WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40644436T>C | CA248982934 | FOXO1 | c.630+21147A>G (n.630+21147A>G) n.333+21147A>G n.296-11188A>G n.1226+903A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644436T= | CA2086517891 | FOXO1 | c.630+21147A= (n.630+21147A=) n.333+21147A= n.296-11188A= n.1226+903A= | |
| 13 | g.40644438G>C | CA248982935 | FOXO1 | c.630+21145C>G (n.630+21145C>G) n.333+21145C>G n.296-11190C>G n.1226+901C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644438G= | CA2086517892 | FOXO1 | c.630+21145C= (n.630+21145C=) n.333+21145C= n.296-11190C= n.1226+901C= | |
| 13 | g.40644439G>A | CA955234854 | FOXO1 | c.630+21144C>T (n.630+21144C>T) n.333+21144C>T n.296-11191C>T n.1226+900C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644439G= | CA2086517893 | FOXO1 | c.630+21144C= (n.630+21144C=) n.333+21144C= n.296-11191C= n.1226+900C= | |
| 13 | g.40644441T>C | CA248982936 | FOXO1 | c.630+21142A>G (n.630+21142A>G) n.333+21142A>G n.296-11193A>G n.1226+898A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644441T= | CA2086517894 | FOXO1 | c.630+21142A= (n.630+21142A=) n.333+21142A= n.296-11193A= n.1226+898A= | |
| 13 | g.40644442G>A | CA698022488 | FOXO1 | c.630+21141C>T (n.630+21141C>T) n.333+21141C>T n.296-11194C>T n.1226+897C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644442G= | CA2086517896 | FOXO1 | c.630+21141C= (n.630+21141C=) n.333+21141C= n.296-11194C= n.1226+897C= | |
| 13 | g.40644443_40644444dup | CA2086517895 | FOXO1 | c.630+21140_630+21141dup (n.630+21140_630+21141dup) n.333+21140_333+21141dup n.296-11195_296-11194dup n.1226+896_1226+897dup | dbSNP |
| 13 | g.40644443G>A | CA955234859 | FOXO1 | c.630+21140C>T (n.630+21140C>T) n.333+21140C>T n.296-11195C>T n.1226+896C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644443G= | CA2086517897 | FOXO1 | c.630+21140C= (n.630+21140C=) n.333+21140C= n.296-11195C= n.1226+896C= | |
| 13 | g.40644445A= | CA2086517898 | FOXO1 | c.630+21138T= (n.630+21138T=) n.333+21138T= n.296-11197T= n.1226+894T= | |
| 13 | g.40644445A>G | CA2086517899 | FOXO1 | c.630+21138T>C (n.630+21138T>C) n.333+21138T>C n.296-11197T>C n.1226+894T>C | dbSNP |
| 13 | g.40644446G>A | CA2727959405 | FOXO1 | c.630+21137C>T (n.630+21137C>T) n.333+21137C>T n.296-11198C>T n.1226+893C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644449T>C | CA2086517901 | FOXO1 | c.630+21134A>G (n.630+21134A>G) n.333+21134A>G n.296-11201A>G n.1226+890A>G | dbSNP |
| 13 | g.40644449T= | CA2086517900 | FOXO1 | c.630+21134A= (n.630+21134A=) n.333+21134A= n.296-11201A= n.1226+890A= | |
| 13 | g.40644451A= | CA2086517903 | FOXO1 | c.630+21132T= (n.630+21132T=) n.333+21132T= n.296-11203T= n.1226+888T= | |
| 13 | g.40644451A>G | CA2086517902 | FOXO1 | c.630+21132T>C (n.630+21132T>C) n.333+21132T>C n.296-11203T>C n.1226+888T>C | dbSNP |
| 13 | g.40644454G>A | CA2086517905 | FOXO1 | c.630+21129C>T (n.630+21129C>T) n.333+21129C>T n.296-11206C>T n.1226+885C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644454G= | CA2086517904 | FOXO1 | c.630+21129C= (n.630+21129C=) n.333+21129C= n.296-11206C= n.1226+885C= | |
| 13 | g.40644455G>C | CA698022490 | FOXO1 | c.630+21128C>G (n.630+21128C>G) n.333+21128C>G n.296-11207C>G n.1226+884C>G | dbSNP |
| 13 | g.40644455G= | CA2086517906 | FOXO1 | c.630+21128C= (n.630+21128C=) n.333+21128C= n.296-11207C= n.1226+884C= | |
| 13 | g.40644456A= | CA2086517907 | FOXO1 | c.630+21127T= (n.630+21127T=) n.333+21127T= n.296-11208T= n.1226+883T= | |
| 13 | g.40644456A>G | CA913819579 | FOXO1 | c.630+21127T>C (n.630+21127T>C) n.333+21127T>C n.296-11208T>C n.1226+883T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644457G>C | CA698022493 | FOXO1 | c.630+21126C>G (n.630+21126C>G) n.333+21126C>G n.296-11209C>G n.1226+882C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644457G= | CA2086517908 | FOXO1 | c.630+21126C= (n.630+21126C=) n.333+21126C= n.296-11209C= n.1226+882C= | |
| 13 | g.40644461C= | CA2086517909 | FOXO1 | c.630+21122G= (n.630+21122G=) n.333+21122G= n.296-11213G= n.1226+878G= | |
| 13 | g.40644461C>G | CA248982937 | FOXO1 | c.630+21122G>C (n.630+21122G>C) n.333+21122G>C n.296-11213G>C n.1226+878G>C | dbSNP |
| 13 | g.40644461C>T | CA248982938 | FOXO1 | c.630+21122G>A (n.630+21122G>A) n.333+21122G>A n.296-11213G>A n.1226+878G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644462G>A | CA248982939 | FOXO1 | c.630+21121C>T (n.630+21121C>T) n.333+21121C>T n.296-11214C>T n.1226+877C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644462G= | CA2086517910 | FOXO1 | c.630+21121C= (n.630+21121C=) n.333+21121C= n.296-11214C= n.1226+877C= | |
| 13 | g.40644462G>T | CA2086517911 | FOXO1 | c.630+21121C>A (n.630+21121C>A) n.333+21121C>A n.296-11214C>A n.1226+877C>A | dbSNP |
| 13 | g.40644464T>G | CA698022499 | FOXO1 | c.630+21119A>C (n.630+21119A>C) n.333+21119A>C n.296-11216A>C n.1226+875A>C | dbSNP |
| 13 | g.40644464T= | CA2086517912 | FOXO1 | c.630+21119A= (n.630+21119A=) n.333+21119A= n.296-11216A= n.1226+875A= | |
| 13 | g.40644468A= | CA2086517913 | FOXO1 | c.630+21115T= (n.630+21115T=) n.333+21115T= n.296-11220T= n.1226+871T= | |
| 13 | g.40644468A>G | CA248982940 | FOXO1 | c.630+21115T>C (n.630+21115T>C) n.333+21115T>C n.296-11220T>C n.1226+871T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644469A= | CA2086517914 | FOXO1 | c.630+21114T= (n.630+21114T=) n.333+21114T= n.296-11221T= n.1226+870T= | |
| 13 | g.40644469A>G | CA248982941 | FOXO1 | c.630+21114T>C (n.630+21114T>C) n.333+21114T>C n.296-11221T>C n.1226+870T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644471C= | CA2086517915 | FOXO1 | c.630+21112G= (n.630+21112G=) n.333+21112G= n.296-11223G= n.1226+868G= | |
| 13 | g.40644471C>T | CA248982942 | FOXO1 | c.630+21112G>A (n.630+21112G>A) n.333+21112G>A n.296-11223G>A n.1226+868G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644476G>A | CA248982943 | FOXO1 | c.630+21107C>T (n.630+21107C>T) n.333+21107C>T n.296-11228C>T n.1226+863C>T | dbSNP |
| 13 | g.40644476G= | CA2086517916 | FOXO1 | c.630+21107C= (n.630+21107C=) n.333+21107C= n.296-11228C= n.1226+863C= | |
| 13 | g.40644478T>C | CA955234881 | FOXO1 | c.630+21105A>G (n.630+21105A>G) n.333+21105A>G n.296-11230A>G n.1226+861A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644478T= | CA2086517917 | FOXO1 | c.630+21105A= (n.630+21105A=) n.333+21105A= n.296-11230A= n.1226+861A= | |
| 13 | g.40644479dup | CA2086517918 | FOXO1 | c.630+21104dup (n.630+21104dup) n.333+21104dup n.296-11231dup n.1226+860dup | dbSNP |
| 13 | g.40644481A= | CA2086517919 | FOXO1 | c.630+21102T= (n.630+21102T=) n.333+21102T= n.296-11233T= n.1226+858T= | |
| 13 | g.40644481A>C | CA955234890 | FOXO1 | c.630+21102T>G (n.630+21102T>G) n.333+21102T>G n.296-11233T>G n.1226+858T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40644482G>A | CA2555271727 | FOXO1 | c.630+21101C>T (n.630+21101C>T) n.333+21101C>T n.296-11234C>T n.1226+857C>T |