| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.27924320G>A | CA483175624 | PDX1 | c.471G>A (p.Gln157=) n.1113G>A n.1125G>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.27924320G>C | CA387645385 | PDX1 | c.471G>C (p.Gln157His) n.1113G>C n.1125G>C | |
| 13 | g.27924320G>T | CA387645384 | PDX1 | c.471G>T (p.Gln157His) n.1113G>T n.1125G>T | |
| 13 | g.27924321C>A | CA387645386 | PDX1 | c.472C>A (p.Leu158Met) n.1114C>A n.1126C>A | |
| 13 | g.27924321C>G | CA387645387 | PDX1 | c.472C>G (p.Leu158Val) n.1114C>G n.1126C>G | |
| 13 | g.27924321C>T | CA483175626 | PDX1 | c.472C>T (p.Leu158=) n.1114C>T n.1126C>T | |
| 13 | g.27924322T>A | CA387645388 | PDX1 | c.473T>A (p.Leu158Gln) n.1115T>A n.1127T>A | |
| 13 | g.27924322T>C | CA387645390 | PDX1 | c.473T>C (p.Leu158Pro) n.1115T>C n.1127T>C | |
| 13 | g.27924322T>G | CA387645389 | PDX1 | c.473T>G (p.Leu158Arg) n.1115T>G n.1127T>G | |
| 13 | g.27924323G>A | CA483175631 | PDX1 | c.474G>A (p.Leu158=) n.1116G>A n.1128G>A | |
| 13 | g.27924323G>C | CA483175630 | PDX1 | c.474G>C (p.Leu158=) n.1116G>C n.1128G>C | |
| 13 | g.27924323G= | CA2080721228 | PDX1 | c.474G= (p.Leu158=) n.1116G= n.1128G= | |
| 13 | g.27924323G>T | CA483175628 | PDX1 | c.474G>T (p.Leu158=) n.1116G>T n.1128G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.27924324C>A | CA387645391 | PDX1 | c.475C>A (p.Leu159Ile) n.1117C>A n.1129C>A | |
| 13 | g.27924324C>G | CA387645392 | PDX1 | c.475C>G (p.Leu159Val) n.1117C>G n.1129C>G | |
| 13 | g.27924324C>T | CA483175632 | PDX1 | c.475C>T (p.Leu159=) n.1117C>T n.1129C>T | |
| 13 | g.27924325T>A | CA387645393 | PDX1 | c.476T>A (p.Leu159Gln) n.1118T>A n.1130T>A | |
| 13 | g.27924325T>C | CA387645394 | PDX1 | c.476T>C (p.Leu159Pro) n.1118T>C n.1130T>C | |
| 13 | g.27924325T>G | CA387645395 | PDX1 | c.476T>G (p.Leu159Arg) n.1118T>G n.1130T>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.27924326A= | CA2080721229 | PDX1 | c.477A= (p.Leu159=) n.1119A= n.1131A= | |
| 13 | g.27924326A>C | CA483175637 | PDX1 | c.477A>C (p.Leu159=) n.1119A>C n.1131A>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.27924326A>G | CA483175639 | PDX1 | c.477A>G (p.Leu159=) n.1119A>G n.1131A>G | dbSNP |
| 13 | g.27924326A>T | CA483175638 | PDX1 | c.477A>T (p.Leu159=) n.1119A>T n.1131A>T | |
| 13 | g.27924327G>A | CA387645396 | PDX1 | c.478G>A (p.Glu160Lys) n.1120G>A n.1132G>A | |
| 13 | g.27924327G>C | CA387645397 | PDX1 | c.478G>C (p.Glu160Gln) n.1120G>C n.1132G>C | |
| 13 | g.27924327G>T | CA387645398 | PDX1 | c.478G>T (p.Glu160Ter) n.1120G>T n.1132G>T | |
| 13 | g.27924328A>C | CA387645399 | PDX1 | c.479A>C (p.Glu160Ala) n.1121A>C n.1133A>C | |
| 13 | g.27924328A>G | CA387645400 | PDX1 | c.479A>G (p.Glu160Gly) n.1121A>G n.1133A>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.27924328A>T | CA387645401 | PDX1 | c.479A>T (p.Glu160Val) n.1121A>T n.1133A>T | |
| 13 | g.27924329G>A | CA483175644 | PDX1 | c.480G>A (p.Glu160=) n.1122G>A n.1134G>A | |
| 13 | g.27924329G>C | CA387645402 | PDX1 | c.480G>C (p.Glu160Asp) n.1122G>C n.1134G>C | |
| 13 | g.27924329G>T | CA387645403 | PDX1 | c.480G>T (p.Glu160Asp) n.1122G>T n.1134G>T | |
| 13 | g.27924330C>A | CA387645404 | PDX1 | c.481C>A (p.Leu161Met) n.1123C>A n.1135C>A | |
| 13 | g.27924330C>G | CA387645405 | PDX1 | c.481C>G (p.Leu161Val) n.1123C>G n.1135C>G | |
| 13 | g.27924330C>T | CA483175647 | PDX1 | c.481C>T (p.Leu161=) n.1123C>T n.1135C>T | |
| 13 | g.27924331T>A | CA387645406 | PDX1 | c.482T>A (p.Leu161Gln) n.1124T>A n.1136T>A | |
| 13 | g.27924331T>C | CA387645407 | PDX1 | c.482T>C (p.Leu161Pro) n.1124T>C n.1136T>C | |
| 13 | g.27924331T>G | CA387645408 | PDX1 | c.482T>G (p.Leu161Arg) n.1124T>G n.1136T>G | |
| 13 | g.27924332G>A | CA483175652 | PDX1 | c.483G>A (p.Leu161=) n.1125G>A n.1137G>A | |
| 13 | g.27924332G>C | CA483175653 | PDX1 | c.483G>C (p.Leu161=) n.1125G>C n.1137G>C | |
| 13 | g.27924332G>T | CA483175654 | PDX1 | c.483G>T (p.Leu161=) n.1125G>T n.1137G>T | gnomAD v4 |
| 13 | g.27924333G>A | CA387645409 | PDX1 | c.484G>A (p.Glu162Lys) n.1126G>A n.1138G>A | |
| 13 | g.27924333G>C | CA387645410 | PDX1 | c.484G>C (p.Glu162Gln) n.1126G>C n.1138G>C | |
| 13 | g.27924333G>T | CA387645411 | PDX1 | c.484G>T (p.Glu162Ter) n.1126G>T n.1138G>T | |
| 13 | g.27924334A= | CA2080721230 | PDX1 | c.485A= (p.Glu162=) n.1127A= n.1139A= | |
| 13 | g.27924334A>C | CA387645412 | PDX1 | c.485A>C (p.Glu162Ala) n.1127A>C n.1139A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.27924334A>G | CA387645413 | PDX1 | c.485A>G (p.Glu162Gly) n.1127A>G n.1139A>G | gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.27924334A>T | CA387645414 | PDX1 | c.485A>T (p.Glu162Val) n.1127A>T n.1139A>T | |
| 13 | g.27924336_27924338del | CA2622478294 | PDX1 | c.487_489del (p.Lys163del) | gnomAD v4 |
| 13 | g.27924335G>A | CA483175658 | PDX1 | c.486G>A (p.Glu162=) |