Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.35777588_35777617delinsGATCAGAGAAACTTCTCTTTGTAGAGCAGACA2084402169DCLK1c.1212-2918_1212-2889delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC (n.1212-2918_1212-2889delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC)
c.2059-2918_2059-2889delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC (n.2059-2918_2059-2889delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC)
c.2133-2918_2133-2889delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC (n.2133-2918_2133-2889delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC)
c.1138-2918_1138-2889delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC (n.1138-2918_1138-2889delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC)
c.2059-2907_2059-2878delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC (n.2059-2907_2059-2878delinsTCTGCTCTACAAAGAGAAGTTTCTCTGATC)
13g.35777589_35777617delCA608994329DCLK1c.1212-2918_1212-2890del (n.1212-2918_1212-2890del)
c.2059-2918_2059-2890del (n.2059-2918_2059-2890del)
c.2133-2918_2133-2890del (n.2133-2918_2133-2890del)
c.1138-2918_1138-2890del (n.1138-2918_1138-2890del)
c.2059-2907_2059-2879del (n.2059-2907_2059-2879del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777604_35777605delCA954921850DCLK1c.1212-2903_1212-2902del (n.1212-2903_1212-2902del)
c.2059-2903_2059-2902del (n.2059-2903_2059-2902del)
c.2133-2903_2133-2902del (n.2133-2903_2133-2902del)
c.1138-2903_1138-2902del (n.1138-2903_1138-2902del)
c.2059-2892_2059-2891del (n.2059-2892_2059-2891del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777606T>CCA248117321DCLK1c.1212-2907A>G (n.1212-2907A>G)
c.2059-2907A>G (n.2059-2907A>G)
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c.2059-2896A>G (n.2059-2896A>G)
dbSNP
13g.35777606T=CA2084402176DCLK1c.1212-2907A= (n.1212-2907A=)
c.2059-2907A= (n.2059-2907A=)
c.2133-2907A= (n.2133-2907A=)
c.1138-2907A= (n.1138-2907A=)
c.2059-2896A= (n.2059-2896A=)
13g.35777607T>CCA2084402178DCLK1c.1212-2908A>G (n.1212-2908A>G)
c.2059-2908A>G (n.2059-2908A>G)
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c.2059-2897A>G (n.2059-2897A>G)
dbSNP
13g.35777607T=CA2084402177DCLK1c.1212-2908A= (n.1212-2908A=)
c.2059-2908A= (n.2059-2908A=)
c.2133-2908A= (n.2133-2908A=)
c.1138-2908A= (n.1138-2908A=)
c.2059-2897A= (n.2059-2897A=)
13g.35777609T>CCA954921857DCLK1c.1212-2910A>G (n.1212-2910A>G)
c.2059-2910A>G (n.2059-2910A>G)
c.2133-2910A>G (n.2133-2910A>G)
c.1138-2910A>G (n.1138-2910A>G)
c.2059-2899A>G (n.2059-2899A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777609T=CA2084402179DCLK1c.1212-2910A= (n.1212-2910A=)
c.2059-2910A= (n.2059-2910A=)
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c.1138-2910A= (n.1138-2910A=)
c.2059-2899A= (n.2059-2899A=)
13g.35777610A=CA2084402180DCLK1c.1212-2911T= (n.1212-2911T=)
c.2059-2911T= (n.2059-2911T=)
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c.2059-2900T= (n.2059-2900T=)
13g.35777610A>GCA248117333DCLK1c.1212-2911T>C (n.1212-2911T>C)
c.2059-2911T>C (n.2059-2911T>C)
c.2133-2911T>C (n.2133-2911T>C)
c.1138-2911T>C (n.1138-2911T>C)
c.2059-2900T>C (n.2059-2900T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777611G>ACA608994331DCLK1c.1212-2912C>T (n.1212-2912C>T)
c.2059-2912C>T (n.2059-2912C>T)
c.2133-2912C>T (n.2133-2912C>T)
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c.2059-2901C>T (n.2059-2901C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777611G=CA2084402181DCLK1c.1212-2912C= (n.1212-2912C=)
c.2059-2912C= (n.2059-2912C=)
c.2133-2912C= (n.2133-2912C=)
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c.2059-2901C= (n.2059-2901C=)
13g.35777613G>ACA954921862DCLK1c.1212-2914C>T (n.1212-2914C>T)
c.2059-2914C>T (n.2059-2914C>T)
c.2133-2914C>T (n.2133-2914C>T)
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c.2059-2903C>T (n.2059-2903C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777613G=CA2084402182DCLK1c.1212-2914C= (n.1212-2914C=)
c.2059-2914C= (n.2059-2914C=)
c.2133-2914C= (n.2133-2914C=)
c.1138-2914C= (n.1138-2914C=)
c.2059-2903C= (n.2059-2903C=)
13g.35777616G>ACA2084402184DCLK1c.1212-2917C>T (n.1212-2917C>T)
c.2059-2917C>T (n.2059-2917C>T)
c.2133-2917C>T (n.2133-2917C>T)
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c.2059-2906C>T (n.2059-2906C>T)
dbSNP
13g.35777616G=CA2084402183DCLK1c.1212-2917C= (n.1212-2917C=)
c.2059-2917C= (n.2059-2917C=)
c.2133-2917C= (n.2133-2917C=)
c.1138-2917C= (n.1138-2917C=)
c.2059-2906C= (n.2059-2906C=)
13g.35777618T>CCA248117341DCLK1c.1212-2919A>G (n.1212-2919A>G)
c.2059-2919A>G (n.2059-2919A>G)
c.2133-2919A>G (n.2133-2919A>G)
c.1138-2919A>G (n.1138-2919A>G)
c.2059-2908A>G (n.2059-2908A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777618T=CA2084402185DCLK1c.1212-2919A= (n.1212-2919A=)
c.2059-2919A= (n.2059-2919A=)
c.2133-2919A= (n.2133-2919A=)
c.1138-2919A= (n.1138-2919A=)
c.2059-2908A= (n.2059-2908A=)
13g.35777621G>ACA2084402187DCLK1c.1212-2922C>T (n.1212-2922C>T)
c.2059-2922C>T (n.2059-2922C>T)
c.2133-2922C>T (n.2133-2922C>T)
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c.2059-2911C>T (n.2059-2911C>T)
dbSNP
13g.35777621G=CA2084402186DCLK1c.1212-2922C= (n.1212-2922C=)
c.2059-2922C= (n.2059-2922C=)
c.2133-2922C= (n.2133-2922C=)
c.1138-2922C= (n.1138-2922C=)
c.2059-2911C= (n.2059-2911C=)
13g.35777622A=CA2084402188DCLK1c.1212-2923T= (n.1212-2923T=)
c.2059-2923T= (n.2059-2923T=)
c.2133-2923T= (n.2133-2923T=)
c.1138-2923T= (n.1138-2923T=)
c.2059-2912T= (n.2059-2912T=)
13g.35777622A>GCA248117352DCLK1c.1212-2923T>C (n.1212-2923T>C)
c.2059-2923T>C (n.2059-2923T>C)
c.2133-2923T>C (n.2133-2923T>C)
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c.2059-2912T>C (n.2059-2912T>C)
dbSNP
13g.35777623T>ACA697681907DCLK1c.1212-2924A>T (n.1212-2924A>T)
c.2059-2924A>T (n.2059-2924A>T)
c.2133-2924A>T (n.2133-2924A>T)
c.1138-2924A>T (n.1138-2924A>T)
c.2059-2913A>T (n.2059-2913A>T)
dbSNP
13g.35777623T=CA2084402189DCLK1c.1212-2924A= (n.1212-2924A=)
c.2059-2924A= (n.2059-2924A=)
c.2133-2924A= (n.2133-2924A=)
c.1138-2924A= (n.1138-2924A=)
c.2059-2913A= (n.2059-2913A=)
13g.35777624C=CA2084402191DCLK1c.1212-2925G= (n.1212-2925G=)
c.2059-2925G= (n.2059-2925G=)
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c.1138-2925G= (n.1138-2925G=)
c.2059-2914G= (n.2059-2914G=)
13g.35777624C>TCA2084402190DCLK1c.1212-2925G>A (n.1212-2925G>A)
c.2059-2925G>A (n.2059-2925G>A)
c.2133-2925G>A (n.2133-2925G>A)
c.1138-2925G>A (n.1138-2925G>A)
c.2059-2914G>A (n.2059-2914G>A)
dbSNP
13g.35777628C=CA2084402192DCLK1c.1212-2929G= (n.1212-2929G=)
c.2059-2929G= (n.2059-2929G=)
c.2133-2929G= (n.2133-2929G=)
c.1138-2929G= (n.1138-2929G=)
c.2059-2918G= (n.2059-2918G=)
13g.35777628C>TCA697681911DCLK1c.1212-2929G>A (n.1212-2929G>A)
c.2059-2929G>A (n.2059-2929G>A)
c.2133-2929G>A (n.2133-2929G>A)
c.1138-2929G>A (n.1138-2929G>A)
c.2059-2918G>A (n.2059-2918G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777629A=CA2084402193DCLK1c.1212-2930T= (n.1212-2930T=)
c.2059-2930T= (n.2059-2930T=)
c.2133-2930T= (n.2133-2930T=)
c.1138-2930T= (n.1138-2930T=)
c.2059-2919T= (n.2059-2919T=)
13g.35777629A>CCA13894543DCLK1c.1212-2930T>G (n.1212-2930T>G)
c.2059-2930T>G (n.2059-2930T>G)
c.2133-2930T>G (n.2133-2930T>G)
c.1138-2930T>G (n.1138-2930T>G)
c.2059-2919T>G (n.2059-2919T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777629A>GCA2581131694DCLK1c.1212-2930T>C (n.1212-2930T>C)
c.2059-2930T>C (n.2059-2930T>C)
c.2133-2930T>C (n.2133-2930T>C)
c.1138-2930T>C (n.1138-2930T>C)
c.2059-2919T>C (n.2059-2919T>C)
13g.35777629A>TCA2581131693DCLK1c.1212-2930T>A (n.1212-2930T>A)
c.2059-2930T>A (n.2059-2930T>A)
c.2133-2930T>A (n.2133-2930T>A)
c.1138-2930T>A (n.1138-2930T>A)
c.2059-2919T>A (n.2059-2919T>A)
13g.35777636C>ACA248117377DCLK1c.1212-2937G>T (n.1212-2937G>T)
c.2059-2937G>T (n.2059-2937G>T)
c.2133-2937G>T (n.2133-2937G>T)
c.1138-2937G>T (n.1138-2937G>T)
c.2059-2926G>T (n.2059-2926G>T)
dbSNP
13g.35777636C=CA2084402194DCLK1c.1212-2937G= (n.1212-2937G=)
c.2059-2937G= (n.2059-2937G=)
c.2133-2937G= (n.2133-2937G=)
c.1138-2937G= (n.1138-2937G=)
c.2059-2926G= (n.2059-2926G=)
13g.35777636C>TCA954921878DCLK1c.1212-2937G>A (n.1212-2937G>A)
c.2059-2937G>A (n.2059-2937G>A)
c.2133-2937G>A (n.2133-2937G>A)
c.1138-2937G>A (n.1138-2937G>A)
c.2059-2926G>A (n.2059-2926G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777639T>CCA2084402196DCLK1c.1212-2940A>G (n.1212-2940A>G)
c.2059-2940A>G (n.2059-2940A>G)
c.2133-2940A>G (n.2133-2940A>G)
c.1138-2940A>G (n.1138-2940A>G)
c.2059-2929A>G (n.2059-2929A>G)
dbSNP
13g.35777639T=CA2084402195DCLK1c.1212-2940A= (n.1212-2940A=)
c.2059-2940A= (n.2059-2940A=)
c.2133-2940A= (n.2133-2940A=)
c.1138-2940A= (n.1138-2940A=)
c.2059-2929A= (n.2059-2929A=)
13g.35777642C=CA2084402197DCLK1c.1212-2943G= (n.1212-2943G=)
c.2059-2943G= (n.2059-2943G=)
c.2133-2943G= (n.2133-2943G=)
c.1138-2943G= (n.1138-2943G=)
c.2059-2932G= (n.2059-2932G=)
13g.35777642C>TCA954921883DCLK1c.1212-2943G>A (n.1212-2943G>A)
c.2059-2943G>A (n.2059-2943G>A)
c.2133-2943G>A (n.2133-2943G>A)
c.1138-2943G>A (n.1138-2943G>A)
c.2059-2932G>A (n.2059-2932G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777643G>ACA248117380DCLK1c.1212-2944C>T (n.1212-2944C>T)
c.2059-2944C>T (n.2059-2944C>T)
c.2133-2944C>T (n.2133-2944C>T)
c.1138-2944C>T (n.1138-2944C>T)
c.2059-2933C>T (n.2059-2933C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777643G=CA2084402198DCLK1c.1212-2944C= (n.1212-2944C=)
c.2059-2944C= (n.2059-2944C=)
c.2133-2944C= (n.2133-2944C=)
c.1138-2944C= (n.1138-2944C=)
c.2059-2933C= (n.2059-2933C=)
13g.35777650C=CA2084402199DCLK1c.1212-2951G= (n.1212-2951G=)
c.2059-2951G= (n.2059-2951G=)
c.2133-2951G= (n.2133-2951G=)
c.1138-2951G= (n.1138-2951G=)
c.2059-2940G= (n.2059-2940G=)
13g.35777650C>TCA248117385DCLK1c.1212-2951G>A (n.1212-2951G>A)
c.2059-2951G>A (n.2059-2951G>A)
c.2133-2951G>A (n.2133-2951G>A)
c.1138-2951G>A (n.1138-2951G>A)
c.2059-2940G>A (n.2059-2940G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777651A=CA2084402200DCLK1c.1212-2952T= (n.1212-2952T=)
c.2059-2952T= (n.2059-2952T=)
c.2133-2952T= (n.2133-2952T=)
c.1138-2952T= (n.1138-2952T=)
c.2059-2941T= (n.2059-2941T=)
13g.35777651A>GCA248117394DCLK1c.1212-2952T>C (n.1212-2952T>C)
c.2059-2952T>C (n.2059-2952T>C)
c.2133-2952T>C (n.2133-2952T>C)
c.1138-2952T>C (n.1138-2952T>C)
c.2059-2941T>C (n.2059-2941T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.35777658_35777659delinsATCA2084402201DCLK1c.1212-2960_1212-2959delinsAT (n.1212-2960_1212-2959delinsAT)
c.2059-2960_2059-2959delinsAT (n.2059-2960_2059-2959delinsAT)
c.2133-2960_2133-2959delinsAT (n.2133-2960_2133-2959delinsAT)
c.1138-2960_1138-2959delinsAT (n.1138-2960_1138-2959delinsAT)
c.2059-2949_2059-2948delinsAT (n.2059-2949_2059-2948delinsAT)
13g.35777662delCA2084402202DCLK1c.1212-2960del (n.1212-2960del)
c.2059-2960del (n.2059-2960del)
c.2133-2960del (n.2133-2960del)
c.1138-2960del (n.1138-2960del)
c.2059-2949del (n.2059-2949del)
dbSNP
13g.35777660T>CCA2084402204DCLK1c.1212-2961A>G (n.1212-2961A>G)
c.2059-2961A>G (n.2059-2961A>G)
c.2133-2961A>G (n.2133-2961A>G)
c.1138-2961A>G (n.1138-2961A>G)
c.2059-2950A>G (n.2059-2950A>G)
dbSNP
13g.35777660T=CA2084402203DCLK1c.1212-2961A= (n.1212-2961A=)
c.2059-2961A= (n.2059-2961A=)
c.2133-2961A= (n.2133-2961A=)
c.1138-2961A= (n.1138-2961A=)
c.2059-2950A= (n.2059-2950A=)

Number of alleles fetched