| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.24883151_24883156del | CA913805060 | CENPJ,RNF17 | c.*27_*32del (n.*27_*32del) c.*698_*703del (n.*698_*703del) n.4356_4361del n.4154_4159del c.*10+3856_*10+3861del (n.*10+3856_*10+3861del) n.4328_4333del n.4126_4131del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883155C= | CA2079394119 | CENPJ,RNF17 | c.*22G= (n.*22G=) c.*693G= (n.*693G=) n.4351G= n.4149G= c.*10+3860C= (n.*10+3860C=) n.4323G= n.4121G= | |
| 13 | g.24883155C>T | CA6919063 | CENPJ,RNF17 | c.*22G>A (n.*22G>A) c.*693G>A (n.*693G>A) n.4351G>A n.4149G>A c.*10+3860C>T (n.*10+3860C>T) n.4323G>A n.4121G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883158C= | CA2079394120 | CENPJ,RNF17 | c.*19G= (n.*19G=) c.*690G= (n.*690G=) n.4348G= n.4146G= c.*10+3863C= (n.*10+3863C=) n.4320G= n.4118G= | |
| 13 | g.24883158C>T | CA6919064 | CENPJ,RNF17 | c.*19G>A (n.*19G>A) c.*690G>A (n.*690G>A) n.4348G>A n.4146G>A c.*10+3863C>T (n.*10+3863C>T) n.4320G>A n.4118G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883160T>C | CA2079394122 | CENPJ,RNF17 | c.*17A>G (n.*17A>G) c.*688A>G (n.*688A>G) n.4346A>G n.4144A>G c.*10+3865T>C (n.*10+3865T>C) n.4318A>G n.4116A>G | dbSNP |
| 13 | g.24883160T= | CA2079394121 | CENPJ,RNF17 | c.*17A= (n.*17A=) c.*688A= (n.*688A=) n.4346A= n.4144A= c.*10+3865T= (n.*10+3865T=) n.4318A= n.4116A= | |
| 13 | g.24883161G>T | CA2622386675 | CENPJ,RNF17 | c.*16C>A (n.*16C>A) c.*687C>A (n.*687C>A) n.4345C>A n.4143C>A c.*10+3866G>T (n.*10+3866G>T) n.4317C>A n.4115C>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.24883162A>G | CA2622386676 | CENPJ,RNF17 | c.*15T>C (n.*15T>C) c.*686T>C (n.*686T>C) n.4344T>C n.4142T>C c.*10+3867A>G (n.*10+3867A>G) n.4316T>C n.4114T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.24883163T>G | CA2622386677 | CENPJ,RNF17 | c.*14A>C (n.*14A>C) c.*771A>C (n.*771A>C) c.*772A>C (n.*772A>C) c.*685A>C (n.*685A>C) n.4343A>C n.4141A>C c.*10+3868T>G (n.*10+3868T>G) n.4315A>C n.4113A>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.24883164C>A | CA2622386678 | CENPJ,RNF17 | c.*13G>T (n.*13G>T) c.*770G>T (n.*770G>T) c.*771G>T (n.*771G>T) c.*684G>T (n.*684G>T) n.4342G>T n.4140G>T c.*10+3869C>A (n.*10+3869C>A) n.4314G>T n.4112G>T | gnomAD v4 |
| 13 | g.24883164C= | CA2079394123 | CENPJ,RNF17 | c.*13G= (n.*13G=) c.*770G= (n.*770G=) c.*771G= (n.*771G=) c.*684G= (n.*684G=) n.4342G= n.4140G= c.*10+3869C= (n.*10+3869C=) n.4314G= n.4112G= | |
| 13 | g.24883164C>T | CA696759637 | CENPJ,RNF17 | c.*13G>A (n.*13G>A) c.*770G>A (n.*770G>A) c.*771G>A (n.*771G>A) c.*684G>A (n.*684G>A) n.4342G>A n.4140G>A c.*10+3869C>T (n.*10+3869C>T) n.4314G>A n.4112G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883165A= | CA2079394124 | CENPJ,RNF17 | c.*12T= (n.*12T=) c.*769T= (n.*769T=) c.*770T= (n.*770T=) c.*683T= (n.*683T=) n.4341T= n.4139T= c.*10+3870A= (n.*10+3870A=) n.4313T= n.4111T= | |
| 13 | g.24883165A>G | CA608685759 | CENPJ,RNF17 | c.*12T>C (n.*12T>C) c.*769T>C (n.*769T>C) c.*770T>C (n.*770T>C) c.*683T>C (n.*683T>C) n.4341T>C n.4139T>C c.*10+3870A>G (n.*10+3870A>G) n.4313T>C n.4111T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883167A= | CA2079394126 | CENPJ,RNF17 | c.*10T= (n.*10T=) c.*767T= (n.*767T=) c.*768T= (n.*768T=) c.*681T= (n.*681T=) n.4339T= n.4137T= c.*10+3872A= (n.*10+3872A=) n.4311T= n.4109T= | |
| 13 | g.24883167A>C | CA2622386680 | CENPJ,RNF17 | c.*10T>G (n.*10T>G) c.*767T>G (n.*767T>G) c.*768T>G (n.*768T>G) c.*681T>G (n.*681T>G) n.4339T>G n.4137T>G c.*10+3872A>C (n.*10+3872A>C) n.4311T>G n.4109T>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.24883167A>G | CA6919065 | CENPJ,RNF17 | c.*10T>C (n.*10T>C) c.*767T>C (n.*767T>C) c.*768T>C (n.*768T>C) c.*681T>C (n.*681T>C) n.4339T>C n.4137T>C c.*10+3872A>G (n.*10+3872A>G) n.4311T>C n.4109T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883167A>T | CA2079394125 | CENPJ,RNF17 | c.*10T>A (n.*10T>A) c.*767T>A (n.*767T>A) c.*768T>A (n.*768T>A) c.*681T>A (n.*681T>A) n.4339T>A n.4137T>A c.*10+3872A>T (n.*10+3872A>T) n.4311T>A n.4109T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.24883167_24883168del | CA2622386679 | CENPJ,RNF17 | c.*9_*10del (n.*9_*10del) c.*766_*767del (n.*766_*767del) c.*767_*768del (n.*767_*768del) c.*680_*681del (n.*680_*681del) n.4338_4339del n.4136_4137del c.*10+3872_*10+3873del (n.*10+3872_*10+3873del) n.4310_4311del n.4108_4109del | gnomAD v4 |
| 13 | g.24883168T>C | CA2622386681 | CENPJ,RNF17 | c.*9A>G (n.*9A>G) c.*766A>G (n.*766A>G) c.*767A>G (n.*767A>G) c.*680A>G (n.*680A>G) n.4338A>G n.4136A>G c.*10+3873T>C (n.*10+3873T>C) n.4310A>G n.4108A>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.24883168T>G | CA608685760 | CENPJ,RNF17 | c.*9A>C (n.*9A>C) c.*766A>C (n.*766A>C) c.*767A>C (n.*767A>C) c.*680A>C (n.*680A>C) n.4338A>C n.4136A>C c.*10+3873T>G (n.*10+3873T>G) n.4310A>C n.4108A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883168T= | CA2079394127 | CENPJ,RNF17 | c.*9A= (n.*9A=) c.*766A= (n.*766A=) c.*767A= (n.*767A=) c.*680A= (n.*680A=) n.4338A= n.4136A= c.*10+3873T= (n.*10+3873T=) n.4310A= n.4108A= | |
| 13 | g.24883169G>A | CA608685762 | CENPJ,RNF17 | c.*8C>T (n.*8C>T) c.*765C>T (n.*765C>T) c.*766C>T (n.*766C>T) c.*679C>T (n.*679C>T) n.4337C>T n.4135C>T c.*10+3874G>A (n.*10+3874G>A) n.4309C>T n.4107C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883169G= | CA2079394128 | CENPJ,RNF17 | c.*8C= (n.*8C=) c.*765C= (n.*765C=) c.*766C= (n.*766C=) c.*679C= (n.*679C=) n.4337C= n.4135C= c.*10+3874G= (n.*10+3874G=) n.4309C= n.4107C= | |
| 13 | g.24883174T>G | CA2622386682 | CENPJ,RNF17 | c.*3A>C (n.*3A>C) c.*760A>C (n.*760A>C) c.*761A>C (n.*761A>C) c.*674A>C (n.*674A>C) n.4332A>C n.4130A>C c.*10+3879T>G (n.*10+3879T>G) n.4304A>C n.4102A>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.24883175C>A | CA655198482 | CENPJ,RNF17 | c.*2G>T (n.*2G>T) c.*759G>T (n.*759G>T) c.*760G>T (n.*760G>T) c.*673G>T (n.*673G>T) n.4331G>T n.4129G>T c.*10+3880C>A (n.*10+3880C>A) n.4303G>T n.4101G>T | gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.24883175C= | CA2079394129 | CENPJ,RNF17 | c.*2G= (n.*2G=) c.*759G= (n.*759G=) c.*760G= (n.*760G=) c.*673G= (n.*673G=) n.4331G= n.4129G= c.*10+3880C= (n.*10+3880C=) n.4303G= n.4101G= | |
| 13 | g.24883175C>G | CA2622386683 | CENPJ,RNF17 | c.*2G>C (n.*2G>C) c.*759G>C (n.*759G>C) c.*760G>C (n.*760G>C) c.*673G>C (n.*673G>C) n.4331G>C n.4129G>C c.*10+3880C>G (n.*10+3880C>G) n.4303G>C n.4101G>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.24883175C>T | CA6919066 | CENPJ,RNF17 | c.*2G>A (n.*2G>A) c.*759G>A (n.*759G>A) c.*760G>A (n.*760G>A) c.*673G>A (n.*673G>A) n.4331G>A n.4129G>A c.*10+3880C>T (n.*10+3880C>T) n.4303G>A n.4101G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.24883176G>A | CA6919067 | CENPJ,RNF17 | c.*1C>T (n.*1C>T) c.*758C>T (n.*758C>T) c.*759C>T (n.*759C>T) c.*672C>T (n.*672C>T) n.4330C>T n.4128C>T c.*10+3881G>A (n.*10+3881G>A) n.4302C>T n.4100C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883176G= | CA2079394130 | CENPJ,RNF17 | c.*1C= (n.*1C=) c.*758C= (n.*758C=) c.*759C= (n.*759C=) c.*672C= (n.*672C=) n.4330C= n.4128C= c.*10+3881G= (n.*10+3881G=) n.4302C= n.4100C= | |
| 13 | g.24883177T>A | CA387594433 | CENPJ,RNF17 | c.4017A>T (p.Ter1339Cys) c.*757A>T (n.*757A>T) c.*758A>T (n.*758A>T) c.*671A>T (n.*671A>T) n.4329A>T n.4127A>T c.*10+3882T>A (n.*10+3882T>A) n.4301A>T n.4099A>T | |
| 13 | g.24883177T>C | CA387594435 | CENPJ,RNF17 | c.4017A>G (p.Ter1339Trp) c.*757A>G (n.*757A>G) c.*758A>G (n.*758A>G) c.*671A>G (n.*671A>G) n.4329A>G n.4127A>G c.*10+3882T>C (n.*10+3882T>C) n.4301A>G n.4099A>G | |
| 13 | g.24883177T>G | CA387594434 | CENPJ,RNF17 | c.4017A>C (p.Ter1339Cys) c.*757A>C (n.*757A>C) c.*758A>C (n.*758A>C) c.*671A>C (n.*671A>C) n.4329A>C n.4127A>C c.*10+3882T>G (n.*10+3882T>G) n.4301A>C n.4099A>C | |
| 13 | g.24883177_24883179delinsTCA | CA2079394131 | CENPJ,RNF17 | c.4015_4017delinsTGA (p.Ter1339=) c.*755_*757delinsTGA (n.*755_*757delinsTGA) c.*756_*758delinsTGA (n.*756_*758delinsTGA) c.*669_*671delinsTGA (n.*669_*671delinsTGA) n.4327_4329delinsTGA n.4125_4127delinsTGA c.*10+3882_*10+3884delinsTCA (n.*10+3882_*10+3884delinsTCA) n.4299_4301delinsTGA n.4097_4099delinsTGA | |
| 13 | g.24883178C>A | CA387594436 | CENPJ,RNF17 | c.4016G>T (p.Ter1339Leu) c.*756G>T (n.*756G>T) c.*757G>T (n.*757G>T) c.*670G>T (n.*670G>T) n.4328G>T n.4126G>T c.*10+3883C>A (n.*10+3883C>A) n.4300G>T n.4098G>T | |
| 13 | g.24883178C= | CA2079394133 | CENPJ,RNF17 | c.4016G= (p.Ter1339=) c.*756G= (n.*756G=) c.*757G= (n.*757G=) c.*670G= (n.*670G=) n.4328G= n.4126G= c.*10+3883C= (n.*10+3883C=) n.4300G= n.4098G= | |
| 13 | g.24883178C>G | CA387594437 | CENPJ,RNF17 | c.4016G>C (p.Ter1339Ser) c.*756G>C (n.*756G>C) c.*757G>C (n.*757G>C) c.*670G>C (n.*670G>C) n.4328G>C n.4126G>C c.*10+3883C>G (n.*10+3883C>G) n.4300G>C n.4098G>C | |
| 13 | g.24883178C>T | CA6919068 | CENPJ,RNF17 | c.4016G>A (p.Ter1339=) c.*756G>A (n.*756G>A) c.*757G>A (n.*757G>A) c.*670G>A (n.*670G>A) n.4328G>A n.4126G>A c.*10+3883C>T (n.*10+3883C>T) n.4300G>A n.4098G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.24883180_24883181del | CA2079394132 | CENPJ,RNF17 | c.4015_4016del (p.Ter1339ThrextTer5) c.*755_*756del (n.*755_*756del) c.*756_*757del (n.*756_*757del) c.*669_*670del (n.*669_*670del) n.4327_4328del n.4125_4126del c.*10+3885_*10+3886del (n.*10+3885_*10+3886del) n.4299_4300del n.4097_4098del | dbSNP |
| 13 | g.24883179A= | CA2079394134 | CENPJ,RNF17 | c.4015T= (p.Ter1339=) c.*755T= (n.*755T=) c.*756T= (n.*756T=) c.*669T= (n.*669T=) n.4327T= n.4125T= c.*10+3884A= (n.*10+3884A=) n.4299T= n.4097T= | |
| 13 | g.24883179A>C | CA387594438 | CENPJ,RNF17 | c.4015T>G (p.Ter1339Gly) c.*755T>G (n.*755T>G) c.*756T>G (n.*756T>G) c.*669T>G (n.*669T>G) n.4327T>G n.4125T>G c.*10+3884A>C (n.*10+3884A>C) n.4299T>G n.4097T>G | |
| 13 | g.24883179A>G | CA387594439 | CENPJ,RNF17 | c.4015T>C (p.Ter1339Arg) c.*755T>C (n.*755T>C) c.*756T>C (n.*756T>C) c.*669T>C (n.*669T>C) n.4327T>C n.4125T>C c.*10+3884A>G (n.*10+3884A>G) n.4299T>C n.4097T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.24883179A>T | CA387594440 | CENPJ,RNF17 | c.4015T>A (p.Ter1339Arg) c.*755T>A (n.*755T>A) c.*756T>A (n.*756T>A) c.*669T>A (n.*669T>A) n.4327T>A n.4125T>A c.*10+3884A>T (n.*10+3884A>T) n.4299T>A n.4097T>A | |
| 13 | g.24883180C>A | CA482981202 | CENPJ,RNF17 | c.4014G>T (p.Leu1338=) c.*754G>T (n.*754G>T) c.*755G>T (n.*755G>T) c.*668G>T (n.*668G>T) n.4326G>T n.4124G>T c.*10+3885C>A (n.*10+3885C>A) n.4298G>T n.4096G>T | |
| 13 | g.24883180C>G | CA482981204 | CENPJ,RNF17 | c.4014G>C (p.Leu1338=) c.*754G>C (n.*754G>C) c.*755G>C (n.*755G>C) c.*668G>C (n.*668G>C) n.4326G>C n.4124G>C c.*10+3885C>G (n.*10+3885C>G) n.4298G>C n.4096G>C | |
| 13 | g.24883180C>T | CA482981206 | CENPJ,RNF17 | c.4014G>A (p.Leu1338=) c.*754G>A (n.*754G>A) c.*755G>A (n.*755G>A) c.*668G>A (n.*668G>A) n.4326G>A n.4124G>A c.*10+3885C>T (n.*10+3885C>T) n.4298G>A n.4096G>A | |
| 13 | g.24883181A>C | CA387594443 | CENPJ,RNF17 | c.4013T>G (p.Leu1338Arg) c.*753T>G (n.*753T>G) c.*754T>G (n.*754T>G) c.*667T>G (n.*667T>G) n.4325T>G n.4123T>G c.*10+3886A>C (n.*10+3886A>C) n.4297T>G n.4095T>G | |
| 13 | g.24883181A>G | CA387594441 | CENPJ,RNF17 | c.4013T>C (p.Leu1338Pro) c.*753T>C (n.*753T>C) c.*754T>C (n.*754T>C) c.*667T>C (n.*667T>C) n.4325T>C n.4123T>C c.*10+3886A>G (n.*10+3886A>G) n.4297T>C n.4095T>C |