Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.23338309A>CCA387525392SACSc.2185+15476T>G (n.2185+15476T>G)
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13g.23338310T>ACA387525395SACSc.2185+15475A>T (n.2185+15475A>T)
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13g.23338310T>CCA387525396SACSc.2185+15475A>G (n.2185+15475A>G)
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n.4543-8826A>G
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c.5566A>G (p.Ile1856Val)
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c.2129+3135A>G
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c.5584A>G (p.Ile1862Val)
13g.23338310T>GCA387525397SACSc.2185+15475A>C (n.2185+15475A>C)
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c.5557A>C (p.Ile1853Leu)
c.2177-8826A>C (n.2177-8826A>C)
c.2291+3275A>C (n.2291+3275A>C)
c.2318+3275A>C (n.2318+3275A>C)
c.2203+8501A>C (n.2203+8501A>C)
n.4543-8826A>C
c.2220+8501A>C (n.2220+8501A>C)
c.5566A>C (p.Ile1856Leu)
c.2186-8826A>C (n.2186-8826A>C)
c.2431+3135A>C (n.2431+3135A>C)
c.3316A>C (p.Ile1106Leu)
c.1058-8826A>C (n.1058-8826A>C)
c.2129+3135A>C
c.5125A>C (p.Ile1709Leu)
c.5617A>C (p.Ile1873Leu)
c.5584A>C (p.Ile1862Leu)
13g.23338311T>ACA387525398SACSc.2185+15474A>T (n.2185+15474A>T)
c.5592A>T (p.Glu1864Asp)
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c.2318+3274A>T (n.2318+3274A>T)
c.2203+8500A>T (n.2203+8500A>T)
n.4543-8827A>T
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c.3315A>T (p.Glu1105Asp)
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13g.23338311T>CCA483161927SACSc.2185+15474A>G (n.2185+15474A>G)
c.5592A>G (p.Glu1864=)
c.5556A>G (p.Glu1852=)
c.2177-8827A>G (n.2177-8827A>G)
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c.2318+3274A>G (n.2318+3274A>G)
c.2203+8500A>G (n.2203+8500A>G)
n.4543-8827A>G
c.2220+8500A>G (n.2220+8500A>G)
c.5565A>G (p.Glu1855=)
c.2186-8827A>G (n.2186-8827A>G)
c.2431+3134A>G (n.2431+3134A>G)
c.3315A>G (p.Glu1105=)
c.1058-8827A>G (n.1058-8827A>G)
c.2129+3134A>G
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13g.23338311T>GCA387525399SACSc.2185+15474A>C (n.2185+15474A>C)
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c.5556A>C (p.Glu1852Asp)
c.2177-8827A>C (n.2177-8827A>C)
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c.2318+3274A>C (n.2318+3274A>C)
c.2203+8500A>C (n.2203+8500A>C)
n.4543-8827A>C
c.2220+8500A>C (n.2220+8500A>C)
c.5565A>C (p.Glu1855Asp)
c.2186-8827A>C (n.2186-8827A>C)
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c.1058-8827A>C (n.1058-8827A>C)
c.2129+3134A>C
c.5124A>C (p.Glu1708Asp)
c.5616A>C (p.Glu1872Asp)
c.5583A>C (p.Glu1861Asp)
13g.23338312T>ACA387525401SACSc.2185+15473A>T (n.2185+15473A>T)
c.5591A>T (p.Glu1864Val)
c.5555A>T (p.Glu1852Val)
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c.2318+3273A>T (n.2318+3273A>T)
c.2203+8499A>T (n.2203+8499A>T)
n.4543-8828A>T
c.2220+8499A>T (n.2220+8499A>T)
c.5564A>T (p.Glu1855Val)
c.2186-8828A>T (n.2186-8828A>T)
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c.3314A>T (p.Glu1105Val)
c.1058-8828A>T (n.1058-8828A>T)
c.2129+3133A>T
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13g.23338312T>CCA387525402SACSc.2185+15473A>G (n.2185+15473A>G)
c.5591A>G (p.Glu1864Gly)
c.5555A>G (p.Glu1852Gly)
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c.2291+3273A>G (n.2291+3273A>G)
c.2318+3273A>G (n.2318+3273A>G)
c.2203+8499A>G (n.2203+8499A>G)
n.4543-8828A>G
c.2220+8499A>G (n.2220+8499A>G)
c.5564A>G (p.Glu1855Gly)
c.2186-8828A>G (n.2186-8828A>G)
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c.3314A>G (p.Glu1105Gly)
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c.2129+3133A>G
c.5123A>G (p.Glu1708Gly)
c.5615A>G (p.Glu1872Gly)
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13g.23338312T>GCA387525400SACSc.2185+15473A>C (n.2185+15473A>C)
c.5591A>C (p.Glu1864Ala)
c.5555A>C (p.Glu1852Ala)
c.2177-8828A>C (n.2177-8828A>C)
c.2291+3273A>C (n.2291+3273A>C)
c.2318+3273A>C (n.2318+3273A>C)
c.2203+8499A>C (n.2203+8499A>C)
n.4543-8828A>C
c.2220+8499A>C (n.2220+8499A>C)
c.5564A>C (p.Glu1855Ala)
c.2186-8828A>C (n.2186-8828A>C)
c.2431+3133A>C (n.2431+3133A>C)
c.3314A>C (p.Glu1105Ala)
c.1058-8828A>C (n.1058-8828A>C)
c.2129+3133A>C
c.5123A>C (p.Glu1708Ala)
c.5615A>C (p.Glu1872Ala)
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13g.23338313C>ACA387525403SACSc.2185+15472G>T (n.2185+15472G>T)
c.5590G>T (p.Glu1864Ter)
c.5554G>T (p.Glu1852Ter)
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c.2291+3272G>T (n.2291+3272G>T)
c.2318+3272G>T (n.2318+3272G>T)
c.2203+8498G>T (n.2203+8498G>T)
n.4543-8829G>T
c.2220+8498G>T (n.2220+8498G>T)
c.5563G>T (p.Glu1855Ter)
c.2186-8829G>T (n.2186-8829G>T)
c.2431+3132G>T (n.2431+3132G>T)
c.3313G>T (p.Glu1105Ter)
c.1058-8829G>T (n.1058-8829G>T)
c.2129+3132G>T
c.5122G>T (p.Glu1708Ter)
c.5614G>T (p.Glu1872Ter)
c.5581G>T (p.Glu1861Ter)
13g.23338313C>GCA387525404SACSc.2185+15472G>C (n.2185+15472G>C)
c.5590G>C (p.Glu1864Gln)
c.5554G>C (p.Glu1852Gln)
c.2177-8829G>C (n.2177-8829G>C)
c.2291+3272G>C (n.2291+3272G>C)
c.2318+3272G>C (n.2318+3272G>C)
c.2203+8498G>C (n.2203+8498G>C)
n.4543-8829G>C
c.2220+8498G>C (n.2220+8498G>C)
c.5563G>C (p.Glu1855Gln)
c.2186-8829G>C (n.2186-8829G>C)
c.2431+3132G>C (n.2431+3132G>C)
c.3313G>C (p.Glu1105Gln)
c.1058-8829G>C (n.1058-8829G>C)
c.2129+3132G>C
c.5122G>C (p.Glu1708Gln)
c.5614G>C (p.Glu1872Gln)
c.5581G>C (p.Glu1861Gln)
13g.23338313C>TCA387525405SACSc.2185+15472G>A (n.2185+15472G>A)
c.5590G>A (p.Glu1864Lys)
c.5554G>A (p.Glu1852Lys)
c.2177-8829G>A (n.2177-8829G>A)
c.2291+3272G>A (n.2291+3272G>A)
c.2318+3272G>A (n.2318+3272G>A)
c.2203+8498G>A (n.2203+8498G>A)
n.4543-8829G>A
c.2220+8498G>A (n.2220+8498G>A)
c.5563G>A (p.Glu1855Lys)
c.2186-8829G>A (n.2186-8829G>A)
c.2431+3132G>A (n.2431+3132G>A)
c.3313G>A (p.Glu1105Lys)
c.1058-8829G>A (n.1058-8829G>A)
c.2129+3132G>A
c.5122G>A (p.Glu1708Lys)
c.5614G>A (p.Glu1872Lys)
c.5581G>A (p.Glu1861Lys)
13g.23338314T>ACA483161928SACSc.2185+15471A>T (n.2185+15471A>T)
c.5589A>T (p.Ser1863=)
c.5553A>T (p.Ser1851=)
c.2177-8830A>T (n.2177-8830A>T)
c.2291+3271A>T (n.2291+3271A>T)
c.2318+3271A>T (n.2318+3271A>T)
c.2203+8497A>T (n.2203+8497A>T)
n.4543-8830A>T
c.2220+8497A>T (n.2220+8497A>T)
c.5562A>T (p.Ser1854=)
c.2186-8830A>T (n.2186-8830A>T)
c.2431+3131A>T (n.2431+3131A>T)
c.3312A>T (p.Ser1104=)
c.1058-8830A>T (n.1058-8830A>T)
c.2129+3131A>T
c.5121A>T (p.Ser1707=)
c.5613A>T (p.Ser1871=)
c.5580A>T (p.Ser1860=)
13g.23338314T>CCA483161929SACSc.2185+15471A>G (n.2185+15471A>G)
c.5589A>G (p.Ser1863=)
c.5553A>G (p.Ser1851=)
c.2177-8830A>G (n.2177-8830A>G)
c.2291+3271A>G (n.2291+3271A>G)
c.2318+3271A>G (n.2318+3271A>G)
c.2203+8497A>G (n.2203+8497A>G)
n.4543-8830A>G
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c.3312A>G (p.Ser1104=)
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gnomAD v4
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c.5562A>C (p.Ser1854=)
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dbSNP
13g.23338316A>TCA387525411SACSc.2185+15469T>A (n.2185+15469T>A)
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gnomAD v4
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c.5577G= (p.Leu1859=)
13g.23338317C>GCA483161932SACSc.2185+15468G>C (n.2185+15468G>C)
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c.2203+8494G>C (n.2203+8494G>C)
n.4543-8833G>C
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c.5559G>C (p.Leu1853=)
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c.5610G>C (p.Leu1870=)
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gnomAD v4
13g.23338317C>TCA246659037SACSc.2185+15468G>A (n.2185+15468G>A)
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c.3309G>A (p.Leu1103=)
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c.2129+3128G>A
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dbSNP
13g.23338318A=CA2078629135SACSc.2185+15467T= (n.2185+15467T=)
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13g.23338318A>TCA6911230SACSc.2185+15467T>A (n.2185+15467T>A)
c.5585T>A (p.Leu1862Gln)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23338319G>ACA483161933SACSc.2185+15466C>T (n.2185+15466C>T)
c.5584C>T (p.Leu1862=)
c.5548C>T (p.Leu1850=)
c.2177-8835C>T (n.2177-8835C>T)
c.2291+3266C>T (n.2291+3266C>T)
c.2318+3266C>T (n.2318+3266C>T)
c.2203+8492C>T (n.2203+8492C>T)
n.4543-8835C>T
c.2220+8492C>T (n.2220+8492C>T)
c.5557C>T (p.Leu1853=)
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c.2431+3126C>T (n.2431+3126C>T)
c.3307C>T (p.Leu1103=)
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c.2129+3126C>T
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c.5575C>T (p.Leu1859=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23338319G>CCA387525415SACSc.2185+15466C>G (n.2185+15466C>G)
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n.4543-8835C>G
c.2220+8492C>G (n.2220+8492C>G)
c.5557C>G (p.Leu1853Val)
c.2186-8835C>G (n.2186-8835C>G)
c.2431+3126C>G (n.2431+3126C>G)
c.3307C>G (p.Leu1103Val)
c.1058-8835C>G (n.1058-8835C>G)
c.2129+3126C>G
c.5116C>G (p.Leu1706Val)
c.5608C>G (p.Leu1870Val)
c.5575C>G (p.Leu1859Val)
13g.23338319G=CA2078629139SACSc.2185+15466C= (n.2185+15466C=)
c.5584C= (p.Leu1862=)
c.5548C= (p.Leu1850=)
c.2177-8835C= (n.2177-8835C=)
c.2291+3266C= (n.2291+3266C=)
c.2318+3266C= (n.2318+3266C=)
c.2203+8492C= (n.2203+8492C=)
n.4543-8835C=
c.2220+8492C= (n.2220+8492C=)
c.5557C= (p.Leu1853=)
c.2186-8835C= (n.2186-8835C=)
c.2431+3126C= (n.2431+3126C=)
c.3307C= (p.Leu1103=)
c.1058-8835C= (n.1058-8835C=)
c.2129+3126C=
c.5116C= (p.Leu1706=)
c.5608C= (p.Leu1870=)
c.5575C= (p.Leu1859=)
13g.23338319G>TCA387525414SACSc.2185+15466C>A (n.2185+15466C>A)
c.5584C>A (p.Leu1862Met)
c.5548C>A (p.Leu1850Met)
c.2177-8835C>A (n.2177-8835C>A)
c.2291+3266C>A (n.2291+3266C>A)
c.2318+3266C>A (n.2318+3266C>A)
c.2203+8492C>A (n.2203+8492C>A)
n.4543-8835C>A
c.2220+8492C>A (n.2220+8492C>A)
c.5557C>A (p.Leu1853Met)
c.2186-8835C>A (n.2186-8835C>A)
c.2431+3126C>A (n.2431+3126C>A)
c.3307C>A (p.Leu1103Met)
c.1058-8835C>A (n.1058-8835C>A)
c.2129+3126C>A
c.5116C>A (p.Leu1706Met)
c.5608C>A (p.Leu1870Met)
c.5575C>A (p.Leu1859Met)
13g.23338320C>ACA387525416SACSc.2185+15465G>T (n.2185+15465G>T)
c.5583G>T (p.Gln1861His)
c.5547G>T (p.Gln1849His)
c.2177-8836G>T (n.2177-8836G>T)
c.2291+3265G>T (n.2291+3265G>T)
c.2318+3265G>T (n.2318+3265G>T)
c.2203+8491G>T (n.2203+8491G>T)
n.4543-8836G>T
c.2220+8491G>T (n.2220+8491G>T)
c.5556G>T (p.Gln1852His)
c.2186-8836G>T (n.2186-8836G>T)
c.2431+3125G>T (n.2431+3125G>T)
c.3306G>T (p.Gln1102His)
c.1058-8836G>T (n.1058-8836G>T)
c.2129+3125G>T
c.5115G>T (p.Gln1705His)
c.5607G>T (p.Gln1869His)
c.5574G>T (p.Gln1858His)
13g.23338320C>GCA387525417SACSc.2185+15465G>C (n.2185+15465G>C)
c.5583G>C (p.Gln1861His)
c.5547G>C (p.Gln1849His)
c.2177-8836G>C (n.2177-8836G>C)
c.2291+3265G>C (n.2291+3265G>C)
c.2318+3265G>C (n.2318+3265G>C)
c.2203+8491G>C (n.2203+8491G>C)
n.4543-8836G>C
c.2220+8491G>C (n.2220+8491G>C)
c.5556G>C (p.Gln1852His)
c.2186-8836G>C (n.2186-8836G>C)
c.2431+3125G>C (n.2431+3125G>C)
c.3306G>C (p.Gln1102His)
c.1058-8836G>C (n.1058-8836G>C)
c.2129+3125G>C
c.5115G>C (p.Gln1705His)
c.5607G>C (p.Gln1869His)
c.5574G>C (p.Gln1858His)
gnomAD v4
13g.23338320C>TCA483161934SACSc.2185+15465G>A (n.2185+15465G>A)
c.5583G>A (p.Gln1861=)
c.5547G>A (p.Gln1849=)
c.2177-8836G>A (n.2177-8836G>A)
c.2291+3265G>A (n.2291+3265G>A)
c.2318+3265G>A (n.2318+3265G>A)
c.2203+8491G>A (n.2203+8491G>A)
n.4543-8836G>A
c.2220+8491G>A (n.2220+8491G>A)
c.5556G>A (p.Gln1852=)
c.2186-8836G>A (n.2186-8836G>A)
c.2431+3125G>A (n.2431+3125G>A)
c.3306G>A (p.Gln1102=)
c.1058-8836G>A (n.1058-8836G>A)
c.2129+3125G>A
c.5115G>A (p.Gln1705=)
c.5607G>A (p.Gln1869=)
c.5574G>A (p.Gln1858=)
ClinVar
13g.23338321T>ACA387525418SACSc.2185+15464A>T (n.2185+15464A>T)
c.5582A>T (p.Gln1861Leu)
c.5546A>T (p.Gln1849Leu)
c.2177-8837A>T (n.2177-8837A>T)
c.2291+3264A>T (n.2291+3264A>T)
c.2318+3264A>T (n.2318+3264A>T)
c.2203+8490A>T (n.2203+8490A>T)
n.4543-8837A>T
c.2220+8490A>T (n.2220+8490A>T)
c.5555A>T (p.Gln1852Leu)
c.2186-8837A>T (n.2186-8837A>T)
c.2431+3124A>T (n.2431+3124A>T)
c.3305A>T (p.Gln1102Leu)
c.1058-8837A>T (n.1058-8837A>T)
c.2129+3124A>T
c.5114A>T (p.Gln1705Leu)
c.5606A>T (p.Gln1869Leu)
c.5573A>T (p.Gln1858Leu)
13g.23338321T>CCA387525419SACSc.2185+15464A>G (n.2185+15464A>G)
c.5582A>G (p.Gln1861Arg)
c.5546A>G (p.Gln1849Arg)
c.2177-8837A>G (n.2177-8837A>G)
c.2291+3264A>G (n.2291+3264A>G)
c.2318+3264A>G (n.2318+3264A>G)
c.2203+8490A>G (n.2203+8490A>G)
n.4543-8837A>G
c.2220+8490A>G (n.2220+8490A>G)
c.5555A>G (p.Gln1852Arg)
c.2186-8837A>G (n.2186-8837A>G)
c.2431+3124A>G (n.2431+3124A>G)
c.3305A>G (p.Gln1102Arg)
c.1058-8837A>G (n.1058-8837A>G)
c.2129+3124A>G
c.5114A>G (p.Gln1705Arg)
c.5606A>G (p.Gln1869Arg)
c.5573A>G (p.Gln1858Arg)
gnomAD v4
13g.23338321T>GCA387525420SACSc.2185+15464A>C (n.2185+15464A>C)
c.5582A>C (p.Gln1861Pro)
c.5546A>C (p.Gln1849Pro)
c.2177-8837A>C (n.2177-8837A>C)
c.2291+3264A>C (n.2291+3264A>C)
c.2318+3264A>C (n.2318+3264A>C)
c.2203+8490A>C (n.2203+8490A>C)
n.4543-8837A>C
c.2220+8490A>C (n.2220+8490A>C)
c.5555A>C (p.Gln1852Pro)
c.2186-8837A>C (n.2186-8837A>C)
c.2431+3124A>C (n.2431+3124A>C)
c.3305A>C (p.Gln1102Pro)
c.1058-8837A>C (n.1058-8837A>C)
c.2129+3124A>C
c.5114A>C (p.Gln1705Pro)
c.5606A>C (p.Gln1869Pro)
c.5573A>C (p.Gln1858Pro)
13g.23338321_23338322delinsTGCA2078629140SACSc.2185+15463_2185+15464delinsCA (n.2185+15463_2185+15464delinsCA)
c.5581_5582delinsCA (p.Gln1861=)
c.5545_5546delinsCA (p.Gln1849=)
c.2177-8838_2177-8837delinsCA (n.2177-8838_2177-8837delinsCA)
c.2291+3263_2291+3264delinsCA (n.2291+3263_2291+3264delinsCA)
c.2318+3263_2318+3264delinsCA (n.2318+3263_2318+3264delinsCA)
c.2203+8489_2203+8490delinsCA (n.2203+8489_2203+8490delinsCA)
n.4543-8838_4543-8837delinsCA
c.2220+8489_2220+8490delinsCA (n.2220+8489_2220+8490delinsCA)
c.5554_5555delinsCA (p.Gln1852=)
c.2186-8838_2186-8837delinsCA (n.2186-8838_2186-8837delinsCA)
c.2431+3123_2431+3124delinsCA (n.2431+3123_2431+3124delinsCA)
c.3304_3305delinsCA (p.Gln1102=)
c.1058-8838_1058-8837delinsCA (n.1058-8838_1058-8837delinsCA)
c.2129+3123_2129+3124delinsCA
c.5113_5114delinsCA (p.Gln1705=)
c.5605_5606delinsCA (p.Gln1869=)
c.5572_5573delinsCA (p.Gln1858=)
13g.23338322delCA608985262SACSc.2185+15463del (n.2185+15463del)
c.5581del (p.Gln1861SerfsTer12)
c.5545del (p.Gln1849SerfsTer12)
c.2177-8838del (n.2177-8838del)
c.2291+3263del (n.2291+3263del)
c.2318+3263del (n.2318+3263del)
c.2203+8489del (n.2203+8489del)
n.4543-8838del
c.2220+8489del (n.2220+8489del)
c.5554del (p.Gln1852SerfsTer12)
c.2186-8838del (n.2186-8838del)
c.2431+3123del (n.2431+3123del)
c.3304del (p.Gln1102SerfsTer12)
c.1058-8838del (n.1058-8838del)
c.2129+3123del
c.5113del (p.Gln1705SerfsTer12)
c.5605del (p.Gln1869SerfsTer12)
c.5572del (p.Gln1858SerfsTer12)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23338322G>ACA387525421SACSc.2185+15463C>T (n.2185+15463C>T)
c.5581C>T (p.Gln1861Ter)
c.5545C>T (p.Gln1849Ter)
c.2177-8838C>T (n.2177-8838C>T)
c.2291+3263C>T (n.2291+3263C>T)
c.2318+3263C>T (n.2318+3263C>T)
c.2203+8489C>T (n.2203+8489C>T)
n.4543-8838C>T
c.2220+8489C>T (n.2220+8489C>T)
c.5554C>T (p.Gln1852Ter)
c.2186-8838C>T (n.2186-8838C>T)
c.2431+3123C>T (n.2431+3123C>T)
c.3304C>T (p.Gln1102Ter)
c.1058-8838C>T (n.1058-8838C>T)
c.2129+3123C>T
c.5113C>T (p.Gln1705Ter)
c.5605C>T (p.Gln1869Ter)
c.5572C>T (p.Gln1858Ter)
ClinVar
13g.23338322G>CCA387525422SACSc.2185+15463C>G (n.2185+15463C>G)
c.5581C>G (p.Gln1861Glu)
c.5545C>G (p.Gln1849Glu)
c.2177-8838C>G (n.2177-8838C>G)
c.2291+3263C>G (n.2291+3263C>G)
c.2318+3263C>G (n.2318+3263C>G)
c.2203+8489C>G (n.2203+8489C>G)
n.4543-8838C>G
c.2220+8489C>G (n.2220+8489C>G)
c.5554C>G (p.Gln1852Glu)
c.2186-8838C>G (n.2186-8838C>G)
c.2431+3123C>G (n.2431+3123C>G)
c.3304C>G (p.Gln1102Glu)
c.1058-8838C>G (n.1058-8838C>G)
c.2129+3123C>G
c.5113C>G (p.Gln1705Glu)
c.5605C>G (p.Gln1869Glu)
c.5572C>G (p.Gln1858Glu)
13g.23338322G=CA2078629143SACSc.2185+15463C= (n.2185+15463C=)
c.5581C= (p.Gln1861=)
c.5545C= (p.Gln1849=)
c.2177-8838C= (n.2177-8838C=)
c.2291+3263C= (n.2291+3263C=)
c.2318+3263C= (n.2318+3263C=)
c.2203+8489C= (n.2203+8489C=)
n.4543-8838C=
c.2220+8489C= (n.2220+8489C=)
c.5554C= (p.Gln1852=)
c.2186-8838C= (n.2186-8838C=)
c.2431+3123C= (n.2431+3123C=)
c.3304C= (p.Gln1102=)
c.1058-8838C= (n.1058-8838C=)
c.2129+3123C=
c.5113C= (p.Gln1705=)
c.5605C= (p.Gln1869=)
c.5572C= (p.Gln1858=)
13g.23338322G>TCA387525423SACSc.2185+15463C>A (n.2185+15463C>A)
c.5581C>A (p.Gln1861Lys)
c.5545C>A (p.Gln1849Lys)
c.2177-8838C>A (n.2177-8838C>A)
c.2291+3263C>A (n.2291+3263C>A)
c.2318+3263C>A (n.2318+3263C>A)
c.2203+8489C>A (n.2203+8489C>A)
n.4543-8838C>A
c.2220+8489C>A (n.2220+8489C>A)
c.5554C>A (p.Gln1852Lys)
c.2186-8838C>A (n.2186-8838C>A)
c.2431+3123C>A (n.2431+3123C>A)
c.3304C>A (p.Gln1102Lys)
c.1058-8838C>A (n.1058-8838C>A)
c.2129+3123C>A
c.5113C>A (p.Gln1705Lys)
c.5605C>A (p.Gln1869Lys)
c.5572C>A (p.Gln1858Lys)
dbSNP
13g.23338323A>CCA483161938SACSc.2185+15462T>G (n.2185+15462T>G)
c.5580T>G (p.Val1860=)
c.5544T>G (p.Val1848=)
c.2177-8839T>G (n.2177-8839T>G)
c.2291+3262T>G (n.2291+3262T>G)
c.2318+3262T>G (n.2318+3262T>G)
c.2203+8488T>G (n.2203+8488T>G)
n.4543-8839T>G
c.2220+8488T>G (n.2220+8488T>G)
c.5553T>G (p.Val1851=)
c.2186-8839T>G (n.2186-8839T>G)
c.2431+3122T>G (n.2431+3122T>G)
c.3303T>G (p.Val1101=)
c.1058-8839T>G (n.1058-8839T>G)
c.2129+3122T>G
c.5112T>G (p.Val1704=)
c.5604T>G (p.Val1868=)
c.5571T>G (p.Val1857=)

Number of alleles fetched