| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.42160658G>A | CA698149836 | DGKH | c.855+522G>A (n.855+522G>A) n.1086+522G>A c.447+522G>A (n.447+522G>A) c.215-4673G>A (n.215-4673G>A) c.121-4673G>A (n.121-4673G>A) n.579+522G>A n.1192+522G>A n.563+522G>A n.1176+522G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160658G= | CA2087195550 | DGKH | c.855+522G= (n.855+522G=) n.1086+522G= c.447+522G= (n.447+522G=) c.215-4673G= (n.215-4673G=) c.121-4673G= (n.121-4673G=) n.579+522G= n.1192+522G= n.563+522G= n.1176+522G= | |
| 13 | g.42160659C= | CA2087195551 | DGKH | c.855+523C= (n.855+523C=) n.1086+523C= c.447+523C= (n.447+523C=) c.215-4672C= (n.215-4672C=) c.121-4672C= (n.121-4672C=) n.579+523C= n.1192+523C= n.563+523C= n.1176+523C= | |
| 13 | g.42160659C>T | CA609507516 | DGKH | c.855+523C>T (n.855+523C>T) n.1086+523C>T c.447+523C>T (n.447+523C>T) c.215-4672C>T (n.215-4672C>T) c.121-4672C>T (n.121-4672C>T) n.579+523C>T n.1192+523C>T n.563+523C>T n.1176+523C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.42160660A= | CA2087195552 | DGKH | c.855+524A= (n.855+524A=) n.1086+524A= c.447+524A= (n.447+524A=) c.215-4671A= (n.215-4671A=) c.121-4671A= (n.121-4671A=) n.579+524A= n.1192+524A= n.563+524A= n.1176+524A= | |
| 13 | g.42160660A>G | CA955366807 | DGKH | c.855+524A>G (n.855+524A>G) n.1086+524A>G c.447+524A>G (n.447+524A>G) c.215-4671A>G (n.215-4671A>G) c.121-4671A>G (n.121-4671A>G) n.579+524A>G n.1192+524A>G n.563+524A>G n.1176+524A>G | dbSNP |
| 13 | g.42160661T>A | CA955366808 | DGKH | c.855+525T>A (n.855+525T>A) n.1086+525T>A c.447+525T>A (n.447+525T>A) c.215-4670T>A (n.215-4670T>A) c.121-4670T>A (n.121-4670T>A) n.579+525T>A n.1192+525T>A n.563+525T>A n.1176+525T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160661T= | CA2087195553 | DGKH | c.855+525T= (n.855+525T=) n.1086+525T= c.447+525T= (n.447+525T=) c.215-4670T= (n.215-4670T=) c.121-4670T= (n.121-4670T=) n.579+525T= n.1192+525T= n.563+525T= n.1176+525T= | |
| 13 | g.42160663G>T | CA2542831794 | DGKH | c.855+527G>T (n.855+527G>T) n.1086+527G>T c.447+527G>T (n.447+527G>T) c.215-4668G>T (n.215-4668G>T) c.121-4668G>T (n.121-4668G>T) n.579+527G>T n.1192+527G>T n.563+527G>T n.1176+527G>T | |
| 13 | g.42160665A= | CA2087195554 | DGKH | c.855+529A= (n.855+529A=) n.1086+529A= c.447+529A= (n.447+529A=) c.215-4666A= (n.215-4666A=) c.121-4666A= (n.121-4666A=) n.579+529A= n.1192+529A= n.563+529A= n.1176+529A= | |
| 13 | g.42160665A>G | CA248534424 | DGKH | c.855+529A>G (n.855+529A>G) n.1086+529A>G c.447+529A>G (n.447+529A>G) c.215-4666A>G (n.215-4666A>G) c.121-4666A>G (n.121-4666A>G) n.579+529A>G n.1192+529A>G n.563+529A>G n.1176+529A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160669A= | CA2087195555 | DGKH | c.855+533A= (n.855+533A=) n.1086+533A= c.447+533A= (n.447+533A=) c.215-4662A= (n.215-4662A=) c.121-4662A= (n.121-4662A=) n.579+533A= n.1192+533A= n.563+533A= n.1176+533A= | |
| 13 | g.42160669A>C | CA609507518 | DGKH | c.855+533A>C (n.855+533A>C) n.1086+533A>C c.447+533A>C (n.447+533A>C) c.215-4662A>C (n.215-4662A>C) c.121-4662A>C (n.121-4662A>C) n.579+533A>C n.1192+533A>C n.563+533A>C n.1176+533A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160676G= | CA2087195556 | DGKH | c.855+540G= (n.855+540G=) n.1086+540G= c.447+540G= (n.447+540G=) c.215-4655G= (n.215-4655G=) c.121-4655G= (n.121-4655G=) n.579+540G= n.1192+540G= n.563+540G= n.1176+540G= | |
| 13 | g.42160676G>T | CA248534428 | DGKH | c.855+540G>T (n.855+540G>T) n.1086+540G>T c.447+540G>T (n.447+540G>T) c.215-4655G>T (n.215-4655G>T) c.121-4655G>T (n.121-4655G>T) n.579+540G>T n.1192+540G>T n.563+540G>T n.1176+540G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160680G>A | CA2727837101 | DGKH | c.855+544G>A (n.855+544G>A) n.1086+544G>A c.447+544G>A (n.447+544G>A) c.215-4651G>A (n.215-4651G>A) c.121-4651G>A (n.121-4651G>A) n.579+544G>A n.1192+544G>A n.563+544G>A n.1176+544G>A | dbSNP |
| 13 | g.42160680G= | CA2087195557 | DGKH | c.855+544G= (n.855+544G=) n.1086+544G= c.447+544G= (n.447+544G=) c.215-4651G= (n.215-4651G=) c.121-4651G= (n.121-4651G=) n.579+544G= n.1192+544G= n.563+544G= n.1176+544G= | |
| 13 | g.42160680G>T | CA248534432 | DGKH | c.855+544G>T (n.855+544G>T) n.1086+544G>T c.447+544G>T (n.447+544G>T) c.215-4651G>T (n.215-4651G>T) c.121-4651G>T (n.121-4651G>T) n.579+544G>T n.1192+544G>T n.563+544G>T n.1176+544G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160682T>C | CA2535941990 | DGKH | c.855+546T>C (n.855+546T>C) n.1086+546T>C c.447+546T>C (n.447+546T>C) c.215-4649T>C (n.215-4649T>C) c.121-4649T>C (n.121-4649T>C) n.579+546T>C n.1192+546T>C n.563+546T>C n.1176+546T>C | |
| 13 | g.42160683G>A | CA2087195559 | DGKH | c.855+547G>A (n.855+547G>A) n.1086+547G>A c.447+547G>A (n.447+547G>A) c.215-4648G>A (n.215-4648G>A) c.121-4648G>A (n.121-4648G>A) n.579+547G>A n.1192+547G>A n.563+547G>A n.1176+547G>A | dbSNP |
| 13 | g.42160683G= | CA2087195558 | DGKH | c.855+547G= (n.855+547G=) n.1086+547G= c.447+547G= (n.447+547G=) c.215-4648G= (n.215-4648G=) c.121-4648G= (n.121-4648G=) n.579+547G= n.1192+547G= n.563+547G= n.1176+547G= | |
| 13 | g.42160688G>A | CA2087195561 | DGKH | c.855+552G>A (n.855+552G>A) n.1086+552G>A c.447+552G>A (n.447+552G>A) c.215-4643G>A (n.215-4643G>A) c.121-4643G>A (n.121-4643G>A) n.579+552G>A n.1192+552G>A n.563+552G>A n.1176+552G>A | dbSNP |
| 13 | g.42160688G= | CA2087195560 | DGKH | c.855+552G= (n.855+552G=) n.1086+552G= c.447+552G= (n.447+552G=) c.215-4643G= (n.215-4643G=) c.121-4643G= (n.121-4643G=) n.579+552G= n.1192+552G= n.563+552G= n.1176+552G= | |
| 13 | g.42160690T>C | CA2087195563 | DGKH | c.855+554T>C (n.855+554T>C) n.1086+554T>C c.447+554T>C (n.447+554T>C) c.215-4641T>C (n.215-4641T>C) c.121-4641T>C (n.121-4641T>C) n.579+554T>C n.1192+554T>C n.563+554T>C n.1176+554T>C | dbSNP |
| 13 | g.42160690T= | CA2087195562 | DGKH | c.855+554T= (n.855+554T=) n.1086+554T= c.447+554T= (n.447+554T=) c.215-4641T= (n.215-4641T=) c.121-4641T= (n.121-4641T=) n.579+554T= n.1192+554T= n.563+554T= n.1176+554T= | |
| 13 | g.42160691C= | CA2087195564 | DGKH | c.855+555C= (n.855+555C=) n.1086+555C= c.447+555C= (n.447+555C=) c.215-4640C= (n.215-4640C=) c.121-4640C= (n.121-4640C=) n.579+555C= n.1192+555C= n.563+555C= n.1176+555C= | |
| 13 | g.42160691C>T | CA609507523 | DGKH | c.855+555C>T (n.855+555C>T) n.1086+555C>T c.447+555C>T (n.447+555C>T) c.215-4640C>T (n.215-4640C>T) c.121-4640C>T (n.121-4640C>T) n.579+555C>T n.1192+555C>T n.563+555C>T n.1176+555C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160692G>A | CA248534441 | DGKH | c.855+556G>A (n.855+556G>A) n.1086+556G>A c.447+556G>A (n.447+556G>A) c.215-4639G>A (n.215-4639G>A) c.121-4639G>A (n.121-4639G>A) n.579+556G>A n.1192+556G>A n.563+556G>A n.1176+556G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160692G>C | CA2592147193 | DGKH | c.855+556G>C (n.855+556G>C) n.1086+556G>C c.447+556G>C (n.447+556G>C) c.215-4639G>C (n.215-4639G>C) c.121-4639G>C (n.121-4639G>C) n.579+556G>C n.1192+556G>C n.563+556G>C n.1176+556G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160692G= | CA2087195565 | DGKH | c.855+556G= (n.855+556G=) n.1086+556G= c.447+556G= (n.447+556G=) c.215-4639G= (n.215-4639G=) c.121-4639G= (n.121-4639G=) n.579+556G= n.1192+556G= n.563+556G= n.1176+556G= | |
| 13 | g.42160692G>T | CA248534446 | DGKH | c.855+556G>T (n.855+556G>T) n.1086+556G>T c.447+556G>T (n.447+556G>T) c.215-4639G>T (n.215-4639G>T) c.121-4639G>T (n.121-4639G>T) n.579+556G>T n.1192+556G>T n.563+556G>T n.1176+556G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160695G= | CA2087195566 | DGKH | c.855+559G= (n.855+559G=) n.1086+559G= c.447+559G= (n.447+559G=) c.215-4636G= (n.215-4636G=) c.121-4636G= (n.121-4636G=) n.579+559G= n.1192+559G= n.563+559G= n.1176+559G= | |
| 13 | g.42160695G>T | CA955366822 | DGKH | c.855+559G>T (n.855+559G>T) n.1086+559G>T c.447+559G>T (n.447+559G>T) c.215-4636G>T (n.215-4636G>T) c.121-4636G>T (n.121-4636G>T) n.579+559G>T n.1192+559G>T n.563+559G>T n.1176+559G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160703C>A | CA2087195568 | DGKH | c.855+567C>A (n.855+567C>A) n.1086+567C>A c.447+567C>A (n.447+567C>A) c.215-4628C>A (n.215-4628C>A) c.121-4628C>A (n.121-4628C>A) n.579+567C>A n.1192+567C>A n.563+567C>A n.1176+567C>A | dbSNP |
| 13 | g.42160703C= | CA2087195567 | DGKH | c.855+567C= (n.855+567C=) n.1086+567C= c.447+567C= (n.447+567C=) c.215-4628C= (n.215-4628C=) c.121-4628C= (n.121-4628C=) n.579+567C= n.1192+567C= n.563+567C= n.1176+567C= | |
| 13 | g.42160703C>T | CA698149843 | DGKH | c.855+567C>T (n.855+567C>T) n.1086+567C>T c.447+567C>T (n.447+567C>T) c.215-4628C>T (n.215-4628C>T) c.121-4628C>T (n.121-4628C>T) n.579+567C>T n.1192+567C>T n.563+567C>T n.1176+567C>T | dbSNP |
| 13 | g.42160704G>A | CA13810624 | DGKH | c.855+568G>A (n.855+568G>A) n.1086+568G>A c.447+568G>A (n.447+568G>A) c.215-4627G>A (n.215-4627G>A) c.121-4627G>A (n.121-4627G>A) n.579+568G>A n.1192+568G>A n.563+568G>A n.1176+568G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160704G>C | CA955366823 | DGKH | c.855+568G>C (n.855+568G>C) n.1086+568G>C c.447+568G>C (n.447+568G>C) c.215-4627G>C (n.215-4627G>C) c.121-4627G>C (n.121-4627G>C) n.579+568G>C n.1192+568G>C n.563+568G>C n.1176+568G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160704G= | CA2087195569 | DGKH | c.855+568G= (n.855+568G=) n.1086+568G= c.447+568G= (n.447+568G=) c.215-4627G= (n.215-4627G=) c.121-4627G= (n.121-4627G=) n.579+568G= n.1192+568G= n.563+568G= n.1176+568G= | |
| 13 | g.42160706T= | CA2087195570 | DGKH | c.855+570T= (n.855+570T=) n.1086+570T= c.447+570T= (n.447+570T=) c.215-4625T= (n.215-4625T=) c.121-4625T= (n.121-4625T=) n.579+570T= n.1192+570T= n.563+570T= n.1176+570T= | |
| 13 | g.42160707dup | CA2087195571 | DGKH | c.855+571dup (n.855+571dup) n.1086+571dup c.447+571dup (n.447+571dup) c.215-4624dup (n.215-4624dup) c.121-4624dup (n.121-4624dup) n.579+571dup n.1192+571dup n.563+571dup n.1176+571dup | dbSNP |
| 13 | g.42160708A>G | CA2543987128 | DGKH | c.855+572A>G (n.855+572A>G) n.1086+572A>G c.447+572A>G (n.447+572A>G) c.215-4623A>G (n.215-4623A>G) c.121-4623A>G (n.121-4623A>G) n.579+572A>G n.1192+572A>G n.563+572A>G n.1176+572A>G | |
| 13 | g.42160712C>T | CA2552648408 | DGKH | c.855+576C>T (n.855+576C>T) n.1086+576C>T c.447+576C>T (n.447+576C>T) c.215-4619C>T (n.215-4619C>T) c.121-4619C>T (n.121-4619C>T) n.579+576C>T n.1192+576C>T n.563+576C>T n.1176+576C>T | |
| 13 | g.42160718T>C | CA955366826 | DGKH | c.855+582T>C (n.855+582T>C) n.1086+582T>C c.447+582T>C (n.447+582T>C) c.215-4613T>C (n.215-4613T>C) c.121-4613T>C (n.121-4613T>C) n.579+582T>C n.1192+582T>C n.563+582T>C n.1176+582T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160718T= | CA2087195572 | DGKH | c.855+582T= (n.855+582T=) n.1086+582T= c.447+582T= (n.447+582T=) c.215-4613T= (n.215-4613T=) c.121-4613T= (n.121-4613T=) n.579+582T= n.1192+582T= n.563+582T= n.1176+582T= | |
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| 13 | g.42160722C>T | CA248534455 | DGKH | c.855+586C>T (n.855+586C>T) n.1086+586C>T c.447+586C>T (n.447+586C>T) c.215-4609C>T (n.215-4609C>T) c.121-4609C>T (n.121-4609C>T) n.579+586C>T n.1192+586C>T n.563+586C>T n.1176+586C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160723G>A | CA698149849 | DGKH | c.855+587G>A (n.855+587G>A) n.1086+587G>A c.447+587G>A (n.447+587G>A) c.215-4608G>A (n.215-4608G>A) c.121-4608G>A (n.121-4608G>A) n.579+587G>A n.1192+587G>A n.563+587G>A n.1176+587G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42160723G= | CA2087195574 | DGKH | c.855+587G= (n.855+587G=) n.1086+587G= c.447+587G= (n.447+587G=) c.215-4608G= (n.215-4608G=) c.121-4608G= (n.121-4608G=) n.579+587G= n.1192+587G= n.563+587G= n.1176+587G= | |
| 13 | g.42160723G>T | CA2727858223 | DGKH | c.855+587G>T (n.855+587G>T) n.1086+587G>T c.447+587G>T (n.447+587G>T) c.215-4608G>T (n.215-4608G>T) c.121-4608G>T (n.121-4608G>T) n.579+587G>T n.1192+587G>T n.563+587G>T n.1176+587G>T | dbSNP |