Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.23341083G>A | CA483163739 | SACS | c.2185+12702C>T (n.2185+12702C>T) c.2820C>T (p.Asn940=) c.2784C>T (p.Asn928=) c.2177-11599C>T (n.2177-11599C>T) c.2291+502C>T (n.2291+502C>T) c.2318+502C>T (n.2318+502C>T) c.2203+5728C>T (n.2203+5728C>T) n.4543-11599C>T c.2220+5728C>T (n.2220+5728C>T) c.2793C>T (p.Asn931=) c.2186-11599C>T (n.2186-11599C>T) c.2431+362C>T (n.2431+362C>T) c.543C>T (p.Asn181=) c.1058-11599C>T (n.1058-11599C>T) c.2129+362C>T c.2352C>T (p.Asn784=) c.2844C>T (p.Asn948=) c.2811C>T (p.Asn937=) | COSMIC COSMIC |
13 | g.23341083G>C | CA387537754 | SACS | c.2185+12702C>G (n.2185+12702C>G) c.2820C>G (p.Asn940Lys) c.2784C>G (p.Asn928Lys) c.2177-11599C>G (n.2177-11599C>G) c.2291+502C>G (n.2291+502C>G) c.2318+502C>G (n.2318+502C>G) c.2203+5728C>G (n.2203+5728C>G) n.4543-11599C>G c.2220+5728C>G (n.2220+5728C>G) c.2793C>G (p.Asn931Lys) c.2186-11599C>G (n.2186-11599C>G) c.2431+362C>G (n.2431+362C>G) c.543C>G (p.Asn181Lys) c.1058-11599C>G (n.1058-11599C>G) c.2129+362C>G c.2352C>G (p.Asn784Lys) c.2844C>G (p.Asn948Lys) c.2811C>G (p.Asn937Lys) | |
13 | g.23341083G>T | CA387537756 | SACS | c.2185+12702C>A (n.2185+12702C>A) c.2820C>A (p.Asn940Lys) c.2784C>A (p.Asn928Lys) c.2177-11599C>A (n.2177-11599C>A) c.2291+502C>A (n.2291+502C>A) c.2318+502C>A (n.2318+502C>A) c.2203+5728C>A (n.2203+5728C>A) n.4543-11599C>A c.2220+5728C>A (n.2220+5728C>A) c.2793C>A (p.Asn931Lys) c.2186-11599C>A (n.2186-11599C>A) c.2431+362C>A (n.2431+362C>A) c.543C>A (p.Asn181Lys) c.1058-11599C>A (n.1058-11599C>A) c.2129+362C>A c.2352C>A (p.Asn784Lys) c.2844C>A (p.Asn948Lys) c.2811C>A (p.Asn937Lys) | |
13 | g.23341084T>A | CA387537757 | SACS | c.2185+12701A>T (n.2185+12701A>T) c.2819A>T (p.Asn940Ile) c.2783A>T (p.Asn928Ile) c.2177-11600A>T (n.2177-11600A>T) c.2291+501A>T (n.2291+501A>T) c.2318+501A>T (n.2318+501A>T) c.2203+5727A>T (n.2203+5727A>T) n.4543-11600A>T c.2220+5727A>T (n.2220+5727A>T) c.2792A>T (p.Asn931Ile) c.2186-11600A>T (n.2186-11600A>T) c.2431+361A>T (n.2431+361A>T) c.542A>T (p.Asn181Ile) c.1058-11600A>T (n.1058-11600A>T) c.2129+361A>T c.2351A>T (p.Asn784Ile) c.2843A>T (p.Asn948Ile) c.2810A>T (p.Asn937Ile) | |
13 | g.23341084T>C | CA387537758 | SACS | c.2185+12701A>G (n.2185+12701A>G) c.2819A>G (p.Asn940Ser) c.2783A>G (p.Asn928Ser) c.2177-11600A>G (n.2177-11600A>G) c.2291+501A>G (n.2291+501A>G) c.2318+501A>G (n.2318+501A>G) c.2203+5727A>G (n.2203+5727A>G) n.4543-11600A>G c.2220+5727A>G (n.2220+5727A>G) c.2792A>G (p.Asn931Ser) c.2186-11600A>G (n.2186-11600A>G) c.2431+361A>G (n.2431+361A>G) c.542A>G (p.Asn181Ser) c.1058-11600A>G (n.1058-11600A>G) c.2129+361A>G c.2351A>G (p.Asn784Ser) c.2843A>G (p.Asn948Ser) c.2810A>G (p.Asn937Ser) | dbSNP |
13 | g.23341084T>G | CA387537759 | SACS | c.2185+12701A>C (n.2185+12701A>C) c.2819A>C (p.Asn940Thr) c.2783A>C (p.Asn928Thr) c.2177-11600A>C (n.2177-11600A>C) c.2291+501A>C (n.2291+501A>C) c.2318+501A>C (n.2318+501A>C) c.2203+5727A>C (n.2203+5727A>C) n.4543-11600A>C c.2220+5727A>C (n.2220+5727A>C) c.2792A>C (p.Asn931Thr) c.2186-11600A>C (n.2186-11600A>C) c.2431+361A>C (n.2431+361A>C) c.542A>C (p.Asn181Thr) c.1058-11600A>C (n.1058-11600A>C) c.2129+361A>C c.2351A>C (p.Asn784Thr) c.2843A>C (p.Asn948Thr) c.2810A>C (p.Asn937Thr) | |
13 | g.23341084T= | CA2078643782 | SACS | c.2185+12701A= (n.2185+12701A=) c.2819A= (p.Asn940=) c.2783A= (p.Asn928=) c.2177-11600A= (n.2177-11600A=) c.2291+501A= (n.2291+501A=) c.2318+501A= (n.2318+501A=) c.2203+5727A= (n.2203+5727A=) n.4543-11600A= c.2220+5727A= (n.2220+5727A=) c.2792A= (p.Asn931=) c.2186-11600A= (n.2186-11600A=) c.2431+361A= (n.2431+361A=) c.542A= (p.Asn181=) c.1058-11600A= (n.1058-11600A=) c.2129+361A= c.2351A= (p.Asn784=) c.2843A= (p.Asn948=) c.2810A= (p.Asn937=) | |
13 | g.23341085T>A | CA6911621 | SACS | c.2185+12700A>T (n.2185+12700A>T) c.2818A>T (p.Asn940Tyr) c.2782A>T (p.Asn928Tyr) c.2177-11601A>T (n.2177-11601A>T) c.2291+500A>T (n.2291+500A>T) c.2318+500A>T (n.2318+500A>T) c.2203+5726A>T (n.2203+5726A>T) n.4543-11601A>T c.2220+5726A>T (n.2220+5726A>T) c.2791A>T (p.Asn931Tyr) c.2186-11601A>T (n.2186-11601A>T) c.2431+360A>T (n.2431+360A>T) c.541A>T (p.Asn181Tyr) c.1058-11601A>T (n.1058-11601A>T) c.2129+360A>T c.2350A>T (p.Asn784Tyr) c.2842A>T (p.Asn948Tyr) c.2809A>T (p.Asn937Tyr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.23341085T>C | CA387537762 | SACS | c.2185+12700A>G (n.2185+12700A>G) c.2818A>G (p.Asn940Asp) c.2782A>G (p.Asn928Asp) c.2177-11601A>G (n.2177-11601A>G) c.2291+500A>G (n.2291+500A>G) c.2318+500A>G (n.2318+500A>G) c.2203+5726A>G (n.2203+5726A>G) n.4543-11601A>G c.2220+5726A>G (n.2220+5726A>G) c.2791A>G (p.Asn931Asp) c.2186-11601A>G (n.2186-11601A>G) c.2431+360A>G (n.2431+360A>G) c.541A>G (p.Asn181Asp) c.1058-11601A>G (n.1058-11601A>G) c.2129+360A>G c.2350A>G (p.Asn784Asp) c.2842A>G (p.Asn948Asp) c.2809A>G (p.Asn937Asp) | |
13 | g.23341085T>G | CA387537761 | SACS | c.2185+12700A>C (n.2185+12700A>C) c.2818A>C (p.Asn940His) c.2782A>C (p.Asn928His) c.2177-11601A>C (n.2177-11601A>C) c.2291+500A>C (n.2291+500A>C) c.2318+500A>C (n.2318+500A>C) c.2203+5726A>C (n.2203+5726A>C) n.4543-11601A>C c.2220+5726A>C (n.2220+5726A>C) c.2791A>C (p.Asn931His) c.2186-11601A>C (n.2186-11601A>C) c.2431+360A>C (n.2431+360A>C) c.541A>C (p.Asn181His) c.1058-11601A>C (n.1058-11601A>C) c.2129+360A>C c.2350A>C (p.Asn784His) c.2842A>C (p.Asn948His) c.2809A>C (p.Asn937His) | |
13 | g.23341085T= | CA2078643789 | SACS | c.2185+12700A= (n.2185+12700A=) c.2818A= (p.Asn940=) c.2782A= (p.Asn928=) c.2177-11601A= (n.2177-11601A=) c.2291+500A= (n.2291+500A=) c.2318+500A= (n.2318+500A=) c.2203+5726A= (n.2203+5726A=) n.4543-11601A= c.2220+5726A= (n.2220+5726A=) c.2791A= (p.Asn931=) c.2186-11601A= (n.2186-11601A=) c.2431+360A= (n.2431+360A=) c.541A= (p.Asn181=) c.1058-11601A= (n.1058-11601A=) c.2129+360A= c.2350A= (p.Asn784=) c.2842A= (p.Asn948=) c.2809A= (p.Asn937=) | |
13 | g.23341086A>C | CA387537766 | SACS | c.2185+12699T>G (n.2185+12699T>G) c.2817T>G (p.Ile939Met) c.2781T>G (p.Ile927Met) c.2177-11602T>G (n.2177-11602T>G) c.2291+499T>G (n.2291+499T>G) c.2318+499T>G (n.2318+499T>G) c.2203+5725T>G (n.2203+5725T>G) n.4543-11602T>G c.2220+5725T>G (n.2220+5725T>G) c.2790T>G (p.Ile930Met) c.2186-11602T>G (n.2186-11602T>G) c.2431+359T>G (n.2431+359T>G) c.540T>G (p.Ile180Met) c.1058-11602T>G (n.1058-11602T>G) c.2129+359T>G c.2349T>G (p.Ile783Met) c.2841T>G (p.Ile947Met) c.2808T>G (p.Ile936Met) | |
13 | g.23341086A>G | CA483163740 | SACS | c.2185+12699T>C (n.2185+12699T>C) c.2817T>C (p.Ile939=) c.2781T>C (p.Ile927=) c.2177-11602T>C (n.2177-11602T>C) c.2291+499T>C (n.2291+499T>C) c.2318+499T>C (n.2318+499T>C) c.2203+5725T>C (n.2203+5725T>C) n.4543-11602T>C c.2220+5725T>C (n.2220+5725T>C) c.2790T>C (p.Ile930=) c.2186-11602T>C (n.2186-11602T>C) c.2431+359T>C (n.2431+359T>C) c.540T>C (p.Ile180=) c.1058-11602T>C (n.1058-11602T>C) c.2129+359T>C c.2349T>C (p.Ile783=) c.2841T>C (p.Ile947=) c.2808T>C (p.Ile936=) | |
13 | g.23341086A>T | CA483163741 | SACS | c.2185+12699T>A (n.2185+12699T>A) c.2817T>A (p.Ile939=) c.2781T>A (p.Ile927=) c.2177-11602T>A (n.2177-11602T>A) c.2291+499T>A (n.2291+499T>A) c.2318+499T>A (n.2318+499T>A) c.2203+5725T>A (n.2203+5725T>A) n.4543-11602T>A c.2220+5725T>A (n.2220+5725T>A) c.2790T>A (p.Ile930=) c.2186-11602T>A (n.2186-11602T>A) c.2431+359T>A (n.2431+359T>A) c.540T>A (p.Ile180=) c.1058-11602T>A (n.1058-11602T>A) c.2129+359T>A c.2349T>A (p.Ile783=) c.2841T>A (p.Ile947=) c.2808T>A (p.Ile936=) | |
13 | g.23341087A>C | CA387537770 | SACS | c.2185+12698T>G (n.2185+12698T>G) c.2816T>G (p.Ile939Ser) c.2780T>G (p.Ile927Ser) c.2177-11603T>G (n.2177-11603T>G) c.2291+498T>G (n.2291+498T>G) c.2318+498T>G (n.2318+498T>G) c.2203+5724T>G (n.2203+5724T>G) n.4543-11603T>G c.2220+5724T>G (n.2220+5724T>G) c.2789T>G (p.Ile930Ser) c.2186-11603T>G (n.2186-11603T>G) c.2431+358T>G (n.2431+358T>G) c.539T>G (p.Ile180Ser) c.1058-11603T>G (n.1058-11603T>G) c.2129+358T>G c.2348T>G (p.Ile783Ser) c.2840T>G (p.Ile947Ser) c.2807T>G (p.Ile936Ser) | |
13 | g.23341087A>G | CA387537771 | SACS | c.2185+12698T>C (n.2185+12698T>C) c.2816T>C (p.Ile939Thr) c.2780T>C (p.Ile927Thr) c.2177-11603T>C (n.2177-11603T>C) c.2291+498T>C (n.2291+498T>C) c.2318+498T>C (n.2318+498T>C) c.2203+5724T>C (n.2203+5724T>C) n.4543-11603T>C c.2220+5724T>C (n.2220+5724T>C) c.2789T>C (p.Ile930Thr) c.2186-11603T>C (n.2186-11603T>C) c.2431+358T>C (n.2431+358T>C) c.539T>C (p.Ile180Thr) c.1058-11603T>C (n.1058-11603T>C) c.2129+358T>C c.2348T>C (p.Ile783Thr) c.2840T>C (p.Ile947Thr) c.2807T>C (p.Ile936Thr) | |
13 | g.23341087A>T | CA387537773 | SACS | c.2185+12698T>A (n.2185+12698T>A) c.2816T>A (p.Ile939Asn) c.2780T>A (p.Ile927Asn) c.2177-11603T>A (n.2177-11603T>A) c.2291+498T>A (n.2291+498T>A) c.2318+498T>A (n.2318+498T>A) c.2203+5724T>A (n.2203+5724T>A) n.4543-11603T>A c.2220+5724T>A (n.2220+5724T>A) c.2789T>A (p.Ile930Asn) c.2186-11603T>A (n.2186-11603T>A) c.2431+358T>A (n.2431+358T>A) c.539T>A (p.Ile180Asn) c.1058-11603T>A (n.1058-11603T>A) c.2129+358T>A c.2348T>A (p.Ile783Asn) c.2840T>A (p.Ile947Asn) c.2807T>A (p.Ile936Asn) | |
13 | g.23341088T>A | CA387537777 | SACS | c.2185+12697A>T (n.2185+12697A>T) c.2815A>T (p.Ile939Phe) c.2779A>T (p.Ile927Phe) c.2177-11604A>T (n.2177-11604A>T) c.2291+497A>T (n.2291+497A>T) c.2318+497A>T (n.2318+497A>T) c.2203+5723A>T (n.2203+5723A>T) n.4543-11604A>T c.2220+5723A>T (n.2220+5723A>T) c.2788A>T (p.Ile930Phe) c.2186-11604A>T (n.2186-11604A>T) c.2431+357A>T (n.2431+357A>T) c.538A>T (p.Ile180Phe) c.1058-11604A>T (n.1058-11604A>T) c.2129+357A>T c.2347A>T (p.Ile783Phe) c.2839A>T (p.Ile947Phe) c.2806A>T (p.Ile936Phe) | |
13 | g.23341088T>C | CA10639237 | SACS | c.2185+12697A>G (n.2185+12697A>G) c.2815A>G (p.Ile939Val) c.2779A>G (p.Ile927Val) c.2177-11604A>G (n.2177-11604A>G) c.2291+497A>G (n.2291+497A>G) c.2318+497A>G (n.2318+497A>G) c.2203+5723A>G (n.2203+5723A>G) n.4543-11604A>G c.2220+5723A>G (n.2220+5723A>G) c.2788A>G (p.Ile930Val) c.2186-11604A>G (n.2186-11604A>G) c.2431+357A>G (n.2431+357A>G) c.538A>G (p.Ile180Val) c.1058-11604A>G (n.1058-11604A>G) c.2129+357A>G c.2347A>G (p.Ile783Val) c.2839A>G (p.Ile947Val) c.2806A>G (p.Ile936Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.23341088T>G | CA387537780 | SACS | c.2185+12697A>C (n.2185+12697A>C) c.2815A>C (p.Ile939Leu) c.2779A>C (p.Ile927Leu) c.2177-11604A>C (n.2177-11604A>C) c.2291+497A>C (n.2291+497A>C) c.2318+497A>C (n.2318+497A>C) c.2203+5723A>C (n.2203+5723A>C) n.4543-11604A>C c.2220+5723A>C (n.2220+5723A>C) c.2788A>C (p.Ile930Leu) c.2186-11604A>C (n.2186-11604A>C) c.2431+357A>C (n.2431+357A>C) c.538A>C (p.Ile180Leu) c.1058-11604A>C (n.1058-11604A>C) c.2129+357A>C c.2347A>C (p.Ile783Leu) c.2839A>C (p.Ile947Leu) c.2806A>C (p.Ile936Leu) | |
13 | g.23341088T= | CA2078643798 | SACS | c.2185+12697A= (n.2185+12697A=) c.2815A= (p.Ile939=) c.2779A= (p.Ile927=) c.2177-11604A= (n.2177-11604A=) c.2291+497A= (n.2291+497A=) c.2318+497A= (n.2318+497A=) c.2203+5723A= (n.2203+5723A=) n.4543-11604A= c.2220+5723A= (n.2220+5723A=) c.2788A= (p.Ile930=) c.2186-11604A= (n.2186-11604A=) c.2431+357A= (n.2431+357A=) c.538A= (p.Ile180=) c.1058-11604A= (n.1058-11604A=) c.2129+357A= c.2347A= (p.Ile783=) c.2839A= (p.Ile947=) c.2806A= (p.Ile936=) | |
13 | g.23341089G>A | CA483163742 | SACS | c.2185+12696C>T (n.2185+12696C>T) c.2814C>T (p.Arg938=) c.2778C>T (p.Arg926=) c.2177-11605C>T (n.2177-11605C>T) c.2291+496C>T (n.2291+496C>T) c.2318+496C>T (n.2318+496C>T) c.2203+5722C>T (n.2203+5722C>T) n.4543-11605C>T c.2220+5722C>T (n.2220+5722C>T) c.2787C>T (p.Arg929=) c.2186-11605C>T (n.2186-11605C>T) c.2431+356C>T (n.2431+356C>T) c.537C>T (p.Arg179=) c.1058-11605C>T (n.1058-11605C>T) c.2129+356C>T c.2346C>T (p.Arg782=) c.2838C>T (p.Arg946=) c.2805C>T (p.Arg935=) | ClinVar gnomAD v4 |
13 | g.23341089G>C | CA483163743 | SACS | c.2185+12696C>G (n.2185+12696C>G) c.2814C>G (p.Arg938=) c.2778C>G (p.Arg926=) c.2177-11605C>G (n.2177-11605C>G) c.2291+496C>G (n.2291+496C>G) c.2318+496C>G (n.2318+496C>G) c.2203+5722C>G (n.2203+5722C>G) n.4543-11605C>G c.2220+5722C>G (n.2220+5722C>G) c.2787C>G (p.Arg929=) c.2186-11605C>G (n.2186-11605C>G) c.2431+356C>G (n.2431+356C>G) c.537C>G (p.Arg179=) c.1058-11605C>G (n.1058-11605C>G) c.2129+356C>G c.2346C>G (p.Arg782=) c.2838C>G (p.Arg946=) c.2805C>G (p.Arg935=) | |
13 | g.23341089G>T | CA483163744 | SACS | c.2185+12696C>A (n.2185+12696C>A) c.2814C>A (p.Arg938=) c.2778C>A (p.Arg926=) c.2177-11605C>A (n.2177-11605C>A) c.2291+496C>A (n.2291+496C>A) c.2318+496C>A (n.2318+496C>A) c.2203+5722C>A (n.2203+5722C>A) n.4543-11605C>A c.2220+5722C>A (n.2220+5722C>A) c.2787C>A (p.Arg929=) c.2186-11605C>A (n.2186-11605C>A) c.2431+356C>A (n.2431+356C>A) c.537C>A (p.Arg179=) c.1058-11605C>A (n.1058-11605C>A) c.2129+356C>A c.2346C>A (p.Arg782=) c.2838C>A (p.Arg946=) c.2805C>A (p.Arg935=) | |
13 | g.23341090C>A | CA6911622 | SACS | c.2185+12695G>T (n.2185+12695G>T) c.2813G>T (p.Arg938Leu) c.2777G>T (p.Arg926Leu) c.2177-11606G>T (n.2177-11606G>T) c.2291+495G>T (n.2291+495G>T) c.2318+495G>T (n.2318+495G>T) c.2203+5721G>T (n.2203+5721G>T) n.4543-11606G>T c.2220+5721G>T (n.2220+5721G>T) c.2786G>T (p.Arg929Leu) c.2186-11606G>T (n.2186-11606G>T) c.2431+355G>T (n.2431+355G>T) c.536G>T (p.Arg179Leu) c.1058-11606G>T (n.1058-11606G>T) c.2129+355G>T c.2345G>T (p.Arg782Leu) c.2837G>T (p.Arg946Leu) c.2804G>T (p.Arg935Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.23341090C= | CA2078643805 | SACS | c.2185+12695G= (n.2185+12695G=) c.2813G= (p.Arg938=) c.2777G= (p.Arg926=) c.2177-11606G= (n.2177-11606G=) c.2291+495G= (n.2291+495G=) c.2318+495G= (n.2318+495G=) c.2203+5721G= (n.2203+5721G=) n.4543-11606G= c.2220+5721G= (n.2220+5721G=) c.2786G= (p.Arg929=) c.2186-11606G= (n.2186-11606G=) c.2431+355G= (n.2431+355G=) c.536G= (p.Arg179=) c.1058-11606G= (n.1058-11606G=) c.2129+355G= c.2345G= (p.Arg782=) c.2837G= (p.Arg946=) c.2804G= (p.Arg935=) | |
13 | g.23341090C>G | CA387537784 | SACS | c.2185+12695G>C (n.2185+12695G>C) c.2813G>C (p.Arg938Pro) c.2777G>C (p.Arg926Pro) c.2177-11606G>C (n.2177-11606G>C) c.2291+495G>C (n.2291+495G>C) c.2318+495G>C (n.2318+495G>C) c.2203+5721G>C (n.2203+5721G>C) n.4543-11606G>C c.2220+5721G>C (n.2220+5721G>C) c.2786G>C (p.Arg929Pro) c.2186-11606G>C (n.2186-11606G>C) c.2431+355G>C (n.2431+355G>C) c.536G>C (p.Arg179Pro) c.1058-11606G>C (n.1058-11606G>C) c.2129+355G>C c.2345G>C (p.Arg782Pro) c.2837G>C (p.Arg946Pro) c.2804G>C (p.Arg935Pro) | gnomAD v4 |
13 | g.23341090C>T | CA6911623 | SACS | c.2185+12695G>A (n.2185+12695G>A) c.2813G>A (p.Arg938His) c.2777G>A (p.Arg926His) c.2177-11606G>A (n.2177-11606G>A) c.2291+495G>A (n.2291+495G>A) c.2318+495G>A (n.2318+495G>A) c.2203+5721G>A (n.2203+5721G>A) n.4543-11606G>A c.2220+5721G>A (n.2220+5721G>A) c.2786G>A (p.Arg929His) c.2186-11606G>A (n.2186-11606G>A) c.2431+355G>A (n.2431+355G>A) c.536G>A (p.Arg179His) c.1058-11606G>A (n.1058-11606G>A) c.2129+355G>A c.2345G>A (p.Arg782His) c.2837G>A (p.Arg946His) c.2804G>A (p.Arg935His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
13 | g.23341091G>A | CA6911625 | SACS | c.2185+12694C>T (n.2185+12694C>T) c.2812C>T (p.Arg938Cys) c.2776C>T (p.Arg926Cys) c.2177-11607C>T (n.2177-11607C>T) c.2291+494C>T (n.2291+494C>T) c.2318+494C>T (n.2318+494C>T) c.2203+5720C>T (n.2203+5720C>T) n.4543-11607C>T c.2220+5720C>T (n.2220+5720C>T) c.2785C>T (p.Arg929Cys) c.2186-11607C>T (n.2186-11607C>T) c.2431+354C>T (n.2431+354C>T) c.535C>T (p.Arg179Cys) c.1058-11607C>T (n.1058-11607C>T) c.2129+354C>T c.2344C>T (p.Arg782Cys) c.2836C>T (p.Arg946Cys) c.2803C>T (p.Arg935Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.23341091G>C | CA387537791 | SACS | c.2185+12694C>G (n.2185+12694C>G) c.2812C>G (p.Arg938Gly) c.2776C>G (p.Arg926Gly) c.2177-11607C>G (n.2177-11607C>G) c.2291+494C>G (n.2291+494C>G) c.2318+494C>G (n.2318+494C>G) c.2203+5720C>G (n.2203+5720C>G) n.4543-11607C>G c.2220+5720C>G (n.2220+5720C>G) c.2785C>G (p.Arg929Gly) c.2186-11607C>G (n.2186-11607C>G) c.2431+354C>G (n.2431+354C>G) c.535C>G (p.Arg179Gly) c.1058-11607C>G (n.1058-11607C>G) c.2129+354C>G c.2344C>G (p.Arg782Gly) c.2836C>G (p.Arg946Gly) c.2803C>G (p.Arg935Gly) | gnomAD v4 |
13 | g.23341091G= | CA2078643813 | SACS | c.2185+12694C= (n.2185+12694C=) c.2812C= (p.Arg938=) c.2776C= (p.Arg926=) c.2177-11607C= (n.2177-11607C=) c.2291+494C= (n.2291+494C=) c.2318+494C= (n.2318+494C=) c.2203+5720C= (n.2203+5720C=) n.4543-11607C= c.2220+5720C= (n.2220+5720C=) c.2785C= (p.Arg929=) c.2186-11607C= (n.2186-11607C=) c.2431+354C= (n.2431+354C=) c.535C= (p.Arg179=) c.1058-11607C= (n.1058-11607C=) c.2129+354C= c.2344C= (p.Arg782=) c.2836C= (p.Arg946=) c.2803C= (p.Arg935=) | |
13 | g.23341091G>T | CA6911624 | SACS | c.2185+12694C>A (n.2185+12694C>A) c.2812C>A (p.Arg938Ser) c.2776C>A (p.Arg926Ser) c.2177-11607C>A (n.2177-11607C>A) c.2291+494C>A (n.2291+494C>A) c.2318+494C>A (n.2318+494C>A) c.2203+5720C>A (n.2203+5720C>A) n.4543-11607C>A c.2220+5720C>A (n.2220+5720C>A) c.2785C>A (p.Arg929Ser) c.2186-11607C>A (n.2186-11607C>A) c.2431+354C>A (n.2431+354C>A) c.535C>A (p.Arg179Ser) c.1058-11607C>A (n.1058-11607C>A) c.2129+354C>A c.2344C>A (p.Arg782Ser) c.2836C>A (p.Arg946Ser) c.2803C>A (p.Arg935Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.23341092C>A | CA387537796 | SACS | c.2185+12693G>T (n.2185+12693G>T) c.2811G>T (p.Lys937Asn) c.2775G>T (p.Lys925Asn) c.2177-11608G>T (n.2177-11608G>T) c.2291+493G>T (n.2291+493G>T) c.2318+493G>T (n.2318+493G>T) c.2203+5719G>T (n.2203+5719G>T) n.4543-11608G>T c.2220+5719G>T (n.2220+5719G>T) c.2784G>T (p.Lys928Asn) c.2186-11608G>T (n.2186-11608G>T) c.2431+353G>T (n.2431+353G>T) c.534G>T (p.Lys178Asn) c.1058-11608G>T (n.1058-11608G>T) c.2129+353G>T c.2343G>T (p.Lys781Asn) c.2835G>T (p.Lys945Asn) c.2802G>T (p.Lys934Asn) | |
13 | g.23341092C>G | CA387537797 | SACS | c.2185+12693G>C (n.2185+12693G>C) c.2811G>C (p.Lys937Asn) c.2775G>C (p.Lys925Asn) c.2177-11608G>C (n.2177-11608G>C) c.2291+493G>C (n.2291+493G>C) c.2318+493G>C (n.2318+493G>C) c.2203+5719G>C (n.2203+5719G>C) n.4543-11608G>C c.2220+5719G>C (n.2220+5719G>C) c.2784G>C (p.Lys928Asn) c.2186-11608G>C (n.2186-11608G>C) c.2431+353G>C (n.2431+353G>C) c.534G>C (p.Lys178Asn) c.1058-11608G>C (n.1058-11608G>C) c.2129+353G>C c.2343G>C (p.Lys781Asn) c.2835G>C (p.Lys945Asn) c.2802G>C (p.Lys934Asn) | |
13 | g.23341092C>T | CA483163745 | SACS | c.2185+12693G>A (n.2185+12693G>A) c.2811G>A (p.Lys937=) c.2775G>A (p.Lys925=) c.2177-11608G>A (n.2177-11608G>A) c.2291+493G>A (n.2291+493G>A) c.2318+493G>A (n.2318+493G>A) c.2203+5719G>A (n.2203+5719G>A) n.4543-11608G>A c.2220+5719G>A (n.2220+5719G>A) c.2784G>A (p.Lys928=) c.2186-11608G>A (n.2186-11608G>A) c.2431+353G>A (n.2431+353G>A) c.534G>A (p.Lys178=) c.1058-11608G>A (n.1058-11608G>A) c.2129+353G>A c.2343G>A (p.Lys781=) c.2835G>A (p.Lys945=) c.2802G>A (p.Lys934=) | dbSNP |
13 | g.23341093T>A | CA387537801 | SACS | c.2185+12692A>T (n.2185+12692A>T) c.2810A>T (p.Lys937Met) c.2774A>T (p.Lys925Met) c.2177-11609A>T (n.2177-11609A>T) c.2291+492A>T (n.2291+492A>T) c.2318+492A>T (n.2318+492A>T) c.2203+5718A>T (n.2203+5718A>T) n.4543-11609A>T c.2220+5718A>T (n.2220+5718A>T) c.2783A>T (p.Lys928Met) c.2186-11609A>T (n.2186-11609A>T) c.2431+352A>T (n.2431+352A>T) c.533A>T (p.Lys178Met) c.1058-11609A>T (n.1058-11609A>T) c.2129+352A>T c.2342A>T (p.Lys781Met) c.2834A>T (p.Lys945Met) c.2801A>T (p.Lys934Met) | |
13 | g.23341093T>C | CA387537805 | SACS | c.2185+12692A>G (n.2185+12692A>G) c.2810A>G (p.Lys937Arg) c.2774A>G (p.Lys925Arg) c.2177-11609A>G (n.2177-11609A>G) c.2291+492A>G (n.2291+492A>G) c.2318+492A>G (n.2318+492A>G) c.2203+5718A>G (n.2203+5718A>G) n.4543-11609A>G c.2220+5718A>G (n.2220+5718A>G) c.2783A>G (p.Lys928Arg) c.2186-11609A>G (n.2186-11609A>G) c.2431+352A>G (n.2431+352A>G) c.533A>G (p.Lys178Arg) c.1058-11609A>G (n.1058-11609A>G) c.2129+352A>G c.2342A>G (p.Lys781Arg) c.2834A>G (p.Lys945Arg) c.2801A>G (p.Lys934Arg) | |
13 | g.23341093T>G | CA387537803 | SACS | c.2185+12692A>C (n.2185+12692A>C) c.2810A>C (p.Lys937Thr) c.2774A>C (p.Lys925Thr) c.2177-11609A>C (n.2177-11609A>C) c.2291+492A>C (n.2291+492A>C) c.2318+492A>C (n.2318+492A>C) c.2203+5718A>C (n.2203+5718A>C) n.4543-11609A>C c.2220+5718A>C (n.2220+5718A>C) c.2783A>C (p.Lys928Thr) c.2186-11609A>C (n.2186-11609A>C) c.2431+352A>C (n.2431+352A>C) c.533A>C (p.Lys178Thr) c.1058-11609A>C (n.1058-11609A>C) c.2129+352A>C c.2342A>C (p.Lys781Thr) c.2834A>C (p.Lys945Thr) c.2801A>C (p.Lys934Thr) | |
13 | g.23341094T>A | CA387537809 | SACS | c.2185+12691A>T (n.2185+12691A>T) c.2809A>T (p.Lys937Ter) c.2773A>T (p.Lys925Ter) c.2177-11610A>T (n.2177-11610A>T) c.2291+491A>T (n.2291+491A>T) c.2318+491A>T (n.2318+491A>T) c.2203+5717A>T (n.2203+5717A>T) n.4543-11610A>T c.2220+5717A>T (n.2220+5717A>T) c.2782A>T (p.Lys928Ter) c.2186-11610A>T (n.2186-11610A>T) c.2431+351A>T (n.2431+351A>T) c.532A>T (p.Lys178Ter) c.1058-11610A>T (n.1058-11610A>T) c.2129+351A>T c.2341A>T (p.Lys781Ter) c.2833A>T (p.Lys945Ter) c.2800A>T (p.Lys934Ter) | |
13 | g.23341094T>C | CA387537810 | SACS | c.2185+12691A>G (n.2185+12691A>G) c.2809A>G (p.Lys937Glu) c.2773A>G (p.Lys925Glu) c.2177-11610A>G (n.2177-11610A>G) c.2291+491A>G (n.2291+491A>G) c.2318+491A>G (n.2318+491A>G) c.2203+5717A>G (n.2203+5717A>G) n.4543-11610A>G c.2220+5717A>G (n.2220+5717A>G) c.2782A>G (p.Lys928Glu) c.2186-11610A>G (n.2186-11610A>G) c.2431+351A>G (n.2431+351A>G) c.532A>G (p.Lys178Glu) c.1058-11610A>G (n.1058-11610A>G) c.2129+351A>G c.2341A>G (p.Lys781Glu) c.2833A>G (p.Lys945Glu) c.2800A>G (p.Lys934Glu) | |
13 | g.23341094T>G | CA387537812 | SACS | c.2185+12691A>C (n.2185+12691A>C) c.2809A>C (p.Lys937Gln) c.2773A>C (p.Lys925Gln) c.2177-11610A>C (n.2177-11610A>C) c.2291+491A>C (n.2291+491A>C) c.2318+491A>C (n.2318+491A>C) c.2203+5717A>C (n.2203+5717A>C) n.4543-11610A>C c.2220+5717A>C (n.2220+5717A>C) c.2782A>C (p.Lys928Gln) c.2186-11610A>C (n.2186-11610A>C) c.2431+351A>C (n.2431+351A>C) c.532A>C (p.Lys178Gln) c.1058-11610A>C (n.1058-11610A>C) c.2129+351A>C c.2341A>C (p.Lys781Gln) c.2833A>C (p.Lys945Gln) c.2800A>C (p.Lys934Gln) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.23341094T= | CA2078643820 | SACS | c.2185+12691A= (n.2185+12691A=) c.2809A= (p.Lys937=) c.2773A= (p.Lys925=) c.2177-11610A= (n.2177-11610A=) c.2291+491A= (n.2291+491A=) c.2318+491A= (n.2318+491A=) c.2203+5717A= (n.2203+5717A=) n.4543-11610A= c.2220+5717A= (n.2220+5717A=) c.2782A= (p.Lys928=) c.2186-11610A= (n.2186-11610A=) c.2431+351A= (n.2431+351A=) c.532A= (p.Lys178=) c.1058-11610A= (n.1058-11610A=) c.2129+351A= c.2341A= (p.Lys781=) c.2833A= (p.Lys945=) c.2800A= (p.Lys934=) | |
13 | g.23341095G>A | CA6911626 | SACS | c.2185+12690C>T (n.2185+12690C>T) c.2808C>T (p.Phe936=) c.2772C>T (p.Phe924=) c.2177-11611C>T (n.2177-11611C>T) c.2291+490C>T (n.2291+490C>T) c.2318+490C>T (n.2318+490C>T) c.2203+5716C>T (n.2203+5716C>T) n.4543-11611C>T c.2220+5716C>T (n.2220+5716C>T) c.2781C>T (p.Phe927=) c.2186-11611C>T (n.2186-11611C>T) c.2431+350C>T (n.2431+350C>T) c.531C>T (p.Phe177=) c.1058-11611C>T (n.1058-11611C>T) c.2129+350C>T c.2340C>T (p.Phe780=) c.2832C>T (p.Phe944=) c.2799C>T (p.Phe933=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
13 | g.23341095G>C | CA387537816 | SACS | c.2185+12690C>G (n.2185+12690C>G) c.2808C>G (p.Phe936Leu) c.2772C>G (p.Phe924Leu) c.2177-11611C>G (n.2177-11611C>G) c.2291+490C>G (n.2291+490C>G) c.2318+490C>G (n.2318+490C>G) c.2203+5716C>G (n.2203+5716C>G) n.4543-11611C>G c.2220+5716C>G (n.2220+5716C>G) c.2781C>G (p.Phe927Leu) c.2186-11611C>G (n.2186-11611C>G) c.2431+350C>G (n.2431+350C>G) c.531C>G (p.Phe177Leu) c.1058-11611C>G (n.1058-11611C>G) c.2129+350C>G c.2340C>G (p.Phe780Leu) c.2832C>G (p.Phe944Leu) c.2799C>G (p.Phe933Leu) | |
13 | g.23341095G= | CA2078643824 | SACS | c.2185+12690C= (n.2185+12690C=) c.2808C= (p.Phe936=) c.2772C= (p.Phe924=) c.2177-11611C= (n.2177-11611C=) c.2291+490C= (n.2291+490C=) c.2318+490C= (n.2318+490C=) c.2203+5716C= (n.2203+5716C=) n.4543-11611C= c.2220+5716C= (n.2220+5716C=) c.2781C= (p.Phe927=) c.2186-11611C= (n.2186-11611C=) c.2431+350C= (n.2431+350C=) c.531C= (p.Phe177=) c.1058-11611C= (n.1058-11611C=) c.2129+350C= c.2340C= (p.Phe780=) c.2832C= (p.Phe944=) c.2799C= (p.Phe933=) | |
13 | g.23341095G>T | CA387537818 | SACS | c.2185+12690C>A (n.2185+12690C>A) c.2808C>A (p.Phe936Leu) c.2772C>A (p.Phe924Leu) c.2177-11611C>A (n.2177-11611C>A) c.2291+490C>A (n.2291+490C>A) c.2318+490C>A (n.2318+490C>A) c.2203+5716C>A (n.2203+5716C>A) n.4543-11611C>A c.2220+5716C>A (n.2220+5716C>A) c.2781C>A (p.Phe927Leu) c.2186-11611C>A (n.2186-11611C>A) c.2431+350C>A (n.2431+350C>A) c.531C>A (p.Phe177Leu) c.1058-11611C>A (n.1058-11611C>A) c.2129+350C>A c.2340C>A (p.Phe780Leu) c.2832C>A (p.Phe944Leu) c.2799C>A (p.Phe933Leu) | gnomAD v4 |
13 | g.23341096A= | CA2078643826 | SACS | c.2185+12689T= (n.2185+12689T=) c.2807T= (p.Phe936=) c.2771T= (p.Phe924=) c.2177-11612T= (n.2177-11612T=) c.2291+489T= (n.2291+489T=) c.2318+489T= (n.2318+489T=) c.2203+5715T= (n.2203+5715T=) n.4543-11612T= c.2220+5715T= (n.2220+5715T=) c.2780T= (p.Phe927=) c.2186-11612T= (n.2186-11612T=) c.2431+349T= (n.2431+349T=) c.530T= (p.Phe177=) c.1058-11612T= (n.1058-11612T=) c.2129+349T= c.2339T= (p.Phe780=) c.2831T= (p.Phe944=) c.2798T= (p.Phe933=) | |
13 | g.23341096A>C | CA387537822 | SACS | c.2185+12689T>G (n.2185+12689T>G) c.2807T>G (p.Phe936Cys) c.2771T>G (p.Phe924Cys) c.2177-11612T>G (n.2177-11612T>G) c.2291+489T>G (n.2291+489T>G) c.2318+489T>G (n.2318+489T>G) c.2203+5715T>G (n.2203+5715T>G) n.4543-11612T>G c.2220+5715T>G (n.2220+5715T>G) c.2780T>G (p.Phe927Cys) c.2186-11612T>G (n.2186-11612T>G) c.2431+349T>G (n.2431+349T>G) c.530T>G (p.Phe177Cys) c.1058-11612T>G (n.1058-11612T>G) c.2129+349T>G c.2339T>G (p.Phe780Cys) c.2831T>G (p.Phe944Cys) c.2798T>G (p.Phe933Cys) | dbSNP |
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13 | g.23341096A>T | CA387537826 | SACS | c.2185+12689T>A (n.2185+12689T>A) c.2807T>A (p.Phe936Tyr) c.2771T>A (p.Phe924Tyr) c.2177-11612T>A (n.2177-11612T>A) c.2291+489T>A (n.2291+489T>A) c.2318+489T>A (n.2318+489T>A) c.2203+5715T>A (n.2203+5715T>A) n.4543-11612T>A c.2220+5715T>A (n.2220+5715T>A) c.2780T>A (p.Phe927Tyr) c.2186-11612T>A (n.2186-11612T>A) c.2431+349T>A (n.2431+349T>A) c.530T>A (p.Phe177Tyr) c.1058-11612T>A (n.1058-11612T>A) c.2129+349T>A c.2339T>A (p.Phe780Tyr) c.2831T>A (p.Phe944Tyr) c.2798T>A (p.Phe933Tyr) |