Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.46849095G>TCA2799080382HTR2Ac.614-13456C>A (n.614-13456C>A)
c.125-13456C>A (n.125-13456C>A)
c.362-13456C>A (n.362-13456C>A)
13g.46849098C=CA2089289122HTR2Ac.614-13459G= (n.614-13459G=)
c.125-13459G= (n.125-13459G=)
c.362-13459G= (n.362-13459G=)
13g.46849098C>TCA955690831HTR2Ac.614-13459G>A (n.614-13459G>A)
c.125-13459G>A (n.125-13459G>A)
c.362-13459G>A (n.362-13459G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849100C=CA2089289123HTR2Ac.614-13461G= (n.614-13461G=)
c.125-13461G= (n.125-13461G=)
c.362-13461G= (n.362-13461G=)
13g.46849100C>TCA249226733HTR2Ac.614-13461G>A (n.614-13461G>A)
c.125-13461G>A (n.125-13461G>A)
c.362-13461G>A (n.362-13461G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849101G>ACA2089289125HTR2Ac.614-13462C>T (n.614-13462C>T)
c.125-13462C>T (n.125-13462C>T)
c.362-13462C>T (n.362-13462C>T)
dbSNP
13g.46849101G=CA2089289124HTR2Ac.614-13462C= (n.614-13462C=)
c.125-13462C= (n.125-13462C=)
c.362-13462C= (n.362-13462C=)
13g.46849101G>TCA698562695HTR2Ac.614-13462C>A (n.614-13462C>A)
c.125-13462C>A (n.125-13462C>A)
c.362-13462C>A (n.362-13462C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849105_46849106delinsACCA2089289126HTR2Ac.614-13467_614-13466delinsGT (n.614-13467_614-13466delinsGT)
c.125-13467_125-13466delinsGT (n.125-13467_125-13466delinsGT)
c.362-13467_362-13466delinsGT (n.362-13467_362-13466delinsGT)
13g.46849106C=CA2089289127HTR2Ac.614-13467G= (n.614-13467G=)
c.125-13467G= (n.125-13467G=)
c.362-13467G= (n.362-13467G=)
13g.46849106C>TCA249226740HTR2Ac.614-13467G>A (n.614-13467G>A)
c.125-13467G>A (n.125-13467G>A)
c.362-13467G>A (n.362-13467G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849111dupCA698562701HTR2Ac.614-13467dup (n.614-13467dup)
c.125-13467dup (n.125-13467dup)
c.362-13467dup (n.362-13467dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849111delCA698562705HTR2Ac.614-13467del (n.614-13467del)
c.125-13467del (n.125-13467del)
c.362-13467del (n.362-13467del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849108C=CA2089289128HTR2Ac.614-13469G= (n.614-13469G=)
c.125-13469G= (n.125-13469G=)
c.362-13469G= (n.362-13469G=)
13g.46849108C>TCA249226743HTR2Ac.614-13469G>A (n.614-13469G>A)
c.125-13469G>A (n.125-13469G>A)
c.362-13469G>A (n.362-13469G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849109C>ACA2799080383HTR2Ac.614-13470G>T (n.614-13470G>T)
c.125-13470G>T (n.125-13470G>T)
c.362-13470G>T (n.362-13470G>T)
13g.46849109C=CA2089289129HTR2Ac.614-13470G= (n.614-13470G=)
c.125-13470G= (n.125-13470G=)
c.362-13470G= (n.362-13470G=)
13g.46849109C>TCA955690833HTR2Ac.614-13470G>A (n.614-13470G>A)
c.125-13470G>A (n.125-13470G>A)
c.362-13470G>A (n.362-13470G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849110C=CA2089289130HTR2Ac.614-13471G= (n.614-13471G=)
c.125-13471G= (n.125-13471G=)
c.362-13471G= (n.362-13471G=)
13g.46849110C>GCA698562710HTR2Ac.614-13471G>C (n.614-13471G>C)
c.125-13471G>C (n.125-13471G>C)
c.362-13471G>C (n.362-13471G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849111C>ACA249226745HTR2Ac.614-13472G>T (n.614-13472G>T)
c.125-13472G>T (n.125-13472G>T)
c.362-13472G>T (n.362-13472G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849111C=CA2089289131HTR2Ac.614-13472G= (n.614-13472G=)
c.125-13472G= (n.125-13472G=)
c.362-13472G= (n.362-13472G=)
13g.46849111C>GCA698562717HTR2Ac.614-13472G>C (n.614-13472G>C)
c.125-13472G>C (n.125-13472G>C)
c.362-13472G>C (n.362-13472G>C)
dbSNP
13g.46849111C>TCA698562715HTR2Ac.614-13472G>A (n.614-13472G>A)
c.125-13472G>A (n.125-13472G>A)
c.362-13472G>A (n.362-13472G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849117T>ACA2089289133HTR2Ac.614-13478A>T (n.614-13478A>T)
c.125-13478A>T (n.125-13478A>T)
c.362-13478A>T (n.362-13478A>T)
dbSNP
13g.46849117T=CA2089289132HTR2Ac.614-13478A= (n.614-13478A=)
c.125-13478A= (n.125-13478A=)
c.362-13478A= (n.362-13478A=)
13g.46849118C=CA2089289134HTR2Ac.614-13479G= (n.614-13479G=)
c.125-13479G= (n.125-13479G=)
c.362-13479G= (n.362-13479G=)
13g.46849118C>TCA2089289135HTR2Ac.614-13479G>A (n.614-13479G>A)
c.125-13479G>A (n.125-13479G>A)
c.362-13479G>A (n.362-13479G>A)
dbSNP
13g.46849128G>ACA2089289137HTR2Ac.614-13489C>T (n.614-13489C>T)
c.125-13489C>T (n.125-13489C>T)
c.362-13489C>T (n.362-13489C>T)
dbSNP
13g.46849128G=CA2089289136HTR2Ac.614-13489C= (n.614-13489C=)
c.125-13489C= (n.125-13489C=)
c.362-13489C= (n.362-13489C=)
13g.46849130A=CA2089289138HTR2Ac.614-13491T= (n.614-13491T=)
c.125-13491T= (n.125-13491T=)
c.362-13491T= (n.362-13491T=)
13g.46849130A>GCA2089289139HTR2Ac.614-13491T>C (n.614-13491T>C)
c.125-13491T>C (n.125-13491T>C)
c.362-13491T>C (n.362-13491T>C)
dbSNP
13g.46849132A=CA2089289140HTR2Ac.614-13493T= (n.614-13493T=)
c.125-13493T= (n.125-13493T=)
c.362-13493T= (n.362-13493T=)
13g.46849132A>GCA2089289141HTR2Ac.614-13493T>C (n.614-13493T>C)
c.125-13493T>C (n.125-13493T>C)
c.362-13493T>C (n.362-13493T>C)
dbSNP
13g.46849138C=CA2089289142HTR2Ac.614-13499G= (n.614-13499G=)
c.125-13499G= (n.125-13499G=)
c.362-13499G= (n.362-13499G=)
13g.46849138C>TCA955690836HTR2Ac.614-13499G>A (n.614-13499G>A)
c.125-13499G>A (n.125-13499G>A)
c.362-13499G>A (n.362-13499G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849142_46849146delinsCATCTCA2089289143HTR2Ac.614-13507_614-13503delinsAGATG (n.614-13507_614-13503delinsAGATG)
c.125-13507_125-13503delinsAGATG (n.125-13507_125-13503delinsAGATG)
c.362-13507_362-13503delinsAGATG (n.362-13507_362-13503delinsAGATG)
13g.46849143A>GCA2799080384HTR2Ac.614-13504T>C (n.614-13504T>C)
c.125-13504T>C (n.125-13504T>C)
c.362-13504T>C (n.362-13504T>C)
13g.46849146_46849149delCA2089289144HTR2Ac.614-13507_614-13504del (n.614-13507_614-13504del)
c.125-13507_125-13504del (n.125-13507_125-13504del)
c.362-13507_362-13504del (n.362-13507_362-13504del)
dbSNP
13g.46849145C=CA2089289145HTR2Ac.614-13506G= (n.614-13506G=)
c.125-13506G= (n.125-13506G=)
c.362-13506G= (n.362-13506G=)
13g.46849145C>TCA698562719HTR2Ac.614-13506G>A (n.614-13506G>A)
c.125-13506G>A (n.125-13506G>A)
c.362-13506G>A (n.362-13506G>A)
dbSNP
13g.46849146T>CCA249226771HTR2Ac.614-13507A>G (n.614-13507A>G)
c.125-13507A>G (n.125-13507A>G)
c.362-13507A>G (n.362-13507A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849146T=CA2089289146HTR2Ac.614-13507A= (n.614-13507A=)
c.125-13507A= (n.125-13507A=)
c.362-13507A= (n.362-13507A=)
13g.46849150C=CA2089289147HTR2Ac.614-13511G= (n.614-13511G=)
c.125-13511G= (n.125-13511G=)
c.362-13511G= (n.362-13511G=)
13g.46849150C>TCA2089289148HTR2Ac.614-13511G>A (n.614-13511G>A)
c.125-13511G>A (n.125-13511G>A)
c.362-13511G>A (n.362-13511G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849151A=CA2089289149HTR2Ac.614-13512T= (n.614-13512T=)
c.125-13512T= (n.125-13512T=)
c.362-13512T= (n.362-13512T=)
13g.46849151A>CCA2089289150HTR2Ac.614-13512T>G (n.614-13512T>G)
c.125-13512T>G (n.125-13512T>G)
c.362-13512T>G (n.362-13512T>G)
dbSNP
13g.46849151A>GCA2799080385HTR2Ac.614-13512T>C (n.614-13512T>C)
c.125-13512T>C (n.125-13512T>C)
c.362-13512T>C (n.362-13512T>C)
13g.46849154T>CCA249226772HTR2Ac.614-13515A>G (n.614-13515A>G)
c.125-13515A>G (n.125-13515A>G)
c.362-13515A>G (n.362-13515A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.46849154T=CA2089289151HTR2Ac.614-13515A= (n.614-13515A=)
c.125-13515A= (n.125-13515A=)
c.362-13515A= (n.362-13515A=)

Number of alleles fetched