Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32357226_32357777del | CA2580087492 | BRCA2 | c.7618-516_7653del c.7249-516_7284del c.85-516_120del c.183-516_218del n.7618-516_7653del c.7522-516_7557del | ClinVar |
13 | g.32357692A= | CA2082817279 | BRCA2 | c.7618-50A= (n.7618-50A=) c.7249-50A= (n.7249-50A=) c.85-50A= (n.85-50A=) c.183-50A= n.7618-50A= c.7522-50A= (n.7522-50A=) | |
13 | g.32357692A>C | CA697351270 | BRCA2 | c.7618-50A>C (n.7618-50A>C) c.7249-50A>C (n.7249-50A>C) c.85-50A>C (n.85-50A>C) c.183-50A>C n.7618-50A>C c.7522-50A>C (n.7522-50A>C) | dbSNP |
13 | g.32357692A>G | CA6941114 | BRCA2 | c.7618-50A>G (n.7618-50A>G) c.7249-50A>G (n.7249-50A>G) c.85-50A>G (n.85-50A>G) c.183-50A>G n.7618-50A>G c.7522-50A>G (n.7522-50A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32357692A>T | CA2622571844 | BRCA2 | c.7618-50A>T (n.7618-50A>T) c.7249-50A>T (n.7249-50A>T) c.85-50A>T (n.85-50A>T) c.183-50A>T n.7618-50A>T c.7522-50A>T (n.7522-50A>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32357693T>C | CA2622571846 | BRCA2 | c.7618-49T>C (n.7618-49T>C) c.7249-49T>C (n.7249-49T>C) c.85-49T>C (n.85-49T>C) c.183-49T>C n.7618-49T>C c.7522-49T>C (n.7522-49T>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32357694_32357699delinsGTTTAC | CA2082817295 | BRCA2 | c.7618-48_7618-43delinsGTTTAC (n.7618-48_7618-43delinsGTTTAC) c.7249-48_7249-43delinsGTTTAC (n.7249-48_7249-43delinsGTTTAC) c.85-48_85-43delinsGTTTAC (n.85-48_85-43delinsGTTTAC) c.183-48_183-43delinsGTTTAC n.7618-48_7618-43delinsGTTTAC c.7522-48_7522-43delinsGTTTAC (n.7522-48_7522-43delinsGTTTAC) | |
13 | g.32357695T>A | CA2727927243 | BRCA2 | c.7618-47T>A (n.7618-47T>A) c.7249-47T>A (n.7249-47T>A) c.85-47T>A (n.85-47T>A) c.183-47T>A n.7618-47T>A c.7522-47T>A (n.7522-47T>A) | dbSNP |
13 | g.32357695T>C | CA2727927213 | BRCA2 | c.7618-47T>C (n.7618-47T>C) c.7249-47T>C (n.7249-47T>C) c.85-47T>C (n.85-47T>C) c.183-47T>C n.7618-47T>C c.7522-47T>C (n.7522-47T>C) | dbSNP |
13 | g.32357699_32357703del | CA6941115 | BRCA2 | c.7618-43_7618-39del (n.7618-43_7618-39del) c.7249-43_7249-39del (n.7249-43_7249-39del) c.85-43_85-39del (n.85-43_85-39del) c.183-43_183-39del n.7618-43_7618-39del c.7522-43_7522-39del (n.7522-43_7522-39del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357696T>A | CA2082817298 | BRCA2 | c.7618-46T>A (n.7618-46T>A) c.7249-46T>A (n.7249-46T>A) c.85-46T>A (n.85-46T>A) c.183-46T>A n.7618-46T>A c.7522-46T>A (n.7522-46T>A) | dbSNP |
13 | g.32357696T= | CA2082817297 | BRCA2 | c.7618-46T= (n.7618-46T=) c.7249-46T= (n.7249-46T=) c.85-46T= (n.85-46T=) c.183-46T= n.7618-46T= c.7522-46T= (n.7522-46T=) | |
13 | g.32357697T>C | CA2727927267 | BRCA2 | c.7618-45T>C (n.7618-45T>C) c.7249-45T>C (n.7249-45T>C) c.85-45T>C (n.85-45T>C) c.183-45T>C n.7618-45T>C c.7522-45T>C (n.7522-45T>C) | dbSNP |
13 | g.32357698A>T | CA2575388068 | BRCA2 | c.7618-44A>T (n.7618-44A>T) c.7249-44A>T (n.7249-44A>T) c.85-44A>T (n.85-44A>T) c.183-44A>T n.7618-44A>T c.7522-44A>T (n.7522-44A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32357699C>A | CA2727927288 | BRCA2 | c.7618-43C>A (n.7618-43C>A) c.7249-43C>A (n.7249-43C>A) c.85-43C>A (n.85-43C>A) c.183-43C>A n.7618-43C>A c.7522-43C>A (n.7522-43C>A) | dbSNP |
13 | g.32357699C>G | CA2727927287 | BRCA2 | c.7618-43C>G (n.7618-43C>G) c.7249-43C>G (n.7249-43C>G) c.85-43C>G (n.85-43C>G) c.183-43C>G n.7618-43C>G c.7522-43C>G (n.7522-43C>G) | dbSNP |
13 | g.32357701T>C | CA2575388069 | BRCA2 | c.7618-41T>C (n.7618-41T>C) c.7249-41T>C (n.7249-41T>C) c.85-41T>C (n.85-41T>C) c.183-41T>C n.7618-41T>C c.7522-41T>C (n.7522-41T>C) | dbSNP |
13 | g.32357701T>G | CA2622571847 | BRCA2 | c.7618-41T>G (n.7618-41T>G) c.7249-41T>G (n.7249-41T>G) c.85-41T>G (n.85-41T>G) c.183-41T>G n.7618-41T>G c.7522-41T>G (n.7522-41T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32357703A>T | CA2727927317 | BRCA2 | c.7618-39A>T (n.7618-39A>T) c.7249-39A>T (n.7249-39A>T) c.85-39A>T (n.85-39A>T) c.183-39A>T n.7618-39A>T c.7522-39A>T (n.7522-39A>T) | dbSNP |
13 | g.32357704A>G | CA2727927319 | BRCA2 | c.7618-38A>G (n.7618-38A>G) c.7249-38A>G (n.7249-38A>G) c.85-38A>G (n.85-38A>G) c.183-38A>G n.7618-38A>G c.7522-38A>G (n.7522-38A>G) | dbSNP |
13 | g.32357704A>T | CA2727927318 | BRCA2 | c.7618-38A>T (n.7618-38A>T) c.7249-38A>T (n.7249-38A>T) c.85-38A>T (n.85-38A>T) c.183-38A>T n.7618-38A>T c.7522-38A>T (n.7522-38A>T) | dbSNP |
13 | g.32357705A= | CA2082817302 | BRCA2 | c.7618-37A= (n.7618-37A=) c.7249-37A= (n.7249-37A=) c.85-37A= (n.85-37A=) c.183-37A= n.7618-37A= c.7522-37A= (n.7522-37A=) | |
13 | g.32357705A>C | CA2622571848 | BRCA2 | c.7618-37A>C (n.7618-37A>C) c.7249-37A>C (n.7249-37A>C) c.85-37A>C (n.85-37A>C) c.183-37A>C n.7618-37A>C c.7522-37A>C (n.7522-37A>C) | gnomAD v4 |
13 | g.32357705A>G | CA697351273 | BRCA2 | c.7618-37A>G (n.7618-37A>G) c.7249-37A>G (n.7249-37A>G) c.85-37A>G (n.85-37A>G) c.183-37A>G n.7618-37A>G c.7522-37A>G (n.7522-37A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32357705A>T | CA2727858016 | BRCA2 | c.7618-37A>T (n.7618-37A>T) c.7249-37A>T (n.7249-37A>T) c.85-37A>T (n.85-37A>T) c.183-37A>T n.7618-37A>T c.7522-37A>T (n.7522-37A>T) | dbSNP |
13 | g.32357706T>C | CA2727927328 | BRCA2 | c.7618-36T>C (n.7618-36T>C) c.7249-36T>C (n.7249-36T>C) c.85-36T>C (n.85-36T>C) c.183-36T>C n.7618-36T>C c.7522-36T>C (n.7522-36T>C) | dbSNP |
13 | g.32357707T>G | CA247470744 | BRCA2 | c.7618-35T>G (n.7618-35T>G) c.7249-35T>G (n.7249-35T>G) c.85-35T>G (n.85-35T>G) c.183-35T>G n.7618-35T>G c.7522-35T>G (n.7522-35T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.32357707T= | CA2082817303 | BRCA2 | c.7618-35T= (n.7618-35T=) c.7249-35T= (n.7249-35T=) c.85-35T= (n.85-35T=) c.183-35T= n.7618-35T= c.7522-35T= (n.7522-35T=) | |
13 | g.32357709T>A | CA2727927487 | BRCA2 | c.7618-33T>A (n.7618-33T>A) c.7249-33T>A (n.7249-33T>A) c.85-33T>A (n.85-33T>A) c.183-33T>A n.7618-33T>A c.7522-33T>A (n.7522-33T>A) | dbSNP |
13 | g.32357709T>G | CA2727927486 | BRCA2 | c.7618-33T>G (n.7618-33T>G) c.7249-33T>G (n.7249-33T>G) c.85-33T>G (n.85-33T>G) c.183-33T>G n.7618-33T>G c.7522-33T>G (n.7522-33T>G) | dbSNP |
13 | g.32357713dup | CA2622571850 | BRCA2 | c.7618-29dup (n.7618-29dup) c.7249-29dup (n.7249-29dup) c.85-29dup (n.85-29dup) c.183-29dup n.7618-29dup c.7522-29dup (n.7522-29dup) | gnomAD v4 |
13 | g.32357714_32357719del | CA2622571849 | BRCA2 | c.7618-28_7618-23del (n.7618-28_7618-23del) c.7249-28_7249-23del (n.7249-28_7249-23del) c.85-28_85-23del (n.85-28_85-23del) c.183-28_183-23del n.7618-28_7618-23del c.7522-28_7522-23del (n.7522-28_7522-23del) | gnomAD v4 |
13 | g.32357710T>A | CA2727927599 | BRCA2 | c.7618-32T>A (n.7618-32T>A) c.7249-32T>A (n.7249-32T>A) c.85-32T>A (n.85-32T>A) c.183-32T>A n.7618-32T>A c.7522-32T>A (n.7522-32T>A) | dbSNP |
13 | g.32357710T>C | CA2727927579 | BRCA2 | c.7618-32T>C (n.7618-32T>C) c.7249-32T>C (n.7249-32T>C) c.85-32T>C (n.85-32T>C) c.183-32T>C n.7618-32T>C c.7522-32T>C (n.7522-32T>C) | dbSNP |
13 | g.32357711T>A | CA2727868752 | BRCA2 | c.7618-31T>A (n.7618-31T>A) c.7249-31T>A (n.7249-31T>A) c.85-31T>A (n.85-31T>A) c.183-31T>A n.7618-31T>A c.7522-31T>A (n.7522-31T>A) | dbSNP |
13 | g.32357711T>C | CA2727868753 | BRCA2 | c.7618-31T>C (n.7618-31T>C) c.7249-31T>C (n.7249-31T>C) c.85-31T>C (n.85-31T>C) c.183-31T>C n.7618-31T>C c.7522-31T>C (n.7522-31T>C) | dbSNP |
13 | g.32357711T>G | CA609453899 | BRCA2 | c.7618-31T>G (n.7618-31T>G) c.7249-31T>G (n.7249-31T>G) c.85-31T>G (n.85-31T>G) c.183-31T>G n.7618-31T>G c.7522-31T>G (n.7522-31T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32357711T= | CA2082817305 | BRCA2 | c.7618-31T= (n.7618-31T=) c.7249-31T= (n.7249-31T=) c.85-31T= (n.85-31T=) c.183-31T= n.7618-31T= c.7522-31T= (n.7522-31T=) | |
13 | g.32357714_32357717del | CA2622571851 | BRCA2 | c.7618-28_7618-25del (n.7618-28_7618-25del) c.7249-28_7249-25del (n.7249-28_7249-25del) c.85-28_85-25del (n.85-28_85-25del) c.183-28_183-25del n.7618-28_7618-25del c.7522-28_7522-25del (n.7522-28_7522-25del) | gnomAD v4 |
13 | g.32357712T>G | CA2622571852 | BRCA2 | c.7618-30T>G (n.7618-30T>G) c.7249-30T>G (n.7249-30T>G) c.85-30T>G (n.85-30T>G) c.183-30T>G n.7618-30T>G c.7522-30T>G (n.7522-30T>G) | gnomAD v4 |
13 | g.32357713T>C | CA2727927614 | BRCA2 | c.7618-29T>C (n.7618-29T>C) c.7249-29T>C (n.7249-29T>C) c.85-29T>C (n.85-29T>C) c.183-29T>C n.7618-29T>C c.7522-29T>C (n.7522-29T>C) | dbSNP |
13 | g.32357714C>T | CA2622571853 | BRCA2 | c.7618-28C>T (n.7618-28C>T) c.7249-28C>T (n.7249-28C>T) c.85-28C>T (n.85-28C>T) c.183-28C>T n.7618-28C>T c.7522-28C>T (n.7522-28C>T) | gnomAD v4 |
13 | g.32357714_32357715delinsCT | CA2082817306 | BRCA2 | c.7618-28_7618-27delinsCT (n.7618-28_7618-27delinsCT) c.7249-28_7249-27delinsCT (n.7249-28_7249-27delinsCT) c.85-28_85-27delinsCT (n.85-28_85-27delinsCT) c.183-28_183-27delinsCT n.7618-28_7618-27delinsCT c.7522-28_7522-27delinsCT (n.7522-28_7522-27delinsCT) | |
13 | g.32357715T>A | CA025192 | BRCA2 | c.7618-27T>A (n.7618-27T>A) c.7249-27T>A (n.7249-27T>A) c.85-27T>A (n.85-27T>A) c.183-27T>A n.7618-27T>A c.7522-27T>A (n.7522-27T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.32357715T= | CA2082817315 | BRCA2 | c.7618-27T= (n.7618-27T=) c.7249-27T= (n.7249-27T=) c.85-27T= (n.85-27T=) c.183-27T= n.7618-27T= c.7522-27T= (n.7522-27T=) | |
13 | g.32357720dup | CA609453900 | BRCA2 | c.7618-22dup (n.7618-22dup) c.7249-22dup (n.7249-22dup) c.85-22dup (n.85-22dup) c.183-22dup n.7618-22dup c.7522-22dup (n.7522-22dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32357719_32357720dup | CA2622571855 | BRCA2 | c.7618-23_7618-22dup (n.7618-23_7618-22dup) c.7249-23_7249-22dup (n.7249-23_7249-22dup) c.85-23_85-22dup (n.85-23_85-22dup) c.183-23_183-22dup n.7618-23_7618-22dup c.7522-23_7522-22dup (n.7522-23_7522-22dup) | gnomAD v4 |
13 | g.32357720del | CA6941116 | BRCA2 | c.7618-22del (n.7618-22del) c.7249-22del (n.7249-22del) c.85-22del (n.85-22del) c.183-22del n.7618-22del c.7522-22del (n.7522-22del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.32357719_32357720del | CA1139771903 | BRCA2 | c.7618-23_7618-22del (n.7618-23_7618-22del) c.7249-23_7249-22del (n.7249-23_7249-22del) c.85-23_85-22del (n.85-23_85-22del) c.183-23_183-22del n.7618-23_7618-22del c.7522-23_7522-22del (n.7522-23_7522-22del) | gnomAD v4 |
13 | g.32357716T>C | CA2622571856 | BRCA2 | c.7618-26T>C (n.7618-26T>C) c.7249-26T>C (n.7249-26T>C) c.85-26T>C (n.85-26T>C) c.183-26T>C n.7618-26T>C c.7522-26T>C (n.7522-26T>C) | gnomAD v4 |