Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.42160558A=CA2087195509DGKHc.855+422A= (n.855+422A=)
n.1086+422A=
c.447+422A= (n.447+422A=)
c.214+4759A= (n.214+4759A=)
c.120+4759A= (n.120+4759A=)
n.579+422A=
n.1192+422A=
n.563+422A=
n.1176+422A=
13g.42160558A>GCA955366775DGKHc.855+422A>G (n.855+422A>G)
n.1086+422A>G
c.447+422A>G (n.447+422A>G)
c.214+4759A>G (n.214+4759A>G)
c.120+4759A>G (n.120+4759A>G)
n.579+422A>G
n.1192+422A>G
n.563+422A>G
n.1176+422A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160558A>TCA2727898380DGKHc.855+422A>T (n.855+422A>T)
n.1086+422A>T
c.447+422A>T (n.447+422A>T)
c.214+4759A>T (n.214+4759A>T)
c.120+4759A>T (n.120+4759A>T)
n.579+422A>T
n.1192+422A>T
n.563+422A>T
n.1176+422A>T
 dbSNP
13g.42160559T>GCA248534329DGKHc.855+423T>G (n.855+423T>G)
n.1086+423T>G
c.447+423T>G (n.447+423T>G)
c.214+4760T>G (n.214+4760T>G)
c.120+4760T>G (n.120+4760T>G)
n.579+423T>G
n.1192+423T>G
n.563+423T>G
n.1176+423T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160559T=CA2087195510DGKHc.855+423T= (n.855+423T=)
n.1086+423T=
c.447+423T= (n.447+423T=)
c.214+4760T= (n.214+4760T=)
c.120+4760T= (n.120+4760T=)
n.579+423T=
n.1192+423T=
n.563+423T=
n.1176+423T=
13g.42160559_42160560delinsTGCA2087195511DGKHc.855+423_855+424delinsTG (n.855+423_855+424delinsTG)
n.1086+423_1086+424delinsTG
c.447+423_447+424delinsTG (n.447+423_447+424delinsTG)
c.214+4760_214+4761delinsTG (n.214+4760_214+4761delinsTG)
c.120+4760_120+4761delinsTG (n.120+4760_120+4761delinsTG)
n.579+423_579+424delinsTG
n.1192+423_1192+424delinsTG
n.563+423_563+424delinsTG
n.1176+423_1176+424delinsTG
13g.42160560delCA955366780DGKHc.855+424del (n.855+424del)
n.1086+424del
c.447+424del (n.447+424del)
c.214+4761del (n.214+4761del)
c.120+4761del (n.120+4761del)
n.579+424del
n.1192+424del
n.563+424del
n.1176+424del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160565C>ACA2087195513DGKHc.855+429C>A (n.855+429C>A)
n.1086+429C>A
c.447+429C>A (n.447+429C>A)
c.215-4766C>A (n.215-4766C>A)
c.121-4766C>A (n.121-4766C>A)
n.579+429C>A
n.1192+429C>A
n.563+429C>A
n.1176+429C>A
 dbSNP
13g.42160565C=CA2087195512DGKHc.855+429C= (n.855+429C=)
n.1086+429C=
c.447+429C= (n.447+429C=)
c.215-4766C= (n.215-4766C=)
c.121-4766C= (n.121-4766C=)
n.579+429C=
n.1192+429C=
n.563+429C=
n.1176+429C=
13g.42160566A>TCA2727974609DGKHc.855+430A>T (n.855+430A>T)
n.1086+430A>T
c.447+430A>T (n.447+430A>T)
c.215-4765A>T (n.215-4765A>T)
c.121-4765A>T (n.121-4765A>T)
n.579+430A>T
n.1192+430A>T
n.563+430A>T
n.1176+430A>T
 dbSNP
13g.42160567A=CA2087195514DGKHc.855+431A= (n.855+431A=)
n.1086+431A=
c.447+431A= (n.447+431A=)
c.215-4764A= (n.215-4764A=)
c.121-4764A= (n.121-4764A=)
n.579+431A=
n.1192+431A=
n.563+431A=
n.1176+431A=
13g.42160567A>GCA248534347DGKHc.855+431A>G (n.855+431A>G)
n.1086+431A>G
c.447+431A>G (n.447+431A>G)
c.215-4764A>G (n.215-4764A>G)
c.121-4764A>G (n.121-4764A>G)
n.579+431A>G
n.1192+431A>G
n.563+431A>G
n.1176+431A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160570G>ACA609507505DGKHc.855+434G>A (n.855+434G>A)
n.1086+434G>A
c.447+434G>A (n.447+434G>A)
c.215-4761G>A (n.215-4761G>A)
c.121-4761G>A (n.121-4761G>A)
n.579+434G>A
n.1192+434G>A
n.563+434G>A
n.1176+434G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160570G=CA2087195515DGKHc.855+434G= (n.855+434G=)
n.1086+434G=
c.447+434G= (n.447+434G=)
c.215-4761G= (n.215-4761G=)
c.121-4761G= (n.121-4761G=)
n.579+434G=
n.1192+434G=
n.563+434G=
n.1176+434G=
13g.42160574_42160578delinsATTATCA2087195516DGKHc.855+438_855+442delinsATTAT (n.855+438_855+442delinsATTAT)
n.1086+438_1086+442delinsATTAT
c.447+438_447+442delinsATTAT (n.447+438_447+442delinsATTAT)
c.215-4757_215-4753delinsATTAT (n.215-4757_215-4753delinsATTAT)
c.121-4757_121-4753delinsATTAT (n.121-4757_121-4753delinsATTAT)
n.579+438_579+442delinsATTAT
n.1192+438_1192+442delinsATTAT
n.563+438_563+442delinsATTAT
n.1176+438_1176+442delinsATTAT
13g.42160579_42160582delCA698149790DGKHc.855+443_855+446del (n.855+443_855+446del)
n.1086+443_1086+446del
c.447+443_447+446del (n.447+443_447+446del)
c.215-4752_215-4749del (n.215-4752_215-4749del)
c.121-4752_121-4749del (n.121-4752_121-4749del)
n.579+443_579+446del
n.1192+443_1192+446del
n.563+443_563+446del
n.1176+443_1176+446del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160576T>GCA2592147189DGKHc.855+440T>G (n.855+440T>G)
n.1086+440T>G
c.447+440T>G (n.447+440T>G)
c.215-4755T>G (n.215-4755T>G)
c.121-4755T>G (n.121-4755T>G)
n.579+440T>G
n.1192+440T>G
n.563+440T>G
n.1176+440T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160577A=CA2087195517DGKHc.855+441A= (n.855+441A=)
n.1086+441A=
c.447+441A= (n.447+441A=)
c.215-4754A= (n.215-4754A=)
c.121-4754A= (n.121-4754A=)
n.579+441A=
n.1192+441A=
n.563+441A=
n.1176+441A=
13g.42160577A>GCA609507508DGKHc.855+441A>G (n.855+441A>G)
n.1086+441A>G
c.447+441A>G (n.447+441A>G)
c.215-4754A>G (n.215-4754A>G)
c.121-4754A>G (n.121-4754A>G)
n.579+441A>G
n.1192+441A>G
n.563+441A>G
n.1176+441A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160579T>CCA248534352DGKHc.855+443T>C (n.855+443T>C)
n.1086+443T>C
c.447+443T>C (n.447+443T>C)
c.215-4752T>C (n.215-4752T>C)
c.121-4752T>C (n.121-4752T>C)
n.579+443T>C
n.1192+443T>C
n.563+443T>C
n.1176+443T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160579T=CA2087195518DGKHc.855+443T= (n.855+443T=)
n.1086+443T=
c.447+443T= (n.447+443T=)
c.215-4752T= (n.215-4752T=)
c.121-4752T= (n.121-4752T=)
n.579+443T=
n.1192+443T=
n.563+443T=
n.1176+443T=
13g.42160581A=CA2087195519DGKHc.855+445A= (n.855+445A=)
n.1086+445A=
c.447+445A= (n.447+445A=)
c.215-4750A= (n.215-4750A=)
c.121-4750A= (n.121-4750A=)
n.579+445A=
n.1192+445A=
n.563+445A=
n.1176+445A=
13g.42160581A>CCA698149800DGKHc.855+445A>C (n.855+445A>C)
n.1086+445A>C
c.447+445A>C (n.447+445A>C)
c.215-4750A>C (n.215-4750A>C)
c.121-4750A>C (n.121-4750A>C)
n.579+445A>C
n.1192+445A>C
n.563+445A>C
n.1176+445A>C
 dbSNP
13g.42160582T>CCA2798964985DGKHc.855+446T>C (n.855+446T>C)
n.1086+446T>C
c.447+446T>C (n.447+446T>C)
c.215-4749T>C (n.215-4749T>C)
c.121-4749T>C (n.121-4749T>C)
n.579+446T>C
n.1192+446T>C
n.563+446T>C
n.1176+446T>C
13g.42160585C>ACA2592147190DGKHc.855+449C>A (n.855+449C>A)
n.1086+449C>A
c.447+449C>A (n.447+449C>A)
c.215-4746C>A (n.215-4746C>A)
c.121-4746C>A (n.121-4746C>A)
n.579+449C>A
n.1192+449C>A
n.563+449C>A
n.1176+449C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160592G>CCA248534356DGKHc.855+456G>C (n.855+456G>C)
n.1086+456G>C
c.447+456G>C (n.447+456G>C)
c.215-4739G>C (n.215-4739G>C)
c.121-4739G>C (n.121-4739G>C)
n.579+456G>C
n.1192+456G>C
n.563+456G>C
n.1176+456G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160592G=CA2087195520DGKHc.855+456G= (n.855+456G=)
n.1086+456G=
c.447+456G= (n.447+456G=)
c.215-4739G= (n.215-4739G=)
c.121-4739G= (n.121-4739G=)
n.579+456G=
n.1192+456G=
n.563+456G=
n.1176+456G=
13g.42160598G>ACA2087195522DGKHc.855+462G>A (n.855+462G>A)
n.1086+462G>A
c.447+462G>A (n.447+462G>A)
c.215-4733G>A (n.215-4733G>A)
c.121-4733G>A (n.121-4733G>A)
n.579+462G>A
n.1192+462G>A
n.563+462G>A
n.1176+462G>A
 dbSNP
13g.42160598G=CA2087195521DGKHc.855+462G= (n.855+462G=)
n.1086+462G=
c.447+462G= (n.447+462G=)
c.215-4733G= (n.215-4733G=)
c.121-4733G= (n.121-4733G=)
n.579+462G=
n.1192+462G=
n.563+462G=
n.1176+462G=
13g.42160604delCA2592147191DGKHc.855+468del (n.855+468del)
n.1086+468del
c.447+468del (n.447+468del)
c.215-4727del (n.215-4727del)
c.121-4727del (n.121-4727del)
n.579+468del
n.1192+468del
n.563+468del
n.1176+468del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160603G>ACA248534360DGKHc.855+467G>A (n.855+467G>A)
n.1086+467G>A
c.447+467G>A (n.447+467G>A)
c.215-4728G>A (n.215-4728G>A)
c.121-4728G>A (n.121-4728G>A)
n.579+467G>A
n.1192+467G>A
n.563+467G>A
n.1176+467G>A
 dbSNP
13g.42160603G=CA2087195523DGKHc.855+467G= (n.855+467G=)
n.1086+467G=
c.447+467G= (n.447+467G=)
c.215-4728G= (n.215-4728G=)
c.121-4728G= (n.121-4728G=)
n.579+467G=
n.1192+467G=
n.563+467G=
n.1176+467G=
13g.42160605C>ACA2087195525DGKHc.855+469C>A (n.855+469C>A)
n.1086+469C>A
c.447+469C>A (n.447+469C>A)
c.215-4726C>A (n.215-4726C>A)
c.121-4726C>A (n.121-4726C>A)
n.579+469C>A
n.1192+469C>A
n.563+469C>A
n.1176+469C>A
 dbSNP
13g.42160605C=CA2087195524DGKHc.855+469C= (n.855+469C=)
n.1086+469C=
c.447+469C= (n.447+469C=)
c.215-4726C= (n.215-4726C=)
c.121-4726C= (n.121-4726C=)
n.579+469C=
n.1192+469C=
n.563+469C=
n.1176+469C=
13g.42160606C=CA2087195526DGKHc.855+470C= (n.855+470C=)
n.1086+470C=
c.447+470C= (n.447+470C=)
c.215-4725C= (n.215-4725C=)
c.121-4725C= (n.121-4725C=)
n.579+470C=
n.1192+470C=
n.563+470C=
n.1176+470C=
13g.42160606C>TCA698149808DGKHc.855+470C>T (n.855+470C>T)
n.1086+470C>T
c.447+470C>T (n.447+470C>T)
c.215-4725C>T (n.215-4725C>T)
c.121-4725C>T (n.121-4725C>T)
n.579+470C>T
n.1192+470C>T
n.563+470C>T
n.1176+470C>T
 dbSNP
13g.42160609T>CCA2727974745DGKHc.855+473T>C (n.855+473T>C)
n.1086+473T>C
c.447+473T>C (n.447+473T>C)
c.215-4722T>C (n.215-4722T>C)
c.121-4722T>C (n.121-4722T>C)
n.579+473T>C
n.1192+473T>C
n.563+473T>C
n.1176+473T>C
 dbSNP
13g.42160610G>ACA248534368DGKHc.855+474G>A (n.855+474G>A)
n.1086+474G>A
c.447+474G>A (n.447+474G>A)
c.215-4721G>A (n.215-4721G>A)
c.121-4721G>A (n.121-4721G>A)
n.579+474G>A
n.1192+474G>A
n.563+474G>A
n.1176+474G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160610G=CA2087195527DGKHc.855+474G= (n.855+474G=)
n.1086+474G=
c.447+474G= (n.447+474G=)
c.215-4721G= (n.215-4721G=)
c.121-4721G= (n.121-4721G=)
n.579+474G=
n.1192+474G=
n.563+474G=
n.1176+474G=
13g.42160611G>ACA2087195529DGKHc.855+475G>A (n.855+475G>A)
n.1086+475G>A
c.447+475G>A (n.447+475G>A)
c.215-4720G>A (n.215-4720G>A)
c.121-4720G>A (n.121-4720G>A)
n.579+475G>A
n.1192+475G>A
n.563+475G>A
n.1176+475G>A
 dbSNP
13g.42160611G=CA2087195528DGKHc.855+475G= (n.855+475G=)
n.1086+475G=
c.447+475G= (n.447+475G=)
c.215-4720G= (n.215-4720G=)
c.121-4720G= (n.121-4720G=)
n.579+475G=
n.1192+475G=
n.563+475G=
n.1176+475G=
13g.42160614T>CCA2741315799DGKHc.855+478T>C (n.855+478T>C)
n.1086+478T>C
c.447+478T>C (n.447+478T>C)
c.215-4717T>C (n.215-4717T>C)
c.121-4717T>C (n.121-4717T>C)
n.579+478T>C
n.1192+478T>C
n.563+478T>C
n.1176+478T>C
13g.42160616T>CCA698149813DGKHc.855+480T>C (n.855+480T>C)
n.1086+480T>C
c.447+480T>C (n.447+480T>C)
c.215-4715T>C (n.215-4715T>C)
c.121-4715T>C (n.121-4715T>C)
n.579+480T>C
n.1192+480T>C
n.563+480T>C
n.1176+480T>C
 dbSNP
13g.42160616T=CA2087195530DGKHc.855+480T= (n.855+480T=)
n.1086+480T=
c.447+480T= (n.447+480T=)
c.215-4715T= (n.215-4715T=)
c.121-4715T= (n.121-4715T=)
n.579+480T=
n.1192+480T=
n.563+480T=
n.1176+480T=
13g.42160623A=CA2087195531DGKHc.855+487A= (n.855+487A=)
n.1086+487A=
c.447+487A= (n.447+487A=)
c.215-4708A= (n.215-4708A=)
c.121-4708A= (n.121-4708A=)
n.579+487A=
n.1192+487A=
n.563+487A=
n.1176+487A=
13g.42160623A>GCA248534371DGKHc.855+487A>G (n.855+487A>G)
n.1086+487A>G
c.447+487A>G (n.447+487A>G)
c.215-4708A>G (n.215-4708A>G)
c.121-4708A>G (n.121-4708A>G)
n.579+487A>G
n.1192+487A>G
n.563+487A>G
n.1176+487A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.42160623_42160627delinsACAGTCA2087195532DGKHc.855+487_855+491delinsACAGT (n.855+487_855+491delinsACAGT)
n.1086+487_1086+491delinsACAGT
c.447+487_447+491delinsACAGT (n.447+487_447+491delinsACAGT)
c.215-4708_215-4704delinsACAGT (n.215-4708_215-4704delinsACAGT)
c.121-4708_121-4704delinsACAGT (n.121-4708_121-4704delinsACAGT)
n.579+487_579+491delinsACAGT
n.1192+487_1192+491delinsACAGT
n.563+487_563+491delinsACAGT
n.1176+487_1176+491delinsACAGT
13g.42160627_42160630delCA2087195533DGKHc.855+491_855+494del (n.855+491_855+494del)
n.1086+491_1086+494del
c.447+491_447+494del (n.447+491_447+494del)
c.215-4704_215-4701del (n.215-4704_215-4701del)
c.121-4704_121-4701del (n.121-4704_121-4701del)
n.579+491_579+494del
n.1192+491_1192+494del
n.563+491_563+494del
n.1176+491_1176+494del
 dbSNP
13g.42160628C=CA2087195534DGKHc.855+492C= (n.855+492C=)
n.1086+492C=
c.447+492C= (n.447+492C=)
c.215-4703C= (n.215-4703C=)
c.121-4703C= (n.121-4703C=)
n.579+492C=
n.1192+492C=
n.563+492C=
n.1176+492C=
13g.42160628C>TCA2087195535DGKHc.855+492C>T (n.855+492C>T)
n.1086+492C>T
c.447+492C>T (n.447+492C>T)
c.215-4703C>T (n.215-4703C>T)
c.121-4703C>T (n.121-4703C>T)
n.579+492C>T
n.1192+492C>T
n.563+492C>T
n.1176+492C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched