Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.23338923T>ACA387527034SACSc.2185+14862A>T (n.2185+14862A>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.23338923T>GCA387527033SACSc.2185+14862A>C (n.2185+14862A>C)
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13g.23338923T=CA2078630480SACSc.2185+14862A= (n.2185+14862A=)
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c.2129+2522A=
c.4512A= (p.Gln1504=)
c.5004A= (p.Gln1668=)
c.4971A= (p.Gln1657=)
13g.23338924T>ACA387527035SACSc.2185+14861A>T (n.2185+14861A>T)
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c.2702A>T (p.Gln901Leu)
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c.5003A>T (p.Gln1668Leu)
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13g.23338924T>CCA387527036SACSc.2185+14861A>G (n.2185+14861A>G)
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c.4943A>G (p.Gln1648Arg)
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c.2318+2661A>G (n.2318+2661A>G)
c.2203+7887A>G (n.2203+7887A>G)
n.4543-9440A>G
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c.4952A>G (p.Gln1651Arg)
c.2186-9440A>G (n.2186-9440A>G)
c.2431+2521A>G (n.2431+2521A>G)
c.2702A>G (p.Gln901Arg)
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c.2129+2521A>G
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c.5003A>G (p.Gln1668Arg)
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13g.23338924T>GCA387527037SACSc.2185+14861A>C (n.2185+14861A>C)
c.4979A>C (p.Gln1660Pro)
c.4943A>C (p.Gln1648Pro)
c.2177-9440A>C (n.2177-9440A>C)
c.2291+2661A>C (n.2291+2661A>C)
c.2318+2661A>C (n.2318+2661A>C)
c.2203+7887A>C (n.2203+7887A>C)
n.4543-9440A>C
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c.4952A>C (p.Gln1651Pro)
c.2186-9440A>C (n.2186-9440A>C)
c.2431+2521A>C (n.2431+2521A>C)
c.2702A>C (p.Gln901Pro)
c.1058-9440A>C (n.1058-9440A>C)
c.2129+2521A>C
c.4511A>C (p.Gln1504Pro)
c.5003A>C (p.Gln1668Pro)
c.4970A>C (p.Gln1657Pro)
13g.23338925G>ACA387527038SACSc.2185+14860C>T (n.2185+14860C>T)
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c.2701C>T (p.Gln901Ter)
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ClinVar dbSNP
13g.23338925G>CCA387527039SACSc.2185+14860C>G (n.2185+14860C>G)
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c.2701C>G (p.Gln901Glu)
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c.2129+2520C>G
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c.5002C>G (p.Gln1668Glu)
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COSMIC COSMIC
13g.23338925G>TCA387527040SACSc.2185+14860C>A (n.2185+14860C>A)
c.4978C>A (p.Gln1660Lys)
c.4942C>A (p.Gln1648Lys)
c.2177-9441C>A (n.2177-9441C>A)
c.2291+2660C>A (n.2291+2660C>A)
c.2318+2660C>A (n.2318+2660C>A)
c.2203+7886C>A (n.2203+7886C>A)
n.4543-9441C>A
c.2220+7886C>A (n.2220+7886C>A)
c.4951C>A (p.Gln1651Lys)
c.2186-9441C>A (n.2186-9441C>A)
c.2431+2520C>A (n.2431+2520C>A)
c.2701C>A (p.Gln901Lys)
c.1058-9441C>A (n.1058-9441C>A)
c.2129+2520C>A
c.4510C>A (p.Gln1504Lys)
c.5002C>A (p.Gln1668Lys)
c.4969C>A (p.Gln1657Lys)
13g.23338926A>CCA483162327SACSc.2185+14859T>G (n.2185+14859T>G)
c.4977T>G (p.Thr1659=)
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c.2318+2659T>G (n.2318+2659T>G)
c.2203+7885T>G (n.2203+7885T>G)
n.4543-9442T>G
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c.4950T>G (p.Thr1650=)
c.2186-9442T>G (n.2186-9442T>G)
c.2431+2519T>G (n.2431+2519T>G)
c.2700T>G (p.Thr900=)
c.1058-9442T>G (n.1058-9442T>G)
c.2129+2519T>G
c.4509T>G (p.Thr1503=)
c.5001T>G (p.Thr1667=)
c.4968T>G (p.Thr1656=)
13g.23338926A>GCA483162330SACSc.2185+14859T>C (n.2185+14859T>C)
c.4977T>C (p.Thr1659=)
c.4941T>C (p.Thr1647=)
c.2177-9442T>C (n.2177-9442T>C)
c.2291+2659T>C (n.2291+2659T>C)
c.2318+2659T>C (n.2318+2659T>C)
c.2203+7885T>C (n.2203+7885T>C)
n.4543-9442T>C
c.2220+7885T>C (n.2220+7885T>C)
c.4950T>C (p.Thr1650=)
c.2186-9442T>C (n.2186-9442T>C)
c.2431+2519T>C (n.2431+2519T>C)
c.2700T>C (p.Thr900=)
c.1058-9442T>C (n.1058-9442T>C)
c.2129+2519T>C
c.4509T>C (p.Thr1503=)
c.5001T>C (p.Thr1667=)
c.4968T>C (p.Thr1656=)
13g.23338926A>TCA483162329SACSc.2185+14859T>A (n.2185+14859T>A)
c.4977T>A (p.Thr1659=)
c.4941T>A (p.Thr1647=)
c.2177-9442T>A (n.2177-9442T>A)
c.2291+2659T>A (n.2291+2659T>A)
c.2318+2659T>A (n.2318+2659T>A)
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n.4543-9442T>A
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c.4950T>A (p.Thr1650=)
c.2186-9442T>A (n.2186-9442T>A)
c.2431+2519T>A (n.2431+2519T>A)
c.2700T>A (p.Thr900=)
c.1058-9442T>A (n.1058-9442T>A)
c.2129+2519T>A
c.4509T>A (p.Thr1503=)
c.5001T>A (p.Thr1667=)
c.4968T>A (p.Thr1656=)
13g.23338927G>ACA387527043SACSc.2185+14858C>T (n.2185+14858C>T)
c.4976C>T (p.Thr1659Ile)
c.4940C>T (p.Thr1647Ile)
c.2177-9443C>T (n.2177-9443C>T)
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n.4543-9443C>T
c.2220+7884C>T (n.2220+7884C>T)
c.4949C>T (p.Thr1650Ile)
c.2186-9443C>T (n.2186-9443C>T)
c.2431+2518C>T (n.2431+2518C>T)
c.2699C>T (p.Thr900Ile)
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c.2129+2518C>T
c.4508C>T (p.Thr1503Ile)
c.5000C>T (p.Thr1667Ile)
c.4967C>T (p.Thr1656Ile)
13g.23338927G>CCA387527041SACSc.2185+14858C>G (n.2185+14858C>G)
c.4976C>G (p.Thr1659Ser)
c.4940C>G (p.Thr1647Ser)
c.2177-9443C>G (n.2177-9443C>G)
c.2291+2658C>G (n.2291+2658C>G)
c.2318+2658C>G (n.2318+2658C>G)
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n.4543-9443C>G
c.2220+7884C>G (n.2220+7884C>G)
c.4949C>G (p.Thr1650Ser)
c.2186-9443C>G (n.2186-9443C>G)
c.2431+2518C>G (n.2431+2518C>G)
c.2699C>G (p.Thr900Ser)
c.1058-9443C>G (n.1058-9443C>G)
c.2129+2518C>G
c.4508C>G (p.Thr1503Ser)
c.5000C>G (p.Thr1667Ser)
c.4967C>G (p.Thr1656Ser)
13g.23338927G>TCA387527042SACSc.2185+14858C>A (n.2185+14858C>A)
c.4976C>A (p.Thr1659Asn)
c.4940C>A (p.Thr1647Asn)
c.2177-9443C>A (n.2177-9443C>A)
c.2291+2658C>A (n.2291+2658C>A)
c.2318+2658C>A (n.2318+2658C>A)
c.2203+7884C>A (n.2203+7884C>A)
n.4543-9443C>A
c.2220+7884C>A (n.2220+7884C>A)
c.4949C>A (p.Thr1650Asn)
c.2186-9443C>A (n.2186-9443C>A)
c.2431+2518C>A (n.2431+2518C>A)
c.2699C>A (p.Thr900Asn)
c.1058-9443C>A (n.1058-9443C>A)
c.2129+2518C>A
c.4508C>A (p.Thr1503Asn)
c.5000C>A (p.Thr1667Asn)
c.4967C>A (p.Thr1656Asn)
13g.23338928T>ACA387527044SACSc.2185+14857A>T (n.2185+14857A>T)
c.4975A>T (p.Thr1659Ser)
c.4939A>T (p.Thr1647Ser)
c.2177-9444A>T (n.2177-9444A>T)
c.2291+2657A>T (n.2291+2657A>T)
c.2318+2657A>T (n.2318+2657A>T)
c.2203+7883A>T (n.2203+7883A>T)
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13g.23338929T>GCA387527048SACSc.2185+14856A>C (n.2185+14856A>C)
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n.4543-9445A>C
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c.2697A>C (p.Arg899Ser)
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gnomAD v4
13g.23338930C>ACA387527049SACSc.2185+14855G>T (n.2185+14855G>T)
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c.2696G>T (p.Arg899Ile)
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13g.23338930C>GCA387527050SACSc.2185+14855G>C (n.2185+14855G>C)
c.4973G>C (p.Arg1658Thr)
c.4937G>C (p.Arg1646Thr)
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c.2318+2655G>C (n.2318+2655G>C)
c.2203+7881G>C (n.2203+7881G>C)
n.4543-9446G>C
c.2220+7881G>C (n.2220+7881G>C)
c.4946G>C (p.Arg1649Thr)
c.2186-9446G>C (n.2186-9446G>C)
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c.2696G>C (p.Arg899Thr)
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c.2129+2515G>C
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13g.23338930C>TCA387527051SACSc.2185+14855G>A (n.2185+14855G>A)
c.4973G>A (p.Arg1658Lys)
c.4937G>A (p.Arg1646Lys)
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c.2291+2655G>A (n.2291+2655G>A)
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n.4543-9446G>A
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c.4946G>A (p.Arg1649Lys)
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c.2431+2515G>A (n.2431+2515G>A)
c.2696G>A (p.Arg899Lys)
c.1058-9446G>A (n.1058-9446G>A)
c.2129+2515G>A
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13g.23338931T>ACA387527052SACSc.2185+14854A>T (n.2185+14854A>T)
c.4972A>T (p.Arg1658Ter)
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n.4543-9447A>T
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c.2695A>T (p.Arg899Ter)
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c.2129+2514A>T
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13g.23338931T>CCA387527053SACSc.2185+14854A>G (n.2185+14854A>G)
c.4972A>G (p.Arg1658Gly)
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c.2291+2654A>G (n.2291+2654A>G)
c.2318+2654A>G (n.2318+2654A>G)
c.2203+7880A>G (n.2203+7880A>G)
n.4543-9447A>G
c.2220+7880A>G (n.2220+7880A>G)
c.4945A>G (p.Arg1649Gly)
c.2186-9447A>G (n.2186-9447A>G)
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c.2695A>G (p.Arg899Gly)
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c.2129+2514A>G
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c.4963A>G (p.Arg1655Gly)
gnomAD v4
13g.23338931T>GCA483162335SACSc.2185+14854A>C (n.2185+14854A>C)
c.4972A>C (p.Arg1658=)
c.4936A>C (p.Arg1646=)
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c.2318+2654A>C (n.2318+2654A>C)
c.2203+7880A>C (n.2203+7880A>C)
n.4543-9447A>C
c.2220+7880A>C (n.2220+7880A>C)
c.4945A>C (p.Arg1649=)
c.2186-9447A>C (n.2186-9447A>C)
c.2431+2514A>C (n.2431+2514A>C)
c.2695A>C (p.Arg899=)
c.1058-9447A>C (n.1058-9447A>C)
c.2129+2514A>C
c.4504A>C (p.Arg1502=)
c.4996A>C (p.Arg1666=)
c.4963A>C (p.Arg1655=)
13g.23338931_23338932insTTCA2575369511SACSc.2185+14854_2185+14855insAA (n.2185+14854_2185+14855insAA)
c.4972_4973insAA (p.Arg1658LysfsTer9)
c.4936_4937insAA (p.Arg1646LysfsTer9)
c.2177-9447_2177-9446insAA (n.2177-9447_2177-9446insAA)
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c.2318+2654_2318+2655insAA (n.2318+2654_2318+2655insAA)
c.2203+7880_2203+7881insAA (n.2203+7880_2203+7881insAA)
n.4543-9447_4543-9446insAA
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c.2695_2696insAA (p.Arg899LysfsTer9)
c.1058-9447_1058-9446insAA (n.1058-9447_1058-9446insAA)
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c.4504_4505insAA (p.Arg1502LysfsTer9)
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13g.23338932A=CA2078630486SACSc.2185+14853T= (n.2185+14853T=)
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c.4962T= (p.Phe1654=)
13g.23338932A>CCA387527054SACSc.2185+14853T>G (n.2185+14853T>G)
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c.4503T>G (p.Phe1501Leu)
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c.4962T>G (p.Phe1654Leu)
13g.23338932A>GCA483162336SACSc.2185+14853T>C (n.2185+14853T>C)
c.4971T>C (p.Phe1657=)
c.4935T>C (p.Phe1645=)
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n.4543-9448T>C
c.2220+7879T>C (n.2220+7879T>C)
c.4944T>C (p.Phe1648=)
c.2186-9448T>C (n.2186-9448T>C)
c.2431+2513T>C (n.2431+2513T>C)
c.2694T>C (p.Phe898=)
c.1058-9448T>C (n.1058-9448T>C)
c.2129+2513T>C
c.4503T>C (p.Phe1501=)
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c.4962T>C (p.Phe1654=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23338932A>TCA387527055SACSc.2185+14853T>A (n.2185+14853T>A)
c.4971T>A (p.Phe1657Leu)
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c.2203+7879T>A (n.2203+7879T>A)
n.4543-9448T>A
c.2220+7879T>A (n.2220+7879T>A)
c.4944T>A (p.Phe1648Leu)
c.2186-9448T>A (n.2186-9448T>A)
c.2431+2513T>A (n.2431+2513T>A)
c.2694T>A (p.Phe898Leu)
c.1058-9448T>A (n.1058-9448T>A)
c.2129+2513T>A
c.4503T>A (p.Phe1501Leu)
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n.4543-9449T>G
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c.2129+2512T>G
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13g.23338933A>GCA387527057SACSc.2185+14852T>C (n.2185+14852T>C)
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c.4934T>C (p.Phe1645Ser)
c.2177-9449T>C (n.2177-9449T>C)
c.2291+2652T>C (n.2291+2652T>C)
c.2318+2652T>C (n.2318+2652T>C)
c.2203+7878T>C (n.2203+7878T>C)
n.4543-9449T>C
c.2220+7878T>C (n.2220+7878T>C)
c.4943T>C (p.Phe1648Ser)
c.2186-9449T>C (n.2186-9449T>C)
c.2431+2512T>C (n.2431+2512T>C)
c.2693T>C (p.Phe898Ser)
c.1058-9449T>C (n.1058-9449T>C)
c.2129+2512T>C
c.4502T>C (p.Phe1501Ser)
c.4994T>C (p.Phe1665Ser)
c.4961T>C (p.Phe1654Ser)
13g.23338933A>TCA387527058SACSc.2185+14852T>A (n.2185+14852T>A)
c.4970T>A (p.Phe1657Tyr)
c.4934T>A (p.Phe1645Tyr)
c.2177-9449T>A (n.2177-9449T>A)
c.2291+2652T>A (n.2291+2652T>A)
c.2318+2652T>A (n.2318+2652T>A)
c.2203+7878T>A (n.2203+7878T>A)
n.4543-9449T>A
c.2220+7878T>A (n.2220+7878T>A)
c.4943T>A (p.Phe1648Tyr)
c.2186-9449T>A (n.2186-9449T>A)
c.2431+2512T>A (n.2431+2512T>A)
c.2693T>A (p.Phe898Tyr)
c.1058-9449T>A (n.1058-9449T>A)
c.2129+2512T>A
c.4502T>A (p.Phe1501Tyr)
c.4994T>A (p.Phe1665Tyr)
c.4961T>A (p.Phe1654Tyr)
13g.23338934A>CCA387527059SACSc.2185+14851T>G (n.2185+14851T>G)
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c.4933T>G (p.Phe1645Val)
c.2177-9450T>G (n.2177-9450T>G)
c.2291+2651T>G (n.2291+2651T>G)
c.2318+2651T>G (n.2318+2651T>G)
c.2203+7877T>G (n.2203+7877T>G)
n.4543-9450T>G
c.2220+7877T>G (n.2220+7877T>G)
c.4942T>G (p.Phe1648Val)
c.2186-9450T>G (n.2186-9450T>G)
c.2431+2511T>G (n.2431+2511T>G)
c.2692T>G (p.Phe898Val)
c.1058-9450T>G (n.1058-9450T>G)
c.2129+2511T>G
c.4501T>G (p.Phe1501Val)
c.4993T>G (p.Phe1665Val)
c.4960T>G (p.Phe1654Val)
13g.23338934A>GCA387527061SACSc.2185+14851T>C (n.2185+14851T>C)
c.4969T>C (p.Phe1657Leu)
c.4933T>C (p.Phe1645Leu)
c.2177-9450T>C (n.2177-9450T>C)
c.2291+2651T>C (n.2291+2651T>C)
c.2318+2651T>C (n.2318+2651T>C)
c.2203+7877T>C (n.2203+7877T>C)
n.4543-9450T>C
c.2220+7877T>C (n.2220+7877T>C)
c.4942T>C (p.Phe1648Leu)
c.2186-9450T>C (n.2186-9450T>C)
c.2431+2511T>C (n.2431+2511T>C)
c.2692T>C (p.Phe898Leu)
c.1058-9450T>C (n.1058-9450T>C)
c.2129+2511T>C
c.4501T>C (p.Phe1501Leu)
c.4993T>C (p.Phe1665Leu)
c.4960T>C (p.Phe1654Leu)
13g.23338934A>TCA387527060SACSc.2185+14851T>A (n.2185+14851T>A)
c.4969T>A (p.Phe1657Ile)
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c.2177-9450T>A (n.2177-9450T>A)
c.2291+2651T>A (n.2291+2651T>A)
c.2318+2651T>A (n.2318+2651T>A)
c.2203+7877T>A (n.2203+7877T>A)
n.4543-9450T>A
c.2220+7877T>A (n.2220+7877T>A)
c.4942T>A (p.Phe1648Ile)
c.2186-9450T>A (n.2186-9450T>A)
c.2431+2511T>A (n.2431+2511T>A)
c.2692T>A (p.Phe898Ile)
c.1058-9450T>A (n.1058-9450T>A)
c.2129+2511T>A
c.4501T>A (p.Phe1501Ile)
c.4993T>A (p.Phe1665Ile)
c.4960T>A (p.Phe1654Ile)
13g.23338935G>ACA483162337SACSc.2185+14850C>T (n.2185+14850C>T)
c.4968C>T (p.Ser1656=)
c.4932C>T (p.Ser1644=)
c.2177-9451C>T (n.2177-9451C>T)
c.2291+2650C>T (n.2291+2650C>T)
c.2318+2650C>T (n.2318+2650C>T)
c.2203+7876C>T (n.2203+7876C>T)
n.4543-9451C>T
c.2220+7876C>T (n.2220+7876C>T)
c.4941C>T (p.Ser1647=)
c.2186-9451C>T (n.2186-9451C>T)
c.2431+2510C>T (n.2431+2510C>T)
c.2691C>T (p.Ser897=)
c.1058-9451C>T (n.1058-9451C>T)
c.2129+2510C>T
c.4500C>T (p.Ser1500=)
c.4992C>T (p.Ser1664=)
c.4959C>T (p.Ser1653=)
13g.23338935G>CCA483162338SACSc.2185+14850C>G (n.2185+14850C>G)
c.4968C>G (p.Ser1656=)
c.4932C>G (p.Ser1644=)
c.2177-9451C>G (n.2177-9451C>G)
c.2291+2650C>G (n.2291+2650C>G)
c.2318+2650C>G (n.2318+2650C>G)
c.2203+7876C>G (n.2203+7876C>G)
n.4543-9451C>G
c.2220+7876C>G (n.2220+7876C>G)
c.4941C>G (p.Ser1647=)
c.2186-9451C>G (n.2186-9451C>G)
c.2431+2510C>G (n.2431+2510C>G)
c.2691C>G (p.Ser897=)
c.1058-9451C>G (n.1058-9451C>G)
c.2129+2510C>G
c.4500C>G (p.Ser1500=)
c.4992C>G (p.Ser1664=)
c.4959C>G (p.Ser1653=)
13g.23338935G>TCA483162339SACSc.2185+14850C>A (n.2185+14850C>A)
c.4968C>A (p.Ser1656=)
c.4932C>A (p.Ser1644=)
c.2177-9451C>A (n.2177-9451C>A)
c.2291+2650C>A (n.2291+2650C>A)
c.2318+2650C>A (n.2318+2650C>A)
c.2203+7876C>A (n.2203+7876C>A)
n.4543-9451C>A
c.2220+7876C>A (n.2220+7876C>A)
c.4941C>A (p.Ser1647=)
c.2186-9451C>A (n.2186-9451C>A)
c.2431+2510C>A (n.2431+2510C>A)
c.2691C>A (p.Ser897=)
c.1058-9451C>A (n.1058-9451C>A)
c.2129+2510C>A
c.4500C>A (p.Ser1500=)
c.4992C>A (p.Ser1664=)
c.4959C>A (p.Ser1653=)
13g.23338936G>ACA387527062SACSc.2185+14849C>T (n.2185+14849C>T)
c.4967C>T (p.Ser1656Phe)
c.4931C>T (p.Ser1644Phe)
c.2177-9452C>T (n.2177-9452C>T)
c.2291+2649C>T (n.2291+2649C>T)
c.2318+2649C>T (n.2318+2649C>T)
c.2203+7875C>T (n.2203+7875C>T)
n.4543-9452C>T
c.2220+7875C>T (n.2220+7875C>T)
c.4940C>T (p.Ser1647Phe)
c.2186-9452C>T (n.2186-9452C>T)
c.2431+2509C>T (n.2431+2509C>T)
c.2690C>T (p.Ser897Phe)
c.1058-9452C>T (n.1058-9452C>T)
c.2129+2509C>T
c.4499C>T (p.Ser1500Phe)
c.4991C>T (p.Ser1664Phe)
c.4958C>T (p.Ser1653Phe)
13g.23338936G>CCA387527063SACSc.2185+14849C>G (n.2185+14849C>G)
c.4967C>G (p.Ser1656Cys)
c.4931C>G (p.Ser1644Cys)
c.2177-9452C>G (n.2177-9452C>G)
c.2291+2649C>G (n.2291+2649C>G)
c.2318+2649C>G (n.2318+2649C>G)
c.2203+7875C>G (n.2203+7875C>G)
n.4543-9452C>G
c.2220+7875C>G (n.2220+7875C>G)
c.4940C>G (p.Ser1647Cys)
c.2186-9452C>G (n.2186-9452C>G)
c.2431+2509C>G (n.2431+2509C>G)
c.2690C>G (p.Ser897Cys)
c.1058-9452C>G (n.1058-9452C>G)
c.2129+2509C>G
c.4499C>G (p.Ser1500Cys)
c.4991C>G (p.Ser1664Cys)
c.4958C>G (p.Ser1653Cys)
13g.23338936G>TCA387527064SACSc.2185+14849C>A (n.2185+14849C>A)
c.4967C>A (p.Ser1656Tyr)
c.4931C>A (p.Ser1644Tyr)
c.2177-9452C>A (n.2177-9452C>A)
c.2291+2649C>A (n.2291+2649C>A)
c.2318+2649C>A (n.2318+2649C>A)
c.2203+7875C>A (n.2203+7875C>A)
n.4543-9452C>A
c.2220+7875C>A (n.2220+7875C>A)
c.4940C>A (p.Ser1647Tyr)
c.2186-9452C>A (n.2186-9452C>A)
c.2431+2509C>A (n.2431+2509C>A)
c.2690C>A (p.Ser897Tyr)
c.1058-9452C>A (n.1058-9452C>A)
c.2129+2509C>A
c.4499C>A (p.Ser1500Tyr)
c.4991C>A (p.Ser1664Tyr)
c.4958C>A (p.Ser1653Tyr)
13g.23338937A>CCA387527065SACSc.2185+14848T>G (n.2185+14848T>G)
c.4966T>G (p.Ser1656Ala)
c.4930T>G (p.Ser1644Ala)
c.2177-9453T>G (n.2177-9453T>G)
c.2291+2648T>G (n.2291+2648T>G)
c.2318+2648T>G (n.2318+2648T>G)
c.2203+7874T>G (n.2203+7874T>G)
n.4543-9453T>G
c.2220+7874T>G (n.2220+7874T>G)
c.4939T>G (p.Ser1647Ala)
c.2186-9453T>G (n.2186-9453T>G)
c.2431+2508T>G (n.2431+2508T>G)
c.2689T>G (p.Ser897Ala)
c.1058-9453T>G (n.1058-9453T>G)
c.2129+2508T>G
c.4498T>G (p.Ser1500Ala)
c.4990T>G (p.Ser1664Ala)
c.4957T>G (p.Ser1653Ala)
13g.23338937A>GCA387527066SACSc.2185+14848T>C (n.2185+14848T>C)
c.4966T>C (p.Ser1656Pro)
c.4930T>C (p.Ser1644Pro)
c.2177-9453T>C (n.2177-9453T>C)
c.2291+2648T>C (n.2291+2648T>C)
c.2318+2648T>C (n.2318+2648T>C)
c.2203+7874T>C (n.2203+7874T>C)
n.4543-9453T>C
c.2220+7874T>C (n.2220+7874T>C)
c.4939T>C (p.Ser1647Pro)
c.2186-9453T>C (n.2186-9453T>C)
c.2431+2508T>C (n.2431+2508T>C)
c.2689T>C (p.Ser897Pro)
c.1058-9453T>C (n.1058-9453T>C)
c.2129+2508T>C
c.4498T>C (p.Ser1500Pro)
c.4990T>C (p.Ser1664Pro)
c.4957T>C (p.Ser1653Pro)
13g.23338937A>TCA387527067SACSc.2185+14848T>A (n.2185+14848T>A)
c.4966T>A (p.Ser1656Thr)
c.4930T>A (p.Ser1644Thr)
c.2177-9453T>A (n.2177-9453T>A)
c.2291+2648T>A (n.2291+2648T>A)
c.2318+2648T>A (n.2318+2648T>A)
c.2203+7874T>A (n.2203+7874T>A)
n.4543-9453T>A
c.2220+7874T>A (n.2220+7874T>A)
c.4939T>A (p.Ser1647Thr)
c.2186-9453T>A (n.2186-9453T>A)
c.2431+2508T>A (n.2431+2508T>A)
c.2689T>A (p.Ser897Thr)
c.1058-9453T>A (n.1058-9453T>A)
c.2129+2508T>A
c.4498T>A (p.Ser1500Thr)
c.4990T>A (p.Ser1664Thr)
c.4957T>A (p.Ser1653Thr)
13g.23338938C>ACA483162342SACSc.2185+14847G>T (n.2185+14847G>T)
c.4965G>T (p.Leu1655=)
c.4929G>T (p.Leu1643=)
c.2177-9454G>T (n.2177-9454G>T)
c.2291+2647G>T (n.2291+2647G>T)
c.2318+2647G>T (n.2318+2647G>T)
c.2203+7873G>T (n.2203+7873G>T)
n.4543-9454G>T
c.2220+7873G>T (n.2220+7873G>T)
c.4938G>T (p.Leu1646=)
c.2186-9454G>T (n.2186-9454G>T)
c.2431+2507G>T (n.2431+2507G>T)
c.2688G>T (p.Leu896=)
c.1058-9454G>T (n.1058-9454G>T)
c.2129+2507G>T
c.4497G>T (p.Leu1499=)
c.4989G>T (p.Leu1663=)
c.4956G>T (p.Leu1652=)
ClinVar
13g.23338938C=CA2078630493SACSc.2185+14847G= (n.2185+14847G=)
c.4965G= (p.Leu1655=)
c.4929G= (p.Leu1643=)
c.2177-9454G= (n.2177-9454G=)
c.2291+2647G= (n.2291+2647G=)
c.2318+2647G= (n.2318+2647G=)
c.2203+7873G= (n.2203+7873G=)
n.4543-9454G=
c.2220+7873G= (n.2220+7873G=)
c.4938G= (p.Leu1646=)
c.2186-9454G= (n.2186-9454G=)
c.2431+2507G= (n.2431+2507G=)
c.2688G= (p.Leu896=)
c.1058-9454G= (n.1058-9454G=)
c.2129+2507G=
c.4497G= (p.Leu1499=)
c.4989G= (p.Leu1663=)
c.4956G= (p.Leu1652=)

Number of alleles fetched