Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32328077_32337667delCA2580087045BRCA2c.632-1366_3312del
c.263-1366_2943del
n.632-1366_3312del
ClinVar
13g.32330914delCA2580087063BRCA2c.682-5del (n.682-5del)
c.313-5del (n.313-5del)
c.*461-5del (n.*461-5del)
n.880-5del
n.682-5del
ClinVar gnomAD v4
13g.32330912T>CCA2727671059BRCA2c.682-7T>C (n.682-7T>C)
c.313-7T>C (n.313-7T>C)
c.*461-7T>C (n.*461-7T>C)
n.880-7T>C
n.682-7T>C
dbSNP
13g.32330913T>CCA2727671060BRCA2c.682-6T>C (n.682-6T>C)
c.313-6T>C (n.313-6T>C)
c.*461-6T>C (n.*461-6T>C)
n.880-6T>C
n.682-6T>C
dbSNP
13g.32330913T>GCA2573149300BRCA2c.682-6T>G (n.682-6T>G)
c.313-6T>G (n.313-6T>G)
c.*461-6T>G (n.*461-6T>G)
n.880-6T>G
n.682-6T>G
ClinVar dbSNP
13g.32330914T>ACA2727483158BRCA2c.682-5T>A (n.682-5T>A)
c.313-5T>A (n.313-5T>A)
c.*461-5T>A (n.*461-5T>A)
n.880-5T>A
n.682-5T>A
dbSNP
13g.32330914T>CCA2727483159BRCA2c.682-5T>C (n.682-5T>C)
c.313-5T>C (n.313-5T>C)
c.*461-5T>C (n.*461-5T>C)
n.880-5T>C
n.682-5T>C
dbSNP
13g.32330914T>GCA915946946BRCA2c.682-5T>G (n.682-5T>G)
c.313-5T>G (n.313-5T>G)
c.*461-5T>G (n.*461-5T>G)
n.880-5T>G
n.682-5T>G
ClinVar dbSNP
13g.32330914T=CA2082758788BRCA2c.682-5T= (n.682-5T=)
c.313-5T= (n.313-5T=)
c.*461-5T= (n.*461-5T=)
n.880-5T=
n.682-5T=
13g.32330915G>ACA2727671063BRCA2c.682-4G>A (n.682-4G>A)
c.313-4G>A (n.313-4G>A)
c.*461-4G>A (n.*461-4G>A)
n.880-4G>A
n.682-4G>A
dbSNP
13g.32330915G>CCA2727671062BRCA2c.682-4G>C (n.682-4G>C)
c.313-4G>C (n.313-4G>C)
c.*461-4G>C (n.*461-4G>C)
n.880-4G>C
n.682-4G>C
dbSNP
13g.32330915G>TCA2727671061BRCA2c.682-4G>T (n.682-4G>T)
c.313-4G>T (n.313-4G>T)
c.*461-4G>T (n.*461-4G>T)
n.880-4G>T
n.682-4G>T
dbSNP
13g.32330916C>ACA2622599723BRCA2c.682-3C>A (n.682-3C>A)
c.313-3C>A (n.313-3C>A)
c.*461-3C>A (n.*461-3C>A)
n.880-3C>A
n.682-3C>A
gnomAD v4
13g.32330916C=CA2082758802BRCA2c.682-3C= (n.682-3C=)
c.313-3C= (n.313-3C=)
c.*461-3C= (n.*461-3C=)
n.880-3C=
n.682-3C=
13g.32330916C>GCA2580087064BRCA2c.682-3C>G (n.682-3C>G)
c.313-3C>G (n.313-3C>G)
c.*461-3C>G (n.*461-3C>G)
n.880-3C>G
n.682-3C>G
ClinVar dbSNP
13g.32330916C>TCA609085430BRCA2c.682-3C>T (n.682-3C>T)
c.313-3C>T (n.313-3C>T)
c.*461-3C>T (n.*461-3C>T)
n.880-3C>T
n.682-3C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32330916_32330917delinsCACA2082758803BRCA2c.682-3_682-2delinsCA (n.682-3_682-2delinsCA)
c.313-3_313-2delinsCA (n.313-3_313-2delinsCA)
c.*461-3_*461-2delinsCA (n.*461-3_*461-2delinsCA)
n.880-3_880-2delinsCA
n.682-3_682-2delinsCA
13g.32330917delCA1139663097BRCA2c.682-2del (n.682-2del)
c.313-2del (n.313-2del)
c.*461-2del (n.*461-2del)
n.880-2del
n.682-2del
ClinVar dbSNP
13g.32330917A=CA2082758807BRCA2c.682-2A= (n.682-2A=)
c.313-2A= (n.313-2A=)
c.*461-2A= (n.*461-2A=)
n.880-2A=
n.682-2A=
13g.32330917A>CCA10602526BRCA2c.682-2A>C (n.682-2A>C)
c.313-2A>C (n.313-2A>C)
c.*461-2A>C (n.*461-2A>C)
n.880-2A>C
n.682-2A>C
ClinVar dbSNP
13g.32330917A>GCA10581585BRCA2c.682-2A>G (n.682-2A>G)
c.313-2A>G (n.313-2A>G)
c.*461-2A>G (n.*461-2A>G)
n.880-2A>G
n.682-2A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32330917A>TCA387759826BRCA2c.682-2A>T (n.682-2A>T)
c.313-2A>T (n.313-2A>T)
c.*461-2A>T (n.*461-2A>T)
n.880-2A>T
n.682-2A>T
13g.32330917_32331031delCA2499222059BRCA2c.682-2_793+1del
c.313-2_424+1del
c.*461-2_*572+1del
n.880-2_991+1del
n.682-2_793+1del
ClinVar dbSNP
13g.32330918G>ACA387759828BRCA2c.682-1G>A (n.682-1G>A)
c.313-1G>A (n.313-1G>A)
c.*461-1G>A (n.*461-1G>A)
n.880-1G>A
n.682-1G>A
ClinVar dbSNP
13g.32330918G>CCA024456BRCA2c.682-1G>C (n.682-1G>C)
c.313-1G>C (n.313-1G>C)
c.*461-1G>C (n.*461-1G>C)
n.880-1G>C
n.682-1G>C
ClinVar dbSNP
13g.32330918G=CA2082758836BRCA2c.682-1G= (n.682-1G=)
c.313-1G= (n.313-1G=)
c.*461-1G= (n.*461-1G=)
n.880-1G=
n.682-1G=
13g.32330918G>TCA387759830BRCA2c.682-1G>T (n.682-1G>T)
c.313-1G>T (n.313-1G>T)
c.*461-1G>T (n.*461-1G>T)
n.880-1G>T
n.682-1G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32330918_32330919delinsGACA2082758827BRCA2c.682-1_682delinsGA
c.313-1_313delinsGA
c.*461-1_*461delinsGA
n.880-1_880delinsGA
n.682-1_682delinsGA
13g.32330919A=CA2082758848BRCA2c.682A= (p.Asn228=)
c.313A= (p.Asn105=)
c.*461A= (n.*461A=)
n.880A=
n.682A=
13g.32330919A>CCA387759831BRCA2c.682A>C (p.Asn228His)
c.313A>C (p.Asn105His)
c.*461A>C (n.*461A>C)
n.880A>C
n.682A>C
13g.32330919A>GCA387759833BRCA2c.682A>G (p.Asn228Asp)
c.313A>G (p.Asn105Asp)
c.*461A>G (n.*461A>G)
n.880A>G
n.682A>G
dbSNP
13g.32330919A>TCA387759834BRCA2c.682A>T (p.Asn228Tyr)
c.313A>T (p.Asn105Tyr)
c.*461A>T (n.*461A>T)
n.880A>T
n.682A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32330920delCA891843615BRCA2c.683del (p.Asn228MetfsTer2)
c.314del (p.Asn105MetfsTer2)
c.*462del (n.*462del)
n.881del
n.683del
ClinVar dbSNP
13g.32330920A=CA2082758856BRCA2c.683A= (p.Asn228=)
c.314A= (p.Asn105=)
c.*462A= (n.*462A=)
n.881A=
n.683A=
13g.32330920A>CCA387759836BRCA2c.683A>C (p.Asn228Thr)
c.314A>C (p.Asn105Thr)
c.*462A>C (n.*462A>C)
n.881A>C
n.683A>C
13g.32330920A>GCA024482BRCA2c.683A>G (p.Asn228Ser)
c.314A>G (p.Asn105Ser)
c.*462A>G (n.*462A>G)
n.881A>G
n.683A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.32330920A>TCA387759838BRCA2c.683A>T (p.Asn228Ile)
c.314A>T (p.Asn105Ile)
c.*462A>T (n.*462A>T)
n.881A>T
n.683A>T
ClinVar dbSNP
13g.32330921delCA2573149301BRCA2c.684del (p.Asn228LysfsTer2)
c.315del (p.Asn105LysfsTer2)
c.*463del (n.*463del)
n.882del
n.684del
ClinVar dbSNP
13g.32330921T>ACA387759839BRCA2c.684T>A (p.Asn228Lys)
c.315T>A (p.Asn105Lys)
c.*463T>A (n.*463T>A)
n.882T>A
n.684T>A
13g.32330921T>CCA483274387BRCA2c.684T>C (p.Asn228=)
c.315T>C (p.Asn105=)
c.*463T>C (n.*463T>C)
n.882T>C
n.684T>C
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
13g.32330921T>GCA387759841BRCA2c.684T>G (p.Asn228Lys)
c.315T>G (p.Asn105Lys)
c.*463T>G (n.*463T>G)
n.882T>G
n.684T>G
13g.32330922G>ACA6940435BRCA2c.685G>A (p.Val229Met)
c.316G>A (p.Val106Met)
c.*464G>A (n.*464G>A)
n.883G>A
n.685G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.32330922G>CCA387759843BRCA2c.685G>C (p.Val229Leu)
c.316G>C (p.Val106Leu)
c.*464G>C (n.*464G>C)
n.883G>C
n.685G>C
dbSNP
13g.32330922G=CA2082758869BRCA2c.685G= (p.Val229=)
c.316G= (p.Val106=)
c.*464G= (n.*464G=)
n.883G=
n.685G=
13g.32330922G>TCA387759845BRCA2c.685G>T (p.Val229Leu)
c.316G>T (p.Val106Leu)
c.*464G>T (n.*464G>T)
n.883G>T
n.685G>T
dbSNP
13g.32330923T>ACA387759847BRCA2c.686T>A (p.Val229Glu)
c.317T>A (p.Val106Glu)
c.*465T>A (n.*465T>A)
n.884T>A
n.686T>A
dbSNP
13g.32330923T>CCA387759849BRCA2c.686T>C (p.Val229Ala)
c.317T>C (p.Val106Ala)
c.*465T>C (n.*465T>C)
n.884T>C
n.686T>C
13g.32330923T>GCA387759850BRCA2c.686T>G (p.Val229Gly)
c.317T>G (p.Val106Gly)
c.*465T>G (n.*465T>G)
n.884T>G
n.686T>G
dbSNP
13g.32330924G>ACA483274388BRCA2c.687G>A (p.Val229=)
c.318G>A (p.Val106=)
c.*466G>A (n.*466G>A)
n.885G>A
n.687G>A
ClinVar dbSNP
13g.32330924G>CCA483274389BRCA2c.687G>C (p.Val229=)
c.318G>C (p.Val106=)
c.*466G>C (n.*466G>C)
n.885G>C
n.687G>C
dbSNP

Number of alleles fetched