Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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13g.42180358G>TCA248548094DGKHc.1538+2138G>T (n.1538+2138G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42180359G>ACA698149892DGKHc.1538+2139G>A (n.1538+2139G>A)
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n.1859+2139G>A
 dbSNP
13g.42180359G=CA2087203847DGKHc.1538+2139G= (n.1538+2139G=)
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13g.42180359_42180360insTCCA2514984218DGKHc.1538+2139_1538+2140insTC (n.1538+2139_1538+2140insTC)
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n.1769+2143del
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n.1859+2143del
13g.42180363A=CA2087203848DGKHc.1538+2143A= (n.1538+2143A=)
n.1769+2143A=
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c.*627+2143A= (n.*627+2143A=)
c.803+2143A= (n.803+2143A=)
n.1262+2143A=
n.1875+2143A=
n.1246+2143A=
n.1859+2143A=
13g.42180363A>CCA698149895DGKHc.1538+2143A>C (n.1538+2143A>C)
n.1769+2143A>C
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c.803+2143A>C (n.803+2143A>C)
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n.1859+2143A>C
 dbSNP
13g.42180365_42180366insATCA2516445021DGKHc.1538+2145_1538+2146insAT (n.1538+2145_1538+2146insAT)
n.1769+2145_1769+2146insAT
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c.803+2145_803+2146insAT (n.803+2145_803+2146insAT)
n.1262+2145_1262+2146insAT
n.1875+2145_1875+2146insAT
n.1246+2145_1246+2146insAT
n.1859+2145_1859+2146insAT
13g.42180369T>CCA698149896DGKHc.1538+2149T>C (n.1538+2149T>C)
n.1769+2149T>C
c.1130+2149T>C (n.1130+2149T>C)
c.*627+2149T>C (n.*627+2149T>C)
c.803+2149T>C (n.803+2149T>C)
n.1262+2149T>C
n.1875+2149T>C
n.1246+2149T>C
n.1859+2149T>C
 dbSNP
13g.42180369T=CA2087203849DGKHc.1538+2149T= (n.1538+2149T=)
n.1769+2149T=
c.1130+2149T= (n.1130+2149T=)
c.*627+2149T= (n.*627+2149T=)
c.803+2149T= (n.803+2149T=)
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13g.42180370_42180374delCA2568815363DGKHc.1538+2150_1538+2154del (n.1538+2150_1538+2154del)
n.1769+2150_1769+2154del
c.1130+2150_1130+2154del (n.1130+2150_1130+2154del)
c.*627+2150_*627+2154del (n.*627+2150_*627+2154del)
c.803+2150_803+2154del (n.803+2150_803+2154del)
n.1262+2150_1262+2154del
n.1875+2150_1875+2154del
n.1246+2150_1246+2154del
n.1859+2150_1859+2154del
13g.42180369_42180394delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTACA2087203850DGKHc.1538+2149_1538+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA (n.1538+2149_1538+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA)
n.1769+2149_1769+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA
c.1130+2149_1130+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA (n.1130+2149_1130+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA)
c.*627+2149_*627+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA (n.*627+2149_*627+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA)
c.803+2149_803+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA (n.803+2149_803+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA)
n.1262+2149_1262+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA
n.1875+2149_1875+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA
n.1246+2149_1246+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA
n.1859+2149_1859+2174delinsTGTGCTTCCATTCAGCGTTTTTTCTA
13g.42180373_42180397delCA919257528DGKHc.1538+2153_1538+2177del (n.1538+2153_1538+2177del)
n.1769+2153_1769+2177del
c.1130+2153_1130+2177del (n.1130+2153_1130+2177del)
c.*627+2153_*627+2177del (n.*627+2153_*627+2177del)
c.803+2153_803+2177del (n.803+2153_803+2177del)
n.1262+2153_1262+2177del
n.1875+2153_1875+2177del
n.1246+2153_1246+2177del
n.1859+2153_1859+2177del
 dbSNP
13g.42180372G=CA2087203851DGKHc.1538+2152G= (n.1538+2152G=)
n.1769+2152G=
c.1130+2152G= (n.1130+2152G=)
c.*627+2152G= (n.*627+2152G=)
c.803+2152G= (n.803+2152G=)
n.1262+2152G=
n.1875+2152G=
n.1246+2152G=
n.1859+2152G=
13g.42180372G>TCA2087203852DGKHc.1538+2152G>T (n.1538+2152G>T)
n.1769+2152G>T
c.1130+2152G>T (n.1130+2152G>T)
c.*627+2152G>T (n.*627+2152G>T)
c.803+2152G>T (n.803+2152G>T)
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n.1859+2152G>T
 dbSNP
13g.42180374_42180375insAAAAAACA2501719820DGKHc.1538+2154_1538+2155insAAAAAA (n.1538+2154_1538+2155insAAAAAA)
n.1769+2154_1769+2155insAAAAAA
c.1130+2154_1130+2155insAAAAAA (n.1130+2154_1130+2155insAAAAAA)
c.*627+2154_*627+2155insAAAAAA (n.*627+2154_*627+2155insAAAAAA)
c.803+2154_803+2155insAAAAAA (n.803+2154_803+2155insAAAAAA)
n.1262+2154_1262+2155insAAAAAA
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n.1859+2154_1859+2155insAAAAAA
13g.42180380T>CCA248548108DGKHc.1538+2160T>C (n.1538+2160T>C)
n.1769+2160T>C
c.1130+2160T>C (n.1130+2160T>C)
c.*627+2160T>C (n.*627+2160T>C)
c.803+2160T>C (n.803+2160T>C)
n.1262+2160T>C
n.1875+2160T>C
n.1246+2160T>C
n.1859+2160T>C
 dbSNP
13g.42180380T=CA2087203853DGKHc.1538+2160T= (n.1538+2160T=)
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13g.42180381C=CA2087203854DGKHc.1538+2161C= (n.1538+2161C=)
n.1769+2161C=
c.1130+2161C= (n.1130+2161C=)
c.*627+2161C= (n.*627+2161C=)
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13g.42180381C>GCA698149898DGKHc.1538+2161C>G (n.1538+2161C>G)
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n.1859+2161C>G
 dbSNP
13g.42180384C=CA2087203855DGKHc.1538+2164C= (n.1538+2164C=)
n.1769+2164C=
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n.1859+2164C=
13g.42180384C>TCA609509211DGKHc.1538+2164C>T (n.1538+2164C>T)
n.1769+2164C>T
c.1130+2164C>T (n.1130+2164C>T)
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n.1262+2164C>T
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n.1859+2164C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42180385G>ACA248548114DGKHc.1538+2165G>A (n.1538+2165G>A)
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n.1246+2165G>A
n.1859+2165G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42180385G=CA2087203856DGKHc.1538+2165G= (n.1538+2165G=)
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n.1262+2165G=
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n.1246+2165G=
n.1859+2165G=
13g.42180385G>TCA2087203857DGKHc.1538+2165G>T (n.1538+2165G>T)
n.1769+2165G>T
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 dbSNP
13g.42180386T>ACA2087203859DGKHc.1538+2166T>A (n.1538+2166T>A)
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n.1859+2166T>A
 dbSNP
13g.42180386T>CCA13786957DGKHc.1538+2166T>C (n.1538+2166T>C)
n.1769+2166T>C
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n.1262+2166T>C
n.1875+2166T>C
n.1246+2166T>C
n.1859+2166T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42180386T>GCA2581136406DGKHc.1538+2166T>G (n.1538+2166T>G)
n.1769+2166T>G
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n.1875+2166T>G
n.1246+2166T>G
n.1859+2166T>G

Number of alleles fetched