| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32370402_32380145del | CA2581463483 | BRCA2 | c.8332_9256del c.8332_*623del c.7963_8887del c.8332_*818del c.8332_9205del c.799_1672del c.8340_9264del c.897_2134del c.8236_9160del | |
| 13 | g.32376637_32376763delinsCAGACCCAGCTT | CA2580087414 | BRCA2 | c.8633-33_8726delinsCAGACCCAGCTT c.8697-33_*93delinsCAGACCCAGCTT c.8264-33_8357delinsCAGACCCAGCTT c.*195-33_*288delinsCAGACCCAGCTT c.1100-33_1193delinsCAGACCCAGCTT n.727_853delinsCAGACCCAGCTT c.8641-33_8734delinsCAGACCCAGCTT c.1511-33_1604delinsCAGACCCAGCTT c.195-33_288delinsCAGACCCAGCTT c.8537-33_8630delinsCAGACCCAGCTT | ClinVar |
| 13 | g.32376643_32376661del | CA2580087415 | BRCA2 | c.8633-27_8633-9del (n.8633-27_8633-9del) c.8697-27_8697-9del (n.8697-27_8697-9del) c.8264-27_8264-9del (n.8264-27_8264-9del) c.*195-27_*195-9del (n.*195-27_*195-9del) c.1100-27_1100-9del (n.1100-27_1100-9del) n.733_751del c.8641-27_8641-9del (n.8641-27_8641-9del) c.1511-27_1511-9del c.195-27_195-9del (n.195-27_195-9del) c.8537-27_8537-9del (n.8537-27_8537-9del) | ClinVar |
| 13 | g.32376642_32376668delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA | CA2082827828 | BRCA2 | c.8633-28_8633-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8633-28_8633-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.8697-28_8697-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8697-28_8697-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.8264-28_8264-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8264-28_8264-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.*195-28_*195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.*195-28_*195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.1100-28_1100-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.1100-28_1100-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) n.732_758delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA c.8641-28_8641-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8641-28_8641-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.1511-28_1511-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA c.195-28_195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.195-28_195-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) c.8537-28_8537-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA (n.8537-28_8537-2delinsTGAATTAATAATCCTTTTGTTTTCTTA) | |
| 13 | g.32376646_32376671del | CA10602550 | BRCA2 | c.8633-24_8634del c.8697-24_*1del c.8264-24_8265del c.*195-24_*196del c.1100-24_1101del n.736_761del c.8641-24_8642del c.1511-24_1512del c.195-24_196del c.8537-24_8538del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32376654C>A | CA247490501 | BRCA2 | c.8633-16C>A (n.8633-16C>A) c.8697-16C>A (n.8697-16C>A) c.8264-16C>A (n.8264-16C>A) c.*195-16C>A (n.*195-16C>A) c.1100-16C>A (n.1100-16C>A) n.744C>A c.8641-16C>A (n.8641-16C>A) c.1511-16C>A c.195-16C>A (n.195-16C>A) c.8537-16C>A (n.8537-16C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32376654C= | CA2082827890 | BRCA2 | c.8633-16C= (n.8633-16C=) c.8697-16C= (n.8697-16C=) c.8264-16C= (n.8264-16C=) c.*195-16C= (n.*195-16C=) c.1100-16C= (n.1100-16C=) n.744C= c.8641-16C= (n.8641-16C=) c.1511-16C= c.195-16C= (n.195-16C=) c.8537-16C= (n.8537-16C=) | |
| 13 | g.32376654C>G | CA025746 | BRCA2 | c.8633-16C>G (n.8633-16C>G) c.8697-16C>G (n.8697-16C>G) c.8264-16C>G (n.8264-16C>G) c.*195-16C>G (n.*195-16C>G) c.1100-16C>G (n.1100-16C>G) n.744C>G c.8641-16C>G (n.8641-16C>G) c.1511-16C>G c.195-16C>G (n.195-16C>G) c.8537-16C>G (n.8537-16C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32376654C>T | CA2082827894 | BRCA2 | c.8633-16C>T (n.8633-16C>T) c.8697-16C>T (n.8697-16C>T) c.8264-16C>T (n.8264-16C>T) c.*195-16C>T (n.*195-16C>T) c.1100-16C>T (n.1100-16C>T) n.744C>T c.8641-16C>T (n.8641-16C>T) c.1511-16C>T c.195-16C>T (n.195-16C>T) c.8537-16C>T (n.8537-16C>T) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32376655C>A | CA2575387836 | BRCA2 | c.8633-15C>A (n.8633-15C>A) c.8697-15C>A (n.8697-15C>A) c.8264-15C>A (n.8264-15C>A) c.*195-15C>A (n.*195-15C>A) c.1100-15C>A (n.1100-15C>A) n.745C>A c.8641-15C>A (n.8641-15C>A) c.1511-15C>A c.195-15C>A (n.195-15C>A) c.8537-15C>A (n.8537-15C>A) | |
| 13 | g.32376655C>T | CA2695202197 | BRCA2 | c.8633-15C>T (n.8633-15C>T) c.8697-15C>T (n.8697-15C>T) c.8264-15C>T (n.8264-15C>T) c.*195-15C>T (n.*195-15C>T) c.1100-15C>T (n.1100-15C>T) n.745C>T c.8641-15C>T (n.8641-15C>T) c.1511-15C>T c.195-15C>T (n.195-15C>T) c.8537-15C>T (n.8537-15C>T) | ClinVar |
| 13 | g.32376656T>A | CA2727840726 | BRCA2 | c.8633-14T>A (n.8633-14T>A) c.8697-14T>A (n.8697-14T>A) c.8264-14T>A (n.8264-14T>A) c.*195-14T>A (n.*195-14T>A) c.1100-14T>A (n.1100-14T>A) n.746T>A c.8641-14T>A (n.8641-14T>A) c.1511-14T>A c.195-14T>A (n.195-14T>A) c.8537-14T>A (n.8537-14T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32376656T>C | CA6941279 | BRCA2 | c.8633-14T>C (n.8633-14T>C) c.8697-14T>C (n.8697-14T>C) c.8264-14T>C (n.8264-14T>C) c.*195-14T>C (n.*195-14T>C) c.1100-14T>C (n.1100-14T>C) n.746T>C c.8641-14T>C (n.8641-14T>C) c.1511-14T>C c.195-14T>C (n.195-14T>C) c.8537-14T>C (n.8537-14T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32376656T= | CA2082827903 | BRCA2 | c.8633-14T= (n.8633-14T=) c.8697-14T= (n.8697-14T=) c.8264-14T= (n.8264-14T=) c.*195-14T= (n.*195-14T=) c.1100-14T= (n.1100-14T=) n.746T= c.8641-14T= (n.8641-14T=) c.1511-14T= c.195-14T= (n.195-14T=) c.8537-14T= (n.8537-14T=) | |
| 13 | g.32376659del | CA2499222345 | BRCA2 | c.8633-11del (n.8633-11del) c.8697-11del (n.8697-11del) c.8264-11del (n.8264-11del) c.*195-11del (n.*195-11del) c.1100-11del (n.1100-11del) n.749del c.8641-11del (n.8641-11del) c.1511-11del c.195-11del (n.195-11del) c.8537-11del (n.8537-11del) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32376656_32376665delinsTTTTGTTTTC | CA2082827906 | BRCA2 | c.8633-14_8633-5delinsTTTTGTTTTC (n.8633-14_8633-5delinsTTTTGTTTTC) c.8697-14_8697-5delinsTTTTGTTTTC (n.8697-14_8697-5delinsTTTTGTTTTC) c.8264-14_8264-5delinsTTTTGTTTTC (n.8264-14_8264-5delinsTTTTGTTTTC) c.*195-14_*195-5delinsTTTTGTTTTC (n.*195-14_*195-5delinsTTTTGTTTTC) c.1100-14_1100-5delinsTTTTGTTTTC (n.1100-14_1100-5delinsTTTTGTTTTC) n.746_755delinsTTTTGTTTTC c.8641-14_8641-5delinsTTTTGTTTTC (n.8641-14_8641-5delinsTTTTGTTTTC) c.1511-14_1511-5delinsTTTTGTTTTC c.195-14_195-5delinsTTTTGTTTTC (n.195-14_195-5delinsTTTTGTTTTC) c.8537-14_8537-5delinsTTTTGTTTTC (n.8537-14_8537-5delinsTTTTGTTTTC) | |
| 13 | g.32376657T>C | CA2580087417 | BRCA2 | c.8633-13T>C (n.8633-13T>C) c.8697-13T>C (n.8697-13T>C) c.8264-13T>C (n.8264-13T>C) c.*195-13T>C (n.*195-13T>C) c.1100-13T>C (n.1100-13T>C) n.747T>C c.8641-13T>C (n.8641-13T>C) c.1511-13T>C c.195-13T>C (n.195-13T>C) c.8537-13T>C (n.8537-13T>C) | ClinVar |
| 13 | g.32376657T>G | CA913188624 | BRCA2 | c.8633-13T>G (n.8633-13T>G) c.8697-13T>G (n.8697-13T>G) c.8264-13T>G (n.8264-13T>G) c.*195-13T>G (n.*195-13T>G) c.1100-13T>G (n.1100-13T>G) n.747T>G c.8641-13T>G (n.8641-13T>G) c.1511-13T>G c.195-13T>G (n.195-13T>G) c.8537-13T>G (n.8537-13T>G) | ClinVar gnomAD v4 |
| 13 | g.32376659_32376667del | CA1139663178 | BRCA2 | c.8633-11_8633-3del (n.8633-11_8633-3del) c.8697-11_8697-3del (n.8697-11_8697-3del) c.8264-11_8264-3del (n.8264-11_8264-3del) c.*195-11_*195-3del (n.*195-11_*195-3del) c.1100-11_1100-3del (n.1100-11_1100-3del) n.749_757del c.8641-11_8641-3del (n.8641-11_8641-3del) c.1511-11_1511-3del c.195-11_195-3del (n.195-11_195-3del) c.8537-11_8537-3del (n.8537-11_8537-3del) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32376658T>A | CA2727914789 | BRCA2 | c.8633-12T>A (n.8633-12T>A) c.8697-12T>A (n.8697-12T>A) c.8264-12T>A (n.8264-12T>A) c.*195-12T>A (n.*195-12T>A) c.1100-12T>A (n.1100-12T>A) n.748T>A c.8641-12T>A (n.8641-12T>A) c.1511-12T>A c.195-12T>A (n.195-12T>A) c.8537-12T>A (n.8537-12T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32376658T>C | CA2622601644 | BRCA2 | c.8633-12T>C (n.8633-12T>C) c.8697-12T>C (n.8697-12T>C) c.8264-12T>C (n.8264-12T>C) c.*195-12T>C (n.*195-12T>C) c.1100-12T>C (n.1100-12T>C) n.748T>C c.8641-12T>C (n.8641-12T>C) c.1511-12T>C c.195-12T>C (n.195-12T>C) c.8537-12T>C (n.8537-12T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32376658T>G | CA2575387839 | BRCA2 | c.8633-12T>G (n.8633-12T>G) c.8697-12T>G (n.8697-12T>G) c.8264-12T>G (n.8264-12T>G) c.*195-12T>G (n.*195-12T>G) c.1100-12T>G (n.1100-12T>G) n.748T>G c.8641-12T>G (n.8641-12T>G) c.1511-12T>G c.195-12T>G (n.195-12T>G) c.8537-12T>G (n.8537-12T>G) | |
| 13 | g.32376659T>C | CA609092851 | BRCA2 | c.8633-11T>C (n.8633-11T>C) c.8697-11T>C (n.8697-11T>C) c.8264-11T>C (n.8264-11T>C) c.*195-11T>C (n.*195-11T>C) c.1100-11T>C (n.1100-11T>C) n.749T>C c.8641-11T>C (n.8641-11T>C) c.1511-11T>C c.195-11T>C (n.195-11T>C) c.8537-11T>C (n.8537-11T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32376659T= | CA2082827913 | BRCA2 | c.8633-11T= (n.8633-11T=) c.8697-11T= (n.8697-11T=) c.8264-11T= (n.8264-11T=) c.*195-11T= (n.*195-11T=) c.1100-11T= (n.1100-11T=) n.749T= c.8641-11T= (n.8641-11T=) c.1511-11T= c.195-11T= (n.195-11T=) c.8537-11T= (n.8537-11T=) | |
| 13 | g.32376660G>A | CA2622601645 | BRCA2 | c.8633-10G>A (n.8633-10G>A) c.8697-10G>A (n.8697-10G>A) c.8264-10G>A (n.8264-10G>A) c.*195-10G>A (n.*195-10G>A) c.1100-10G>A (n.1100-10G>A) n.750G>A c.8641-10G>A (n.8641-10G>A) c.1511-10G>A c.195-10G>A (n.195-10G>A) c.8537-10G>A (n.8537-10G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32376660G>C | CA2622601646 | BRCA2 | c.8633-10G>C (n.8633-10G>C) c.8697-10G>C (n.8697-10G>C) c.8264-10G>C (n.8264-10G>C) c.*195-10G>C (n.*195-10G>C) c.1100-10G>C (n.1100-10G>C) n.750G>C c.8641-10G>C (n.8641-10G>C) c.1511-10G>C c.195-10G>C (n.195-10G>C) c.8537-10G>C (n.8537-10G>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32376660G>T | CA2727914790 | BRCA2 | c.8633-10G>T (n.8633-10G>T) c.8697-10G>T (n.8697-10G>T) c.8264-10G>T (n.8264-10G>T) c.*195-10G>T (n.*195-10G>T) c.1100-10G>T (n.1100-10G>T) n.750G>T c.8641-10G>T (n.8641-10G>T) c.1511-10G>T c.195-10G>T (n.195-10G>T) c.8537-10G>T (n.8537-10G>T) | dbSNP |
| 13 | g.32376661T>A | CA2727914799 | BRCA2 | c.8633-9T>A (n.8633-9T>A) c.8697-9T>A (n.8697-9T>A) c.8264-9T>A (n.8264-9T>A) c.*195-9T>A (n.*195-9T>A) c.1100-9T>A (n.1100-9T>A) n.751T>A c.8641-9T>A (n.8641-9T>A) c.1511-9T>A c.195-9T>A (n.195-9T>A) c.8537-9T>A (n.8537-9T>A) | dbSNP |
| 13 | g.32376661T>C | CA2622601647 | BRCA2 | c.8633-9T>C (n.8633-9T>C) c.8697-9T>C (n.8697-9T>C) c.8264-9T>C (n.8264-9T>C) c.*195-9T>C (n.*195-9T>C) c.1100-9T>C (n.1100-9T>C) n.751T>C c.8641-9T>C (n.8641-9T>C) c.1511-9T>C c.195-9T>C (n.195-9T>C) c.8537-9T>C (n.8537-9T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32376661T>G | CA2727914852 | BRCA2 | c.8633-9T>G (n.8633-9T>G) c.8697-9T>G (n.8697-9T>G) c.8264-9T>G (n.8264-9T>G) c.*195-9T>G (n.*195-9T>G) c.1100-9T>G (n.1100-9T>G) n.751T>G c.8641-9T>G (n.8641-9T>G) c.1511-9T>G c.195-9T>G (n.195-9T>G) c.8537-9T>G (n.8537-9T>G) | dbSNP |
| 13 | g.32376665_32376667del | CA2622601648 | BRCA2 | c.8633-5_8633-3del (n.8633-5_8633-3del) c.8697-5_8697-3del (n.8697-5_8697-3del) c.8264-5_8264-3del (n.8264-5_8264-3del) c.*195-5_*195-3del (n.*195-5_*195-3del) c.1100-5_1100-3del (n.1100-5_1100-3del) n.755_757del c.8641-5_8641-3del (n.8641-5_8641-3del) c.1511-5_1511-3del c.195-5_195-3del (n.195-5_195-3del) c.8537-5_8537-3del (n.8537-5_8537-3del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32376664T>A | CA025752 | BRCA2 | c.8633-6T>A (n.8633-6T>A) c.8697-6T>A (n.8697-6T>A) c.8264-6T>A (n.8264-6T>A) c.*195-6T>A (n.*195-6T>A) c.1100-6T>A (n.1100-6T>A) n.754T>A c.8641-6T>A (n.8641-6T>A) c.1511-6T>A c.195-6T>A (n.195-6T>A) c.8537-6T>A (n.8537-6T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32376664T>C | CA2622601649 | BRCA2 | c.8633-6T>C (n.8633-6T>C) c.8697-6T>C (n.8697-6T>C) c.8264-6T>C (n.8264-6T>C) c.*195-6T>C (n.*195-6T>C) c.1100-6T>C (n.1100-6T>C) n.754T>C c.8641-6T>C (n.8641-6T>C) c.1511-6T>C c.195-6T>C (n.195-6T>C) c.8537-6T>C (n.8537-6T>C) | gnomAD v4 |
| 13 | g.32376664T= | CA2082827918 | BRCA2 | c.8633-6T= (n.8633-6T=) c.8697-6T= (n.8697-6T=) c.8264-6T= (n.8264-6T=) c.*195-6T= (n.*195-6T=) c.1100-6T= (n.1100-6T=) n.754T= c.8641-6T= (n.8641-6T=) c.1511-6T= c.195-6T= (n.195-6T=) c.8537-6T= (n.8537-6T=) | |
| 13 | g.32376665C= | CA2082827923 | BRCA2 | c.8633-5C= (n.8633-5C=) c.8697-5C= (n.8697-5C=) c.8264-5C= (n.8264-5C=) c.*195-5C= (n.*195-5C=) c.1100-5C= (n.1100-5C=) n.755C= c.8641-5C= (n.8641-5C=) c.1511-5C= c.195-5C= (n.195-5C=) c.8537-5C= (n.8537-5C=) | |
| 13 | g.32376665C>G | CA658656392 | BRCA2 | c.8633-5C>G (n.8633-5C>G) c.8697-5C>G (n.8697-5C>G) c.8264-5C>G (n.8264-5C>G) c.*195-5C>G (n.*195-5C>G) c.1100-5C>G (n.1100-5C>G) n.755C>G c.8641-5C>G (n.8641-5C>G) c.1511-5C>G c.195-5C>G (n.195-5C>G) c.8537-5C>G (n.8537-5C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32376665C>T | CA2727873240 | BRCA2 | c.8633-5C>T (n.8633-5C>T) c.8697-5C>T (n.8697-5C>T) c.8264-5C>T (n.8264-5C>T) c.*195-5C>T (n.*195-5C>T) c.1100-5C>T (n.1100-5C>T) n.755C>T c.8641-5C>T (n.8641-5C>T) c.1511-5C>T c.195-5C>T (n.195-5C>T) c.8537-5C>T (n.8537-5C>T) | dbSNP |
| 13 | g.32376666T>A | CA025751 | BRCA2 | c.8633-4T>A (n.8633-4T>A) c.8697-4T>A (n.8697-4T>A) c.8264-4T>A (n.8264-4T>A) c.*195-4T>A (n.*195-4T>A) c.1100-4T>A (n.1100-4T>A) n.756T>A c.8641-4T>A (n.8641-4T>A) c.1511-4T>A c.195-4T>A (n.195-4T>A) c.8537-4T>A (n.8537-4T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32376666T= | CA2082827936 | BRCA2 | c.8633-4T= (n.8633-4T=) c.8697-4T= (n.8697-4T=) c.8264-4T= (n.8264-4T=) c.*195-4T= (n.*195-4T=) c.1100-4T= (n.1100-4T=) n.756T= c.8641-4T= (n.8641-4T=) c.1511-4T= c.195-4T= (n.195-4T=) c.8537-4T= (n.8537-4T=) | |
| 13 | g.32376667T>A | CA1139663179 | BRCA2 | c.8633-3T>A (n.8633-3T>A) c.8697-3T>A (n.8697-3T>A) c.8264-3T>A (n.8264-3T>A) c.*195-3T>A (n.*195-3T>A) c.1100-3T>A (n.1100-3T>A) n.757T>A c.8641-3T>A (n.8641-3T>A) c.1511-3T>A c.195-3T>A (n.195-3T>A) c.8537-3T>A (n.8537-3T>A) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32376667T>G | CA609092852 | BRCA2 | c.8633-3T>G (n.8633-3T>G) c.8697-3T>G (n.8697-3T>G) c.8264-3T>G (n.8264-3T>G) c.*195-3T>G (n.*195-3T>G) c.1100-3T>G (n.1100-3T>G) n.757T>G c.8641-3T>G (n.8641-3T>G) c.1511-3T>G c.195-3T>G (n.195-3T>G) c.8537-3T>G (n.8537-3T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32376667T= | CA2082827950 | BRCA2 | c.8633-3T= (n.8633-3T=) c.8697-3T= (n.8697-3T=) c.8264-3T= (n.8264-3T=) c.*195-3T= (n.*195-3T=) c.1100-3T= (n.1100-3T=) n.757T= c.8641-3T= (n.8641-3T=) c.1511-3T= c.195-3T= (n.195-3T=) c.8537-3T= (n.8537-3T=) | |
| 13 | g.32376667_32376789delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG | CA2082827946 | BRCA2 | c.8633-3_8752delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8697-3_*119delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8264-3_8383delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.*195-3_*314delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.1100-3_1219delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG n.757_879delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8641-3_8760delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.1511-3_1630delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.195-3_314delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG c.8537-3_8656delinsTAGAAAACACAACAAAACCATATTTACCATCACGTGCACTAACAAGACAGCAAGTTCGTGCTTTGCAAGATGGTGCAGAGCTTTATGAAGCAGTGAAGAATGCAGCAGACCCAGCTTACCTTG | |
| 13 | g.32376668A= | CA2082827975 | BRCA2 | c.8633-2A= (n.8633-2A=) c.8697-2A= (n.8697-2A=) c.8264-2A= (n.8264-2A=) c.*195-2A= (n.*195-2A=) c.1100-2A= (n.1100-2A=) n.758A= c.8641-2A= (n.8641-2A=) c.1511-2A= c.195-2A= (n.195-2A=) c.8537-2A= (n.8537-2A=) | |
| 13 | g.32376668A>C | CA387754590 | BRCA2 | c.8633-2A>C (n.8633-2A>C) c.8697-2A>C (n.8697-2A>C) c.8264-2A>C (n.8264-2A>C) c.*195-2A>C (n.*195-2A>C) c.1100-2A>C (n.1100-2A>C) n.758A>C c.8641-2A>C (n.8641-2A>C) c.1511-2A>C c.195-2A>C (n.195-2A>C) c.8537-2A>C (n.8537-2A>C) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32376668A>G | CA025749 | BRCA2 | c.8633-2A>G (n.8633-2A>G) c.8697-2A>G (n.8697-2A>G) c.8264-2A>G (n.8264-2A>G) c.*195-2A>G (n.*195-2A>G) c.1100-2A>G (n.1100-2A>G) n.758A>G c.8641-2A>G (n.8641-2A>G) c.1511-2A>G c.195-2A>G (n.195-2A>G) c.8537-2A>G (n.8537-2A>G) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32376668A>T | CA025750 | BRCA2 | c.8633-2A>T (n.8633-2A>T) c.8697-2A>T (n.8697-2A>T) c.8264-2A>T (n.8264-2A>T) c.*195-2A>T (n.*195-2A>T) c.1100-2A>T (n.1100-2A>T) n.758A>T c.8641-2A>T (n.8641-2A>T) c.1511-2A>T c.195-2A>T (n.195-2A>T) c.8537-2A>T (n.8537-2A>T) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32376670_32376791del | CA025753 | BRCA2 | c.8633_8754del c.8697_*121del c.8264_8385del c.*195_*316del c.1100_1221del n.760_881del c.8641_8762del c.1511_1632del c.195_316del c.8537_8658del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32376669G>A | CA025747 | BRCA2 | c.8633-1G>A (n.8633-1G>A) c.8697-1G>A (n.8697-1G>A) c.8264-1G>A (n.8264-1G>A) c.*195-1G>A (n.*195-1G>A) c.1100-1G>A (n.1100-1G>A) n.759G>A c.8641-1G>A (n.8641-1G>A) c.1511-1G>A c.195-1G>A (n.195-1G>A) c.8537-1G>A (n.8537-1G>A) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32376669G>C | CA387754593 | BRCA2 | c.8633-1G>C (n.8633-1G>C) c.8697-1G>C (n.8697-1G>C) c.8264-1G>C (n.8264-1G>C) c.*195-1G>C (n.*195-1G>C) c.1100-1G>C (n.1100-1G>C) n.759G>C c.8641-1G>C (n.8641-1G>C) c.1511-1G>C c.195-1G>C (n.195-1G>C) c.8537-1G>C (n.8537-1G>C) | ClinVar dbSNP |