Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.31317582_31317591del | CA2529306889 | B3GLCT | c.1081_1090del (p.His361AlafsTer?) c.1024_1033del (p.His342AlafsTer?) c.1065-6169_1065-6160del (n.1065-6169_1065-6160del) c.961_970del (p.His321AlafsTer?) c.934_943del (p.His312AlafsTer?) n.1266_1275del n.1146_1155del | |
13 | g.31317590T>A | CA6936816 | B3GLCT | c.1089T>A (p.Leu363=) c.1032T>A (p.Leu344=) c.1065-6161T>A (n.1065-6161T>A) c.969T>A (p.Leu323=) c.942T>A (p.Leu314=) n.1274T>A n.1154T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.31317590T>C | CA483373318 | B3GLCT | c.1089T>C (p.Leu363=) c.1032T>C (p.Leu344=) c.1065-6161T>C (n.1065-6161T>C) c.969T>C (p.Leu323=) c.942T>C (p.Leu314=) n.1274T>C n.1154T>C | |
13 | g.31317590T>G | CA483373319 | B3GLCT | c.1089T>G (p.Leu363=) c.1032T>G (p.Leu344=) c.1065-6161T>G (n.1065-6161T>G) c.969T>G (p.Leu323=) c.942T>G (p.Leu314=) n.1274T>G n.1154T>G | |
13 | g.31317590T= | CA2082357781 | B3GLCT | c.1089T= (p.Leu363=) c.1032T= (p.Leu344=) c.1065-6161T= (n.1065-6161T=) c.969T= (p.Leu323=) c.942T= (p.Leu314=) n.1274T= n.1154T= | |
13 | g.31317591A>C | CA387819000 | B3GLCT | c.1090A>C (p.Ser364Arg) c.1033A>C (p.Ser345Arg) c.1065-6160A>C (n.1065-6160A>C) c.970A>C (p.Ser324Arg) c.943A>C (p.Ser315Arg) n.1275A>C n.1155A>C | |
13 | g.31317591A>G | CA387819001 | B3GLCT | c.1090A>G (p.Ser364Gly) c.1033A>G (p.Ser345Gly) c.1065-6160A>G (n.1065-6160A>G) c.970A>G (p.Ser324Gly) c.943A>G (p.Ser315Gly) n.1275A>G n.1155A>G | |
13 | g.31317591A>T | CA387819002 | B3GLCT | c.1090A>T (p.Ser364Cys) c.1033A>T (p.Ser345Cys) c.1065-6160A>T (n.1065-6160A>T) c.970A>T (p.Ser324Cys) c.943A>T (p.Ser315Cys) n.1275A>T n.1155A>T | |
13 | g.31317592G>A | CA387819003 | B3GLCT | c.1091G>A (p.Ser364Asn) c.1034G>A (p.Ser345Asn) c.1065-6159G>A (n.1065-6159G>A) c.971G>A (p.Ser324Asn) c.944G>A (p.Ser315Asn) n.1276G>A n.1156G>A | |
13 | g.31317592G>C | CA387819004 | B3GLCT | c.1091G>C (p.Ser364Thr) c.1034G>C (p.Ser345Thr) c.1065-6159G>C (n.1065-6159G>C) c.971G>C (p.Ser324Thr) c.944G>C (p.Ser315Thr) n.1276G>C n.1156G>C | |
13 | g.31317592G>T | CA387819005 | B3GLCT | c.1091G>T (p.Ser364Ile) c.1034G>T (p.Ser345Ile) c.1065-6159G>T (n.1065-6159G>T) c.971G>T (p.Ser324Ile) c.944G>T (p.Ser315Ile) n.1276G>T n.1156G>T | |
13 | g.31317593C>A | CA387819007 | B3GLCT | c.1092C>A (p.Ser364Arg) c.1035C>A (p.Ser345Arg) c.1065-6158C>A (n.1065-6158C>A) c.972C>A (p.Ser324Arg) c.945C>A (p.Ser315Arg) n.1277C>A n.1157C>A | |
13 | g.31317593C= | CA2082357784 | B3GLCT | c.1092C= (p.Ser364=) c.1035C= (p.Ser345=) c.1065-6158C= (n.1065-6158C=) c.972C= (p.Ser324=) c.945C= (p.Ser315=) n.1277C= n.1157C= | |
13 | g.31317593C>G | CA387819006 | B3GLCT | c.1092C>G (p.Ser364Arg) c.1035C>G (p.Ser345Arg) c.1065-6158C>G (n.1065-6158C>G) c.972C>G (p.Ser324Arg) c.945C>G (p.Ser315Arg) n.1277C>G n.1157C>G | gnomAD v4 |
13 | g.31317593C>T | CA483373320 | B3GLCT | c.1092C>T (p.Ser364=) c.1035C>T (p.Ser345=) c.1065-6158C>T (n.1065-6158C>T) c.972C>T (p.Ser324=) c.945C>T (p.Ser315=) n.1277C>T n.1157C>T | dbSNP |
13 | g.31317594T>A | CA387819008 | B3GLCT | c.1093T>A (p.Cys365Ser) c.1036T>A (p.Cys346Ser) c.1065-6157T>A (n.1065-6157T>A) c.973T>A (p.Cys325Ser) c.946T>A (p.Cys316Ser) n.1278T>A n.1158T>A | |
13 | g.31317594T>C | CA387819009 | B3GLCT | c.1093T>C (p.Cys365Arg) c.1036T>C (p.Cys346Arg) c.1065-6157T>C (n.1065-6157T>C) c.973T>C (p.Cys325Arg) c.946T>C (p.Cys316Arg) n.1278T>C n.1158T>C | gnomAD v4 |
13 | g.31317594T>G | CA387819010 | B3GLCT | c.1093T>G (p.Cys365Gly) c.1036T>G (p.Cys346Gly) c.1065-6157T>G (n.1065-6157T>G) c.973T>G (p.Cys325Gly) c.946T>G (p.Cys316Gly) n.1278T>G n.1158T>G | |
13 | g.31317595G>A | CA387819011 | B3GLCT | c.1094G>A (p.Cys365Tyr) c.1037G>A (p.Cys346Tyr) c.1065-6156G>A (n.1065-6156G>A) c.974G>A (p.Cys325Tyr) c.947G>A (p.Cys316Tyr) n.1279G>A n.1159G>A | gnomAD v4 |
13 | g.31317595G>C | CA387819012 | B3GLCT | c.1094G>C (p.Cys365Ser) c.1037G>C (p.Cys346Ser) c.1065-6156G>C (n.1065-6156G>C) c.974G>C (p.Cys325Ser) c.947G>C (p.Cys316Ser) n.1279G>C n.1159G>C | |
13 | g.31317595G>T | CA387819013 | B3GLCT | c.1094G>T (p.Cys365Phe) c.1037G>T (p.Cys346Phe) c.1065-6156G>T (n.1065-6156G>T) c.974G>T (p.Cys325Phe) c.947G>T (p.Cys316Phe) n.1279G>T n.1159G>T | |
13 | g.31317596T>A | CA387819014 | B3GLCT | c.1095T>A (p.Cys365Ter) c.1038T>A (p.Cys346Ter) c.1065-6155T>A (n.1065-6155T>A) c.975T>A (p.Cys325Ter) c.948T>A (p.Cys316Ter) n.1280T>A n.1160T>A | |
13 | g.31317596T>C | CA483373321 | B3GLCT | c.1095T>C (p.Cys365=) c.1038T>C (p.Cys346=) c.1065-6155T>C (n.1065-6155T>C) c.975T>C (p.Cys325=) c.948T>C (p.Cys316=) n.1280T>C n.1160T>C | |
13 | g.31317596T>G | CA387819015 | B3GLCT | c.1095T>G (p.Cys365Trp) c.1038T>G (p.Cys346Trp) c.1065-6155T>G (n.1065-6155T>G) c.975T>G (p.Cys325Trp) c.948T>G (p.Cys316Trp) n.1280T>G n.1160T>G | |
13 | g.31317597T>A | CA387819016 | B3GLCT | c.1096T>A (p.Tyr366Asn) c.1039T>A (p.Tyr347Asn) c.1065-6154T>A (n.1065-6154T>A) c.976T>A (p.Tyr326Asn) c.949T>A (p.Tyr317Asn) n.1281T>A n.1161T>A | |
13 | g.31317597T>C | CA387819017 | B3GLCT | c.1096T>C (p.Tyr366His) c.1039T>C (p.Tyr347His) c.1065-6154T>C (n.1065-6154T>C) c.976T>C (p.Tyr326His) c.949T>C (p.Tyr317His) n.1281T>C n.1161T>C | dbSNP |
13 | g.31317597T>G | CA387819018 | B3GLCT | c.1096T>G (p.Tyr366Asp) c.1039T>G (p.Tyr347Asp) c.1065-6154T>G (n.1065-6154T>G) c.976T>G (p.Tyr326Asp) c.949T>G (p.Tyr317Asp) n.1281T>G n.1161T>G | |
13 | g.31317597T= | CA2082357788 | B3GLCT | c.1096T= (p.Tyr366=) c.1039T= (p.Tyr347=) c.1065-6154T= (n.1065-6154T=) c.976T= (p.Tyr326=) c.949T= (p.Tyr317=) n.1281T= n.1161T= | |
13 | g.31317597_31317609del | CA2519310500 | B3GLCT | c.1096_1108del (p.Tyr366SerfsTer?) c.1039_1051del (p.Tyr347SerfsTer?) c.1065-6154_1065-6142del (n.1065-6154_1065-6142del) c.976_988del (p.Tyr326SerfsTer?) c.949_961del (p.Tyr317SerfsTer?) n.1281_1293del n.1161_1173del | |
13 | g.31317598A>C | CA387819020 | B3GLCT | c.1097A>C (p.Tyr366Ser) c.1040A>C (p.Tyr347Ser) c.1065-6153A>C (n.1065-6153A>C) c.977A>C (p.Tyr326Ser) c.950A>C (p.Tyr317Ser) n.1282A>C n.1162A>C | |
13 | g.31317598A>G | CA387819021 | B3GLCT | c.1097A>G (p.Tyr366Cys) c.1040A>G (p.Tyr347Cys) c.1065-6153A>G (n.1065-6153A>G) c.977A>G (p.Tyr326Cys) c.950A>G (p.Tyr317Cys) n.1282A>G n.1162A>G | |
13 | g.31317598A>T | CA387819019 | B3GLCT | c.1097A>T (p.Tyr366Phe) c.1040A>T (p.Tyr347Phe) c.1065-6153A>T (n.1065-6153A>T) c.977A>T (p.Tyr326Phe) c.950A>T (p.Tyr317Phe) n.1282A>T n.1162A>T | |
13 | g.31317599T>A | CA342581 | B3GLCT | c.1098T>A (p.Tyr366Ter) c.1041T>A (p.Tyr347Ter) c.1065-6152T>A (n.1065-6152T>A) c.978T>A (p.Tyr326Ter) c.951T>A (p.Tyr317Ter) n.1283T>A n.1163T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
13 | g.31317599T>C | CA483373322 | B3GLCT | c.1098T>C (p.Tyr366=) c.1041T>C (p.Tyr347=) c.1065-6152T>C (n.1065-6152T>C) c.978T>C (p.Tyr326=) c.951T>C (p.Tyr317=) n.1283T>C n.1163T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.31317599T>G | CA387819022 | B3GLCT | c.1098T>G (p.Tyr366Ter) c.1041T>G (p.Tyr347Ter) c.1065-6152T>G (n.1065-6152T>G) c.978T>G (p.Tyr326Ter) c.951T>G (p.Tyr317Ter) n.1283T>G n.1163T>G | gnomAD v4 |
13 | g.31317599T= | CA2082357791 | B3GLCT | c.1098T= (p.Tyr366=) c.1041T= (p.Tyr347=) c.1065-6152T= (n.1065-6152T=) c.978T= (p.Tyr326=) c.951T= (p.Tyr317=) n.1283T= n.1163T= | |
13 | g.31317600G>A | CA387819023 | B3GLCT | c.1099G>A (p.Asp367Asn) c.1042G>A (p.Asp348Asn) c.1065-6151G>A (n.1065-6151G>A) c.979G>A (p.Asp327Asn) c.952G>A (p.Asp318Asn) n.1284G>A n.1164G>A | |
13 | g.31317600G>C | CA387819024 | B3GLCT | c.1099G>C (p.Asp367His) c.1042G>C (p.Asp348His) c.1065-6151G>C (n.1065-6151G>C) c.979G>C (p.Asp327His) c.952G>C (p.Asp318His) n.1284G>C n.1164G>C | |
13 | g.31317600G>T | CA387819025 | B3GLCT | c.1099G>T (p.Asp367Tyr) c.1042G>T (p.Asp348Tyr) c.1065-6151G>T (n.1065-6151G>T) c.979G>T (p.Asp327Tyr) c.952G>T (p.Asp318Tyr) n.1284G>T n.1164G>T | gnomAD v4 |
13 | g.31317601A= | CA2082357796 | B3GLCT | c.1100A= (p.Asp367=) c.1043A= (p.Asp348=) c.1065-6150A= (n.1065-6150A=) c.980A= (p.Asp327=) c.953A= (p.Asp318=) n.1285A= n.1165A= | |
13 | g.31317601A>C | CA387819028 | B3GLCT | c.1100A>C (p.Asp367Ala) c.1043A>C (p.Asp348Ala) c.1065-6150A>C (n.1065-6150A>C) c.980A>C (p.Asp327Ala) c.953A>C (p.Asp318Ala) n.1285A>C n.1165A>C | dbSNP |
13 | g.31317601A>G | CA387819026 | B3GLCT | c.1100A>G (p.Asp367Gly) c.1043A>G (p.Asp348Gly) c.1065-6150A>G (n.1065-6150A>G) c.980A>G (p.Asp327Gly) c.953A>G (p.Asp318Gly) n.1285A>G n.1165A>G | |
13 | g.31317601A>T | CA387819027 | B3GLCT | c.1100A>T (p.Asp367Val) c.1043A>T (p.Asp348Val) c.1065-6150A>T (n.1065-6150A>T) c.980A>T (p.Asp327Val) c.953A>T (p.Asp318Val) n.1285A>T n.1165A>T | |
13 | g.31317602C>A | CA387819029 | B3GLCT | c.1101C>A (p.Asp367Glu) c.1044C>A (p.Asp348Glu) c.1065-6149C>A (n.1065-6149C>A) c.981C>A (p.Asp327Glu) c.954C>A (p.Asp318Glu) n.1286C>A n.1166C>A | |
13 | g.31317602C>G | CA387819030 | B3GLCT | c.1101C>G (p.Asp367Glu) c.1044C>G (p.Asp348Glu) c.1065-6149C>G (n.1065-6149C>G) c.981C>G (p.Asp327Glu) c.954C>G (p.Asp318Glu) n.1286C>G n.1166C>G | |
13 | g.31317602C>T | CA483373323 | B3GLCT | c.1101C>T (p.Asp367=) c.1044C>T (p.Asp348=) c.1065-6149C>T (n.1065-6149C>T) c.981C>T (p.Asp327=) c.954C>T (p.Asp318=) n.1286C>T n.1166C>T | |
13 | g.31317603T>A | CA387819031 | B3GLCT | c.1102T>A (p.Ser368Thr) c.1045T>A (p.Ser349Thr) c.1065-6148T>A (n.1065-6148T>A) c.982T>A (p.Ser328Thr) c.955T>A (p.Ser319Thr) n.1287T>A n.1167T>A | |
13 | g.31317603T>C | CA387819032 | B3GLCT | c.1102T>C (p.Ser368Pro) c.1045T>C (p.Ser349Pro) c.1065-6148T>C (n.1065-6148T>C) c.982T>C (p.Ser328Pro) c.955T>C (p.Ser319Pro) n.1287T>C n.1167T>C | |
13 | g.31317603T>G | CA387819033 | B3GLCT | c.1102T>G (p.Ser368Ala) c.1045T>G (p.Ser349Ala) c.1065-6148T>G (n.1065-6148T>G) c.982T>G (p.Ser328Ala) c.955T>G (p.Ser319Ala) n.1287T>G n.1167T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.31317603T= | CA2082357801 | B3GLCT | c.1102T= (p.Ser368=) c.1045T= (p.Ser349=) c.1065-6148T= (n.1065-6148T=) c.982T= (p.Ser328=) c.955T= (p.Ser319=) n.1287T= n.1167T= |