Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32331020T>ACA483274544BRCA2c.783T>A (p.Ala261=)
n.981T>A
n.783T>A
13g.32331020T>CCA483274542BRCA2c.783T>C (p.Ala261=)
n.981T>C
n.783T>C
13g.32331020T>GCA483274539BRCA2c.783T>G (p.Ala261=)
n.981T>G
n.783T>G
13g.32331021G>ACA025308BRCA2c.784G>A (p.Ala262Thr)
n.982G>A
n.784G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
13g.32331021G>CCA387760226BRCA2c.784G>C (p.Ala262Pro)
n.982G>C
n.784G>C
ClinVar gnomAD
13g.32331021G>TCA387760228BRCA2c.784G>T (p.Ala262Ser)
n.982G>T
n.784G>T
13g.32331022C>ACA387760230BRCA2c.785C>A (p.Ala262Glu)
n.983C>A
n.785C>A
13g.32331022C>GCA387760232BRCA2c.785C>G (p.Ala262Gly)
n.983C>G
n.785C>G
13g.32331022C>TCA10579472BRCA2c.785C>T (p.Ala262Val)
n.983C>T
n.785C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
13g.32331023A>CCA483274554BRCA2c.786A>C (p.Ala262=)
n.984A>C
n.786A>C
13g.32331023A>GCA483274553BRCA2c.786A>G (p.Ala262=)
n.984A>G
n.786A>G
13g.32331023A>TCA483274551BRCA2c.786A>T (p.Ala262=)
n.984A>T
n.786A>T
13g.32331024dupCA273049BRCA2c.787dup (p.Ser263LysfsTer13)
n.985dup
n.787dup
ClinVar dbSNP
13g.32331024A>CCA387760242BRCA2c.787A>C (p.Ser263Arg)
n.985A>C
n.787A>C
13g.32331024A>GCA387760234BRCA2c.787A>G (p.Ser263Gly)
n.985A>G
n.787A>G
13g.32331024A>TCA387760240BRCA2c.787A>T (p.Ser263Cys)
n.985A>T
n.787A>T
13g.32331025G>ACA387760244BRCA2c.788G>A (p.Ser263Asn)
n.986G>A
n.788G>A
ClinVar
13g.32331025G>CCA387760245BRCA2c.788G>C (p.Ser263Thr)
n.986G>C
n.788G>C
ClinVar
13g.32331025G>TCA387760247BRCA2c.788G>T (p.Ser263Ile)
n.986G>T
n.788G>T
13g.32331026T>ACA387760249BRCA2c.789T>A (p.Ser263Arg)
n.987T>A
n.789T>A
13g.32331026T>CCA483274561BRCA2c.789T>C (p.Ser263=)
n.987T>C
n.789T>C
13g.32331026T>GCA387760253BRCA2c.789T>G (p.Ser263Arg)
n.987T>G
n.789T>G
13g.32331027C>ACA387760255BRCA2c.790C>A (p.His264Asn)
n.988C>A
n.790C>A
13g.32331027C>GCA387760256BRCA2c.790C>G (p.His264Asp)
n.988C>G
n.790C>G
13g.32331027C>TCA387760257BRCA2c.790C>T (p.His264Tyr)
n.988C>T
n.790C>T
ClinVar gnomAD
13g.32331028A>CCA387760258BRCA2c.791A>C (p.His264Pro)
n.989A>C
n.791A>C
13g.32331028A>GCA387760260BRCA2c.791A>G (p.His264Arg)
n.989A>G
n.791A>G
ClinVar
13g.32331028A>TCA387760262BRCA2c.791A>T (p.His264Leu)
n.989A>T
n.791A>T
13g.32331029T>ACA387760263BRCA2c.792T>A (p.His264Gln)
n.990T>A
n.792T>A
13g.32331029T>CCA483274570BRCA2c.792T>C (p.His264=)
n.990T>C
n.792T>C
13g.32331029T>GCA387760265BRCA2c.792T>G (p.His264Gln)
n.990T>G
n.792T>G
13g.32331030G>ACA387760269BRCA2c.793G>A (p.Gly265Arg)
n.991G>A
n.793G>A
ClinVar
13g.32331030G>CCA387760273BRCA2c.793G>C (p.Gly265Arg)
n.991G>C
n.793G>C
13g.32331030G>TCA387760267BRCA2c.793G>T (p.Gly265Ter)
n.991G>T
n.793G>T
13g.32331031delCA658761150BRCA2c.793+1del
n.991+1del
n.793+1del
13g.32331031G>ACA025342BRCA2c.793+1G>A (p.=)
n.991+1G>A
n.793+1G>A
ClinVar dbSNP gnomAD
13g.32331031G>CCA387760275BRCA2c.793+1G>C (p.=)
n.991+1G>C
n.793+1G>C
ClinVar
13g.32331031G>TCA025343BRCA2c.793+1G>T (p.=)
n.991+1G>T
n.793+1G>T
ClinVar dbSNP
13g.32331032T>ACA387760276BRCA2c.793+2T>A (p.=)
n.991+2T>A
n.793+2T>A
13g.32331032T>CCA387760277BRCA2c.793+2T>C (p.=)
n.991+2T>C
n.793+2T>C
13g.32331032T>GCA10602527BRCA2c.793+2T>G (p.=)
n.991+2T>G
n.793+2T>G
ClinVar dbSNP
13g.32331033A>GCA609085465BRCA2c.793+3A>G (p.=)
n.991+3A>G
n.793+3A>G
ClinVar gnomAD
13g.32331035G>ACA6940442BRCA2c.793+5G>A (p.=)
n.991+5G>A
n.793+5G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
13g.32331036T>CCA645372987BRCA2c.793+6T>C (p.=)
n.991+6T>C
n.793+6T>C
ClinVar
13g.32331037C>TCA6940443BRCA2c.793+7C>T (p.=)
n.991+7C>T
n.793+7C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
13g.32331041T>ACA654747789BRCA2c.793+11T>A (p.=)
n.991+11T>A
n.793+11T>A
COSMIC
13g.32331041T>CCA915946950BRCA2c.793+11T>C (p.=)
n.991+11T>C
n.793+11T>C
ClinVar
13g.32331042G>ACA645372988BRCA2c.793+12G>A (p.=)
n.991+12G>A
n.793+12G>A
ClinVar
13g.32331044T>CCA697333861BRCA2c.793+14T>C (p.=)
n.991+14T>C
n.793+14T>C
13g.32331045T>CCA6940444BRCA2c.793+15T>C (p.=)
n.991+15T>C
n.793+15T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD

Number of alleles fetched