Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar gnomAD v4
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gnomAD v4
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13g.23339651T>CCA387531887SACSc.2185+14134A>G (n.2185+14134A>G)
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gnomAD v4
13g.23339651T>GCA387531893SACSc.2185+14134A>C (n.2185+14134A>C)
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13g.23339652A>CCA483162741SACSc.2185+14133T>G (n.2185+14133T>G)
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13g.23339652A>GCA6911416SACSc.2185+14133T>C (n.2185+14133T>C)
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c.4224T>C (p.Leu1408=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23339652A>TCA483162745SACSc.2185+14133T>A (n.2185+14133T>A)
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13g.23339653A=CA2078640839SACSc.2185+14132T= (n.2185+14132T=)
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13g.23339653A>CCA6911417SACSc.2185+14132T>G (n.2185+14132T>G)
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dbSNP ExAC
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c.4250T>C (p.Leu1417Pro)
c.4214T>C (p.Leu1405Pro)
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n.4543-10169T>C
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c.4223T>C (p.Leu1408Pro)
c.2186-10169T>C (n.2186-10169T>C)
c.2431+1792T>C (n.2431+1792T>C)
c.1973T>C (p.Leu658Pro)
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c.2129+1792T>C
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c.4274T>C (p.Leu1425Pro)
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COSMIC COSMIC
13g.23339653A>TCA387531898SACSc.2185+14132T>A (n.2185+14132T>A)
c.4250T>A (p.Leu1417His)
c.4214T>A (p.Leu1405His)
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c.2291+1932T>A (n.2291+1932T>A)
c.2318+1932T>A (n.2318+1932T>A)
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n.4543-10169T>A
c.2220+7158T>A (n.2220+7158T>A)
c.4223T>A (p.Leu1408His)
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c.2431+1792T>A (n.2431+1792T>A)
c.1973T>A (p.Leu658His)
c.1058-10169T>A (n.1058-10169T>A)
c.2129+1792T>A
c.3782T>A (p.Leu1261His)
c.4274T>A (p.Leu1425His)
c.4241T>A (p.Leu1414His)
13g.23339654G>ACA387531903SACSc.2185+14131C>T (n.2185+14131C>T)
c.4249C>T (p.Leu1417Phe)
c.4213C>T (p.Leu1405Phe)
c.2177-10170C>T (n.2177-10170C>T)
c.2291+1931C>T (n.2291+1931C>T)
c.2318+1931C>T (n.2318+1931C>T)
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n.4543-10170C>T
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c.4222C>T (p.Leu1408Phe)
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c.2431+1791C>T (n.2431+1791C>T)
c.1972C>T (p.Leu658Phe)
c.1058-10170C>T (n.1058-10170C>T)
c.2129+1791C>T
c.3781C>T (p.Leu1261Phe)
c.4273C>T (p.Leu1425Phe)
c.4240C>T (p.Leu1414Phe)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23339654G>CCA387531904SACSc.2185+14131C>G (n.2185+14131C>G)
c.4249C>G (p.Leu1417Val)
c.4213C>G (p.Leu1405Val)
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c.2291+1931C>G (n.2291+1931C>G)
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n.4543-10170C>G
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c.4222C>G (p.Leu1408Val)
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c.2431+1791C>G (n.2431+1791C>G)
c.1972C>G (p.Leu658Val)
c.1058-10170C>G (n.1058-10170C>G)
c.2129+1791C>G
c.3781C>G (p.Leu1261Val)
c.4273C>G (p.Leu1425Val)
c.4240C>G (p.Leu1414Val)
13g.23339654G=CA2078640846SACSc.2185+14131C= (n.2185+14131C=)
c.4249C= (p.Leu1417=)
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n.4543-10170C=
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c.4222C= (p.Leu1408=)
c.2186-10170C= (n.2186-10170C=)
c.2431+1791C= (n.2431+1791C=)
c.1972C= (p.Leu658=)
c.1058-10170C= (n.1058-10170C=)
c.2129+1791C=
c.3781C= (p.Leu1261=)
c.4273C= (p.Leu1425=)
c.4240C= (p.Leu1414=)
13g.23339654G>TCA387531905SACSc.2185+14131C>A (n.2185+14131C>A)
c.4249C>A (p.Leu1417Ile)
c.4213C>A (p.Leu1405Ile)
c.2177-10170C>A (n.2177-10170C>A)
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n.4543-10170C>A
c.2220+7157C>A (n.2220+7157C>A)
c.4222C>A (p.Leu1408Ile)
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c.1972C>A (p.Leu658Ile)
c.1058-10170C>A (n.1058-10170C>A)
c.2129+1791C>A
c.3781C>A (p.Leu1261Ile)
c.4273C>A (p.Leu1425Ile)
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c.4221C>T (p.Asp1407=)
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13g.23339655G>TCA387531909SACSc.2185+14130C>A (n.2185+14130C>A)
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13g.23339655_23339658delinsGTCACA2078640850SACSc.2185+14127_2185+14130delinsTGAC (n.2185+14127_2185+14130delinsTGAC)
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n.4543-10174_4543-10171delinsTGAC
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c.4218_4221delinsTGAC (p.Asp1406=)
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c.1968_1971delinsTGAC (p.Asp656=)
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c.2129+1787_2129+1790delinsTGAC
c.3777_3780delinsTGAC (p.Asp1259=)
c.4269_4272delinsTGAC (p.Asp1423=)
c.4236_4239delinsTGAC (p.Asp1412=)
13g.23339656T>ACA387531914SACSc.2185+14129A>T (n.2185+14129A>T)
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c.2318+1929A>T (n.2318+1929A>T)
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c.1970A>T (p.Asp657Val)
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c.2129+1789A>T
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c.2203+7155A>G (n.2203+7155A>G)
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c.2220+7155A>G (n.2220+7155A>G)
c.4220A>G (p.Asp1407Gly)
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c.1970A>G (p.Asp657Gly)
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c.2129+1789A>G
c.3779A>G (p.Asp1260Gly)
c.4271A>G (p.Asp1424Gly)
c.4238A>G (p.Asp1413Gly)
gnomAD v4
13g.23339656T>GCA387531919SACSc.2185+14129A>C (n.2185+14129A>C)
c.4247A>C (p.Asp1416Ala)
c.4211A>C (p.Asp1404Ala)
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c.2203+7155A>C (n.2203+7155A>C)
n.4543-10172A>C
c.2220+7155A>C (n.2220+7155A>C)
c.4220A>C (p.Asp1407Ala)
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c.2431+1789A>C (n.2431+1789A>C)
c.1970A>C (p.Asp657Ala)
c.1058-10172A>C (n.1058-10172A>C)
c.2129+1789A>C
c.3779A>C (p.Asp1260Ala)
c.4271A>C (p.Asp1424Ala)
c.4238A>C (p.Asp1413Ala)
13g.23339659_23339661delCA6911418SACSc.2185+14127_2185+14129del (n.2185+14127_2185+14129del)
c.4245_4247del (p.Asp1416del)
c.4209_4211del (p.Asp1404del)
c.2177-10174_2177-10172del (n.2177-10174_2177-10172del)
c.2291+1927_2291+1929del (n.2291+1927_2291+1929del)
c.2318+1927_2318+1929del (n.2318+1927_2318+1929del)
c.2203+7153_2203+7155del (n.2203+7153_2203+7155del)
n.4543-10174_4543-10172del
c.2220+7153_2220+7155del (n.2220+7153_2220+7155del)
c.4218_4220del (p.Asp1407del)
c.2186-10174_2186-10172del (n.2186-10174_2186-10172del)
c.2431+1787_2431+1789del (n.2431+1787_2431+1789del)
c.1968_1970del (p.Asp657del)
c.1058-10174_1058-10172del (n.1058-10174_1058-10172del)
c.2129+1787_2129+1789del
c.3777_3779del (p.Asp1260del)
c.4269_4271del (p.Asp1424del)
c.4236_4238del (p.Asp1413del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23339657C>ACA387531924SACSc.2185+14128G>T (n.2185+14128G>T)
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n.4543-10173G>T
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c.4219G>T (p.Asp1407Tyr)
c.2186-10173G>T (n.2186-10173G>T)
c.2431+1788G>T (n.2431+1788G>T)
c.1969G>T (p.Asp657Tyr)
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c.2129+1788G>T
c.3778G>T (p.Asp1260Tyr)
c.4270G>T (p.Asp1424Tyr)
c.4237G>T (p.Asp1413Tyr)
dbSNP gnomAD v4
13g.23339657C=CA2078640859SACSc.2185+14128G= (n.2185+14128G=)
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c.4219G= (p.Asp1407=)
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c.2129+1788G=
c.3778G= (p.Asp1260=)
c.4270G= (p.Asp1424=)
c.4237G= (p.Asp1413=)
13g.23339657C>GCA387531925SACSc.2185+14128G>C (n.2185+14128G>C)
c.4246G>C (p.Asp1416His)
c.4210G>C (p.Asp1404His)
c.2177-10173G>C (n.2177-10173G>C)
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n.4543-10173G>C
c.2220+7154G>C (n.2220+7154G>C)
c.4219G>C (p.Asp1407His)
c.2186-10173G>C (n.2186-10173G>C)
c.2431+1788G>C (n.2431+1788G>C)
c.1969G>C (p.Asp657His)
c.1058-10173G>C (n.1058-10173G>C)
c.2129+1788G>C
c.3778G>C (p.Asp1260His)
c.4270G>C (p.Asp1424His)
c.4237G>C (p.Asp1413His)
13g.23339657C>TCA387531927SACSc.2185+14128G>A (n.2185+14128G>A)
c.4246G>A (p.Asp1416Asn)
c.4210G>A (p.Asp1404Asn)
c.2177-10173G>A (n.2177-10173G>A)
c.2291+1928G>A (n.2291+1928G>A)
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c.4219G>A (p.Asp1407Asn)
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c.1969G>A (p.Asp657Asn)
c.1058-10173G>A (n.1058-10173G>A)
c.2129+1788G>A
c.3778G>A (p.Asp1260Asn)
c.4270G>A (p.Asp1424Asn)
c.4237G>A (p.Asp1413Asn)
13g.23339658A>CCA387531929SACSc.2185+14127T>G (n.2185+14127T>G)
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c.2177-10174T>G (n.2177-10174T>G)
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c.1968T>G (p.Asp656Glu)
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c.3777T>G (p.Asp1259Glu)
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c.4236T>G (p.Asp1412Glu)
13g.23339658A>GCA483162756SACSc.2185+14127T>C (n.2185+14127T>C)
c.4245T>C (p.Asp1415=)
c.4209T>C (p.Asp1403=)
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c.2203+7153T>C (n.2203+7153T>C)
n.4543-10174T>C
c.2220+7153T>C (n.2220+7153T>C)
c.4218T>C (p.Asp1406=)
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c.1968T>C (p.Asp656=)
c.1058-10174T>C (n.1058-10174T>C)
c.2129+1787T>C
c.3777T>C (p.Asp1259=)
c.4269T>C (p.Asp1423=)
c.4236T>C (p.Asp1412=)
13g.23339658A>TCA387531931SACSc.2185+14127T>A (n.2185+14127T>A)
c.4245T>A (p.Asp1415Glu)
c.4209T>A (p.Asp1403Glu)
c.2177-10174T>A (n.2177-10174T>A)
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c.4218T>A (p.Asp1406Glu)
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c.2129+1786A>C
c.3776A>C (p.Asp1259Ala)
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Number of alleles fetched