Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46849260A=CA2089289187HTR2Ac.614-13621T= (n.614-13621T=)
c.125-13621T= (n.125-13621T=)
c.362-13621T= (n.362-13621T=)
13g.46849260A>GCA249226835HTR2Ac.614-13621T>C (n.614-13621T>C)
c.125-13621T>C (n.125-13621T>C)
c.362-13621T>C (n.362-13621T>C)
dbSNP
13g.46849261A=CA2089289188HTR2Ac.614-13622T= (n.614-13622T=)
c.125-13622T= (n.125-13622T=)
c.362-13622T= (n.362-13622T=)
13g.46849261A>GCA249226843HTR2Ac.614-13622T>C (n.614-13622T>C)
c.125-13622T>C (n.125-13622T>C)
c.362-13622T>C (n.362-13622T>C)
dbSNP
13g.46849266T>CCA2089289190HTR2Ac.614-13627A>G (n.614-13627A>G)
c.125-13627A>G (n.125-13627A>G)
c.362-13627A>G (n.362-13627A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849266T=CA2089289189HTR2Ac.614-13627A= (n.614-13627A=)
c.125-13627A= (n.125-13627A=)
c.362-13627A= (n.362-13627A=)
13g.46849267A=CA2089289191HTR2Ac.614-13628T= (n.614-13628T=)
c.125-13628T= (n.125-13628T=)
c.362-13628T= (n.362-13628T=)
13g.46849267A>GCA698562791HTR2Ac.614-13628T>C (n.614-13628T>C)
c.125-13628T>C (n.125-13628T>C)
c.362-13628T>C (n.362-13628T>C)
dbSNP
13g.46849268C=CA2089289192HTR2Ac.614-13629G= (n.614-13629G=)
c.125-13629G= (n.125-13629G=)
c.362-13629G= (n.362-13629G=)
13g.46849273dupCA609564859HTR2Ac.614-13630dup (n.614-13630dup)
c.125-13630dup (n.125-13630dup)
c.362-13630dup (n.362-13630dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849276C=CA2089289193HTR2Ac.614-13637G= (n.614-13637G=)
c.125-13637G= (n.125-13637G=)
c.362-13637G= (n.362-13637G=)
13g.46849276C>TCA2089289194HTR2Ac.614-13637G>A (n.614-13637G>A)
c.125-13637G>A (n.125-13637G>A)
c.362-13637G>A (n.362-13637G>A)
dbSNP
13g.46849282C=CA2089289195HTR2Ac.614-13643G= (n.614-13643G=)
c.125-13643G= (n.125-13643G=)
c.362-13643G= (n.362-13643G=)
13g.46849282C>GCA609564861HTR2Ac.614-13643G>C (n.614-13643G>C)
c.125-13643G>C (n.125-13643G>C)
c.362-13643G>C (n.362-13643G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849284G>ACA609564863HTR2Ac.614-13645C>T (n.614-13645C>T)
c.125-13645C>T (n.125-13645C>T)
c.362-13645C>T (n.362-13645C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849284G=CA2089289196HTR2Ac.614-13645C= (n.614-13645C=)
c.125-13645C= (n.125-13645C=)
c.362-13645C= (n.362-13645C=)
13g.46849288A=CA2089289197HTR2Ac.614-13649T= (n.614-13649T=)
c.125-13649T= (n.125-13649T=)
c.362-13649T= (n.362-13649T=)
13g.46849288A>GCA249226844HTR2Ac.614-13649T>C (n.614-13649T>C)
c.125-13649T>C (n.125-13649T>C)
c.362-13649T>C (n.362-13649T>C)
dbSNP
13g.46849306C=CA2089289198HTR2Ac.614-13667G= (n.614-13667G=)
c.125-13667G= (n.125-13667G=)
c.362-13667G= (n.362-13667G=)
13g.46849306C>TCA955690859HTR2Ac.614-13667G>A (n.614-13667G>A)
c.125-13667G>A (n.125-13667G>A)
c.362-13667G>A (n.362-13667G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849310C>ACA249226845HTR2Ac.614-13671G>T (n.614-13671G>T)
c.125-13671G>T (n.125-13671G>T)
c.362-13671G>T (n.362-13671G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849310C=CA2089289199HTR2Ac.614-13671G= (n.614-13671G=)
c.125-13671G= (n.125-13671G=)
c.362-13671G= (n.362-13671G=)
13g.46849312C=CA2089289200HTR2Ac.614-13673G= (n.614-13673G=)
c.125-13673G= (n.125-13673G=)
c.362-13673G= (n.362-13673G=)
13g.46849312C>TCA955690863HTR2Ac.614-13673G>A (n.614-13673G>A)
c.125-13673G>A (n.125-13673G>A)
c.362-13673G>A (n.362-13673G>A)
dbSNP
13g.46849314G>ACA2089289202HTR2Ac.614-13675C>T (n.614-13675C>T)
c.125-13675C>T (n.125-13675C>T)
c.362-13675C>T (n.362-13675C>T)
dbSNP
13g.46849314G=CA2089289201HTR2Ac.614-13675C= (n.614-13675C=)
c.125-13675C= (n.125-13675C=)
c.362-13675C= (n.362-13675C=)
13g.46849317C=CA2089289203HTR2Ac.614-13678G= (n.614-13678G=)
c.125-13678G= (n.125-13678G=)
c.362-13678G= (n.362-13678G=)
13g.46849317C>TCA698562807HTR2Ac.614-13678G>A (n.614-13678G>A)
c.125-13678G>A (n.125-13678G>A)
c.362-13678G>A (n.362-13678G>A)
dbSNP
13g.46849318T>CCA2089289205HTR2Ac.614-13679A>G (n.614-13679A>G)
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c.362-13679A>G (n.362-13679A>G)
dbSNP
13g.46849318T=CA2089289204HTR2Ac.614-13679A= (n.614-13679A=)
c.125-13679A= (n.125-13679A=)
c.362-13679A= (n.362-13679A=)
13g.46849330G>ACA249226854HTR2Ac.614-13691C>T (n.614-13691C>T)
c.125-13691C>T (n.125-13691C>T)
c.362-13691C>T (n.362-13691C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849330G=CA2089289206HTR2Ac.614-13691C= (n.614-13691C=)
c.125-13691C= (n.125-13691C=)
c.362-13691C= (n.362-13691C=)
13g.46849332A>TCA2539785262HTR2Ac.614-13693T>A (n.614-13693T>A)
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c.362-13693T>A (n.362-13693T>A)
13g.46849335C=CA2089289207HTR2Ac.614-13696G= (n.614-13696G=)
c.125-13696G= (n.125-13696G=)
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13g.46849335C>TCA2089289208HTR2Ac.614-13696G>A (n.614-13696G>A)
c.125-13696G>A (n.125-13696G>A)
c.362-13696G>A (n.362-13696G>A)
dbSNP
13g.46849338G>ACA654787849HTR2Ac.614-13699C>T (n.614-13699C>T)
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c.362-13699C>T (n.362-13699C>T)
COSMIC
13g.46849345T>CCA249226860HTR2Ac.614-13706A>G (n.614-13706A>G)
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c.362-13706A>G (n.362-13706A>G)
dbSNP
13g.46849345T=CA2089289209HTR2Ac.614-13706A= (n.614-13706A=)
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c.362-13706A= (n.362-13706A=)
13g.46849346T>CCA609564868HTR2Ac.614-13707A>G (n.614-13707A>G)
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c.362-13707A>G (n.362-13707A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849346T=CA2089289210HTR2Ac.614-13707A= (n.614-13707A=)
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c.362-13707A= (n.362-13707A=)
13g.46849348C=CA2089289211HTR2Ac.614-13709G= (n.614-13709G=)
c.125-13709G= (n.125-13709G=)
c.362-13709G= (n.362-13709G=)
13g.46849348C>TCA609564869HTR2Ac.614-13709G>A (n.614-13709G>A)
c.125-13709G>A (n.125-13709G>A)
c.362-13709G>A (n.362-13709G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849349C=CA2089289212HTR2Ac.614-13710G= (n.614-13710G=)
c.125-13710G= (n.125-13710G=)
c.362-13710G= (n.362-13710G=)
13g.46849349C>GCA698562816HTR2Ac.614-13710G>C (n.614-13710G>C)
c.125-13710G>C (n.125-13710G>C)
c.362-13710G>C (n.362-13710G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849352A=CA2089289213HTR2Ac.614-13713T= (n.614-13713T=)
c.125-13713T= (n.125-13713T=)
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13g.46849352A>CCA698562821HTR2Ac.614-13713T>G (n.614-13713T>G)
c.125-13713T>G (n.125-13713T>G)
c.362-13713T>G (n.362-13713T>G)
dbSNP
13g.46849353A=CA2089289214HTR2Ac.614-13714T= (n.614-13714T=)
c.125-13714T= (n.125-13714T=)
c.362-13714T= (n.362-13714T=)
13g.46849353A>GCA249226861HTR2Ac.614-13714T>C (n.614-13714T>C)
c.125-13714T>C (n.125-13714T>C)
c.362-13714T>C (n.362-13714T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849357C=CA2089289215HTR2Ac.614-13718G= (n.614-13718G=)
c.125-13718G= (n.125-13718G=)
c.362-13718G= (n.362-13718G=)
13g.46849357C>TCA249226862HTR2Ac.614-13718G>A (n.614-13718G>A)
c.125-13718G>A (n.125-13718G>A)
c.362-13718G>A (n.362-13718G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched