Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.40807406G>ACA6959761SLC25A15,TPTE2P5c.565G>A (p.Gly189Ser)
c.*248G>A (n.*248G>A)
n.1052G>A
n.623-6682C>T
n.452-6682C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
13g.40807406G>CCA6959762SLC25A15,TPTE2P5c.565G>C (p.Gly189Arg)
c.*248G>C (n.*248G>C)
n.1052G>C
n.623-6682C>G
n.452-6682C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40807406G=CA2086592391SLC25A15,TPTE2P5c.565G= (p.Gly189=)
c.*248G= (n.*248G=)
n.1052G=
n.623-6682C=
n.452-6682C=
13g.40807406G>TCA387918422SLC25A15,TPTE2P5c.565G>T (p.Gly189Cys)
c.*248G>T (n.*248G>T)
n.1052G>T
n.623-6682C>A
n.452-6682C>A
13g.40807407G>ACA387918424SLC25A15,TPTE2P5c.566G>A (p.Gly189Asp)
c.*249G>A (n.*249G>A)
n.1053G>A
n.623-6683C>T
n.452-6683C>T
dbSNP gnomAD v4
13g.40807407G>CCA387918426SLC25A15,TPTE2P5c.566G>C (p.Gly189Ala)
c.*249G>C (n.*249G>C)
n.1053G>C
n.623-6683C>G
n.452-6683C>G
13g.40807407G=CA2086592392SLC25A15,TPTE2P5c.566G= (p.Gly189=)
c.*249G= (n.*249G=)
n.1053G=
n.623-6683C=
n.452-6683C=
13g.40807407G>TCA387918428SLC25A15,TPTE2P5c.566G>T (p.Gly189Val)
c.*249G>T (n.*249G>T)
n.1053G>T
n.623-6683C>A
n.452-6683C>A
13g.40807408T>ACA483461261SLC25A15,TPTE2P5c.567T>A (p.Gly189=)
c.*250T>A (n.*250T>A)
n.1054T>A
n.623-6684A>T
n.452-6684A>T
13g.40807408T>CCA483461258SLC25A15,TPTE2P5c.567T>C (p.Gly189=)
c.*250T>C (n.*250T>C)
n.1054T>C
n.623-6684A>G
n.452-6684A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40807408T>GCA483461259SLC25A15,TPTE2P5c.567T>G (p.Gly189=)
c.*250T>G (n.*250T>G)
n.1054T>G
n.623-6684A>C
n.452-6684A>C
13g.40807408T=CA2086592393SLC25A15,TPTE2P5c.567T= (p.Gly189=)
c.*250T= (n.*250T=)
n.1054T=
n.623-6684A=
n.452-6684A=
13g.40807409G>ACA6959763SLC25A15,TPTE2P5c.568G>A (p.Gly190Ser)
c.*251G>A (n.*251G>A)
n.1055G>A
n.623-6685C>T
n.452-6685C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.40807409G>CCA387918432SLC25A15,TPTE2P5c.568G>C (p.Gly190Arg)
c.*251G>C (n.*251G>C)
n.1055G>C
n.623-6685C>G
n.452-6685C>G
13g.40807409G=CA2086592394SLC25A15,TPTE2P5c.568G= (p.Gly190=)
c.*251G= (n.*251G=)
n.1055G=
n.623-6685C=
n.452-6685C=
13g.40807409G>TCA387918430SLC25A15,TPTE2P5c.568G>T (p.Gly190Cys)
c.*251G>T (n.*251G>T)
n.1055G>T
n.623-6685C>A
n.452-6685C>A
13g.40807410G>ACA343042SLC25A15,TPTE2P5c.569G>A (p.Gly190Asp)
c.*252G>A (n.*252G>A)
n.1056G>A
n.623-6686C>T
n.452-6686C>T
ClinVar dbSNP
13g.40807410G>CCA387918437SLC25A15,TPTE2P5c.569G>C (p.Gly190Ala)
c.*252G>C (n.*252G>C)
n.1056G>C
n.623-6686C>G
n.452-6686C>G
13g.40807410G=CA2086592395SLC25A15,TPTE2P5c.569G= (p.Gly190=)
c.*252G= (n.*252G=)
n.1056G=
n.623-6686C=
n.452-6686C=
13g.40807410G>TCA387918435SLC25A15,TPTE2P5c.569G>T (p.Gly190Val)
c.*252G>T (n.*252G>T)
n.1056G>T
n.623-6686C>A
n.452-6686C>A
COSMIC
13g.40807411delCA2573149653SLC25A15,TPTE2P5c.570del (p.Tyr191MetfsTer3)
c.*253del (n.*253del)
n.1057del
n.623-6687del
n.452-6687del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.40807411C>ACA483461274SLC25A15,TPTE2P5c.570C>A (p.Gly190=)
c.*253C>A (n.*253C>A)
n.1057C>A
n.623-6687G>T
n.452-6687G>T
13g.40807411C>GCA483461276SLC25A15,TPTE2P5c.570C>G (p.Gly190=)
c.*253C>G (n.*253C>G)
n.1057C>G
n.623-6687G>C
n.452-6687G>C
COSMIC
13g.40807411C>TCA483461278SLC25A15,TPTE2P5c.570C>T (p.Gly190=)
c.*253C>T (n.*253C>T)
n.1057C>T
n.623-6687G>A
n.452-6687G>A
13g.40807412T>ACA387918439SLC25A15,TPTE2P5c.571T>A (p.Tyr191Asn)
c.*254T>A (n.*254T>A)
n.1058T>A
n.623-6688A>T
n.452-6688A>T
13g.40807412T>CCA387918441SLC25A15,TPTE2P5c.571T>C (p.Tyr191His)
c.*254T>C (n.*254T>C)
n.1058T>C
n.623-6688A>G
n.452-6688A>G
13g.40807412T>GCA387918440SLC25A15,TPTE2P5c.571T>G (p.Tyr191Asp)
c.*254T>G (n.*254T>G)
n.1058T>G
n.623-6688A>C
n.452-6688A>C
13g.40807413A>CCA387918442SLC25A15,TPTE2P5c.572A>C (p.Tyr191Ser)
c.*255A>C (n.*255A>C)
n.1059A>C
n.623-6689T>G
n.452-6689T>G
13g.40807413A>GCA387918444SLC25A15,TPTE2P5c.572A>G (p.Tyr191Cys)
c.*255A>G (n.*255A>G)
n.1059A>G
n.623-6689T>C
n.452-6689T>C
gnomAD v4
13g.40807413A>TCA387918443SLC25A15,TPTE2P5c.572A>T (p.Tyr191Phe)
c.*255A>T (n.*255A>T)
n.1059A>T
n.623-6689T>A
n.452-6689T>A
13g.40807414T>ACA387918445SLC25A15,TPTE2P5c.573T>A (p.Tyr191Ter)
c.*256T>A (n.*256T>A)
n.1060T>A
n.623-6690A>T
n.452-6690A>T
13g.40807414T>CCA483461289SLC25A15,TPTE2P5c.573T>C (p.Tyr191=)
c.*256T>C (n.*256T>C)
n.1060T>C
n.623-6690A>G
n.452-6690A>G
gnomAD v4
13g.40807414T>GCA387918446SLC25A15,TPTE2P5c.573T>G (p.Tyr191Ter)
c.*256T>G (n.*256T>G)
n.1060T>G
n.623-6690A>C
n.452-6690A>C
13g.40807415G>ACA387918448SLC25A15,TPTE2P5c.574G>A (p.Glu192Lys)
c.*257G>A (n.*257G>A)
n.1061G>A
n.623-6691C>T
n.452-6691C>T
13g.40807415G>CCA387918449SLC25A15,TPTE2P5c.574G>C (p.Glu192Gln)
c.*257G>C (n.*257G>C)
n.1061G>C
n.623-6691C>G
n.452-6691C>G
13g.40807415G>TCA387918451SLC25A15,TPTE2P5c.574G>T (p.Glu192Ter)
c.*257G>T (n.*257G>T)
n.1061G>T
n.623-6691C>A
n.452-6691C>A
gnomAD v4
13g.40807416A>CCA387918453SLC25A15,TPTE2P5c.575A>C (p.Glu192Ala)
c.*258A>C (n.*258A>C)
n.1062A>C
n.623-6692T>G
n.452-6692T>G
13g.40807416A>GCA387918454SLC25A15,TPTE2P5c.575A>G (p.Glu192Gly)
c.*258A>G (n.*258A>G)
n.1062A>G
n.623-6692T>C
n.452-6692T>C
13g.40807416A>TCA387918457SLC25A15,TPTE2P5c.575A>T (p.Glu192Val)
c.*258A>T (n.*258A>T)
n.1062A>T
n.623-6692T>A
n.452-6692T>A
gnomAD v4
13g.40807417A=CA2086592396SLC25A15,TPTE2P5c.576A= (p.Glu192=)
c.*259A= (n.*259A=)
n.1063A=
n.623-6693T=
n.452-6693T=
13g.40807417A>CCA387918459SLC25A15,TPTE2P5c.576A>C (p.Glu192Asp)
c.*259A>C (n.*259A>C)
n.1063A>C
n.623-6693T>G
n.452-6693T>G
gnomAD v4
13g.40807417A>GCA6959764SLC25A15,TPTE2P5c.576A>G (p.Glu192=)
c.*259A>G (n.*259A>G)
n.1063A>G
n.623-6693T>C
n.452-6693T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.40807417A>TCA387918460SLC25A15,TPTE2P5c.576A>T (p.Glu192Asp)
c.*259A>T (n.*259A>T)
n.1063A>T
n.623-6693T>A
n.452-6693T>A
13g.40807418C>ACA387918463SLC25A15,TPTE2P5c.577C>A (p.Leu193Met)
c.*260C>A (n.*260C>A)
n.1064C>A
n.623-6694G>T
n.452-6694G>T
13g.40807418C>GCA387918462SLC25A15,TPTE2P5c.577C>G (p.Leu193Val)
c.*260C>G (n.*260C>G)
n.1064C>G
n.623-6694G>C
n.452-6694G>C
13g.40807418C>TCA483461313SLC25A15,TPTE2P5c.577C>T (p.Leu193=)
c.*260C>T (n.*260C>T)
n.1064C>T
n.623-6694G>A
n.452-6694G>A
13g.40807419T>ACA387918465SLC25A15,TPTE2P5c.578T>A (p.Leu193Gln)
c.*261T>A (n.*261T>A)
n.1065T>A
n.623-6695A>T
n.452-6695A>T
13g.40807419T>CCA387918467SLC25A15,TPTE2P5c.578T>C (p.Leu193Pro)
c.*261T>C (n.*261T>C)
n.1065T>C
n.623-6695A>G
n.452-6695A>G
dbSNP gnomAD v4
13g.40807419T>GCA387918468SLC25A15,TPTE2P5c.578T>G (p.Leu193Arg)
c.*261T>G (n.*261T>G)
n.1065T>G
n.623-6695A>C
n.452-6695A>C
13g.40807419T=CA2086592397SLC25A15,TPTE2P5c.578T= (p.Leu193=)
c.*261T= (n.*261T=)
n.1065T=
n.623-6695A=
n.452-6695A=

Number of alleles fetched