Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.30763740A=CA2082076290ALOX5APc.324-204A= (n.324-204A=)
c.495-204A= (n.495-204A=)
c.204-204A= (n.204-204A=)
13g.30763740A>CCA2581130319ALOX5APc.324-204A>C (n.324-204A>C)
c.495-204A>C (n.495-204A>C)
c.204-204A>C (n.204-204A>C)
13g.30763740A>GCA13784475ALOX5APc.324-204A>G (n.324-204A>G)
c.495-204A>G (n.495-204A>G)
c.204-204A>G (n.204-204A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763740A>TCA2082076291ALOX5APc.324-204A>T (n.324-204A>T)
c.495-204A>T (n.495-204A>T)
c.204-204A>T (n.204-204A>T)
 dbSNP
13g.30763744G>ACA697266592ALOX5APc.324-200G>A (n.324-200G>A)
c.495-200G>A (n.495-200G>A)
c.204-200G>A (n.204-200G>A)
 dbSNP
13g.30763744G=CA2082076292ALOX5APc.324-200G= (n.324-200G=)
c.495-200G= (n.495-200G=)
c.204-200G= (n.204-200G=)
13g.30763758T>ACA954575144ALOX5APc.324-186T>A (n.324-186T>A)
c.495-186T>A (n.495-186T>A)
c.204-186T>A (n.204-186T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763758T>CCA697266598ALOX5APc.324-186T>C (n.324-186T>C)
c.495-186T>C (n.495-186T>C)
c.204-186T>C (n.204-186T>C)
 dbSNP
13g.30763758T=CA2082076293ALOX5APc.324-186T= (n.324-186T=)
c.495-186T= (n.495-186T=)
c.204-186T= (n.204-186T=)
13g.30763761A=CA2082076294ALOX5APc.324-183A= (n.324-183A=)
c.495-183A= (n.495-183A=)
c.204-183A= (n.204-183A=)
13g.30763761A>GCA954575145ALOX5APc.324-183A>G (n.324-183A>G)
c.495-183A>G (n.495-183A>G)
c.204-183A>G (n.204-183A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763763T>CCA954575146ALOX5APc.324-181T>C (n.324-181T>C)
c.495-181T>C (n.495-181T>C)
c.204-181T>C (n.204-181T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763763T=CA2082076295ALOX5APc.324-181T= (n.324-181T=)
c.495-181T= (n.495-181T=)
c.204-181T= (n.204-181T=)
13g.30763765_30763766insGCCA2538391343ALOX5APc.324-179_324-178insGC (n.324-179_324-178insGC)
c.495-179_495-178insGC (n.495-179_495-178insGC)
c.204-179_204-178insGC (n.204-179_204-178insGC)
13g.30763767T>GCA2082076297ALOX5APc.324-177T>G (n.324-177T>G)
c.495-177T>G (n.495-177T>G)
c.204-177T>G (n.204-177T>G)
 dbSNP
13g.30763767T=CA2082076296ALOX5APc.324-177T= (n.324-177T=)
c.495-177T= (n.495-177T=)
c.204-177T= (n.204-177T=)
13g.30763767_30763768delCA2532206542ALOX5APc.324-177_324-176del (n.324-177_324-176del)
c.495-177_495-176del (n.495-177_495-176del)
c.204-177_204-176del (n.204-177_204-176del)
13g.30763768A=CA2082076298ALOX5APc.324-176A= (n.324-176A=)
c.495-176A= (n.495-176A=)
c.204-176A= (n.204-176A=)
13g.30763768A>GCA2082076299ALOX5APc.324-176A>G (n.324-176A>G)
c.495-176A>G (n.495-176A>G)
c.204-176A>G (n.204-176A>G)
 dbSNP
13g.30763770T>CCA2082076301ALOX5APc.324-174T>C (n.324-174T>C)
c.495-174T>C (n.495-174T>C)
c.204-174T>C (n.204-174T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763770T=CA2082076300ALOX5APc.324-174T= (n.324-174T=)
c.495-174T= (n.495-174T=)
c.204-174T= (n.204-174T=)
13g.30763773T>CCA697266602ALOX5APc.324-171T>C (n.324-171T>C)
c.495-171T>C (n.495-171T>C)
c.204-171T>C (n.204-171T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763773T=CA2082076302ALOX5APc.324-171T= (n.324-171T=)
c.495-171T= (n.495-171T=)
c.204-171T= (n.204-171T=)
13g.30763775G>CCA2082076304ALOX5APc.324-169G>C (n.324-169G>C)
c.495-169G>C (n.495-169G>C)
c.204-169G>C (n.204-169G>C)
 dbSNP
13g.30763775G=CA2082076303ALOX5APc.324-169G= (n.324-169G=)
c.495-169G= (n.495-169G=)
c.204-169G= (n.204-169G=)
13g.30763780G>CCA2082076306ALOX5APc.324-164G>C (n.324-164G>C)
c.495-164G>C (n.495-164G>C)
c.204-164G>C (n.204-164G>C)
 dbSNP
13g.30763780G=CA2082076305ALOX5APc.324-164G= (n.324-164G=)
c.495-164G= (n.495-164G=)
c.204-164G= (n.204-164G=)
13g.30763782C=CA2082076307ALOX5APc.324-162C= (n.324-162C=)
c.495-162C= (n.495-162C=)
c.204-162C= (n.204-162C=)
13g.30763782C>TCA2082076308ALOX5APc.324-162C>T (n.324-162C>T)
c.495-162C>T (n.495-162C>T)
c.204-162C>T (n.204-162C>T)
 dbSNP
13g.30763785T>CCA954575150ALOX5APc.324-159T>C (n.324-159T>C)
c.495-159T>C (n.495-159T>C)
c.204-159T>C (n.204-159T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763785T>GCA954575162ALOX5APc.324-159T>G (n.324-159T>G)
c.495-159T>G (n.495-159T>G)
c.204-159T>G (n.204-159T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763785T=CA2082076309ALOX5APc.324-159T= (n.324-159T=)
c.495-159T= (n.495-159T=)
c.204-159T= (n.204-159T=)
13g.30763787C=CA2082076310ALOX5APc.324-157C= (n.324-157C=)
c.495-157C= (n.495-157C=)
c.204-157C= (n.204-157C=)
13g.30763787C>TCA247382314ALOX5APc.324-157C>T (n.324-157C>T)
c.495-157C>T (n.495-157C>T)
c.204-157C>T (n.204-157C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763792delCA2798690280ALOX5APc.324-152del (n.324-152del)
c.495-152del (n.495-152del)
c.204-152del (n.204-152del)
13g.30763791C=CA2082076311ALOX5APc.324-153C= (n.324-153C=)
c.495-153C= (n.495-153C=)
c.204-153C= (n.204-153C=)
13g.30763791C>GCA697266605ALOX5APc.324-153C>G (n.324-153C>G)
c.495-153C>G (n.495-153C>G)
c.204-153C>G (n.204-153C>G)
 dbSNP
13g.30763791C>TCA247382315ALOX5APc.324-153C>T (n.324-153C>T)
c.495-153C>T (n.495-153C>T)
c.204-153C>T (n.204-153C>T)
 dbSNP
13g.30763792C>ACA2622555843ALOX5APc.324-152C>A (n.324-152C>A)
c.495-152C>A (n.495-152C>A)
c.204-152C>A (n.204-152C>A)
 gnomAD v4
13g.30763793T>CCA2622555844ALOX5APc.324-151T>C (n.324-151T>C)
c.495-151T>C (n.495-151T>C)
c.204-151T>C (n.204-151T>C)
 gnomAD v4
13g.30763794T>CCA2622555845ALOX5APc.324-150T>C (n.324-150T>C)
c.495-150T>C (n.495-150T>C)
c.204-150T>C (n.204-150T>C)
 gnomAD v4
13g.30763795C>ACA2622555847ALOX5APc.324-149C>A (n.324-149C>A)
c.495-149C>A (n.495-149C>A)
c.204-149C>A (n.204-149C>A)
 gnomAD v4
13g.30763795C>TCA2622555846ALOX5APc.324-149C>T (n.324-149C>T)
c.495-149C>T (n.495-149C>T)
c.204-149C>T (n.204-149C>T)
 gnomAD v4
13g.30763799T>ACA247382316ALOX5APc.324-145T>A (n.324-145T>A)
c.495-145T>A (n.495-145T>A)
c.204-145T>A (n.204-145T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.30763799T=CA2082076312ALOX5APc.324-145T= (n.324-145T=)
c.495-145T= (n.495-145T=)
c.204-145T= (n.204-145T=)
13g.30763800G>ACA2082076314ALOX5APc.324-144G>A (n.324-144G>A)
c.495-144G>A (n.495-144G>A)
c.204-144G>A (n.204-144G>A)
 dbSNP gnomAD v4
13g.30763800G=CA2082076313ALOX5APc.324-144G= (n.324-144G=)
c.495-144G= (n.495-144G=)
c.204-144G= (n.204-144G=)
13g.30763800G>TCA2622555848ALOX5APc.324-144G>T (n.324-144G>T)
c.495-144G>T (n.495-144G>T)
c.204-144G>T (n.204-144G>T)
 gnomAD v4
13g.30763802A>GCA2622555849ALOX5APc.324-142A>G (n.324-142A>G)
c.495-142A>G (n.495-142A>G)
c.204-142A>G (n.204-142A>G)
 gnomAD v4
13g.30763806A=CA2082076315ALOX5APc.324-138A= (n.324-138A=)
c.495-138A= (n.495-138A=)
c.204-138A= (n.204-138A=)

Number of alleles fetched