WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40644533C>A | CA698022560 | FOXO1 | c.630+21050G>T (n.630+21050G>T) n.333+21050G>T n.296-11285G>T n.1226+806G>T | dbSNP |
| 13 | g.40644533C= | CA2086517940 | FOXO1 | c.630+21050G= (n.630+21050G=) n.333+21050G= n.296-11285G= n.1226+806G= | |
| 13 | g.40644533C>G | CA2086517941 | FOXO1 | c.630+21050G>C (n.630+21050G>C) n.333+21050G>C n.296-11285G>C n.1226+806G>C | dbSNP |
| 13 | g.40644533C>T | CA13843659 | FOXO1 | c.630+21050G>A (n.630+21050G>A) n.333+21050G>A n.296-11285G>A n.1226+806G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644534C= | CA2086517942 | FOXO1 | c.630+21049G= (n.630+21049G=) n.333+21049G= n.296-11286G= n.1226+805G= | |
| 13 | g.40644534C>T | CA248982948 | FOXO1 | c.630+21049G>A (n.630+21049G>A) n.333+21049G>A n.296-11286G>A n.1226+805G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644539C>A | CA248982949 | FOXO1 | c.630+21044G>T (n.630+21044G>T) n.333+21044G>T n.296-11291G>T n.1226+800G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644539C= | CA2086517943 | FOXO1 | c.630+21044G= (n.630+21044G=) n.333+21044G= n.296-11291G= n.1226+800G= | |
| 13 | g.40644539C>T | CA913819580 | FOXO1 | c.630+21044G>A (n.630+21044G>A) n.333+21044G>A n.296-11291G>A n.1226+800G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644540G>A | CA248982950 | FOXO1 | c.630+21043C>T (n.630+21043C>T) n.333+21043C>T n.296-11292C>T n.1226+799C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644540G>C | CA698022571 | FOXO1 | c.630+21043C>G (n.630+21043C>G) n.333+21043C>G n.296-11292C>G n.1226+799C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644540G= | CA2086517944 | FOXO1 | c.630+21043C= (n.630+21043C=) n.333+21043C= n.296-11292C= n.1226+799C= | |
| 13 | g.40644548G>A | CA13843660 | FOXO1 | c.630+21035C>T (n.630+21035C>T) n.333+21035C>T n.296-11300C>T n.1226+791C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644548G>C | CA2086517946 | FOXO1 | c.630+21035C>G (n.630+21035C>G) n.333+21035C>G n.296-11300C>G n.1226+791C>G | dbSNP |
| 13 | g.40644548G= | CA2086517945 | FOXO1 | c.630+21035C= (n.630+21035C=) n.333+21035C= n.296-11300C= n.1226+791C= | |
| 13 | g.40644548G>T | CA2086517947 | FOXO1 | c.630+21035C>A (n.630+21035C>A) n.333+21035C>A n.296-11300C>A n.1226+791C>A | dbSNP |
| 13 | g.40644550T>C | CA955234926 | FOXO1 | c.630+21033A>G (n.630+21033A>G) n.333+21033A>G n.296-11302A>G n.1226+789A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644550T= | CA2086517948 | FOXO1 | c.630+21033A= (n.630+21033A=) n.333+21033A= n.296-11302A= n.1226+789A= | |
| 13 | g.40644552G>C | CA2540130535 | FOXO1 | c.630+21031C>G (n.630+21031C>G) n.333+21031C>G n.296-11304C>G n.1226+787C>G | |
| 13 | g.40644553G>C | CA248982951 | FOXO1 | c.630+21030C>G (n.630+21030C>G) n.333+21030C>G n.296-11305C>G n.1226+786C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644553G= | CA2086517949 | FOXO1 | c.630+21030C= (n.630+21030C=) n.333+21030C= n.296-11305C= n.1226+786C= | |
| 13 | g.40644556A= | CA2086517950 | FOXO1 | c.630+21027T= (n.630+21027T=) n.333+21027T= n.296-11308T= n.1226+783T= | |
| 13 | g.40644556A>G | CA248982952 | FOXO1 | c.630+21027T>C (n.630+21027T>C) n.333+21027T>C n.296-11308T>C n.1226+783T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644558A= | CA2086517951 | FOXO1 | c.630+21025T= (n.630+21025T=) n.333+21025T= n.296-11310T= n.1226+781T= | |
| 13 | g.40644558A>T | CA2086517952 | FOXO1 | c.630+21025T>A (n.630+21025T>A) n.333+21025T>A n.296-11310T>A n.1226+781T>A | dbSNP |
| 13 | g.40644559C>A | CA248982953 | FOXO1 | c.630+21024G>T (n.630+21024G>T) n.333+21024G>T n.296-11311G>T n.1226+780G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644559C= | CA2086517953 | FOXO1 | c.630+21024G= (n.630+21024G=) n.333+21024G= n.296-11311G= n.1226+780G= | |
| 13 | g.40644564T>C | CA248982954 | FOXO1 | c.630+21019A>G (n.630+21019A>G) n.333+21019A>G n.296-11316A>G n.1226+775A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644564T= | CA2086517954 | FOXO1 | c.630+21019A= (n.630+21019A=) n.333+21019A= n.296-11316A= n.1226+775A= | |
| 13 | g.40644568A= | CA2086517955 | FOXO1 | c.630+21015T= (n.630+21015T=) n.333+21015T= n.296-11320T= n.1226+771T= | |
| 13 | g.40644568A>C | CA698022579 | FOXO1 | c.630+21015T>G (n.630+21015T>G) n.333+21015T>G n.296-11320T>G n.1226+771T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644568A>G | CA2086517956 | FOXO1 | c.630+21015T>C (n.630+21015T>C) n.333+21015T>C n.296-11320T>C n.1226+771T>C | dbSNP |
| 13 | g.40644569C= | CA2086517957 | FOXO1 | c.630+21014G= (n.630+21014G=) n.333+21014G= n.296-11321G= n.1226+770G= | |
| 13 | g.40644569C>T | CA2086517958 | FOXO1 | c.630+21014G>A (n.630+21014G>A) n.333+21014G>A n.296-11321G>A n.1226+770G>A | dbSNP |
| 13 | g.40644571T>A | CA698022589 | FOXO1 | c.630+21012A>T (n.630+21012A>T) n.333+21012A>T n.296-11323A>T n.1226+768A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644571T>C | CA955234937 | FOXO1 | c.630+21012A>G (n.630+21012A>G) n.333+21012A>G n.296-11323A>G n.1226+768A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644571T= | CA2086517959 | FOXO1 | c.630+21012A= (n.630+21012A=) n.333+21012A= n.296-11323A= n.1226+768A= | |
| 13 | g.40644573C= | CA2086517960 | FOXO1 | c.630+21010G= (n.630+21010G=) n.333+21010G= n.296-11325G= n.1226+766G= | |
| 13 | g.40644573C>T | CA248982955 | FOXO1 | c.630+21010G>A (n.630+21010G>A) n.333+21010G>A n.296-11325G>A n.1226+766G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644576T>C | CA2086517962 | FOXO1 | c.630+21007A>G (n.630+21007A>G) n.333+21007A>G n.296-11328A>G n.1226+763A>G | dbSNP |
| 13 | g.40644576T= | CA2086517961 | FOXO1 | c.630+21007A= (n.630+21007A=) n.333+21007A= n.296-11328A= n.1226+763A= | |
| 13 | g.40644581G>A | CA698022595 | FOXO1 | c.630+21002C>T (n.630+21002C>T) n.333+21002C>T n.296-11333C>T n.1226+758C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644581G= | CA2086517963 | FOXO1 | c.630+21002C= (n.630+21002C=) n.333+21002C= n.296-11333C= n.1226+758C= | |
| 13 | g.40644587G>A | CA2086517965 | FOXO1 | c.630+20996C>T (n.630+20996C>T) n.333+20996C>T n.296-11339C>T n.1226+752C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644587G= | CA2086517964 | FOXO1 | c.630+20996C= (n.630+20996C=) n.333+20996C= n.296-11339C= n.1226+752C= | |
| 13 | g.40644588A= | CA2086517966 | FOXO1 | c.630+20995T= (n.630+20995T=) n.333+20995T= n.296-11340T= n.1226+751T= | |
| 13 | g.40644588A>G | CA2086517967 | FOXO1 | c.630+20995T>C (n.630+20995T>C) n.333+20995T>C n.296-11340T>C n.1226+751T>C | dbSNP |
| 13 | g.40644595A= | CA2086517968 | FOXO1 | c.630+20988T= (n.630+20988T=) n.333+20988T= n.296-11347T= n.1226+744T= | |
| 13 | g.40644595A>C | CA2086517969 | FOXO1 | c.630+20988T>G (n.630+20988T>G) n.333+20988T>G n.296-11347T>G n.1226+744T>G | dbSNP |
| 13 | g.40644595A>G | CA609685255 | FOXO1 | c.630+20988T>C (n.630+20988T>C) n.333+20988T>C n.296-11347T>C n.1226+744T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |