Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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c.3305A>C (p.Gln1102Pro)
c.1058-8837A>C (n.1058-8837A>C)
c.2129+3124A>C
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c.5606A>C (p.Gln1869Pro)
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c.5572del (p.Gln1858SerfsTer12)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23338322G>ACA387525421SACSc.2185+15463C>T (n.2185+15463C>T)
c.5581C>T (p.Gln1861Ter)
c.5545C>T (p.Gln1849Ter)
c.2177-8838C>T (n.2177-8838C>T)
c.2291+3263C>T (n.2291+3263C>T)
c.2318+3263C>T (n.2318+3263C>T)
c.2203+8489C>T (n.2203+8489C>T)
n.4543-8838C>T
c.2220+8489C>T (n.2220+8489C>T)
c.5554C>T (p.Gln1852Ter)
c.2186-8838C>T (n.2186-8838C>T)
c.2431+3123C>T (n.2431+3123C>T)
c.3304C>T (p.Gln1102Ter)
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c.5572C>T (p.Gln1858Ter)
ClinVar
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n.4543-8838C>G
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c.3304C>G (p.Gln1102Glu)
c.1058-8838C>G (n.1058-8838C>G)
c.2129+3123C>G
c.5113C>G (p.Gln1705Glu)
c.5605C>G (p.Gln1869Glu)
c.5572C>G (p.Gln1858Glu)
13g.23338322G=CA2078629143SACSc.2185+15463C= (n.2185+15463C=)
c.5581C= (p.Gln1861=)
c.5545C= (p.Gln1849=)
c.2177-8838C= (n.2177-8838C=)
c.2291+3263C= (n.2291+3263C=)
c.2318+3263C= (n.2318+3263C=)
c.2203+8489C= (n.2203+8489C=)
n.4543-8838C=
c.2220+8489C= (n.2220+8489C=)
c.5554C= (p.Gln1852=)
c.2186-8838C= (n.2186-8838C=)
c.2431+3123C= (n.2431+3123C=)
c.3304C= (p.Gln1102=)
c.1058-8838C= (n.1058-8838C=)
c.2129+3123C=
c.5113C= (p.Gln1705=)
c.5605C= (p.Gln1869=)
c.5572C= (p.Gln1858=)
13g.23338322G>TCA387525423SACSc.2185+15463C>A (n.2185+15463C>A)
c.5581C>A (p.Gln1861Lys)
c.5545C>A (p.Gln1849Lys)
c.2177-8838C>A (n.2177-8838C>A)
c.2291+3263C>A (n.2291+3263C>A)
c.2318+3263C>A (n.2318+3263C>A)
c.2203+8489C>A (n.2203+8489C>A)
n.4543-8838C>A
c.2220+8489C>A (n.2220+8489C>A)
c.5554C>A (p.Gln1852Lys)
c.2186-8838C>A (n.2186-8838C>A)
c.2431+3123C>A (n.2431+3123C>A)
c.3304C>A (p.Gln1102Lys)
c.1058-8838C>A (n.1058-8838C>A)
c.2129+3123C>A
c.5113C>A (p.Gln1705Lys)
c.5605C>A (p.Gln1869Lys)
c.5572C>A (p.Gln1858Lys)
dbSNP
13g.23338323A>CCA483161938SACSc.2185+15462T>G (n.2185+15462T>G)
c.5580T>G (p.Val1860=)
c.5544T>G (p.Val1848=)
c.2177-8839T>G (n.2177-8839T>G)
c.2291+3262T>G (n.2291+3262T>G)
c.2318+3262T>G (n.2318+3262T>G)
c.2203+8488T>G (n.2203+8488T>G)
n.4543-8839T>G
c.2220+8488T>G (n.2220+8488T>G)
c.5553T>G (p.Val1851=)
c.2186-8839T>G (n.2186-8839T>G)
c.2431+3122T>G (n.2431+3122T>G)
c.3303T>G (p.Val1101=)
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c.2129+3122T>G
c.5112T>G (p.Val1704=)
c.5604T>G (p.Val1868=)
c.5571T>G (p.Val1857=)
13g.23338323A>GCA483161939SACSc.2185+15462T>C (n.2185+15462T>C)
c.5580T>C (p.Val1860=)
c.5544T>C (p.Val1848=)
c.2177-8839T>C (n.2177-8839T>C)
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c.2318+3262T>C (n.2318+3262T>C)
c.2203+8488T>C (n.2203+8488T>C)
n.4543-8839T>C
c.2220+8488T>C (n.2220+8488T>C)
c.5553T>C (p.Val1851=)
c.2186-8839T>C (n.2186-8839T>C)
c.2431+3122T>C (n.2431+3122T>C)
c.3303T>C (p.Val1101=)
c.1058-8839T>C (n.1058-8839T>C)
c.2129+3122T>C
c.5112T>C (p.Val1704=)
c.5604T>C (p.Val1868=)
c.5571T>C (p.Val1857=)
gnomAD v4
13g.23338323A>TCA483161940SACSc.2185+15462T>A (n.2185+15462T>A)
c.5580T>A (p.Val1860=)
c.5544T>A (p.Val1848=)
c.2177-8839T>A (n.2177-8839T>A)
c.2291+3262T>A (n.2291+3262T>A)
c.2318+3262T>A (n.2318+3262T>A)
c.2203+8488T>A (n.2203+8488T>A)
n.4543-8839T>A
c.2220+8488T>A (n.2220+8488T>A)
c.5553T>A (p.Val1851=)
c.2186-8839T>A (n.2186-8839T>A)
c.2431+3122T>A (n.2431+3122T>A)
c.3303T>A (p.Val1101=)
c.1058-8839T>A (n.1058-8839T>A)
c.2129+3122T>A
c.5112T>A (p.Val1704=)
c.5604T>A (p.Val1868=)
c.5571T>A (p.Val1857=)
13g.23338324delCA2622329051SACSc.2185+15462del (n.2185+15462del)
c.5580del (p.Gln1861SerfsTer12)
c.5544del (p.Gln1849SerfsTer12)
c.2177-8839del (n.2177-8839del)
c.2291+3262del (n.2291+3262del)
c.2318+3262del (n.2318+3262del)
c.2203+8488del (n.2203+8488del)
n.4543-8839del
c.2220+8488del (n.2220+8488del)
c.5553del (p.Gln1852SerfsTer12)
c.2186-8839del (n.2186-8839del)
c.2431+3122del (n.2431+3122del)
c.3303del (p.Gln1102SerfsTer12)
c.1058-8839del (n.1058-8839del)
c.2129+3122del
c.5112del (p.Gln1705SerfsTer12)
c.5604del (p.Gln1869SerfsTer12)
c.5571del (p.Gln1858SerfsTer12)
gnomAD v4
13g.23338324A>CCA387525424SACSc.2185+15461T>G (n.2185+15461T>G)
c.5579T>G (p.Val1860Gly)
c.5543T>G (p.Val1848Gly)
c.2177-8840T>G (n.2177-8840T>G)
c.2291+3261T>G (n.2291+3261T>G)
c.2318+3261T>G (n.2318+3261T>G)
c.2203+8487T>G (n.2203+8487T>G)
n.4543-8840T>G
c.2220+8487T>G (n.2220+8487T>G)
c.5552T>G (p.Val1851Gly)
c.2186-8840T>G (n.2186-8840T>G)
c.2431+3121T>G (n.2431+3121T>G)
c.3302T>G (p.Val1101Gly)
c.1058-8840T>G (n.1058-8840T>G)
c.2129+3121T>G
c.5111T>G (p.Val1704Gly)
c.5603T>G (p.Val1868Gly)
c.5570T>G (p.Val1857Gly)
13g.23338324A>GCA387525425SACSc.2185+15461T>C (n.2185+15461T>C)
c.5579T>C (p.Val1860Ala)
c.5543T>C (p.Val1848Ala)
c.2177-8840T>C (n.2177-8840T>C)
c.2291+3261T>C (n.2291+3261T>C)
c.2318+3261T>C (n.2318+3261T>C)
c.2203+8487T>C (n.2203+8487T>C)
n.4543-8840T>C
c.2220+8487T>C (n.2220+8487T>C)
c.5552T>C (p.Val1851Ala)
c.2186-8840T>C (n.2186-8840T>C)
c.2431+3121T>C (n.2431+3121T>C)
c.3302T>C (p.Val1101Ala)
c.1058-8840T>C (n.1058-8840T>C)
c.2129+3121T>C
c.5111T>C (p.Val1704Ala)
c.5603T>C (p.Val1868Ala)
c.5570T>C (p.Val1857Ala)
13g.23338324A>TCA387525426SACSc.2185+15461T>A (n.2185+15461T>A)
c.5579T>A (p.Val1860Asp)
c.5543T>A (p.Val1848Asp)
c.2177-8840T>A (n.2177-8840T>A)
c.2291+3261T>A (n.2291+3261T>A)
c.2318+3261T>A (n.2318+3261T>A)
c.2203+8487T>A (n.2203+8487T>A)
n.4543-8840T>A
c.2220+8487T>A (n.2220+8487T>A)
c.5552T>A (p.Val1851Asp)
c.2186-8840T>A (n.2186-8840T>A)
c.2431+3121T>A (n.2431+3121T>A)
c.3302T>A (p.Val1101Asp)
c.1058-8840T>A (n.1058-8840T>A)
c.2129+3121T>A
c.5111T>A (p.Val1704Asp)
c.5603T>A (p.Val1868Asp)
c.5570T>A (p.Val1857Asp)
13g.23338325C>ACA387525427SACSc.2185+15460G>T (n.2185+15460G>T)
c.5578G>T (p.Val1860Phe)
c.5542G>T (p.Val1848Phe)
c.2177-8841G>T (n.2177-8841G>T)
c.2291+3260G>T (n.2291+3260G>T)
c.2318+3260G>T (n.2318+3260G>T)
c.2203+8486G>T (n.2203+8486G>T)
n.4543-8841G>T
c.2220+8486G>T (n.2220+8486G>T)
c.5551G>T (p.Val1851Phe)
c.2186-8841G>T (n.2186-8841G>T)
c.2431+3120G>T (n.2431+3120G>T)
c.3301G>T (p.Val1101Phe)
c.1058-8841G>T (n.1058-8841G>T)
c.2129+3120G>T
c.5110G>T (p.Val1704Phe)
c.5602G>T (p.Val1868Phe)
c.5569G>T (p.Val1857Phe)
13g.23338325C>GCA387525428SACSc.2185+15460G>C (n.2185+15460G>C)
c.5578G>C (p.Val1860Leu)
c.5542G>C (p.Val1848Leu)
c.2177-8841G>C (n.2177-8841G>C)
c.2291+3260G>C (n.2291+3260G>C)
c.2318+3260G>C (n.2318+3260G>C)
c.2203+8486G>C (n.2203+8486G>C)
n.4543-8841G>C
c.2220+8486G>C (n.2220+8486G>C)
c.5551G>C (p.Val1851Leu)
c.2186-8841G>C (n.2186-8841G>C)
c.2431+3120G>C (n.2431+3120G>C)
c.3301G>C (p.Val1101Leu)
c.1058-8841G>C (n.1058-8841G>C)
c.2129+3120G>C
c.5110G>C (p.Val1704Leu)
c.5602G>C (p.Val1868Leu)
c.5569G>C (p.Val1857Leu)
13g.23338325C>TCA387525429SACSc.2185+15460G>A (n.2185+15460G>A)
c.5578G>A (p.Val1860Ile)
c.5542G>A (p.Val1848Ile)
c.2177-8841G>A (n.2177-8841G>A)
c.2291+3260G>A (n.2291+3260G>A)
c.2318+3260G>A (n.2318+3260G>A)
c.2203+8486G>A (n.2203+8486G>A)
n.4543-8841G>A
c.2220+8486G>A (n.2220+8486G>A)
c.5551G>A (p.Val1851Ile)
c.2186-8841G>A (n.2186-8841G>A)
c.2431+3120G>A (n.2431+3120G>A)
c.3301G>A (p.Val1101Ile)
c.1058-8841G>A (n.1058-8841G>A)
c.2129+3120G>A
c.5110G>A (p.Val1704Ile)
c.5602G>A (p.Val1868Ile)
c.5569G>A (p.Val1857Ile)
gnomAD v4
13g.23338326T>ACA246659047SACSc.2185+15459A>T (n.2185+15459A>T)
c.5577A>T (p.Gly1859=)
c.5541A>T (p.Gly1847=)
c.2177-8842A>T (n.2177-8842A>T)
c.2291+3259A>T (n.2291+3259A>T)
c.2318+3259A>T (n.2318+3259A>T)
c.2203+8485A>T (n.2203+8485A>T)
n.4543-8842A>T
c.2220+8485A>T (n.2220+8485A>T)
c.5550A>T (p.Gly1850=)
c.2186-8842A>T (n.2186-8842A>T)
c.2431+3119A>T (n.2431+3119A>T)
c.3300A>T (p.Gly1100=)
c.1058-8842A>T (n.1058-8842A>T)
c.2129+3119A>T
c.5109A>T (p.Gly1703=)
c.5601A>T (p.Gly1867=)
c.5568A>T (p.Gly1856=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23338326T>CCA483161942SACSc.2185+15459A>G (n.2185+15459A>G)
c.5577A>G (p.Gly1859=)
c.5541A>G (p.Gly1847=)
c.2177-8842A>G (n.2177-8842A>G)
c.2291+3259A>G (n.2291+3259A>G)
c.2318+3259A>G (n.2318+3259A>G)
c.2203+8485A>G (n.2203+8485A>G)
n.4543-8842A>G
c.2220+8485A>G (n.2220+8485A>G)
c.5550A>G (p.Gly1850=)
c.2186-8842A>G (n.2186-8842A>G)
c.2431+3119A>G (n.2431+3119A>G)
c.3300A>G (p.Gly1100=)
c.1058-8842A>G (n.1058-8842A>G)
c.2129+3119A>G
c.5109A>G (p.Gly1703=)
c.5601A>G (p.Gly1867=)
c.5568A>G (p.Gly1856=)
13g.23338326T>GCA483161943SACSc.2185+15459A>C (n.2185+15459A>C)
c.5577A>C (p.Gly1859=)
c.5541A>C (p.Gly1847=)
c.2177-8842A>C (n.2177-8842A>C)
c.2291+3259A>C (n.2291+3259A>C)
c.2318+3259A>C (n.2318+3259A>C)
c.2203+8485A>C (n.2203+8485A>C)
n.4543-8842A>C
c.2220+8485A>C (n.2220+8485A>C)
c.5550A>C (p.Gly1850=)
c.2186-8842A>C (n.2186-8842A>C)
c.2431+3119A>C (n.2431+3119A>C)
c.3300A>C (p.Gly1100=)
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c.2129+3119A>C
c.5109A>C (p.Gly1703=)
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13g.23338326T=CA2078629147SACSc.2185+15459A= (n.2185+15459A=)
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n.4543-8842A=
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c.3300A= (p.Gly1100=)
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c.5109A= (p.Gly1703=)
c.5601A= (p.Gly1867=)
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c.2177-8843G>C (n.2177-8843G>C)
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c.2203+8484G>C (n.2203+8484G>C)
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gnomAD v4
13g.23338327C>TCA387525430SACSc.2185+15458G>A (n.2185+15458G>A)
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13g.23338328C>ACA387525433SACSc.2185+15457G>T (n.2185+15457G>T)
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c.5548G>C (p.Gly1850Arg)
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c.3298G>A (p.Gly1100Arg)
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13g.23338329T>GCA483161945SACSc.2185+15456A>C (n.2185+15456A>C)
c.5574A>C (p.Val1858=)
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c.2318+3256A>C (n.2318+3256A>C)
c.2203+8482A>C (n.2203+8482A>C)
n.4543-8845A>C
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c.5547A>C (p.Val1849=)
c.2186-8845A>C (n.2186-8845A>C)
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c.3297A>C (p.Val1099=)
c.1058-8845A>C (n.1058-8845A>C)
c.2129+3116A>C
c.5106A>C (p.Val1702=)
c.5598A>C (p.Val1866=)
c.5565A>C (p.Val1855=)
13g.23338330A>CCA387525436SACSc.2185+15455T>G (n.2185+15455T>G)
c.5573T>G (p.Val1858Gly)
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c.2177-8846T>G (n.2177-8846T>G)
c.2291+3255T>G (n.2291+3255T>G)
c.2318+3255T>G (n.2318+3255T>G)
c.2203+8481T>G (n.2203+8481T>G)
n.4543-8846T>G
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c.5546T>G (p.Val1849Gly)
c.2186-8846T>G (n.2186-8846T>G)
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c.3296T>G (p.Val1099Gly)
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13g.23338330A>GCA387525438SACSc.2185+15455T>C (n.2185+15455T>C)
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c.2291+3255T>C (n.2291+3255T>C)
c.2318+3255T>C (n.2318+3255T>C)
c.2203+8481T>C (n.2203+8481T>C)
n.4543-8846T>C
c.2220+8481T>C (n.2220+8481T>C)
c.5546T>C (p.Val1849Ala)
c.2186-8846T>C (n.2186-8846T>C)
c.2431+3115T>C (n.2431+3115T>C)
c.3296T>C (p.Val1099Ala)
c.1058-8846T>C (n.1058-8846T>C)
c.2129+3115T>C
c.5105T>C (p.Val1702Ala)
c.5597T>C (p.Val1866Ala)
c.5564T>C (p.Val1855Ala)
13g.23338330A>TCA387525437SACSc.2185+15455T>A (n.2185+15455T>A)
c.5573T>A (p.Val1858Glu)
c.5537T>A (p.Val1846Glu)
c.2177-8846T>A (n.2177-8846T>A)
c.2291+3255T>A (n.2291+3255T>A)
c.2318+3255T>A (n.2318+3255T>A)
c.2203+8481T>A (n.2203+8481T>A)
n.4543-8846T>A
c.2220+8481T>A (n.2220+8481T>A)
c.5546T>A (p.Val1849Glu)
c.2186-8846T>A (n.2186-8846T>A)
c.2431+3115T>A (n.2431+3115T>A)
c.3296T>A (p.Val1099Glu)
c.1058-8846T>A (n.1058-8846T>A)
c.2129+3115T>A
c.5105T>A (p.Val1702Glu)
c.5597T>A (p.Val1866Glu)
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13g.23338331C>ACA387525439SACSc.2185+15454G>T (n.2185+15454G>T)
c.5572G>T (p.Val1858Leu)
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c.2318+3254G>T (n.2318+3254G>T)
c.2203+8480G>T (n.2203+8480G>T)
n.4543-8847G>T
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c.5545G>T (p.Val1849Leu)
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13g.23338331C=CA2078629148SACSc.2185+15454G= (n.2185+15454G=)
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n.4543-8847G=
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c.5545G= (p.Val1849=)
c.2186-8847G= (n.2186-8847G=)
c.2431+3114G= (n.2431+3114G=)
c.3295G= (p.Val1099=)
c.1058-8847G= (n.1058-8847G=)
c.2129+3114G=
c.5104G= (p.Val1702=)
c.5596G= (p.Val1866=)
c.5563G= (p.Val1855=)
13g.23338331C>GCA387525440SACSc.2185+15454G>C (n.2185+15454G>C)
c.5572G>C (p.Val1858Leu)
c.5536G>C (p.Val1846Leu)
c.2177-8847G>C (n.2177-8847G>C)
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c.5545G>C (p.Val1849Leu)
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c.5104G>C (p.Val1702Leu)
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c.5563G>C (p.Val1855Leu)
13g.23338331C>TCA6911231SACSc.2185+15454G>A (n.2185+15454G>A)
c.5572G>A (p.Val1858Ile)
c.5536G>A (p.Val1846Ile)
c.2177-8847G>A (n.2177-8847G>A)
c.2291+3254G>A (n.2291+3254G>A)
c.2318+3254G>A (n.2318+3254G>A)
c.2203+8480G>A (n.2203+8480G>A)
n.4543-8847G>A
c.2220+8480G>A (n.2220+8480G>A)
c.5545G>A (p.Val1849Ile)
c.2186-8847G>A (n.2186-8847G>A)
c.2431+3114G>A (n.2431+3114G>A)
c.3295G>A (p.Val1099Ile)
c.1058-8847G>A (n.1058-8847G>A)
c.2129+3114G>A
c.5104G>A (p.Val1702Ile)
c.5596G>A (p.Val1866Ile)
c.5563G>A (p.Val1855Ile)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched