UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.30459003_30459006del | CA2798682326 | HMGB1 | c.*2351_*2354del (n.*2351_*2354del) c.*2572_*2575del (n.*2572_*2575del) c.*2677_*2680del (n.*2677_*2680del) | |
| 13 | g.30459006A= | CA2081916823 | HMGB1 | c.*2351T= (n.*2351T=) c.*2572T= (n.*2572T=) c.*2677T= (n.*2677T=) | |
| 13 | g.30459006A>C | CA247853754 | HMGB1 | c.*2351T>G (n.*2351T>G) c.*2572T>G (n.*2572T>G) c.*2677T>G (n.*2677T>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459007G>A | CA247853755 | HMGB1 | c.*2350C>T (n.*2350C>T) c.*2571C>T (n.*2571C>T) c.*2676C>T (n.*2676C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459007G= | CA2081916826 | HMGB1 | c.*2350C= (n.*2350C=) c.*2571C= (n.*2571C=) c.*2676C= (n.*2676C=) | |
| 13 | g.30459011T>C | CA2081916829 | HMGB1 | c.*2346A>G (n.*2346A>G) c.*2567A>G (n.*2567A>G) c.*2672A>G (n.*2672A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459011T= | CA2081916828 | HMGB1 | c.*2346A= (n.*2346A=) c.*2567A= (n.*2567A=) c.*2672A= (n.*2672A=) | |
| 13 | g.30459012A= | CA2081916830 | HMGB1 | c.*2345T= (n.*2345T=) c.*2566T= (n.*2566T=) c.*2671T= (n.*2671T=) | |
| 13 | g.30459012A>T | CA609312834 | HMGB1 | c.*2345T>A (n.*2345T>A) c.*2566T>A (n.*2566T>A) c.*2671T>A (n.*2671T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459017G>A | CA247853756 | HMGB1 | c.*2340C>T (n.*2340C>T) c.*2561C>T (n.*2561C>T) c.*2666C>T (n.*2666C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459017G= | CA2081916832 | HMGB1 | c.*2340C= (n.*2340C=) c.*2561C= (n.*2561C=) c.*2666C= (n.*2666C=) | |
| 13 | g.30459018C>A | CA2622546348 | HMGB1 | c.*2339G>T (n.*2339G>T) c.*2560G>T (n.*2560G>T) c.*2665G>T (n.*2665G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30459018dup | CA2081916834 | HMGB1 | c.*2339dup (n.*2339dup) c.*2560dup (n.*2560dup) c.*2665dup (n.*2665dup) | dbSNP |
| 13 | g.30459019_30459022delinsATCT | CA2081916835 | HMGB1 | c.*2335_*2338delinsAGAT (n.*2335_*2338delinsAGAT) c.*2556_*2559delinsAGAT (n.*2556_*2559delinsAGAT) c.*2661_*2664delinsAGAT (n.*2661_*2664delinsAGAT) | |
| 13 | g.30459022_30459024del | CA954560451 | HMGB1 | c.*2335_*2337del (n.*2335_*2337del) c.*2556_*2558del (n.*2556_*2558del) c.*2661_*2663del (n.*2661_*2663del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459023T>C | CA697235469 | HMGB1 | c.*2334A>G (n.*2334A>G) c.*2555A>G (n.*2555A>G) c.*2660A>G (n.*2660A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459023T= | CA2081916837 | HMGB1 | c.*2334A= (n.*2334A=) c.*2555A= (n.*2555A=) c.*2660A= (n.*2660A=) | |
| 13 | g.30459024C>T | CA2590759172 | HMGB1 | c.*2333G>A (n.*2333G>A) c.*2554G>A (n.*2554G>A) c.*2659G>A (n.*2659G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459024_30459030delinsCATTTTA | CA2081916838 | HMGB1 | c.*2327_*2333delinsTAAAATG (n.*2327_*2333delinsTAAAATG) c.*2548_*2554delinsTAAAATG (n.*2548_*2554delinsTAAAATG) c.*2653_*2659delinsTAAAATG (n.*2653_*2659delinsTAAAATG) | |
| 13 | g.30459026_30459031del | CA919239235 | HMGB1 | c.*2327_*2332del (n.*2327_*2332del) c.*2548_*2553del (n.*2548_*2553del) c.*2653_*2658del (n.*2653_*2658del) | dbSNP |
| 13 | g.30459026_30459027insA | CA655279729 | HMGB1 | c.*2330_*2331insT (n.*2330_*2331insT) c.*2551_*2552insT (n.*2551_*2552insT) c.*2656_*2657insT (n.*2656_*2657insT) | COSMIC |
| 13 | g.30459035T>C | CA2081916841 | HMGB1 | c.*2322A>G (n.*2322A>G) c.*2543A>G (n.*2543A>G) c.*2648A>G (n.*2648A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459035T= | CA2081916840 | HMGB1 | c.*2322A= (n.*2322A=) c.*2543A= (n.*2543A=) c.*2648A= (n.*2648A=) | |
| 13 | g.30459039C>A | CA2622546349 | HMGB1 | c.*2318G>T (n.*2318G>T) c.*2539G>T (n.*2539G>T) c.*2644G>T (n.*2644G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30459039C>T | CA2622546350 | HMGB1 | c.*2318G>A (n.*2318G>A) c.*2539G>A (n.*2539G>A) c.*2644G>A (n.*2644G>A) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30459040C>A | CA2622546351 | HMGB1 | c.*2317G>T (n.*2317G>T) c.*2538G>T (n.*2538G>T) c.*2643G>T (n.*2643G>T) | gnomAD v4 |
| 13 | g.30459041_30459045delinsCAATT | CA2081916843 | HMGB1 | c.*2312_*2316delinsAATTG (n.*2312_*2316delinsAATTG) c.*2533_*2537delinsAATTG (n.*2533_*2537delinsAATTG) c.*2638_*2642delinsAATTG (n.*2638_*2642delinsAATTG) | |
| 13 | g.30459042A= | CA2081916848 | HMGB1 | c.*2315T= (n.*2315T=) c.*2536T= (n.*2536T=) c.*2641T= (n.*2641T=) | |
| 13 | g.30459042A>C | CA697235474 | HMGB1 | c.*2315T>G (n.*2315T>G) c.*2536T>G (n.*2536T>G) c.*2641T>G (n.*2641T>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459042A>G | CA247853758 | HMGB1 | c.*2315T>C (n.*2315T>C) c.*2536T>C (n.*2536T>C) c.*2641T>C (n.*2641T>C) | dbSNP |
| 13 | g.30459047_30459050del | CA247853757 | HMGB1 | c.*2312_*2315del (n.*2312_*2315del) c.*2533_*2536del (n.*2533_*2536del) c.*2638_*2641del (n.*2638_*2641del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459044T>C | CA247853759 | HMGB1 | c.*2313A>G (n.*2313A>G) c.*2534A>G (n.*2534A>G) c.*2639A>G (n.*2639A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459044T= | CA2081916851 | HMGB1 | c.*2313A= (n.*2313A=) c.*2534A= (n.*2534A=) c.*2639A= (n.*2639A=) | |
| 13 | g.30459048T>C | CA697235476 | HMGB1 | c.*2309A>G (n.*2309A>G) c.*2530A>G (n.*2530A>G) c.*2635A>G (n.*2635A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459048T= | CA2081916852 | HMGB1 | c.*2309A= (n.*2309A=) c.*2530A= (n.*2530A=) c.*2635A= (n.*2635A=) | |
| 13 | g.30459049_30459052delinsTATA | CA2081916854 | HMGB1 | c.*2305_*2308delinsTATA (n.*2305_*2308delinsTATA) c.*2526_*2529delinsTATA (n.*2526_*2529delinsTATA) c.*2631_*2634delinsTATA (n.*2631_*2634delinsTATA) | |
| 13 | g.30459050_30459052del | CA247853760 | HMGB1 | c.*2305_*2307del (n.*2305_*2307del) c.*2526_*2528del (n.*2526_*2528del) c.*2631_*2633del (n.*2631_*2633del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459050_30459056delinsATAGATT | CA2081916856 | HMGB1 | c.*2301_*2307delinsAATCTAT (n.*2301_*2307delinsAATCTAT) c.*2522_*2528delinsAATCTAT (n.*2522_*2528delinsAATCTAT) c.*2627_*2633delinsAATCTAT (n.*2627_*2633delinsAATCTAT) | |
| 13 | g.30459051T>C | CA247853761 | HMGB1 | c.*2306A>G (n.*2306A>G) c.*2527A>G (n.*2527A>G) c.*2632A>G (n.*2632A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459051T= | CA2081916859 | HMGB1 | c.*2306A= (n.*2306A=) c.*2527A= (n.*2527A=) c.*2632A= (n.*2632A=) | |
| 13 | g.30459054_30459059del | CA2081916858 | HMGB1 | c.*2301_*2306del (n.*2301_*2306del) c.*2522_*2527del (n.*2522_*2527del) c.*2627_*2632del (n.*2627_*2632del) | dbSNP |
| 13 | g.30459053G>C | CA697235479 | HMGB1 | c.*2304C>G (n.*2304C>G) c.*2525C>G (n.*2525C>G) c.*2630C>G (n.*2630C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459053G= | CA2081916862 | HMGB1 | c.*2304C= (n.*2304C=) c.*2525C= (n.*2525C=) c.*2630C= (n.*2630C=) | |
| 13 | g.30459056_30459058delinsTTA | CA2081916863 | HMGB1 | c.*2299_*2301delinsTAA (n.*2299_*2301delinsTAA) c.*2520_*2522delinsTAA (n.*2520_*2522delinsTAA) c.*2625_*2627delinsTAA (n.*2625_*2627delinsTAA) | |
| 13 | g.30459057_30459058del | CA954560456 | HMGB1 | c.*2299_*2300del (n.*2299_*2300del) c.*2520_*2521del (n.*2520_*2521del) c.*2625_*2626del (n.*2625_*2626del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.30459060T>C | CA2081916866 | HMGB1 | c.*2297A>G (n.*2297A>G) c.*2518A>G (n.*2518A>G) c.*2623A>G (n.*2623A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459060T>G | CA247853762 | HMGB1 | c.*2297A>C (n.*2297A>C) c.*2518A>C (n.*2518A>C) c.*2623A>C (n.*2623A>C) | dbSNP |
| 13 | g.30459060T= | CA2081916865 | HMGB1 | c.*2297A= (n.*2297A=) c.*2518A= (n.*2518A=) c.*2623A= (n.*2623A=) | |
| 13 | g.30459063T>C | CA697235481 | HMGB1 | c.*2294A>G (n.*2294A>G) c.*2515A>G (n.*2515A>G) c.*2620A>G (n.*2620A>G) | dbSNP |
| 13 | g.30459063T= | CA2081916868 | HMGB1 | c.*2294A= (n.*2294A=) c.*2515A= (n.*2515A=) c.*2620A= (n.*2620A=) |