Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.33053809C>ACA387789967KLc.862C>A (p.Pro288Thr)
n.870C>A
c.-60C>A (n.-60C>A)
13g.33053809C>GCA387789968KLc.862C>G (p.Pro288Ala)
n.870C>G
c.-60C>G (n.-60C>G)
13g.33053809C>TCA387789971KLc.862C>T (p.Pro288Ser)
n.870C>T
c.-60C>T (n.-60C>T)
COSMIC
13g.33053810C>ACA387789976KLc.863C>A (p.Pro288His)
n.871C>A
c.-59C>A (n.-59C>A)
gnomAD v4
13g.33053810C>GCA387789978KLc.863C>G (p.Pro288Arg)
n.871C>G
c.-59C>G (n.-59C>G)
13g.33053810C>TCA387789981KLc.863C>T (p.Pro288Leu)
n.871C>T
c.-59C>T (n.-59C>T)
13g.33053811C>ACA483441366KLc.864C>A (p.Pro288=)
n.872C>A
c.-58C>A (n.-58C>A)
13g.33053811C=CA2083133176KLc.864C= (p.Pro288=)
n.872C=
c.-58C= (n.-58C=)
13g.33053811C>GCA483441369KLc.864C>G (p.Pro288=)
n.872C>G
c.-58C>G (n.-58C>G)
13g.33053811C>TCA6943986KLc.864C>T (p.Pro288=)
n.872C>T
c.-58C>T (n.-58C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.33053812A>CCA387789987KLc.865A>C (p.Thr289Pro)
n.873A>C
c.-57A>C (n.-57A>C)
13g.33053812A>GCA387789989KLc.865A>G (p.Thr289Ala)
n.873A>G
c.-57A>G (n.-57A>G)
13g.33053812A>TCA387789991KLc.865A>T (p.Thr289Ser)
n.873A>T
c.-57A>T (n.-57A>T)
gnomAD v4
13g.33053813C>ACA387789993KLc.866C>A (p.Thr289Asn)
n.874C>A
c.-56C>A (n.-56C>A)
13g.33053813C=CA2083133180KLc.866C= (p.Thr289=)
n.874C=
c.-56C= (n.-56C=)
13g.33053813C>GCA387789995KLc.866C>G (p.Thr289Ser)
n.874C>G
c.-56C>G (n.-56C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.33053813C>TCA387789997KLc.866C>T (p.Thr289Ile)
n.874C>T
c.-56C>T (n.-56C>T)
13g.33053814T>ACA483441386KLc.867T>A (p.Thr289=)
n.875T>A
c.-55T>A (n.-55T>A)
13g.33053814T>CCA483441383KLc.867T>C (p.Thr289=)
n.875T>C
c.-55T>C (n.-55T>C)
13g.33053814T>GCA483441382KLc.867T>G (p.Thr289=)
n.875T>G
c.-55T>G (n.-55T>G)
13g.33053815C>ACA387790005KLc.868C>A (p.Gln290Lys)
n.876C>A
c.-54C>A (n.-54C>A)
13g.33053815C>GCA387790007KLc.868C>G (p.Gln290Glu)
n.876C>G
c.-54C>G (n.-54C>G)
13g.33053815C>TCA387790010KLc.868C>T (p.Gln290Ter)
n.876C>T
c.-54C>T (n.-54C>T)
13g.33053816A>CCA387790013KLc.869A>C (p.Gln290Pro)
n.877A>C
c.-53A>C (n.-53A>C)
13g.33053816A>GCA387790015KLc.869A>G (p.Gln290Arg)
n.877A>G
c.-53A>G (n.-53A>G)
13g.33053816A>TCA387790019KLc.869A>T (p.Gln290Leu)
n.877A>T
c.-53A>T (n.-53A>T)
13g.33053817G>ACA483441394KLc.870G>A (p.Gln290=)
n.878G>A
c.-52G>A (n.-52G>A)
13g.33053817G>CCA387790022KLc.870G>C (p.Gln290His)
n.878G>C
c.-52G>C (n.-52G>C)
13g.33053817G>TCA387790024KLc.870G>T (p.Gln290His)
n.878G>T
c.-52G>T (n.-52G>T)
13g.33053818G>ACA387790026KLc.871G>A (p.Gly291Arg)
n.879G>A
c.-51G>A (n.-51G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.33053818G>CCA387790029KLc.871G>C (p.Gly291Arg)
n.879G>C
c.-51G>C (n.-51G>C)
13g.33053818G=CA2083133181KLc.871G= (p.Gly291=)
n.879G=
c.-51G= (n.-51G=)
13g.33053818G>TCA387790027KLc.871G>T (p.Gly291Ter)
n.879G>T
c.-51G>T (n.-51G>T)
13g.33053819G>ACA387790033KLc.872G>A (p.Gly291Glu)
n.880G>A
c.-50G>A (n.-50G>A)
13g.33053819G>CCA387790039KLc.872G>C (p.Gly291Ala)
n.880G>C
c.-50G>C (n.-50G>C)
13g.33053819G>TCA387790036KLc.872G>T (p.Gly291Val)
n.880G>T
c.-50G>T (n.-50G>T)
13g.33053820A>CCA483441402KLc.873A>C (p.Gly291=)
n.881A>C
c.-49A>C (n.-49A>C)
13g.33053820A>GCA483441404KLc.873A>G (p.Gly291=)
n.881A>G
c.-49A>G (n.-49A>G)
13g.33053820A>TCA483441403KLc.873A>T (p.Gly291=)
n.881A>T
c.-49A>T (n.-49A>T)
13g.33053821G>ACA387790043KLc.874G>A (p.Gly292Ser)
n.882G>A
c.-48G>A (n.-48G>A)
13g.33053821G>CCA387790046KLc.874G>C (p.Gly292Arg)
n.882G>C
c.-48G>C (n.-48G>C)
13g.33053821G>TCA387790049KLc.874G>T (p.Gly292Cys)
n.882G>T
c.-48G>T (n.-48G>T)
13g.33053822delCA2622629819KLc.875del (p.Gly292ValfsTer7)
n.883del
c.-47del (n.-47del)
gnomAD v4
13g.33053822G>ACA387790053KLc.875G>A (p.Gly292Asp)
n.883G>A
c.-47G>A (n.-47G>A)
13g.33053822G>CCA387790056KLc.875G>C (p.Gly292Ala)
n.883G>C
c.-47G>C (n.-47G>C)
13g.33053822G=CA2083133184KLc.875G= (p.Gly292=)
n.883G=
c.-47G= (n.-47G=)
13g.33053822G>TCA6943987KLc.875G>T (p.Gly292Val)
n.883G>T
c.-47G>T (n.-47G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.33053823T>ACA483441413KLc.876T>A (p.Gly292=)
n.884T>A
c.-46T>A (n.-46T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.33053823T>CCA483441414KLc.876T>C (p.Gly292=)
n.884T>C
c.-46T>C (n.-46T>C)
13g.33053823T>GCA483441415KLc.876T>G (p.Gly292=)
n.884T>G
c.-46T>G (n.-46T>G)

Number of alleles fetched