Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.42160604delCA2592147191DGKHc.855+468del (n.855+468del)
n.1086+468del
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n.1176+468del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
13g.42160609T>CCA2727974745DGKHc.855+473T>C (n.855+473T>C)
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 dbSNP
13g.42160610G>ACA248534368DGKHc.855+474G>A (n.855+474G>A)
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n.1176+474G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160610G=CA2087195527DGKHc.855+474G= (n.855+474G=)
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13g.42160611G>ACA2087195529DGKHc.855+475G>A (n.855+475G>A)
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c.215-4720G>A (n.215-4720G>A)
c.121-4720G>A (n.121-4720G>A)
n.579+475G>A
n.1192+475G>A
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n.1176+475G>A
 dbSNP
13g.42160611G=CA2087195528DGKHc.855+475G= (n.855+475G=)
n.1086+475G=
c.447+475G= (n.447+475G=)
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13g.42160614T>CCA2741315799DGKHc.855+478T>C (n.855+478T>C)
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n.563+478T>C
n.1176+478T>C
13g.42160616T>CCA698149813DGKHc.855+480T>C (n.855+480T>C)
n.1086+480T>C
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n.579+480T>C
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n.563+480T>C
n.1176+480T>C
 dbSNP
13g.42160616T=CA2087195530DGKHc.855+480T= (n.855+480T=)
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13g.42160623A=CA2087195531DGKHc.855+487A= (n.855+487A=)
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n.1176+487A=
13g.42160623A>GCA248534371DGKHc.855+487A>G (n.855+487A>G)
n.1086+487A>G
c.447+487A>G (n.447+487A>G)
c.215-4708A>G (n.215-4708A>G)
c.121-4708A>G (n.121-4708A>G)
n.579+487A>G
n.1192+487A>G
n.563+487A>G
n.1176+487A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160623_42160627delinsACAGTCA2087195532DGKHc.855+487_855+491delinsACAGT (n.855+487_855+491delinsACAGT)
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13g.42160627_42160630delCA2087195533DGKHc.855+491_855+494del (n.855+491_855+494del)
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c.121-4704_121-4701del (n.121-4704_121-4701del)
n.579+491_579+494del
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n.1176+491_1176+494del
 dbSNP
13g.42160628C=CA2087195534DGKHc.855+492C= (n.855+492C=)
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n.1176+492C=
13g.42160628C>TCA2087195535DGKHc.855+492C>T (n.855+492C>T)
n.1086+492C>T
c.447+492C>T (n.447+492C>T)
c.215-4703C>T (n.215-4703C>T)
c.121-4703C>T (n.121-4703C>T)
n.579+492C>T
n.1192+492C>T
n.563+492C>T
n.1176+492C>T
 dbSNP
13g.42160631A=CA2087195536DGKHc.855+495A= (n.855+495A=)
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13g.42160631A>GCA698149814DGKHc.855+495A>G (n.855+495A>G)
n.1086+495A>G
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c.215-4700A>G (n.215-4700A>G)
c.121-4700A>G (n.121-4700A>G)
n.579+495A>G
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n.563+495A>G
n.1176+495A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160632G>ACA609507512DGKHc.855+496G>A (n.855+496G>A)
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c.121-4699G>A (n.121-4699G>A)
n.579+496G>A
n.1192+496G>A
n.563+496G>A
n.1176+496G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160632G=CA2087195537DGKHc.855+496G= (n.855+496G=)
n.1086+496G=
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13g.42160632G>TCA2087195538DGKHc.855+496G>T (n.855+496G>T)
n.1086+496G>T
c.447+496G>T (n.447+496G>T)
c.215-4699G>T (n.215-4699G>T)
c.121-4699G>T (n.121-4699G>T)
n.579+496G>T
n.1192+496G>T
n.563+496G>T
n.1176+496G>T
 dbSNP
13g.42160635G>CCA609507514DGKHc.855+499G>C (n.855+499G>C)
n.1086+499G>C
c.447+499G>C (n.447+499G>C)
c.215-4696G>C (n.215-4696G>C)
c.121-4696G>C (n.121-4696G>C)
n.579+499G>C
n.1192+499G>C
n.563+499G>C
n.1176+499G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160635G=CA2087195539DGKHc.855+499G= (n.855+499G=)
n.1086+499G=
c.447+499G= (n.447+499G=)
c.215-4696G= (n.215-4696G=)
c.121-4696G= (n.121-4696G=)
n.579+499G=
n.1192+499G=
n.563+499G=
n.1176+499G=
13g.42160640G>ACA248534386DGKHc.855+504G>A (n.855+504G>A)
n.1086+504G>A
c.447+504G>A (n.447+504G>A)
c.215-4691G>A (n.215-4691G>A)
c.121-4691G>A (n.121-4691G>A)
n.579+504G>A
n.1192+504G>A
n.563+504G>A
n.1176+504G>A
 dbSNP
13g.42160640G=CA2087195540DGKHc.855+504G= (n.855+504G=)
n.1086+504G=
c.447+504G= (n.447+504G=)
c.215-4691G= (n.215-4691G=)
c.121-4691G= (n.121-4691G=)
n.579+504G=
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n.1176+504G=
13g.42160642_42160646dupCA698149824DGKHc.855+506_855+510dup (n.855+506_855+510dup)
n.1086+506_1086+510dup
c.447+506_447+510dup (n.447+506_447+510dup)
c.215-4689_215-4685dup (n.215-4689_215-4685dup)
c.121-4689_121-4685dup (n.121-4689_121-4685dup)
n.579+506_579+510dup
n.1192+506_1192+510dup
n.563+506_563+510dup
n.1176+506_1176+510dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160643A=CA2087195541DGKHc.855+507A= (n.855+507A=)
n.1086+507A=
c.447+507A= (n.447+507A=)
c.215-4688A= (n.215-4688A=)
c.121-4688A= (n.121-4688A=)
n.579+507A=
n.1192+507A=
n.563+507A=
n.1176+507A=
13g.42160643A>GCA698149826DGKHc.855+507A>G (n.855+507A>G)
n.1086+507A>G
c.447+507A>G (n.447+507A>G)
c.215-4688A>G (n.215-4688A>G)
c.121-4688A>G (n.121-4688A>G)
n.579+507A>G
n.1192+507A>G
n.563+507A>G
n.1176+507A>G
 dbSNP
13g.42160643A>TCA248534395DGKHc.855+507A>T (n.855+507A>T)
n.1086+507A>T
c.447+507A>T (n.447+507A>T)
c.215-4688A>T (n.215-4688A>T)
c.121-4688A>T (n.121-4688A>T)
n.579+507A>T
n.1192+507A>T
n.563+507A>T
n.1176+507A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160645C=CA2087195542DGKHc.855+509C= (n.855+509C=)
n.1086+509C=
c.447+509C= (n.447+509C=)
c.215-4686C= (n.215-4686C=)
c.121-4686C= (n.121-4686C=)
n.579+509C=
n.1192+509C=
n.563+509C=
n.1176+509C=
13g.42160645C>GCA698149828DGKHc.855+509C>G (n.855+509C>G)
n.1086+509C>G
c.447+509C>G (n.447+509C>G)
c.215-4686C>G (n.215-4686C>G)
c.121-4686C>G (n.121-4686C>G)
n.579+509C>G
n.1192+509C>G
n.563+509C>G
n.1176+509C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160646A=CA2087195543DGKHc.855+510A= (n.855+510A=)
n.1086+510A=
c.447+510A= (n.447+510A=)
c.215-4685A= (n.215-4685A=)
c.121-4685A= (n.121-4685A=)
n.579+510A=
n.1192+510A=
n.563+510A=
n.1176+510A=
13g.42160646A>GCA698149829DGKHc.855+510A>G (n.855+510A>G)
n.1086+510A>G
c.447+510A>G (n.447+510A>G)
c.215-4685A>G (n.215-4685A>G)
c.121-4685A>G (n.121-4685A>G)
n.579+510A>G
n.1192+510A>G
n.563+510A>G
n.1176+510A>G
 dbSNP
13g.42160647T>ACA248534411DGKHc.855+511T>A (n.855+511T>A)
n.1086+511T>A
c.447+511T>A (n.447+511T>A)
c.215-4684T>A (n.215-4684T>A)
c.121-4684T>A (n.121-4684T>A)
n.579+511T>A
n.1192+511T>A
n.563+511T>A
n.1176+511T>A
 dbSNP
13g.42160647T>CCA698149830DGKHc.855+511T>C (n.855+511T>C)
n.1086+511T>C
c.447+511T>C (n.447+511T>C)
c.215-4684T>C (n.215-4684T>C)
c.121-4684T>C (n.121-4684T>C)
n.579+511T>C
n.1192+511T>C
n.563+511T>C
n.1176+511T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.579+511T=
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c.215-4683G>A (n.215-4683G>A)
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n.579+512G>A
n.1192+512G>A
n.563+512G>A
n.1176+512G>A
 dbSNP
13g.42160648G=CA2087195545DGKHc.855+512G= (n.855+512G=)
n.1086+512G=
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c.215-4683G= (n.215-4683G=)
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n.579+512G=
n.1192+512G=
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n.1176+512G=
13g.42160649T>CCA248534420DGKHc.855+513T>C (n.855+513T>C)
n.1086+513T>C
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n.579+513T>C
n.1192+513T>C
n.563+513T>C
n.1176+513T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.579+513T=
n.1192+513T=
n.563+513T=
n.1176+513T=
13g.42160651G>ACA698149834DGKHc.855+515G>A (n.855+515G>A)
n.1086+515G>A
c.447+515G>A (n.447+515G>A)
c.215-4680G>A (n.215-4680G>A)
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n.579+515G>A
n.1192+515G>A
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n.1176+515G>A
 dbSNP
13g.42160651G=CA2087195548DGKHc.855+515G= (n.855+515G=)
n.1086+515G=
c.447+515G= (n.447+515G=)
c.215-4680G= (n.215-4680G=)
c.121-4680G= (n.121-4680G=)
n.579+515G=
n.1192+515G=
n.563+515G=
n.1176+515G=
13g.42160653C=CA2087195549DGKHc.855+517C= (n.855+517C=)
n.1086+517C=
c.447+517C= (n.447+517C=)
c.215-4678C= (n.215-4678C=)
c.121-4678C= (n.121-4678C=)
n.579+517C=
n.1192+517C=
n.563+517C=
n.1176+517C=
13g.42160653C>TCA955366803DGKHc.855+517C>T (n.855+517C>T)
n.1086+517C>T
c.447+517C>T (n.447+517C>T)
c.215-4678C>T (n.215-4678C>T)
c.121-4678C>T (n.121-4678C>T)
n.579+517C>T
n.1192+517C>T
n.563+517C>T
n.1176+517C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160654dupCA955366806DGKHc.855+518dup (n.855+518dup)
n.1086+518dup
c.447+518dup (n.447+518dup)
c.215-4677dup (n.215-4677dup)
c.121-4677dup (n.121-4677dup)
n.579+518dup
n.1192+518dup
n.563+518dup
n.1176+518dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched