Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.23358185G>ACA2622331381SACSc.604+150C>T (n.604+150C>T)
n.742+150C>T
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n.2961+150C>T
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c.628+150C>T (n.628+150C>T)
 gnomAD v4
13g.23358185G>TCA2622331382SACSc.604+150C>A (n.604+150C>A)
n.742+150C>A
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c.302+150C>A
c.163+150C>A (n.163+150C>A)
c.628+150C>A (n.628+150C>A)
 gnomAD v4
13g.23358186A=CA2078636270SACSc.604+149T= (n.604+149T=)
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n.2961+149T=
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c.302+149T=
c.163+149T= (n.163+149T=)
c.628+149T= (n.628+149T=)
13g.23358186A>GCA696651311SACSc.604+149T>C (n.604+149T>C)
n.742+149T>C
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n.2961+149T>C
c.-1647+149T>C (n.-1647+149T>C)
c.302+149T>C
c.163+149T>C (n.163+149T>C)
c.628+149T>C (n.628+149T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358187T=CA2078636272SACSc.604+148A= (n.604+148A=)
n.742+148A=
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n.2961+148A=
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c.628+148A= (n.628+148A=)
13g.23358188dupCA954043385SACSc.604+147dup (n.604+147dup)
n.742+147dup
c.595+147dup (n.595+147dup)
n.2961+147dup
c.-1647+147dup (n.-1647+147dup)
c.302+147dup
c.163+147dup (n.163+147dup)
c.628+147dup (n.628+147dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358193A>TCA2622331383SACSc.604+142T>A (n.604+142T>A)
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n.2961+142T>A
c.-1647+142T>A (n.-1647+142T>A)
c.302+142T>A
c.163+142T>A (n.163+142T>A)
c.628+142T>A (n.628+142T>A)
 gnomAD v4
13g.23358193_23358194delinsATCA2078636274SACSc.604+141_604+142delinsAT (n.604+141_604+142delinsAT)
n.742+141_742+142delinsAT
c.595+141_595+142delinsAT (n.595+141_595+142delinsAT)
n.2961+141_2961+142delinsAT
c.-1647+141_-1647+142delinsAT (n.-1647+141_-1647+142delinsAT)
c.302+141_302+142delinsAT
c.163+141_163+142delinsAT (n.163+141_163+142delinsAT)
c.628+141_628+142delinsAT (n.628+141_628+142delinsAT)
13g.23358194T>CCA246680211SACSc.604+141A>G (n.604+141A>G)
n.742+141A>G
c.595+141A>G (n.595+141A>G)
n.2961+141A>G
c.-1647+141A>G (n.-1647+141A>G)
c.302+141A>G
c.163+141A>G (n.163+141A>G)
c.628+141A>G (n.628+141A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358194T=CA2078636276SACSc.604+141A= (n.604+141A=)
n.742+141A=
c.595+141A= (n.595+141A=)
n.2961+141A=
c.-1647+141A= (n.-1647+141A=)
c.302+141A=
c.163+141A= (n.163+141A=)
c.628+141A= (n.628+141A=)
13g.23358195delCA2078636275SACSc.604+141del (n.604+141del)
n.742+141del
c.595+141del (n.595+141del)
n.2961+141del
c.-1647+141del (n.-1647+141del)
c.302+141del
c.163+141del (n.163+141del)
c.628+141del (n.628+141del)
 dbSNP
13g.23358195T>ACA246680232SACSc.604+140A>T (n.604+140A>T)
n.742+140A>T
c.595+140A>T (n.595+140A>T)
n.2961+140A>T
c.-1647+140A>T (n.-1647+140A>T)
c.302+140A>T
c.163+140A>T (n.163+140A>T)
c.628+140A>T (n.628+140A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358195T>CCA2622331384SACSc.604+140A>G (n.604+140A>G)
n.742+140A>G
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n.2961+140A>G
c.-1647+140A>G (n.-1647+140A>G)
c.302+140A>G
c.163+140A>G (n.163+140A>G)
c.628+140A>G (n.628+140A>G)
 gnomAD v4
13g.23358195T>GCA2078636282SACSc.604+140A>C (n.604+140A>C)
n.742+140A>C
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n.2961+140A>C
c.-1647+140A>C (n.-1647+140A>C)
c.302+140A>C
c.163+140A>C (n.163+140A>C)
c.628+140A>C (n.628+140A>C)
 dbSNP gnomAD v4
13g.23358195T=CA2078636280SACSc.604+140A= (n.604+140A=)
n.742+140A=
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c.163+140A= (n.163+140A=)
c.628+140A= (n.628+140A=)
13g.23358196G>TCA2622331385SACSc.604+139C>A (n.604+139C>A)
n.742+139C>A
c.595+139C>A (n.595+139C>A)
n.2961+139C>A
c.-1647+139C>A (n.-1647+139C>A)
c.302+139C>A
c.163+139C>A (n.163+139C>A)
c.628+139C>A (n.628+139C>A)
 gnomAD v4
13g.23358197A>CCA2622331386SACSc.604+138T>G (n.604+138T>G)
n.742+138T>G
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n.2961+138T>G
c.-1647+138T>G (n.-1647+138T>G)
c.302+138T>G
c.163+138T>G (n.163+138T>G)
c.628+138T>G (n.628+138T>G)
 gnomAD v4
13g.23358197A>TCA2622331387SACSc.604+138T>A (n.604+138T>A)
n.742+138T>A
c.595+138T>A (n.595+138T>A)
n.2961+138T>A
c.-1647+138T>A (n.-1647+138T>A)
c.302+138T>A
c.163+138T>A (n.163+138T>A)
c.628+138T>A (n.628+138T>A)
 gnomAD v4
13g.23358198C>ACA2622331388SACSc.604+137G>T (n.604+137G>T)
n.742+137G>T
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n.2961+137G>T
c.-1647+137G>T (n.-1647+137G>T)
c.302+137G>T
c.163+137G>T (n.163+137G>T)
c.628+137G>T (n.628+137G>T)
 gnomAD v4
13g.23358198C>TCA2622331389SACSc.604+137G>A (n.604+137G>A)
n.742+137G>A
c.595+137G>A (n.595+137G>A)
n.2961+137G>A
c.-1647+137G>A (n.-1647+137G>A)
c.302+137G>A
c.163+137G>A (n.163+137G>A)
c.628+137G>A (n.628+137G>A)
 gnomAD v4
13g.23358199A=CA2078636284SACSc.604+136T= (n.604+136T=)
n.742+136T=
c.595+136T= (n.595+136T=)
n.2961+136T=
c.-1647+136T= (n.-1647+136T=)
c.302+136T=
c.163+136T= (n.163+136T=)
c.628+136T= (n.628+136T=)
13g.23358199A>CCA246680236SACSc.604+136T>G (n.604+136T>G)
n.742+136T>G
c.595+136T>G (n.595+136T>G)
n.2961+136T>G
c.-1647+136T>G (n.-1647+136T>G)
c.302+136T>G
c.163+136T>G (n.163+136T>G)
c.628+136T>G (n.628+136T>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.23358199A>GCA2622331390SACSc.604+136T>C (n.604+136T>C)
n.742+136T>C
c.595+136T>C (n.595+136T>C)
n.2961+136T>C
c.-1647+136T>C (n.-1647+136T>C)
c.302+136T>C
c.163+136T>C (n.163+136T>C)
c.628+136T>C (n.628+136T>C)
 gnomAD v4
13g.23358199A>TCA2622331391SACSc.604+136T>A (n.604+136T>A)
n.742+136T>A
c.595+136T>A (n.595+136T>A)
n.2961+136T>A
c.-1647+136T>A (n.-1647+136T>A)
c.302+136T>A
c.163+136T>A (n.163+136T>A)
c.628+136T>A (n.628+136T>A)
 gnomAD v4
13g.23358200T>CCA2078636288SACSc.604+135A>G (n.604+135A>G)
n.742+135A>G
c.595+135A>G (n.595+135A>G)
n.2961+135A>G
c.-1647+135A>G (n.-1647+135A>G)
c.302+135A>G
c.163+135A>G (n.163+135A>G)
c.628+135A>G (n.628+135A>G)
 dbSNP gnomAD v4
13g.23358200T=CA2078636287SACSc.604+135A= (n.604+135A=)
n.742+135A=
c.595+135A= (n.595+135A=)
n.2961+135A=
c.-1647+135A= (n.-1647+135A=)
c.302+135A=
c.163+135A= (n.163+135A=)
c.628+135A= (n.628+135A=)
13g.23358200_23358202dupCA608626490SACSc.604+133_604+135dup (n.604+133_604+135dup)
n.742+133_742+135dup
c.595+133_595+135dup (n.595+133_595+135dup)
n.2961+133_2961+135dup
c.-1647+133_-1647+135dup (n.-1647+133_-1647+135dup)
c.302+133_302+135dup
c.163+133_163+135dup (n.163+133_163+135dup)
c.628+133_628+135dup (n.628+133_628+135dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358201A>GCA2622331392SACSc.604+134T>C (n.604+134T>C)
n.742+134T>C
c.595+134T>C (n.595+134T>C)
n.2961+134T>C
c.-1647+134T>C (n.-1647+134T>C)
c.302+134T>C
c.163+134T>C (n.163+134T>C)
c.628+134T>C (n.628+134T>C)
 gnomAD v4
13g.23358201_23358203dupCA246680240SACSc.604+132_604+134dup (n.604+132_604+134dup)
n.742+132_742+134dup
c.595+132_595+134dup (n.595+132_595+134dup)
n.2961+132_2961+134dup
c.-1647+132_-1647+134dup (n.-1647+132_-1647+134dup)
c.302+132_302+134dup
c.163+132_163+134dup (n.163+132_163+134dup)
c.628+132_628+134dup (n.628+132_628+134dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358202C>ACA608626491SACSc.604+133G>T (n.604+133G>T)
n.742+133G>T
c.595+133G>T (n.595+133G>T)
n.2961+133G>T
c.-1647+133G>T (n.-1647+133G>T)
c.302+133G>T
c.163+133G>T (n.163+133G>T)
c.628+133G>T (n.628+133G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23358202C=CA2078636291SACSc.604+133G= (n.604+133G=)
n.742+133G=
c.595+133G= (n.595+133G=)
n.2961+133G=
c.-1647+133G= (n.-1647+133G=)
c.302+133G=
c.163+133G= (n.163+133G=)
c.628+133G= (n.628+133G=)
13g.23358202C>TCA2622331393SACSc.604+133G>A (n.604+133G>A)
n.742+133G>A
c.595+133G>A (n.595+133G>A)
n.2961+133G>A
c.-1647+133G>A (n.-1647+133G>A)
c.302+133G>A
c.163+133G>A (n.163+133G>A)
c.628+133G>A (n.628+133G>A)
 gnomAD v4
13g.23358203C>ACA2622331394SACSc.604+132G>T (n.604+132G>T)
n.742+132G>T
c.595+132G>T (n.595+132G>T)
n.2961+132G>T
c.-1647+132G>T (n.-1647+132G>T)
c.302+132G>T
c.163+132G>T (n.163+132G>T)
c.628+132G>T (n.628+132G>T)
 gnomAD v4
13g.23358203C>GCA2622331396SACSc.604+132G>C (n.604+132G>C)
n.742+132G>C
c.595+132G>C (n.595+132G>C)
n.2961+132G>C
c.-1647+132G>C (n.-1647+132G>C)
c.302+132G>C
c.163+132G>C (n.163+132G>C)
c.628+132G>C (n.628+132G>C)
 gnomAD v4
13g.23358203C>TCA2622331395SACSc.604+132G>A (n.604+132G>A)
n.742+132G>A
c.595+132G>A (n.595+132G>A)
n.2961+132G>A
c.-1647+132G>A (n.-1647+132G>A)
c.302+132G>A
c.163+132G>A (n.163+132G>A)
c.628+132G>A (n.628+132G>A)
 gnomAD v4
13g.23358207T>CCA696651313SACSc.604+128A>G (n.604+128A>G)
n.742+128A>G
c.595+128A>G (n.595+128A>G)
n.2961+128A>G
c.-1647+128A>G (n.-1647+128A>G)
c.302+128A>G
c.163+128A>G (n.163+128A>G)
c.628+128A>G (n.628+128A>G)
 dbSNP
13g.23358207T>GCA2622331397SACSc.604+128A>C (n.604+128A>C)
n.742+128A>C
c.595+128A>C (n.595+128A>C)
n.2961+128A>C
c.-1647+128A>C (n.-1647+128A>C)
c.302+128A>C
c.163+128A>C (n.163+128A>C)
c.628+128A>C (n.628+128A>C)
 gnomAD v4
13g.23358207T=CA2078636292SACSc.604+128A= (n.604+128A=)
n.742+128A=
c.595+128A= (n.595+128A=)
n.2961+128A=
c.-1647+128A= (n.-1647+128A=)
c.302+128A=
c.163+128A= (n.163+128A=)
c.628+128A= (n.628+128A=)
13g.23358207_23358208delinsTGCA2078636293SACSc.604+127_604+128delinsCA (n.604+127_604+128delinsCA)
n.742+127_742+128delinsCA
c.595+127_595+128delinsCA (n.595+127_595+128delinsCA)
n.2961+127_2961+128delinsCA
c.-1647+127_-1647+128delinsCA (n.-1647+127_-1647+128delinsCA)
c.302+127_302+128delinsCA
c.163+127_163+128delinsCA (n.163+127_163+128delinsCA)
c.628+127_628+128delinsCA (n.628+127_628+128delinsCA)
13g.23358208delCA2078636295SACSc.604+127del (n.604+127del)
n.742+127del
c.595+127del (n.595+127del)
n.2961+127del
c.-1647+127del (n.-1647+127del)
c.302+127del
c.163+127del (n.163+127del)
c.628+127del (n.628+127del)
 dbSNP gnomAD v4
13g.23358208G>TCA2622331398SACSc.604+127C>A (n.604+127C>A)
n.742+127C>A
c.595+127C>A (n.595+127C>A)
n.2961+127C>A
c.-1647+127C>A (n.-1647+127C>A)
c.302+127C>A
c.163+127C>A (n.163+127C>A)
c.628+127C>A (n.628+127C>A)
 gnomAD v4
13g.23358209C=CA2078636296SACSc.604+126G= (n.604+126G=)
n.742+126G=
c.595+126G= (n.595+126G=)
n.2961+126G=
c.-1647+126G= (n.-1647+126G=)
c.302+126G=
c.163+126G= (n.163+126G=)
c.628+126G= (n.628+126G=)
13g.23358210_23358213dupCA696651314SACSc.604+122_604+125dup (n.604+122_604+125dup)
n.742+122_742+125dup
c.595+122_595+125dup (n.595+122_595+125dup)
n.2961+122_2961+125dup
c.-1647+122_-1647+125dup (n.-1647+122_-1647+125dup)
c.302+122_302+125dup
c.163+122_163+125dup (n.163+122_163+125dup)
c.628+122_628+125dup (n.628+122_628+125dup)
 dbSNP
13g.23358211A>TCA2622331399SACSc.604+124T>A (n.604+124T>A)
n.742+124T>A
c.595+124T>A (n.595+124T>A)
n.2961+124T>A
c.-1647+124T>A (n.-1647+124T>A)
c.302+124T>A
c.163+124T>A (n.163+124T>A)
c.628+124T>A (n.628+124T>A)
 gnomAD v4
13g.23358212C>TCA2622331400SACSc.604+123G>A (n.604+123G>A)
n.742+123G>A
c.595+123G>A (n.595+123G>A)
n.2961+123G>A
c.-1647+123G>A (n.-1647+123G>A)
c.302+123G>A
c.163+123G>A (n.163+123G>A)
c.628+123G>A (n.628+123G>A)
 gnomAD v4
13g.23358213T>CCA2622331401SACSc.604+122A>G (n.604+122A>G)
n.742+122A>G
c.595+122A>G (n.595+122A>G)
n.2961+122A>G
c.-1647+122A>G (n.-1647+122A>G)
c.302+122A>G
c.163+122A>G (n.163+122A>G)
c.628+122A>G (n.628+122A>G)
 gnomAD v4
13g.23358214G>TCA2622331402SACSc.604+121C>A (n.604+121C>A)
n.742+121C>A
c.595+121C>A (n.595+121C>A)
n.2961+121C>A
c.-1647+121C>A (n.-1647+121C>A)
c.302+121C>A
c.163+121C>A (n.163+121C>A)
c.628+121C>A (n.628+121C>A)
 gnomAD v4
13g.23358215A>CCA2622331403SACSc.604+120T>G (n.604+120T>G)
n.742+120T>G
c.595+120T>G (n.595+120T>G)
n.2961+120T>G
c.-1647+120T>G (n.-1647+120T>G)
c.302+120T>G
c.163+120T>G (n.163+120T>G)
c.628+120T>G (n.628+120T>G)
 gnomAD v4
13g.23358216C>ACA2622331404SACSc.604+119G>T (n.604+119G>T)
n.742+119G>T
c.595+119G>T (n.595+119G>T)
n.2961+119G>T
c.-1647+119G>T (n.-1647+119G>T)
c.302+119G>T
c.163+119G>T (n.163+119G>T)
c.628+119G>T (n.628+119G>T)
 gnomAD v4
13g.23358216C=CA2078636299SACSc.604+119G= (n.604+119G=)
n.742+119G=
c.595+119G= (n.595+119G=)
n.2961+119G=
c.-1647+119G= (n.-1647+119G=)
c.302+119G=
c.163+119G= (n.163+119G=)
c.628+119G= (n.628+119G=)

Number of alleles fetched