| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.42160758T>C | CA13843891 | DGKH | c.855+622T>C (n.855+622T>C) n.1086+622T>C c.447+622T>C (n.447+622T>C) c.215-4573T>C (n.215-4573T>C) c.121-4573T>C (n.121-4573T>C) n.579+622T>C n.1192+622T>C n.563+622T>C n.1176+622T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160758T= | CA2087195591 | DGKH | c.855+622T= (n.855+622T=) n.1086+622T= c.447+622T= (n.447+622T=) c.215-4573T= (n.215-4573T=) c.121-4573T= (n.121-4573T=) n.579+622T= n.1192+622T= n.563+622T= n.1176+622T= | |
| 13 | g.42160761G>A | CA248534499 | DGKH | c.855+625G>A (n.855+625G>A) n.1086+625G>A c.447+625G>A (n.447+625G>A) c.215-4570G>A (n.215-4570G>A) c.121-4570G>A (n.121-4570G>A) n.579+625G>A n.1192+625G>A n.563+625G>A n.1176+625G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160761G= | CA2087195592 | DGKH | c.855+625G= (n.855+625G=) n.1086+625G= c.447+625G= (n.447+625G=) c.215-4570G= (n.215-4570G=) c.121-4570G= (n.121-4570G=) n.579+625G= n.1192+625G= n.563+625G= n.1176+625G= | |
| 13 | g.42160761G>T | CA248534500 | DGKH | c.855+625G>T (n.855+625G>T) n.1086+625G>T c.447+625G>T (n.447+625G>T) c.215-4570G>T (n.215-4570G>T) c.121-4570G>T (n.121-4570G>T) n.579+625G>T n.1192+625G>T n.563+625G>T n.1176+625G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160762G= | CA2087195593 | DGKH | c.855+626G= (n.855+626G=) n.1086+626G= c.447+626G= (n.447+626G=) c.215-4569G= (n.215-4569G=) c.121-4569G= (n.121-4569G=) n.579+626G= n.1192+626G= n.563+626G= n.1176+626G= | |
| 13 | g.42160762G>T | CA698149885 | DGKH | c.855+626G>T (n.855+626G>T) n.1086+626G>T c.447+626G>T (n.447+626G>T) c.215-4569G>T (n.215-4569G>T) c.121-4569G>T (n.121-4569G>T) n.579+626G>T n.1192+626G>T n.563+626G>T n.1176+626G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160763C>A | CA955366863 | DGKH | c.855+627C>A (n.855+627C>A) n.1086+627C>A c.447+627C>A (n.447+627C>A) c.215-4568C>A (n.215-4568C>A) c.121-4568C>A (n.121-4568C>A) n.579+627C>A n.1192+627C>A n.563+627C>A n.1176+627C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160763C= | CA2087195594 | DGKH | c.855+627C= (n.855+627C=) n.1086+627C= c.447+627C= (n.447+627C=) c.215-4568C= (n.215-4568C=) c.121-4568C= (n.121-4568C=) n.579+627C= n.1192+627C= n.563+627C= n.1176+627C= | |
| 13 | g.42160772T>A | CA248534503 | DGKH | c.855+636T>A (n.855+636T>A) n.1086+636T>A c.447+636T>A (n.447+636T>A) c.215-4559T>A (n.215-4559T>A) c.121-4559T>A (n.121-4559T>A) n.579+636T>A n.1192+636T>A n.563+636T>A n.1176+636T>A | dbSNP |
| 13 | g.42160772T= | CA2087195595 | DGKH | c.855+636T= (n.855+636T=) n.1086+636T= c.447+636T= (n.447+636T=) c.215-4559T= (n.215-4559T=) c.121-4559T= (n.121-4559T=) n.579+636T= n.1192+636T= n.563+636T= n.1176+636T= | |
| 13 | g.42160774G= | CA2087195596 | DGKH | c.855+638G= (n.855+638G=) n.1086+638G= c.447+638G= (n.447+638G=) c.215-4557G= (n.215-4557G=) c.121-4557G= (n.121-4557G=) n.579+638G= n.1192+638G= n.563+638G= n.1176+638G= | |
| 13 | g.42160774G>T | CA2087195597 | DGKH | c.855+638G>T (n.855+638G>T) n.1086+638G>T c.447+638G>T (n.447+638G>T) c.215-4557G>T (n.215-4557G>T) c.121-4557G>T (n.121-4557G>T) n.579+638G>T n.1192+638G>T n.563+638G>T n.1176+638G>T | dbSNP |
| 13 | g.42160775_42160776insCATAAATAATCAGCTGT | CA2567846274 | DGKH | c.855+639_855+640insCATAAATAATCAGCTGT (n.855+639_855+640insCATAAATAATCAGCTGT) n.1086+639_1086+640insCATAAATAATCAGCTGT c.447+639_447+640insCATAAATAATCAGCTGT (n.447+639_447+640insCATAAATAATCAGCTGT) c.215-4556_215-4555insCATAAATAATCAGCTGT (n.215-4556_215-4555insCATAAATAATCAGCTGT) c.121-4556_121-4555insCATAAATAATCAGCTGT (n.121-4556_121-4555insCATAAATAATCAGCTGT) n.579+639_579+640insCATAAATAATCAGCTGT n.1192+639_1192+640insCATAAATAATCAGCTGT n.563+639_563+640insCATAAATAATCAGCTGT n.1176+639_1176+640insCATAAATAATCAGCTGT | |
| 13 | g.42160777G>A | CA2087195599 | DGKH | c.855+641G>A (n.855+641G>A) n.1086+641G>A c.447+641G>A (n.447+641G>A) c.215-4554G>A (n.215-4554G>A) c.121-4554G>A (n.121-4554G>A) n.579+641G>A n.1192+641G>A n.563+641G>A n.1176+641G>A | dbSNP |
| 13 | g.42160777G= | CA2087195598 | DGKH | c.855+641G= (n.855+641G=) n.1086+641G= c.447+641G= (n.447+641G=) c.215-4554G= (n.215-4554G=) c.121-4554G= (n.121-4554G=) n.579+641G= n.1192+641G= n.563+641G= n.1176+641G= | |
| 13 | g.42160779T>C | CA248534507 | DGKH | c.855+643T>C (n.855+643T>C) n.1086+643T>C c.447+643T>C (n.447+643T>C) c.215-4552T>C (n.215-4552T>C) c.121-4552T>C (n.121-4552T>C) n.579+643T>C n.1192+643T>C n.563+643T>C n.1176+643T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160779T= | CA2087195600 | DGKH | c.855+643T= (n.855+643T=) n.1086+643T= c.447+643T= (n.447+643T=) c.215-4552T= (n.215-4552T=) c.121-4552T= (n.121-4552T=) n.579+643T= n.1192+643T= n.563+643T= n.1176+643T= | |
| 13 | g.42160783G>C | CA698149888 | DGKH | c.855+647G>C (n.855+647G>C) n.1086+647G>C c.447+647G>C (n.447+647G>C) c.215-4548G>C (n.215-4548G>C) c.121-4548G>C (n.121-4548G>C) n.579+647G>C n.1192+647G>C n.563+647G>C n.1176+647G>C | dbSNP |
| 13 | g.42160783G= | CA2087195601 | DGKH | c.855+647G= (n.855+647G=) n.1086+647G= c.447+647G= (n.447+647G=) c.215-4548G= (n.215-4548G=) c.121-4548G= (n.121-4548G=) n.579+647G= n.1192+647G= n.563+647G= n.1176+647G= | |
| 13 | g.42160784A= | CA2087195602 | DGKH | c.855+648A= (n.855+648A=) n.1086+648A= c.447+648A= (n.447+648A=) c.215-4547A= (n.215-4547A=) c.121-4547A= (n.121-4547A=) n.579+648A= n.1192+648A= n.563+648A= n.1176+648A= | |
| 13 | g.42160784A>C | CA13830140 | DGKH | c.855+648A>C (n.855+648A>C) n.1086+648A>C c.447+648A>C (n.447+648A>C) c.215-4547A>C (n.215-4547A>C) c.121-4547A>C (n.121-4547A>C) n.579+648A>C n.1192+648A>C n.563+648A>C n.1176+648A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160784A>T | CA248534511 | DGKH | c.855+648A>T (n.855+648A>T) n.1086+648A>T c.447+648A>T (n.447+648A>T) c.215-4547A>T (n.215-4547A>T) c.121-4547A>T (n.121-4547A>T) n.579+648A>T n.1192+648A>T n.563+648A>T n.1176+648A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160785G>A | CA248534513 | DGKH | c.855+649G>A (n.855+649G>A) n.1086+649G>A c.447+649G>A (n.447+649G>A) c.215-4546G>A (n.215-4546G>A) c.121-4546G>A (n.121-4546G>A) n.579+649G>A n.1192+649G>A n.563+649G>A n.1176+649G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160785G= | CA2087195603 | DGKH | c.855+649G= (n.855+649G=) n.1086+649G= c.447+649G= (n.447+649G=) c.215-4546G= (n.215-4546G=) c.121-4546G= (n.121-4546G=) n.579+649G= n.1192+649G= n.563+649G= n.1176+649G= | |
| 13 | g.42160789T>C | CA955366874 | DGKH | c.855+653T>C (n.855+653T>C) n.1086+653T>C c.447+653T>C (n.447+653T>C) c.215-4542T>C (n.215-4542T>C) c.121-4542T>C (n.121-4542T>C) n.579+653T>C n.1192+653T>C n.563+653T>C n.1176+653T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160789T= | CA2087195604 | DGKH | c.855+653T= (n.855+653T=) n.1086+653T= c.447+653T= (n.447+653T=) c.215-4542T= (n.215-4542T=) c.121-4542T= (n.121-4542T=) n.579+653T= n.1192+653T= n.563+653T= n.1176+653T= | |
| 13 | g.42160792C= | CA2087195605 | DGKH | c.855+656C= (n.855+656C=) n.1086+656C= c.447+656C= (n.447+656C=) c.215-4539C= (n.215-4539C=) c.121-4539C= (n.121-4539C=) n.579+656C= n.1192+656C= n.563+656C= n.1176+656C= | |
| 13 | g.42160792C>G | CA248534518 | DGKH | c.855+656C>G (n.855+656C>G) n.1086+656C>G c.447+656C>G (n.447+656C>G) c.215-4539C>G (n.215-4539C>G) c.121-4539C>G (n.121-4539C>G) n.579+656C>G n.1192+656C>G n.563+656C>G n.1176+656C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160797A= | CA2087195606 | DGKH | c.855+661A= (n.855+661A=) n.1086+661A= c.447+661A= (n.447+661A=) c.215-4534A= (n.215-4534A=) c.121-4534A= (n.121-4534A=) n.579+661A= n.1192+661A= n.563+661A= n.1176+661A= | |
| 13 | g.42160797A>G | CA2087195607 | DGKH | c.855+661A>G (n.855+661A>G) n.1086+661A>G c.447+661A>G (n.447+661A>G) c.215-4534A>G (n.215-4534A>G) c.121-4534A>G (n.121-4534A>G) n.579+661A>G n.1192+661A>G n.563+661A>G n.1176+661A>G | dbSNP |
| 13 | g.42160798A>G | CA2727964580 | DGKH | c.855+662A>G (n.855+662A>G) n.1086+662A>G c.447+662A>G (n.447+662A>G) c.215-4533A>G (n.215-4533A>G) c.121-4533A>G (n.121-4533A>G) n.579+662A>G n.1192+662A>G n.563+662A>G n.1176+662A>G | dbSNP |
| 13 | g.42160800A= | CA2087195608 | DGKH | c.855+664A= (n.855+664A=) n.1086+664A= c.447+664A= (n.447+664A=) c.215-4531A= (n.215-4531A=) c.121-4531A= (n.121-4531A=) n.579+664A= n.1192+664A= n.563+664A= n.1176+664A= | |
| 13 | g.42160800A>G | CA2087195609 | DGKH | c.855+664A>G (n.855+664A>G) n.1086+664A>G c.447+664A>G (n.447+664A>G) c.215-4531A>G (n.215-4531A>G) c.121-4531A>G (n.121-4531A>G) n.579+664A>G n.1192+664A>G n.563+664A>G n.1176+664A>G | dbSNP |
| 13 | g.42160801T>C | CA2087195611 | DGKH | c.855+665T>C (n.855+665T>C) n.1086+665T>C c.447+665T>C (n.447+665T>C) c.215-4530T>C (n.215-4530T>C) c.121-4530T>C (n.121-4530T>C) n.579+665T>C n.1192+665T>C n.563+665T>C n.1176+665T>C | dbSNP |
| 13 | g.42160801T= | CA2087195610 | DGKH | c.855+665T= (n.855+665T=) n.1086+665T= c.447+665T= (n.447+665T=) c.215-4530T= (n.215-4530T=) c.121-4530T= (n.121-4530T=) n.579+665T= n.1192+665T= n.563+665T= n.1176+665T= | |
| 13 | g.42160813A= | CA2087195612 | DGKH | c.855+677A= (n.855+677A=) n.1086+677A= c.447+677A= (n.447+677A=) c.215-4518A= (n.215-4518A=) c.121-4518A= (n.121-4518A=) n.579+677A= n.1192+677A= n.563+677A= n.1176+677A= | |
| 13 | g.42160813A>G | CA2087195613 | DGKH | c.855+677A>G (n.855+677A>G) n.1086+677A>G c.447+677A>G (n.447+677A>G) c.215-4518A>G (n.215-4518A>G) c.121-4518A>G (n.121-4518A>G) n.579+677A>G n.1192+677A>G n.563+677A>G n.1176+677A>G | dbSNP |
| 13 | g.42160823C= | CA2087195614 | DGKH | c.855+687C= (n.855+687C=) n.1086+687C= c.447+687C= (n.447+687C=) c.215-4508C= (n.215-4508C=) c.121-4508C= (n.121-4508C=) n.579+687C= n.1192+687C= n.563+687C= n.1176+687C= | |
| 13 | g.42160823C>G | CA2087195615 | DGKH | c.855+687C>G (n.855+687C>G) n.1086+687C>G c.447+687C>G (n.447+687C>G) c.215-4508C>G (n.215-4508C>G) c.121-4508C>G (n.121-4508C>G) n.579+687C>G n.1192+687C>G n.563+687C>G n.1176+687C>G | dbSNP |
| 13 | g.42160824A= | CA2087195616 | DGKH | c.855+688A= (n.855+688A=) n.1086+688A= c.447+688A= (n.447+688A=) c.215-4507A= (n.215-4507A=) c.121-4507A= (n.121-4507A=) n.579+688A= n.1192+688A= n.563+688A= n.1176+688A= | |
| 13 | g.42160824A>G | CA955366877 | DGKH | c.855+688A>G (n.855+688A>G) n.1086+688A>G c.447+688A>G (n.447+688A>G) c.215-4507A>G (n.215-4507A>G) c.121-4507A>G (n.121-4507A>G) n.579+688A>G n.1192+688A>G n.563+688A>G n.1176+688A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 13 | g.42160826C>T | CA2087195618 | DGKH | c.855+690C>T (n.855+690C>T) n.1086+690C>T c.447+690C>T (n.447+690C>T) c.215-4505C>T (n.215-4505C>T) c.121-4505C>T (n.121-4505C>T) n.579+690C>T n.1192+690C>T n.563+690C>T n.1176+690C>T | dbSNP |
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| 13 | g.42160839A>G | CA955366883 | DGKH | c.855+703A>G (n.855+703A>G) n.1086+703A>G c.447+703A>G (n.447+703A>G) c.215-4492A>G (n.215-4492A>G) c.121-4492A>G (n.121-4492A>G) n.579+703A>G n.1192+703A>G n.563+703A>G n.1176+703A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |