WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.42586794A= | CA2018059225 | TNFSF11 | c.387+5501A= (n.387+5501A=) c.246+5501A= (n.246+5501A=) c.168+5501A= (n.168+5501A=) c.225+5501A= (n.225+5501A=) | |
| 13 | g.42586794A>G | CA249051112 | TNFSF11 | c.387+5501A>G (n.387+5501A>G) c.246+5501A>G (n.246+5501A>G) c.168+5501A>G (n.168+5501A>G) c.225+5501A>G (n.225+5501A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586796G>A | CA2087386255 | TNFSF11 | c.387+5503G>A (n.387+5503G>A) c.246+5503G>A (n.246+5503G>A) c.168+5503G>A (n.168+5503G>A) c.225+5503G>A (n.225+5503G>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586796G= | CA2087386254 | TNFSF11 | c.387+5503G= (n.387+5503G=) c.246+5503G= (n.246+5503G=) c.168+5503G= (n.168+5503G=) c.225+5503G= (n.225+5503G=) | |
| 13 | g.42586798C= | CA2087386256 | TNFSF11 | c.387+5505C= (n.387+5505C=) c.246+5505C= (n.246+5505C=) c.168+5505C= (n.168+5505C=) c.225+5505C= (n.225+5505C=) | |
| 13 | g.42586798C>T | CA955395771 | TNFSF11 | c.387+5505C>T (n.387+5505C>T) c.246+5505C>T (n.246+5505C>T) c.168+5505C>T (n.168+5505C>T) c.225+5505C>T (n.225+5505C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586800A= | CA2087386257 | TNFSF11 | c.387+5507A= (n.387+5507A=) c.246+5507A= (n.246+5507A=) c.168+5507A= (n.168+5507A=) c.225+5507A= (n.225+5507A=) | |
| 13 | g.42586800A>G | CA2087386258 | TNFSF11 | c.387+5507A>G (n.387+5507A>G) c.246+5507A>G (n.246+5507A>G) c.168+5507A>G (n.168+5507A>G) c.225+5507A>G (n.225+5507A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586820C= | CA2087386259 | TNFSF11 | c.387+5527C= (n.387+5527C=) c.246+5527C= (n.246+5527C=) c.168+5527C= (n.168+5527C=) c.225+5527C= (n.225+5527C=) | |
| 13 | g.42586820C>T | CA2087386260 | TNFSF11 | c.387+5527C>T (n.387+5527C>T) c.246+5527C>T (n.246+5527C>T) c.168+5527C>T (n.168+5527C>T) c.225+5527C>T (n.225+5527C>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586828T>G | CA249051113 | TNFSF11 | c.387+5535T>G (n.387+5535T>G) c.246+5535T>G (n.246+5535T>G) c.168+5535T>G (n.168+5535T>G) c.225+5535T>G (n.225+5535T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586828T= | CA2087386261 | TNFSF11 | c.387+5535T= (n.387+5535T=) c.246+5535T= (n.246+5535T=) c.168+5535T= (n.168+5535T=) c.225+5535T= (n.225+5535T=) | |
| 13 | g.42586829C>T | CA2538387957 | TNFSF11 | c.387+5536C>T (n.387+5536C>T) c.246+5536C>T (n.246+5536C>T) c.168+5536C>T (n.168+5536C>T) c.225+5536C>T (n.225+5536C>T) | |
| 13 | g.42586833C= | CA2087386262 | TNFSF11 | c.387+5540C= (n.387+5540C=) c.246+5540C= (n.246+5540C=) c.168+5540C= (n.168+5540C=) c.225+5540C= (n.225+5540C=) | |
| 13 | g.42586833C>T | CA698200871 | TNFSF11 | c.387+5540C>T (n.387+5540C>T) c.246+5540C>T (n.246+5540C>T) c.168+5540C>T (n.168+5540C>T) c.225+5540C>T (n.225+5540C>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586835T>A | CA2087386264 | TNFSF11 | c.387+5542T>A (n.387+5542T>A) c.246+5542T>A (n.246+5542T>A) c.168+5542T>A (n.168+5542T>A) c.225+5542T>A (n.225+5542T>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586835T= | CA2087386263 | TNFSF11 | c.387+5542T= (n.387+5542T=) c.246+5542T= (n.246+5542T=) c.168+5542T= (n.168+5542T=) c.225+5542T= (n.225+5542T=) | |
| 13 | g.42586842C>A | CA2727967766 | TNFSF11 | c.387+5549C>A (n.387+5549C>A) c.246+5549C>A (n.246+5549C>A) c.168+5549C>A (n.168+5549C>A) c.225+5549C>A (n.225+5549C>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586842C= | CA2087386265 | TNFSF11 | c.387+5549C= (n.387+5549C=) c.246+5549C= (n.246+5549C=) c.168+5549C= (n.168+5549C=) c.225+5549C= (n.225+5549C=) | |
| 13 | g.42586848dup | CA698200872 | TNFSF11 | c.387+5555dup (n.387+5555dup) c.246+5555dup (n.246+5555dup) c.168+5555dup (n.168+5555dup) c.225+5555dup (n.225+5555dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586847T>A | CA249051114 | TNFSF11 | c.387+5554T>A (n.387+5554T>A) c.246+5554T>A (n.246+5554T>A) c.168+5554T>A (n.168+5554T>A) c.225+5554T>A (n.225+5554T>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.42586847T= | CA2087386266 | TNFSF11 | c.387+5554T= (n.387+5554T=) c.246+5554T= (n.246+5554T=) c.168+5554T= (n.168+5554T=) c.225+5554T= (n.225+5554T=) | |
| 13 | g.42586854C= | CA2087386268 | TNFSF11 | c.387+5561C= (n.387+5561C=) c.246+5561C= (n.246+5561C=) c.168+5561C= (n.168+5561C=) c.225+5561C= (n.225+5561C=) | |
| 13 | g.42586854C>G | CA249051115 | TNFSF11 | c.387+5561C>G (n.387+5561C>G) c.246+5561C>G (n.246+5561C>G) c.168+5561C>G (n.168+5561C>G) c.225+5561C>G (n.225+5561C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586854C>T | CA2087386267 | TNFSF11 | c.387+5561C>T (n.387+5561C>T) c.246+5561C>T (n.246+5561C>T) c.168+5561C>T (n.168+5561C>T) c.225+5561C>T (n.225+5561C>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586855T>G | CA249051116 | TNFSF11 | c.387+5562T>G (n.387+5562T>G) c.246+5562T>G (n.246+5562T>G) c.168+5562T>G (n.168+5562T>G) c.225+5562T>G (n.225+5562T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586855T= | CA2087386269 | TNFSF11 | c.387+5562T= (n.387+5562T=) c.246+5562T= (n.246+5562T=) c.168+5562T= (n.168+5562T=) c.225+5562T= (n.225+5562T=) | |
| 13 | g.42586857G>A | CA2087386271 | TNFSF11 | c.387+5564G>A (n.387+5564G>A) c.246+5564G>A (n.246+5564G>A) c.168+5564G>A (n.168+5564G>A) c.225+5564G>A (n.225+5564G>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586857G= | CA2087386270 | TNFSF11 | c.387+5564G= (n.387+5564G=) c.246+5564G= (n.246+5564G=) c.168+5564G= (n.168+5564G=) c.225+5564G= (n.225+5564G=) | |
| 13 | g.42586860A= | CA2087386272 | TNFSF11 | c.387+5567A= (n.387+5567A=) c.246+5567A= (n.246+5567A=) c.168+5567A= (n.168+5567A=) c.225+5567A= (n.225+5567A=) | |
| 13 | g.42586860A>G | CA2087386273 | TNFSF11 | c.387+5567A>G (n.387+5567A>G) c.246+5567A>G (n.246+5567A>G) c.168+5567A>G (n.168+5567A>G) c.225+5567A>G (n.225+5567A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586861T>A | CA2087386275 | TNFSF11 | c.387+5568T>A (n.387+5568T>A) c.246+5568T>A (n.246+5568T>A) c.168+5568T>A (n.168+5568T>A) c.225+5568T>A (n.225+5568T>A) | dbSNP |
| 13 | g.42586861T= | CA2087386274 | TNFSF11 | c.387+5568T= (n.387+5568T=) c.246+5568T= (n.246+5568T=) c.168+5568T= (n.168+5568T=) c.225+5568T= (n.225+5568T=) | |
| 13 | g.42586864G>A | CA609696435 | TNFSF11 | c.387+5571G>A (n.387+5571G>A) c.246+5571G>A (n.246+5571G>A) c.168+5571G>A (n.168+5571G>A) c.225+5571G>A (n.225+5571G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586864G= | CA2087386276 | TNFSF11 | c.387+5571G= (n.387+5571G=) c.246+5571G= (n.246+5571G=) c.168+5571G= (n.168+5571G=) c.225+5571G= (n.225+5571G=) | |
| 13 | g.42586864_42586866delinsGGT | CA2087386277 | TNFSF11 | c.387+5571_387+5573delinsGGT (n.387+5571_387+5573delinsGGT) c.246+5571_246+5573delinsGGT (n.246+5571_246+5573delinsGGT) c.168+5571_168+5573delinsGGT (n.168+5571_168+5573delinsGGT) c.225+5571_225+5573delinsGGT (n.225+5571_225+5573delinsGGT) | |
| 13 | g.42586865G= | CA2087386279 | TNFSF11 | c.387+5572G= (n.387+5572G=) c.246+5572G= (n.246+5572G=) c.168+5572G= (n.168+5572G=) c.225+5572G= (n.225+5572G=) | |
| 13 | g.42586865G>T | CA2087386280 | TNFSF11 | c.387+5572G>T (n.387+5572G>T) c.246+5572G>T (n.246+5572G>T) c.168+5572G>T (n.168+5572G>T) c.225+5572G>T (n.225+5572G>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586865_42586866del | CA2087386278 | TNFSF11 | c.387+5572_387+5573del (n.387+5572_387+5573del) c.246+5572_246+5573del (n.246+5572_246+5573del) c.168+5572_168+5573del (n.168+5572_168+5573del) c.225+5572_225+5573del (n.225+5572_225+5573del) | dbSNP |
| 13 | g.42586867A= | CA2087386282 | TNFSF11 | c.387+5574A= (n.387+5574A=) c.246+5574A= (n.246+5574A=) c.168+5574A= (n.168+5574A=) c.225+5574A= (n.225+5574A=) | |
| 13 | g.42586867A>G | CA2087386281 | TNFSF11 | c.387+5574A>G (n.387+5574A>G) c.246+5574A>G (n.246+5574A>G) c.168+5574A>G (n.168+5574A>G) c.225+5574A>G (n.225+5574A>G) | dbSNP |
| 13 | g.42586869C= | CA2087386283 | TNFSF11 | c.387+5576C= (n.387+5576C=) c.246+5576C= (n.246+5576C=) c.168+5576C= (n.168+5576C=) c.225+5576C= (n.225+5576C=) | |
| 13 | g.42586869C>T | CA2087386284 | TNFSF11 | c.387+5576C>T (n.387+5576C>T) c.246+5576C>T (n.246+5576C>T) c.168+5576C>T (n.168+5576C>T) c.225+5576C>T (n.225+5576C>T) | dbSNP |
| 13 | g.42586870T= | CA2087386285 | TNFSF11 | c.387+5577T= (n.387+5577T=) c.246+5577T= (n.246+5577T=) c.168+5577T= (n.168+5577T=) c.225+5577T= (n.225+5577T=) | |
| 13 | g.42586871_42586872insAA | CA609696436 | TNFSF11 | c.387+5578_387+5579insAA (n.387+5578_387+5579insAA) c.246+5578_246+5579insAA (n.246+5578_246+5579insAA) c.168+5578_168+5579insAA (n.168+5578_168+5579insAA) c.225+5578_225+5579insAA (n.225+5578_225+5579insAA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586872T>C | CA2527302686 | TNFSF11 | c.387+5579T>C (n.387+5579T>C) c.246+5579T>C (n.246+5579T>C) c.168+5579T>C (n.168+5579T>C) c.225+5579T>C (n.225+5579T>C) | |
| 13 | g.42586875G>A | CA698200876 | TNFSF11 | c.387+5582G>A (n.387+5582G>A) c.246+5582G>A (n.246+5582G>A) c.168+5582G>A (n.168+5582G>A) c.225+5582G>A (n.225+5582G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586875G>C | CA698200875 | TNFSF11 | c.387+5582G>C (n.387+5582G>C) c.246+5582G>C (n.246+5582G>C) c.168+5582G>C (n.168+5582G>C) c.225+5582G>C (n.225+5582G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42586875G= | CA2087386286 | TNFSF11 | c.387+5582G= (n.387+5582G=) c.246+5582G= (n.246+5582G=) c.168+5582G= (n.168+5582G=) c.225+5582G= (n.225+5582G=) | |
| 13 | g.42586881A= | CA2087386287 | TNFSF11 | c.387+5588A= (n.387+5588A=) c.246+5588A= (n.246+5588A=) c.168+5588A= (n.168+5588A=) c.225+5588A= (n.225+5588A=) |