles fetched