WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40612264C= | CA2086503447 | FOXO1 | c.631-51404G= (n.631-51404G=) n.334-49502G= n.397+20883G= c.87+1886G= (n.87+1886G=) n.1226+33075G= | |
| 13 | g.40612264C>T | CA248979330 | FOXO1 | c.631-51404G>A (n.631-51404G>A) n.334-49502G>A n.397+20883G>A c.87+1886G>A (n.87+1886G>A) n.1226+33075G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612265C= | CA2086503448 | FOXO1 | c.631-51405G= (n.631-51405G=) n.334-49503G= n.397+20882G= c.87+1885G= (n.87+1885G=) n.1226+33074G= | |
| 13 | g.40612265C>T | CA2086503449 | FOXO1 | c.631-51405G>A (n.631-51405G>A) n.334-49503G>A n.397+20882G>A c.87+1885G>A (n.87+1885G>A) n.1226+33074G>A | dbSNP |
| 13 | g.40612267C= | CA2086503450 | FOXO1 | c.631-51407G= (n.631-51407G=) n.334-49505G= n.397+20880G= c.87+1883G= (n.87+1883G=) n.1226+33072G= | |
| 13 | g.40612267C>T | CA248979331 | FOXO1 | c.631-51407G>A (n.631-51407G>A) n.334-49505G>A n.397+20880G>A c.87+1883G>A (n.87+1883G>A) n.1226+33072G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612269A= | CA2086503451 | FOXO1 | c.631-51409T= (n.631-51409T=) n.334-49507T= n.397+20878T= c.87+1881T= (n.87+1881T=) n.1226+33070T= | |
| 13 | g.40612269A>C | CA2086503452 | FOXO1 | c.631-51409T>G (n.631-51409T>G) n.334-49507T>G n.397+20878T>G c.87+1881T>G (n.87+1881T>G) n.1226+33070T>G | dbSNP |
| 13 | g.40612280G= | CA2086503453 | FOXO1 | c.631-51420C= (n.631-51420C=) n.334-49518C= n.397+20867C= c.87+1870C= (n.87+1870C=) n.1226+33059C= | |
| 13 | g.40612281C= | CA2086503454 | FOXO1 | c.631-51421G= (n.631-51421G=) n.334-49519G= n.397+20866G= c.87+1869G= (n.87+1869G=) n.1226+33058G= | |
| 13 | g.40612281C>T | CA913819630 | FOXO1 | c.631-51421G>A (n.631-51421G>A) n.334-49519G>A n.397+20866G>A c.87+1869G>A (n.87+1869G>A) n.1226+33058G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612282_40612289dup | CA248979332 | FOXO1 | c.631-51428_631-51421dup (n.631-51428_631-51421dup) n.334-49526_334-49519dup n.397+20859_397+20866dup c.87+1862_87+1869dup (n.87+1862_87+1869dup) n.1226+33051_1226+33058dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612289C>A | CA248979333 | FOXO1 | c.631-51429G>T (n.631-51429G>T) n.334-49527G>T n.397+20858G>T c.87+1861G>T (n.87+1861G>T) n.1226+33050G>T | dbSNP |
| 13 | g.40612289C= | CA2086503455 | FOXO1 | c.631-51429G= (n.631-51429G=) n.334-49527G= n.397+20858G= c.87+1861G= (n.87+1861G=) n.1226+33050G= | |
| 13 | g.40612294C= | CA2086503456 | FOXO1 | c.631-51434G= (n.631-51434G=) n.334-49532G= n.397+20853G= c.87+1856G= (n.87+1856G=) n.1226+33045G= | |
| 13 | g.40612294C>T | CA2086503457 | FOXO1 | c.631-51434G>A (n.631-51434G>A) n.334-49532G>A n.397+20853G>A c.87+1856G>A (n.87+1856G>A) n.1226+33045G>A | dbSNP |
| 13 | g.40612296T>C | CA2086503459 | FOXO1 | c.631-51436A>G (n.631-51436A>G) n.334-49534A>G n.397+20851A>G c.87+1854A>G (n.87+1854A>G) n.1226+33043A>G | dbSNP |
| 13 | g.40612296T= | CA2086503458 | FOXO1 | c.631-51436A= (n.631-51436A=) n.334-49534A= n.397+20851A= c.87+1854A= (n.87+1854A=) n.1226+33043A= | |
| 13 | g.40612299A= | CA2086503460 | FOXO1 | c.631-51439T= (n.631-51439T=) n.334-49537T= n.397+20848T= c.87+1851T= (n.87+1851T=) n.1226+33040T= | |
| 13 | g.40612299A>G | CA248979334 | FOXO1 | c.631-51439T>C (n.631-51439T>C) n.334-49537T>C n.397+20848T>C c.87+1851T>C (n.87+1851T>C) n.1226+33040T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612301G>A | CA2086503462 | FOXO1 | c.631-51441C>T (n.631-51441C>T) n.334-49539C>T n.397+20846C>T c.87+1849C>T (n.87+1849C>T) n.1226+33038C>T | dbSNP |
| 13 | g.40612301G= | CA2086503461 | FOXO1 | c.631-51441C= (n.631-51441C=) n.334-49539C= n.397+20846C= c.87+1849C= (n.87+1849C=) n.1226+33038C= | |
| 13 | g.40612302G>A | CA248979335 | FOXO1 | c.631-51442C>T (n.631-51442C>T) n.334-49540C>T n.397+20845C>T c.87+1848C>T (n.87+1848C>T) n.1226+33037C>T | dbSNP |
| 13 | g.40612302G= | CA2086503463 | FOXO1 | c.631-51442C= (n.631-51442C=) n.334-49540C= n.397+20845C= c.87+1848C= (n.87+1848C=) n.1226+33037C= | |
| 13 | g.40612317A= | CA2086503464 | FOXO1 | c.631-51457T= (n.631-51457T=) n.334-49555T= n.397+20830T= c.87+1833T= (n.87+1833T=) n.1226+33022T= | |
| 13 | g.40612317A>T | CA248979336 | FOXO1 | c.631-51457T>A (n.631-51457T>A) n.334-49555T>A n.397+20830T>A c.87+1833T>A (n.87+1833T>A) n.1226+33022T>A | dbSNP |
| 13 | g.40612320G>C | CA248979337 | FOXO1 | c.631-51460C>G (n.631-51460C>G) n.334-49558C>G n.397+20827C>G c.87+1830C>G (n.87+1830C>G) n.1226+33019C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612320G= | CA2086503465 | FOXO1 | c.631-51460C= (n.631-51460C=) n.334-49558C= n.397+20827C= c.87+1830C= (n.87+1830C=) n.1226+33019C= | |
| 13 | g.40612323C= | CA2086503466 | FOXO1 | c.631-51463G= (n.631-51463G=) n.334-49561G= n.397+20824G= c.87+1827G= (n.87+1827G=) n.1226+33016G= | |
| 13 | g.40612323C>T | CA2086503467 | FOXO1 | c.631-51463G>A (n.631-51463G>A) n.334-49561G>A n.397+20824G>A c.87+1827G>A (n.87+1827G>A) n.1226+33016G>A | dbSNP |
| 13 | g.40612325_40612330delinsGAGCAC | CA2086503468 | FOXO1 | c.631-51470_631-51465delinsGTGCTC (n.631-51470_631-51465delinsGTGCTC) n.334-49568_334-49563delinsGTGCTC n.397+20817_397+20822delinsGTGCTC c.87+1820_87+1825delinsGTGCTC (n.87+1820_87+1825delinsGTGCTC) n.1226+33009_1226+33014delinsGTGCTC | |
| 13 | g.40612330_40612334del | CA248979338 | FOXO1 | c.631-51470_631-51466del (n.631-51470_631-51466del) n.334-49568_334-49564del n.397+20817_397+20821del c.87+1820_87+1824del (n.87+1820_87+1824del) n.1226+33009_1226+33013del | dbSNP |
| 13 | g.40612331A= | CA2086503469 | FOXO1 | c.631-51471T= (n.631-51471T=) n.334-49569T= n.397+20816T= c.87+1819T= (n.87+1819T=) n.1226+33008T= | |
| 13 | g.40612331A>C | CA2086503470 | FOXO1 | c.631-51471T>G (n.631-51471T>G) n.334-49569T>G n.397+20816T>G c.87+1819T>G (n.87+1819T>G) n.1226+33008T>G | dbSNP |
| 13 | g.40612332G>A | CA248979339 | FOXO1 | c.631-51472C>T (n.631-51472C>T) n.334-49570C>T n.397+20815C>T c.87+1818C>T (n.87+1818C>T) n.1226+33007C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612332G= | CA2086503471 | FOXO1 | c.631-51472C= (n.631-51472C=) n.334-49570C= n.397+20815C= c.87+1818C= (n.87+1818C=) n.1226+33007C= | |
| 13 | g.40612337C= | CA2086503472 | FOXO1 | c.631-51477G= (n.631-51477G=) n.334-49575G= n.397+20810G= c.87+1813G= (n.87+1813G=) n.1226+33002G= | |
| 13 | g.40612337C>T | CA698002904 | FOXO1 | c.631-51477G>A (n.631-51477G>A) n.334-49575G>A n.397+20810G>A c.87+1813G>A (n.87+1813G>A) n.1226+33002G>A | dbSNP |
| 13 | g.40612341C= | CA2086503474 | FOXO1 | c.631-51481G= (n.631-51481G=) n.334-49579G= n.397+20806G= c.87+1809G= (n.87+1809G=) n.1226+32998G= | |
| 13 | g.40612341C>G | CA2086503473 | FOXO1 | c.631-51481G>C (n.631-51481G>C) n.334-49579G>C n.397+20806G>C c.87+1809G>C (n.87+1809G>C) n.1226+32998G>C | dbSNP |
| 13 | g.40612345A= | CA2086503475 | FOXO1 | c.631-51485T= (n.631-51485T=) n.334-49583T= n.397+20802T= c.87+1805T= (n.87+1805T=) n.1226+32994T= | |
| 13 | g.40612345A>G | CA609670935 | FOXO1 | c.631-51485T>C (n.631-51485T>C) n.334-49583T>C n.397+20802T>C c.87+1805T>C (n.87+1805T>C) n.1226+32994T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612346T>C | CA698002909 | FOXO1 | c.631-51486A>G (n.631-51486A>G) n.334-49584A>G n.397+20801A>G c.87+1804A>G (n.87+1804A>G) n.1226+32993A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612346T>G | CA698002906 | FOXO1 | c.631-51486A>C (n.631-51486A>C) n.334-49584A>C n.397+20801A>C c.87+1804A>C (n.87+1804A>C) n.1226+32993A>C | dbSNP |
| 13 | g.40612346T= | CA2086503476 | FOXO1 | c.631-51486A= (n.631-51486A=) n.334-49584A= n.397+20801A= c.87+1804A= (n.87+1804A=) n.1226+32993A= | |
| 13 | g.40612347A= | CA2086503477 | FOXO1 | c.631-51487T= (n.631-51487T=) n.334-49585T= n.397+20800T= c.87+1803T= (n.87+1803T=) n.1226+32992T= | |
| 13 | g.40612347A>G | CA2086503478 | FOXO1 | c.631-51487T>C (n.631-51487T>C) n.334-49585T>C n.397+20800T>C c.87+1803T>C (n.87+1803T>C) n.1226+32992T>C | dbSNP |
| 13 | g.40612348T>C | CA248979340 | FOXO1 | c.631-51488A>G (n.631-51488A>G) n.334-49586A>G n.397+20799A>G c.87+1802A>G (n.87+1802A>G) n.1226+32991A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40612348T= | CA2086503479 | FOXO1 | c.631-51488A= (n.631-51488A=) n.334-49586A= n.397+20799A= c.87+1802A= (n.87+1802A=) n.1226+32991A= | |
| 13 | g.40612349C>A | CA2564416790 | FOXO1 | c.631-51489G>T (n.631-51489G>T) n.334-49587G>T n.397+20798G>T c.87+1801G>T (n.87+1801G>T) n.1226+32990G>T |