Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.23336169C>ACA387518423SACSc.2185+17616G>T (n.2185+17616G>T)
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13g.23336169C>GCA387518424SACSc.2185+17616G>C (n.2185+17616G>C)
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13g.23336169C>TCA483160707SACSc.2185+17616G>A (n.2185+17616G>A)
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c.7725G>A (p.Gln2575=)
c.7698G>A (p.Gln2566=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23336170T>ACA6910870SACSc.2185+17615A>T (n.2185+17615A>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
13g.23336170T>CCA387518425SACSc.2185+17615A>G (n.2185+17615A>G)
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gnomAD v4
13g.23336170T>GCA387518426SACSc.2185+17615A>C (n.2185+17615A>C)
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13g.23336171G>ACA387518427SACSc.2185+17614C>T (n.2185+17614C>T)
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c.7723C>T (p.Gln2575Ter)
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13g.23336171G>CCA387518428SACSc.2185+17614C>G (n.2185+17614C>G)
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c.7705C>G (p.Gln2569Glu)
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c.7756C>G (p.Gln2586Glu)
c.7723C>G (p.Gln2575Glu)
c.7696C>G (p.Gln2566Glu)
13g.23336171G>TCA387518429SACSc.2185+17614C>A (n.2185+17614C>A)
c.7732C>A (p.Gln2578Lys)
c.6445+1251C>A (n.6445+1251C>A)
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c.2186-13527C>A (n.2186-13527C>A)
c.7705C>A (p.Gln2569Lys)
c.2186-6687C>A (n.2186-6687C>A)
c.2431+5274C>A (n.2431+5274C>A)
c.5455C>A (p.Gln1819Lys)
c.1058-6687C>A (n.1058-6687C>A)
c.2129+5274C>A
c.7264C>A (p.Gln2422Lys)
c.7756C>A (p.Gln2586Lys)
c.7723C>A (p.Gln2575Lys)
c.7696C>A (p.Gln2566Lys)
13g.23336172T>ACA387518430SACSc.2185+17613A>T (n.2185+17613A>T)
c.7731A>T (p.Arg2577Ser)
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c.2177-6688A>T (n.2177-6688A>T)
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c.2186-14498A>T (n.2186-14498A>T)
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c.2186-13528A>T (n.2186-13528A>T)
c.7704A>T (p.Arg2568Ser)
c.2186-6688A>T (n.2186-6688A>T)
c.2431+5273A>T (n.2431+5273A>T)
c.5454A>T (p.Arg1818Ser)
c.1058-6688A>T (n.1058-6688A>T)
c.2129+5273A>T
c.7263A>T (p.Arg2421Ser)
c.7755A>T (p.Arg2585Ser)
c.7722A>T (p.Arg2574Ser)
c.7695A>T (p.Arg2565Ser)
13g.23336172T>CCA483160709SACSc.2185+17613A>G (n.2185+17613A>G)
c.7731A>G (p.Arg2577=)
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c.2177-6688A>G (n.2177-6688A>G)
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c.2318+5413A>G (n.2318+5413A>G)
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n.4543-6688A>G
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c.2186-13528A>G (n.2186-13528A>G)
c.7704A>G (p.Arg2568=)
c.2186-6688A>G (n.2186-6688A>G)
c.2431+5273A>G (n.2431+5273A>G)
c.5454A>G (p.Arg1818=)
c.1058-6688A>G (n.1058-6688A>G)
c.2129+5273A>G
c.7263A>G (p.Arg2421=)
c.7755A>G (p.Arg2585=)
c.7722A>G (p.Arg2574=)
c.7695A>G (p.Arg2565=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.23336172T>GCA387518431SACSc.2185+17613A>C (n.2185+17613A>C)
c.7731A>C (p.Arg2577Ser)
c.6445+1250A>C (n.6445+1250A>C)
c.2177-6688A>C (n.2177-6688A>C)
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n.4543-6688A>C
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c.2186-13528A>C (n.2186-13528A>C)
c.7704A>C (p.Arg2568Ser)
c.2186-6688A>C (n.2186-6688A>C)
c.2431+5273A>C (n.2431+5273A>C)
c.5454A>C (p.Arg1818Ser)
c.1058-6688A>C (n.1058-6688A>C)
c.2129+5273A>C
c.7263A>C (p.Arg2421Ser)
c.7755A>C (p.Arg2585Ser)
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c.5453G>T (p.Arg1818Ile)
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c.2129+5272G>T
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13g.23336173C>GCA387518434SACSc.2185+17612G>C (n.2185+17612G>C)
c.7730G>C (p.Arg2577Thr)
c.6445+1249G>C (n.6445+1249G>C)
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c.2318+5412G>C (n.2318+5412G>C)
c.2204-6689G>C (n.2204-6689G>C)
n.4543-6689G>C
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c.7703G>C (p.Arg2568Thr)
c.2186-6689G>C (n.2186-6689G>C)
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c.5453G>C (p.Arg1818Thr)
c.1058-6689G>C (n.1058-6689G>C)
c.2129+5272G>C
c.7262G>C (p.Arg2421Thr)
c.7754G>C (p.Arg2585Thr)
c.7721G>C (p.Arg2574Thr)
c.7694G>C (p.Arg2565Thr)
13g.23336173C>TCA387518433SACSc.2185+17612G>A (n.2185+17612G>A)
c.7730G>A (p.Arg2577Lys)
c.6445+1249G>A (n.6445+1249G>A)
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c.7703G>A (p.Arg2568Lys)
c.2186-6689G>A (n.2186-6689G>A)
c.2431+5272G>A (n.2431+5272G>A)
c.5453G>A (p.Arg1818Lys)
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c.2129+5272G>A
c.7262G>A (p.Arg2421Lys)
c.7754G>A (p.Arg2585Lys)
c.7721G>A (p.Arg2574Lys)
c.7694G>A (p.Arg2565Lys)
13g.23336174T>ACA387518435SACSc.2185+17611A>T (n.2185+17611A>T)
c.7729A>T (p.Arg2577Ter)
c.6445+1248A>T (n.6445+1248A>T)
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n.4543-6690A>T
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13g.23336174T>CCA387518436SACSc.2185+17611A>G (n.2185+17611A>G)
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c.7693A>G (p.Arg2565Gly)
dbSNP gnomAD v4
13g.23336174T>GCA483160715SACSc.2185+17611A>C (n.2185+17611A>C)
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c.7702A>C (p.Arg2568=)
c.2186-6690A>C (n.2186-6690A>C)
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c.2129+5271A>C
c.7261A>C (p.Arg2421=)
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13g.23336174T=CA2078624913SACSc.2185+17611A= (n.2185+17611A=)
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c.7753A= (p.Arg2585=)
c.7720A= (p.Arg2574=)
c.7693A= (p.Arg2565=)
13g.23336175A>CCA483160717SACSc.2185+17610T>G (n.2185+17610T>G)
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c.7701T>G (p.Pro2567=)
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c.2129+5270T>G
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c.7752T>G (p.Pro2584=)
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c.7692T>G (p.Pro2564=)
13g.23336175A>GCA483160719SACSc.2185+17610T>C (n.2185+17610T>C)
c.7728T>C (p.Pro2576=)
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n.4543-6691T>C
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c.7701T>C (p.Pro2567=)
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c.7752T>C (p.Pro2584=)
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13g.23336175A>TCA483160718SACSc.2185+17610T>A (n.2185+17610T>A)
c.7728T>A (p.Pro2576=)
c.6445+1247T>A (n.6445+1247T>A)
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c.7701T>A (p.Pro2567=)
c.2186-6691T>A (n.2186-6691T>A)
c.2431+5270T>A (n.2431+5270T>A)
c.5451T>A (p.Pro1817=)
c.1058-6691T>A (n.1058-6691T>A)
c.2129+5270T>A
c.7260T>A (p.Pro2420=)
c.7752T>A (p.Pro2584=)
c.7719T>A (p.Pro2573=)
c.7692T>A (p.Pro2564=)
13g.23336176G>ACA387518437SACSc.2185+17609C>T (n.2185+17609C>T)
c.7727C>T (p.Pro2576Leu)
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n.4543-6692C>T
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c.2186-13532C>T (n.2186-13532C>T)
c.7700C>T (p.Pro2567Leu)
c.2186-6692C>T (n.2186-6692C>T)
c.2431+5269C>T (n.2431+5269C>T)
c.5450C>T (p.Pro1817Leu)
c.1058-6692C>T (n.1058-6692C>T)
c.2129+5269C>T
c.7259C>T (p.Pro2420Leu)
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c.7718C>T (p.Pro2573Leu)
c.7691C>T (p.Pro2564Leu)
gnomAD v4
13g.23336176G>CCA387518438SACSc.2185+17609C>G (n.2185+17609C>G)
c.7727C>G (p.Pro2576Arg)
c.6445+1246C>G (n.6445+1246C>G)
c.2177-6692C>G (n.2177-6692C>G)
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c.7700C>G (p.Pro2567Arg)
c.2186-6692C>G (n.2186-6692C>G)
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c.5450C>G (p.Pro1817Arg)
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c.2129+5269C>G
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c.7751C>G (p.Pro2584Arg)
c.7718C>G (p.Pro2573Arg)
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13g.23336176G=CA2078624923SACSc.2185+17609C= (n.2185+17609C=)
c.7727C= (p.Pro2576=)
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c.2186-6692C= (n.2186-6692C=)
c.2431+5269C= (n.2431+5269C=)
c.5450C= (p.Pro1817=)
c.1058-6692C= (n.1058-6692C=)
c.2129+5269C=
c.7259C= (p.Pro2420=)
c.7751C= (p.Pro2584=)
c.7718C= (p.Pro2573=)
c.7691C= (p.Pro2564=)
13g.23336176G>TCA6910871SACSc.2185+17609C>A (n.2185+17609C>A)
c.7727C>A (p.Pro2576His)
c.6445+1246C>A (n.6445+1246C>A)
c.2177-6692C>A (n.2177-6692C>A)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.7750C>A (p.Pro2584Thr)
c.7717C>A (p.Pro2573Thr)
c.7690C>A (p.Pro2564Thr)
13g.23336178A>CCA387518442SACSc.2185+17607T>G (n.2185+17607T>G)
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13g.23336178A>GCA483160724SACSc.2185+17607T>C (n.2185+17607T>C)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
13g.23336178A>TCA387518443SACSc.2185+17607T>A (n.2185+17607T>A)
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c.7689T>A (p.Asp2563Glu)
13g.23336179T>ACA387518445SACSc.2185+17606A>T (n.2185+17606A>T)
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13g.23336179T>CCA387518446SACSc.2185+17606A>G (n.2185+17606A>G)
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ClinVar dbSNP
13g.23336179T>GCA387518444SACSc.2185+17606A>C (n.2185+17606A>C)
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13g.23336180C=CA2078624929SACSc.2185+17605G= (n.2185+17605G=)
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c.7687G= (p.Asp2563=)
13g.23336180C>GCA387518448SACSc.2185+17605G>C (n.2185+17605G>C)
c.7723G>C (p.Asp2575His)
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c.7696G>C (p.Asp2566His)
c.2186-6696G>C (n.2186-6696G>C)
c.2431+5265G>C (n.2431+5265G>C)
c.5446G>C (p.Asp1816His)
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c.2129+5265G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
13g.23336180C>TCA387518449SACSc.2185+17605G>A (n.2185+17605G>A)
c.7723G>A (p.Asp2575Asn)
c.6445+1242G>A (n.6445+1242G>A)
c.2177-6696G>A (n.2177-6696G>A)
c.2291+5405G>A (n.2291+5405G>A)
c.2318+5405G>A (n.2318+5405G>A)
c.2204-6696G>A (n.2204-6696G>A)
n.4543-6696G>A
c.2186-14506G>A (n.2186-14506G>A)
c.2221-6696G>A (n.2221-6696G>A)
c.2186-13536G>A (n.2186-13536G>A)
c.7696G>A (p.Asp2566Asn)
c.2186-6696G>A (n.2186-6696G>A)
c.2431+5265G>A (n.2431+5265G>A)
c.5446G>A (p.Asp1816Asn)
c.1058-6696G>A (n.1058-6696G>A)
c.2129+5265G>A
c.7255G>A (p.Asp2419Asn)
c.7747G>A (p.Asp2583Asn)
c.7714G>A (p.Asp2572Asn)
c.7687G>A (p.Asp2563Asn)
13g.23336181A>CCA387518450SACSc.2185+17604T>G (n.2185+17604T>G)
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c.2291+5404T>G (n.2291+5404T>G)
c.2318+5404T>G (n.2318+5404T>G)
c.2204-6697T>G (n.2204-6697T>G)
n.4543-6697T>G
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c.2186-6697T>G (n.2186-6697T>G)
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c.2129+5264T>G
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c.7746T>G (p.Phe2582Leu)
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13g.23336181A>GCA483160733SACSc.2185+17604T>C (n.2185+17604T>C)
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c.2291+5404T>C (n.2291+5404T>C)
c.2318+5404T>C (n.2318+5404T>C)
c.2204-6697T>C (n.2204-6697T>C)
n.4543-6697T>C
c.2186-14507T>C (n.2186-14507T>C)
c.2221-6697T>C (n.2221-6697T>C)
c.2186-13537T>C (n.2186-13537T>C)
c.7695T>C (p.Phe2565=)
c.2186-6697T>C (n.2186-6697T>C)
c.2431+5264T>C (n.2431+5264T>C)
c.5445T>C (p.Phe1815=)
c.1058-6697T>C (n.1058-6697T>C)
c.2129+5264T>C
c.7254T>C (p.Phe2418=)
c.7746T>C (p.Phe2582=)
c.7713T>C (p.Phe2571=)
c.7686T>C (p.Phe2562=)
13g.23336181A>TCA387518451SACSc.2185+17604T>A (n.2185+17604T>A)
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c.6445+1241T>A (n.6445+1241T>A)
c.2177-6697T>A (n.2177-6697T>A)
c.2291+5404T>A (n.2291+5404T>A)
c.2318+5404T>A (n.2318+5404T>A)
c.2204-6697T>A (n.2204-6697T>A)
n.4543-6697T>A
c.2186-14507T>A (n.2186-14507T>A)
c.2221-6697T>A (n.2221-6697T>A)
c.2186-13537T>A (n.2186-13537T>A)
c.7695T>A (p.Phe2565Leu)
c.2186-6697T>A (n.2186-6697T>A)
c.2431+5264T>A (n.2431+5264T>A)
c.5445T>A (p.Phe1815Leu)
c.1058-6697T>A (n.1058-6697T>A)
c.2129+5264T>A
c.7254T>A (p.Phe2418Leu)
c.7746T>A (p.Phe2582Leu)
c.7713T>A (p.Phe2571Leu)
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13g.23336182A>CCA387518452SACSc.2185+17603T>G (n.2185+17603T>G)
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c.6445+1240T>G (n.6445+1240T>G)
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c.2291+5403T>G (n.2291+5403T>G)
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c.2204-6698T>G (n.2204-6698T>G)
n.4543-6698T>G
c.2186-14508T>G (n.2186-14508T>G)
c.2221-6698T>G (n.2221-6698T>G)
c.2186-13538T>G (n.2186-13538T>G)
c.7694T>G (p.Phe2565Cys)
c.2186-6698T>G (n.2186-6698T>G)
c.2431+5263T>G (n.2431+5263T>G)
c.5444T>G (p.Phe1815Cys)
c.1058-6698T>G (n.1058-6698T>G)
c.2129+5263T>G
c.7253T>G (p.Phe2418Cys)
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13g.23336182A>GCA387518453SACSc.2185+17603T>C (n.2185+17603T>C)
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c.2204-6698T>C (n.2204-6698T>C)
n.4543-6698T>C
c.2186-14508T>C (n.2186-14508T>C)
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c.2186-13538T>C (n.2186-13538T>C)
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c.2186-6698T>C (n.2186-6698T>C)
c.2431+5263T>C (n.2431+5263T>C)
c.5444T>C (p.Phe1815Ser)
c.1058-6698T>C (n.1058-6698T>C)
c.2129+5263T>C
c.7253T>C (p.Phe2418Ser)
c.7745T>C (p.Phe2582Ser)
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13g.23336182A>TCA387518454SACSc.2185+17603T>A (n.2185+17603T>A)
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c.6445+1240T>A (n.6445+1240T>A)
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c.2291+5403T>A (n.2291+5403T>A)
c.2318+5403T>A (n.2318+5403T>A)
c.2204-6698T>A (n.2204-6698T>A)
n.4543-6698T>A
c.2186-14508T>A (n.2186-14508T>A)
c.2221-6698T>A (n.2221-6698T>A)
c.2186-13538T>A (n.2186-13538T>A)
c.7694T>A (p.Phe2565Tyr)
c.2186-6698T>A (n.2186-6698T>A)
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c.5444T>A (p.Phe1815Tyr)
c.1058-6698T>A (n.1058-6698T>A)
c.2129+5263T>A
c.7253T>A (p.Phe2418Tyr)
c.7745T>A (p.Phe2582Tyr)
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c.7685T>A (p.Phe2562Tyr)
13g.23336183A>CCA387518455SACSc.2185+17602T>G (n.2185+17602T>G)
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c.2204-6699T>G (n.2204-6699T>G)
n.4543-6699T>G
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c.2221-6699T>G (n.2221-6699T>G)
c.2186-13539T>G (n.2186-13539T>G)
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c.2129+5262T>G
c.7252T>G (p.Phe2418Val)
c.7744T>G (p.Phe2582Val)
c.7711T>G (p.Phe2571Val)
c.7684T>G (p.Phe2562Val)
13g.23336183A>GCA387518456SACSc.2185+17602T>C (n.2185+17602T>C)
c.7720T>C (p.Phe2574Leu)
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c.2291+5402T>C (n.2291+5402T>C)
c.2318+5402T>C (n.2318+5402T>C)
c.2204-6699T>C (n.2204-6699T>C)
n.4543-6699T>C
c.2186-14509T>C (n.2186-14509T>C)
c.2221-6699T>C (n.2221-6699T>C)
c.2186-13539T>C (n.2186-13539T>C)
c.7693T>C (p.Phe2565Leu)
c.2186-6699T>C (n.2186-6699T>C)
c.2431+5262T>C (n.2431+5262T>C)
c.5443T>C (p.Phe1815Leu)
c.1058-6699T>C (n.1058-6699T>C)
c.2129+5262T>C
c.7252T>C (p.Phe2418Leu)
c.7744T>C (p.Phe2582Leu)
c.7711T>C (p.Phe2571Leu)
c.7684T>C (p.Phe2562Leu)
COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched